Zanitro

Indijos korporacija „Mark Bioscience Ltd.“ farmacijos rinkai pristatė vaistą pirmuonių infekcijoms gydyti – Ornidazolą (toks jo tarptautinis pavadinimas). Tai puikus antibakterinis vaistas, kurį mūsų vaistinėse galima įsigyti pavadinimu Zanitro.

Infekcija. Ji tikriausiai sudaro didžiausią ligų procentą. Mano nuomone, nėra nė vieno žmogaus Žemėje, kuris bent kartą gyvenime nebūtų sirgęs kokia nors infekcine liga. Patogeninė flora mus ypač „erzina“, su kuria kovojant skirtas vaistas Zanitro – veiksmingas antibakterinis preparatas. Jums tereikia atsiminti vieną svarbią taisyklę – visus vaistus turi skirti gydytojas. Tik specialistas gali teisingai diagnozuoti ir parinkti tinkamą gydymą. Nevartokite vaistų savarankiškai – tai gali kainuoti jūsų sveikatą, o gal net ir gyvybę.

Indikacijos Zanitro

Pati biochemija, kurios dėmesys sutelktas į tai, leidžia nustatyti sritį, kuri riboja Zanitro vartojimo indikacijas.

• Giardiazė yra virškinimo organų patologija, kurią sukelia parazitiniai pirmuonys (giardijos) ir dažniausiai pažeidžianti plonąją žarną ir kepenis.
• Amebinė dizenterija (žarnyno amebiazė) yra virškinamojo trakto liga, kurią sukelia dizenterinė ameba. Ūminė, sunki ligos stadija.
• Visų tipų ekstražarnyninės amebiazės.
• Kepenų abscesas.
• Anaerobinės sisteminės infekcijos:

• Meningitas yra smegenų ir nugaros smegenų voratinklinio dangalo ir pia mater uždegimas.
• Pogimdyminė sepsis (ūminė infekcinė liga, kurią sukelia pūlingų mikroorganizmų (toksinų) patekimas į kraują ir audinius).
• Peritonitas (pilvaplėvės uždegimas).
• Sepsis (kraujo užkrėtimas).
• Sepsinis abortas yra sunkiausia komplikacija, galinti atsirasti nėštumo nutraukimo metu.
• Infekcijos, patekusios į žaizdos kanalą operacijos metu arba po jos.
• Endometritas (uždegiminis procesas, vykstantis gimdos endometriumo gleivinėje).

• Profilaktinis vaisto Zanitro vartojimas leidžia išvengti anaerobinės kilmės infekcijų vystymosi. Tai ypač aktualu vadinamųjų „pūlingų operacijų“ metu, kai infekcijos tikimybė yra gana didelė (pavyzdžiui, gaubtinės ir tiesiosios žarnos operacijos, taip pat ginekologinės intervencijos).

Atleiskite formą

Pateiktą vaistą, kurio veiklioji medžiaga yra ornidazolas, gamina Indijos farmacijos bendrovė „Mark Bioscience Ltd.“ tirpalo pavidalu, kuris vartojamas per lašintuvą. Tai vienintelė šio vaisto išleidimo forma.

Farmakodinamika

Vaisto veikimo principas pagrįstas veikliosios medžiagos ornidazolo veikimo mechanizmu. Zanitro farmakodinamika pasireiškia anaerobinių bakterijų, kurios gali jautriai reaguoti į jį, DNR struktūrinio tinklo sunaikinimu. Ornidazolas veikia tokius mikroorganizmus kaip Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp. padermės.

Ornidazolas gana lengvai patenka į patogeninės floros ląstelę ir sutrikdo jos DNR struktūrą, blokuodamas savęs reprodukcijos (replikacijos) procesą.

Farmakokinetika

Veiklioji medžiaga ornidazolas lengvai ir greitai prasiskverbia tiek į tankius ląstelinius audinius, tiek į smegenų skystį, motinos pieną ir tulžį. Hematoencefaliniai ir placentos filtrai tam netrukdo. Zanitro farmakokinetika yra tokia, kad maksimali vaisto koncentracija paciento kraujo plazmoje (paprastai 18–26 mcg/ml) palaikoma laikantis šio dozavimo režimo: pradinė dozė yra 15 mg vienam paciento svorio kilogramui, vėlesnis vartojimas (kas šešias valandas) sumažina dozę iki 7,5 mg vienam svorio kilogramui.

Vaisto Zanitro metabolizmas labai priklauso nuo patologijos, jos pasireiškimo sunkumo, taip pat nuo specifinių paciento kūno savybių. Remiantis stebėjimais, maždaug 30–60% gaunamo vaisto metabolizuojama žmogaus organizme.

Dėl aktyvios Zanitro farmakokinetikos ornidazolas iš žmogaus organizmo išsiskiria daugiausia per inkstus su šlapimu. Tai sudaro apie 60–80 % viso suvartoto vaisto kiekio. Maždaug 20 % jo iš organizmo pašalinama nepakitusia forma. Apie 6–15 % Zanitro išsiskiria per žarnyną su išmatomis.

Dozavimas ir vartojimas

Jei gydytojas gydymo metu paskyrė Zanitro, vartojimo būdas ir dozės nustatomos pagal amžiaus kategorijas ir bakterijų grupes, kurios sukėlė infekcinę ligą. Pats tirpalas į paciento veną suleidžiamas gana lėtai, per 15-30 minučių.

Diagnozavus amebinės kilmės dizenteriją, pastebėtą gana sunkia forma, arba bet kokią kitą ekstraintestininės lokalizacijos amebijos formą, suaugusiesiems ir paaugliams, kuriems jau sukako dvylika metų, pradinė dozė yra 500–1000 mg. Antros ir vėlesnių injekcijų metu dozė šiek tiek sumažinama iki 500 mg. Ji lašinama kas dvylika valandų. Gydymo kurso trukmė – nuo trijų iki šešių dienų.

Vaikams iki 12 metų paros dozė yra padalinta į dvi lašintuvus. Kiekybinis komponentas apskaičiuojamas 20-30 mg vienam vaiko svorio kilogramui.

Jei diferencijuojama anaerobinė infekcija, pirmajai amžiaus kategorijai (vyresniems nei dvylika metų) pradinė vaisto dozė yra nuo 500 iki 1000 mg Zanitro. Tada infuzija atliekama su pusės dienos pertrauka 500 mg doze arba vieną kartą per dieną (laikantis šio laikotarpio), infuzuojant 1 g vaisto. Gydymo kurso trukmė yra nuo penkių iki dešimties dienų. Kai paciento sveikata stabilizuojasi, geriau pakeisti vartojimo formą ir pereiti prie tablečių (po vieną gabalėlį (500 mg dozė) kas 12 valandų), kuriose veiklioji medžiaga yra ornidazolas.

Vaikams iki dvylikos metų, bet sveriantiems daugiau nei šešis kilogramus, paros dozė yra padalinta į dvi lašintuvus. Kiekybinis komponentas apskaičiuojamas kaip 20 mg vienam vaiko kūno svorio kilogramui. Gydymo kurso trukmė yra nuo penkių iki dešimties dienų.

Planuojant chirurginę intervenciją, siekiant užkirsti kelią anaerobinėms infekcijoms, 30 minučių prieš operaciją reikia išgerti 500–1000 mg Zanitro (dozę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į klinikines indikacijas). Jei kartu diagnozuojamos įvairios infekcijos, veiklioji medžiaga ornidazolas skiriama kartu su kitais vaistais, kuriuos reikia vartoti griežtai atskirai, su pertraukomis.

[ 1 ]

Naudokite Zanitro nėštumo metu

Atlikti tyrimai ir klinikiniai stebėjimai parodė, kad Zanitro vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra nesaugus. Ypač nerekomenduojama vartoti šio vaisto pirmąjį nėštumo trimestrą. Jei yra medicininis poreikis jį įtraukti į gydymo procesą antrąjį ar trečiąjį nėštumo trimestrą, Zanitro reikia vartoti tik taip, kaip nurodė gydytojas, ir jam nuolat prižiūrint.

Kadangi ornidazolas lengvai prasiskverbia į visas audinių struktūras, įskaitant motinos pieną, šio vaisto negalima vartoti žindymo laikotarpiu. Tačiau esant absoliučioms indikacijoms, patartina nutraukti žindymą vaisto vartojimo laikotarpiu.

Gydytojai nerekomenduoja vartoti Zanitro gydant anaerobines sistemines infekcijas vaikams, sveriantiems mažiau nei šešis kilogramus.

Kontraindikacijos

Zanitro vartojimo kontraindikacijos yra nedidelės ir atsiranda dėl šių priežasčių:

• Individualus padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
• Daugybinė aterosklerozė.
• Organinės kilmės centrinės nervų sistemos ligos.
• Lėtinis alkoholizmas.
• Epilepsija yra lėtinis uždegiminis procesas, vykstantis žmogaus smegenų žievėje, kurio pagrindiniai simptomai yra retai ir staiga pasireiškiantys bei trumpai trunkantys epilepsijos priepuoliai.
• Kraujotakos sistemos sutrikimai.

Šalutiniai poveikiai Zanitro

Vartojant vaistą su veikliąja medžiaga ornidazolu, tam tikra dalis pacientų patyrė Zanitro šalutinį poveikį, kuris sumažėjo iki šių simptomų:

• Patinimas ir nedidelė danga ant liežuvio.
• Nemalonus skonis burnoje.
• Atlikti kepenų funkcijos tyrimai rodo įvykusius pokyčius.
• Dispepsija (virškinimo sistemos sutrikimas, pykinimas).
• Sunkumo ir skausmingų apraiškų atsiradimas epigastriniame regione.
• Greitas nuovargis.
• Ataksija yra savanoriškų judesių koordinacijos sutrikimas, kai nėra raumenų silpnumo.
• Mieguistumas.
• Galvos svaigimas ir galvos skausmas.
• Neuropatija yra periferinės nervų sistemos nervų pažeidimo pasekmė.
• Traukuliai ir drebulys.
• Trumpalaikis sąmonės praradimas.
• Niežulys ir bėrimas ant odos.
• Lengva leukopenijos forma (leukocitų skaičiaus sumažėjimas periferiniame kraujyje).
• Širdies ir kraujagyslių sistemos veikimo sutrikimai.

Perdozavimas

Prieš pradėdami vartoti bet kokius vaistus, atidžiai perskaitykite instrukcijas, kurios būtinai pridedamos prie vaisto. Įvedus Zanitro kiekį, didesnį nei kliniškai pagrįsta dozė, gali kilti nepageidaujamų pasekmių – vadinamasis vaisto perdozavimas. Savo pasireiškime jis sukelia tokius simptomus.

• Gali pasireikšti galvos skausmas ir galvos svaigimas.
• Trumpalaikis sąmonės praradimas.
• Atsiranda drebulys ir traukuliai.
• Esant silpnam skrandžiui, galimi dispepsiniai sutrikimai.

Gydymas atliekamas tik simptominiu būdu, nes šiuo metu nėra specifinio priešnuodžio ornidazolo perdozavimui.

Jei Jums taikomas gydymo Zanitro kursas, nevairuokite automobilio ar nedirbkite darbo, kuriam reikalinga didelė koncentracija ir greita reakcija.

Sąveika su kitais vaistais

Gydymo protokole su monoterapija būtina labai atsargiai vartoti bet kokį vaistą, tačiau tai yra daug sunkiau sudėtingo gydymo atveju, kai vienu metu skiriami du ar daugiau vaistų. Zanitro sąveika su kitais vaistais nebuvo taip kruopščiai ištirta, o stebėjimo rezultatai yra gana menki.

Pavyzdžiui, žinoma, kad netiesioginių antikoaguliantų vartojimas kartu su ornidazolu sustiprina pirmojo farmakodinamiką, todėl reikia keisti abiejų vaistų kiekybinį komponentą. Zanitro teigiamai veikia vekuronio bromidą, stiprindamas ir pailgindamas jo biocheminį poveikį laikui bėgant.

Šio vaisto negalima maišyti su kitais injekciniais tirpalais.

[ 2 ], [ 3 ]

Laikymo sąlygos

Aptariamas vaistas turi būti laikomas vaikams ir paaugliams nepasiekiamoje vietoje. Jis negali būti užšaldytas, o kambario temperatūra neturi viršyti 25 ^° C. Zanitro laikymo sąlygos nėra sudėtingos, tačiau norint neprarasti didelio vaisto veiksmingumo, jų reikia laikytis.

Tinkamumo laikas

Vaisto galiojimo laikas yra dveji metai. Atidžiai laikykitės ant pakuotės nurodytos datos. Jei Zanitro galiojimo laikas pasibaigęs, jo toliau vartoti nerekomenduojama.