^

Sveikata

A
A
A

Žandikaulio vystymosi anomalijos

 
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Žandikaulio vystymosi anomalijos gali būti įgimtos arba kilusios dėl perduodamų ligų, radioterapijos, traumos.

Įgimtos alveolinio proceso ir kietojo gomurio įtrūkimai yra labiausiai paplitęs defektas, jie yra kliniškai pripažįstami. 20-38% atvejų defektas yra genetiškai nustatytas. Kiškio iš alveolių keteros ir gomurio dažnai susijęs su anomalijomis dantų (laikinas, veikiamas dantų, ne primordia) Poslinkis 4321234. Kai ši anomalija pastebėta vilkinti nuolatinių dantų, hipoplazija alveolinio kaulo, nosies ertmės deformacijos išsidėstymą. Norint pripažinti skiltis, reikėtų teikti pirmenybę panoraminei rentgenografijai.

Vilko gomurio gali būti derinami su vilko gomurio ir viršutinę lūpą (50% atvejų), yra pilno ir dalinio, vieno ar abiejų, lokalizuota šoninės kandžio ir šunų, mažiausiai - tarp centrinių kandžių, labai retai - vidutiniškai apatinio žandikaulio linija . Vienašališkas vilko paprastai turi kolboobraznuyu sudaro dvišalis atstovaujama taip, kaip siauro plyšio formos apšvietimui lygių tikslius kontūrų.

Dysostozė - kaulų vystymosi sutrikimas dėl paveldimo kaulų sistemos šeimos ligos. Svarbiausios veislės yra kraujagyslių ir galvos smegenų kraujagyslių, pilvaplėvių ir žandikaulių dysostozė, hemifacinė mikroskopija ir Goldenhar sindromas.

Vaikai su cleidocranial dysostosis yra hipoplazija veido kaulų, žandikaulio, daugiausia viršutinio (viršutinio žandikaulio sinusai yra neišvystyta) ir padengti kaukolės kaulus, kartu su visiškai ar iš dalies hipoplazija vienos arba abiejų clavicles. Pažymėtos kiškio ar vėliau imperforate kaukolės siūlės ir fontanelles išsipūtimas kaktą. Yra klaidingą įspūdį apie mažesnę macrognathia (aišku, padidėjimas apatiniame žandikaulyje) prieinamumą. Pastebėti pažeidimai šaknies formavimuisi, atidėtas išsiveržimas lapuočių ir nuolatinių dantų, dažnai laikinas dantis. Yra buvę pažeidimų iš dubens kaulų formavimuisi, sutrumpinti pirštų, ilginant plaštakos kaulai.

Cranial-facial disostozė - kaukolės, smegenų, viršutinės žandikaulių, nosies kaulų, išsivysčiusios mažesnės makrarniacijos, kaulų neišvystymas. Pacientams pastebima ankstyvoji kaukolės smegenų uždarymo, eksoftalmos, šnipščio, nistagmo ir regėjimo sutrikimų pasekmė.

Diafragmos ir žandikaulių dysostozės (Franceschetti sindromo) rentgeno nuotraukoje pagrindinis simptomas yra dvigubų kaulų ir išpjovų arkos dvišalis neišvystymas.

Kaulų ir minkštųjų audinių sutrikimai dešinėje ir kairėje pusėje gali būti išreikšti nevienodai. Didelė burna (makrostomiya) suteikia asmeniui originalumą - "žuvytę" arba "paukštis" veidas, suktos akių plyšiais, sutrikimai dantų vystymąsi, ausų deformacijos, kartais sutrikimų centre ir vidinės ausies kurtumo ir garso laidžios. Pokyčiai nuo sutrikimų kartu su krūtinės ląstos ir stuburo pusėje žandikaulių (laikinas slanksteliai blokas viršutinio kaklo slankstelių). Pažymima dominuojančio tipo paveldas.

Įgimtos anemijos pirmosios ir antrosios šoninės arkos pasireiškė hemifacinės mikrosomijos ir Goldiehar sindromų forma. Pokyčiai yra vienašališki ir pasireiškia hipodalopija kondylarų proceso ar condylar ir koronarinių procesų apatinės žandikaulio, zygomatinės kaulų ir arkos, viršutinės žandikaulio ir teminės kaulų. Buvo pažymėta, kad apatinės žandikaulio vystymosi defektas yra indikatoriaus rūšis, rodanti kitų kaukolių kaulų pokyčius. Šie vaikai taip pat turi nugaros ir šlapimo takų vystymosi sutrikimus.

Jei įtarimas dėl įgimtų pokyčių, susijusių su pirmojo ir antrojo šoninių arkų vystymosi defektais, ortopantomogramos ir rentgenogramos smakro ir nosies prožektoriuose yra pakankamai informatyvūs. Planuojant rekonstrukcines operacijas, reikia atlikti kraniometriją naudojant teleradiografiją. Vaikams, sergantiems Dauno liga, pirmieji pieno dantys pasireiškia tik 4-5 m., O dantų gydymo metu jie gali likti iki 14-15 metų.

Vaikams, kuriems yra sumažėjęs skydliaukės funkcijos sutrikimas, pieno ir nuolatinių dantų išsiveržimas, daugybė dantų ėduonies ir žandų nepakankamumas.

Kai nepakankamai veikia hipofizės priekinė skilties dalis, kūdikių dantys šaknys kartais neišsprendžia ir išlieka gyvybei, nuolatiniai dantys neprasideda. Šiais atvejais pieno dantų pašalinimas nerodomas, nes negalima būti tikri, kad konstantos išsiveržia. Yra pirminė adencija.

Hiperfunkcija hipofizės ankstyvosios priežastys padidėjo šaknų augimą normaliomis vertės vainikėliai ir trys suformuota Diastema pažymėti sutrumpinti išsiveržimo laiką ir iškristi dantys turi viršūnes gipertsementoz šaknis. Reikia keisti nuimamas ir neperimamas protezas.

Dėl osteomielito sukelti posttraumatiniai deformacijos ir deformacijos sukelia vienpusį danties uždarymo pažeidimą. Vaikams ir paaugliams krumplio ir sąnarių traumos gali sukelti artritą plėtros pažeidžiant atitinkamą pusę apatinio žandikaulio ant pažeistos pusės (micrognathia), suaugusieji - į artrozės.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.