Zotek

Zotek yra vaistas iš NVNU grupės, taip pat antireumatinis agentas, metilo acto rūgšties darinys. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra deksibuprofenas. Vaistas turi antipiretinį ir analgetinį poveikį.

Vaisto poveikis išsivysto lėtinant šiltnamio efektą sukeliančių dujų elementų gamybą, dėl to slopinama leukotrieno jungtis, susilpnėja uždegiminis pūtimas (įtakoja molimorfonukleukozitai), sumažėja susidarančio azoto oksido kiekis ir sumažėja mitochondrijų oksidacija, daranti įtaką riebalų rūgštims.

Indikacijos Zoteka

Jis naudojamas skausmo požymių, turinčių lengvas ar vidutinio sunkumo ir kitokio pobūdžio, šalinimui. Tarp tokių skausmų, turinčių įtakos sąnarių, nugaros ar raumenų, taip pat reumato ar dantų skausmo ir dismenorėjos.

Atleiskite formą

Vaisto išleidimas yra įgyvendinamas tablečių pavidalu - 10 vnt. Dėžutėje - 1 arba 10 įrašų.

Farmakokinetika

Vaisto absorbcija atliekama plonojoje žarnoje. Išgėrus vaisto, Cmax medžiaga pasiekia 120 minučių.

Deksibuprofeno išsiskyrimas iš sinovijos pasireiškia esant mažam greičiui, dėl kurio jis yra stabilus, nepriklausomai nuo vaistų plazmos parametrų.

Metaboliniai procesai vyksta kepenyse; Neaktyvūs metaboliniai komponentai išsiskiria per inkstus (iki 90%), o kita dalis išsiskiria per žarnyno liumeną kartu su tulžimi.

Terminas pusinės eliminacijos laikas Zoteka yra 1,8-3,5 valandos, sintezė su intraplazminiu baltymu yra apie 99%.

Vaisto vartojimas su maistu pratęsia Cmax verčių pasiekimo terminą nuo 2,1 iki 2,8 valandos, taip pat sumažina Cmax plazmą nuo 20,6 iki 18,1 μg / ml, nedarant įtakos absorbcijos laipsniui.

Dozavimas ir vartojimas

Naudojimo būdas Zotek ir jo dozės parenkamos asmeniškai, atsižvelgiant į besivystančių skausmų stiprumą.

Reikia vartoti 1–2 tabletes po vieną vartojimą (0,2–0,4 g), 3 kartus per dieną po valgio. Pradinė dozė turėtų būti 0,2 g dexibuprofeno. Bendra dozė per dieną (ji padalinta į 3 dozes) yra lygi 0,6-0,9 g vaisto. Už 1 priėmimą galite naudoti ne daugiau kaip 0,4 g narkotikų, o dieną - ne daugiau kaip 1,2 g.

Kai dismenorėja, didžiausia 1 kartus didesnė dalis yra lygi 0,3 g, o kasdien - 0,9 g.

Vaistas vartojamas skausmo požymiams pašalinti; tuo pačiu metu, jei ligos apraiškos išlieka po 3+ dienų, ir yra galvos skausmas, karščiavimas ar kiti požymiai, jie turi paaiškinti diagnozę ir toliau koreguoti gydymo schemą.

[1]

Naudokite Zoteka nėštumo metu

Per pirmuosius 5 nėštumo mėnesius vaisto vartoti nerekomenduojama. Leidžiama taikyti griežtas nuorodas ir atsižvelgti į visas rizikas ir naudą; įrašykite jį minimalioje dalyje ir tik trumpam laikotarpiui. Nuo šeštojo mėnesio narkotikų vartojimas yra visiškai uždraustas.

Vaistas neturėtų būti skiriamas moterims, kurios planuoja pastoti.

Dexibuprofenas gali išsiskirti su motinos pienu, todėl jis nėra naudojamas žindymo laikotarpiu. Jei reikia Zotek, žindymas turi būti nutrauktas.

Kontraindikacijos

Kontraindikuotinas vaistas yra vartojamas esant sunkiam netoleravimui deksibuprofeno ar kitų NVNU ir kitų jo sudedamųjų dalių atžvilgiu; padidėjusio jautrumo požymiai - bronchų spazmas, astmos priepuolis, aktyvi uždegimo fazė nosies ertmės srityje arba polipų raida nosyje. Be to, atsižvelgiama į angioedemos ir dilgėlinės anamnezę.

Jis negali būti skiriamas kraujavimui virškinamojo trakto viduje ar kitokia lokalizacija, be to, astma, kraujotakos sutrikimai, hemoraginių rūšių diatezė ir kiti krešėjimo sutrikimai arba gydymas antikoaguliantais.

Jis taip pat netaikomas pažeidimams viduje virškinimo trakte, kurie yra aktyvioje fazėje, turintys erozinę-opinę prigimtį, pablogėjusį nespecifinio pobūdžio opinio kolito koloniją ir granulomatinį enteritą (aktyviąją fazę).

Be to, Zotek vartojamas ne trombocitams ar leukopenijai, inkstų ir kepenų veiklos sutrikimams (sunki forma), HF, ligos, turinčios regos nervą, padidėjęs kraujospūdis (piktybinė forma) ir spalvų suvokimo sutrikimas.

Šalutiniai poveikiai Zoteka

Vaistų vartojimas gali sukelti virškinimo trakto sutrikimus, įskaitant pykinimą, pilvo skausmą, viduriavimą, dispepsiją ir vėmimą; ilgalaikis vartojimas gali sukelti opas virškinimo trakto viduje ir vėlesnį kraujavimą. Tuo pačiu metu gali pasireikšti opinis chirurginis stomatitas, be to, kartais būna užkietėjimas, nespecifinis opinis ar hemoraginės rūšies kolitas, perforacija virškinamojo trakto viduje, esophagitis, pilvo pūtimas, stemplės prigimčiai ir regioninis enteritas bei divertikulitas aktyvioje fazėje.

Gali būti pažeidimų, turinčių įtakos epidermiui - dilgėlinė, daugiaformė eritema, bėrimas ir hiperemija (taip pat ir alergija), taip pat TEN, niežulys, alopecija, SJS, fotosensibilizacija ir alerginis vaskulitas.

Netoleravimo simptomai pasireiškia galvos, astmos, šoko ar karščiavimo, sloga, tachikardija, bronchų spazmu, kraujospūdžio sumažėjimu, be to, SLE, anafilaksija, angioedema ir kitomis kolageno ligomis.

CNS pažeidimai - stiprus nuovargis, nerimas, nemiga ar mieguistumas, galvos svaigimas, psichozės apraiškos, regos haliucinacijos, be to, depresija, dvigubas regėjimas, dirglumas, ausų skambėjimas ar triukšmas, aseptinės veislės dezorientacija ir meningitas.

Kraujo sistemos sutrikimai: kraujo krešėjimo periodo pailgėjimas. Retai stebima pancyto-, trombocyto-, leuko- arba granulocitopenija, anemija (hemolizinė ar aplastinė) ir agranulocitozė.

Širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimai: gali padidėti kraujospūdis ir DOS arba CHF požymiai (ypač vyresnio amžiaus žmonėms). Pacientams, kuriems yra padidėjęs kraujospūdis arba sutrikusi inkstų veikla, skysčių išsiskyrimas gali sutrikti.

Šlapimo takų sutrikimai - nefrozinis sindromas arba tubulointersticinis nefritas.

Atsižvelgiant į NVNU naudojimo patirtį, negalime atmesti kepenų ar inkstų nepakankamumo požymių atsiradimo galimybės.

Retai stebima hiperhidrozės raida.

Perdozavimas

Apsinuodijimo požymiai yra: apsvaiginta būklė, galvos skausmas, pykinimas, pilvaplėvės zonos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, vėmimas, ausų skambėjimas, nistagmas ir ataksija, be to, kraujospūdžio sumažėjimas, kraujavimas virškinimo trakte, temperatūros sumažėjimas, sutrikusi inkstų funkcija ir metabolinė acidozė. Gamta; vienas ženklus sąmonės netekimas.

Vaistas neturi priešnuodžio; imamasi simptominių priemonių. Per pirmą valandą po geriamojo vaisto gali būti skrandžio plovimas vandeniu. Taip pat nustatė priėmimo įvestį. Hemodializės procedūra nebus veiksminga, nes Zotek turi aukštą baltymų sintezės lygį.

Sąveika su kitais vaistais

Draudžiama derinti su kitais NVNU, nes gali atsirasti inkstų audinių pažeidimas, dėl kurio atsiranda ūminio inkstų nepakankamumo požymių.

Vaistą reikia vartoti kartu su kitomis medžiagomis, kurios padidina kraujavimo tikimybę virškinimo trakte, perforacijas ir inkstų būklės pablogėjimą.

Narkotikų, vartojančių bet kokį vaistą, kuris sulėtina COX aktyvumą ir jungiasi prie PG, įvedimas gali sukelti vaisingumo sutrikimą, todėl šis derinys nėra skirtas moterims, kurios planuoja pastoti.

Deksibuprofeno ir antikoaguliantų vartojimas tabletes ar aspiriną gali sukelti ilgalaikį kraujo krešėjimą ir silpninti trombocitų agregaciją.

Kai metotreksato dozė mažesnė nei 15 mg / kg, per pirmąsias gydymo savaites būtina atlikti kraujo tyrimus ir stebėti inkstų darbą (ypač senyvo amžiaus žmonėms). Įvedus metotreksatą daugiau kaip 15 mg / kg, deksibuprofenas turi būti vartojamas bent vieną dieną. Padidėjusi metotreksato koncentracija plazmoje, susilpnėjusi jos išskyrimą pro inkstus, padidina jo toksines savybes, dėl kurių šios medžiagos nėra naudojamos kartu.

Zotek gali padidinti ličio plazmos rodiklius, mažindamas jo išsiskyrimą pro inkstus, todėl šie vaistai negali būti derinami.

Ypač būtina taikyti vaistą antihipertenzinėmis medžiagomis, nes jis silpnina β-blokatorių vaisto poveikį.

Vaistų derinimas su AKF inhibitoriais arba angiotenzino-2 galūnių antagonistais gali susilpninti pastarųjų antihipertenzinį aktyvumą ir kartu sukelti ARF požymių atsiradimą (ypač pacientams, kuriems anksčiau yra inkstų sutrikimas, arba vyresnio amžiaus žmonėms).

Takrolimuzas kartu su ciklosporinu gali sustiprinti nefrotoksiškumo tikimybę dėl susilpnėjusios inkstų PG. Būtina stebėti inkstų darbą, ypač senyvo amžiaus žmonėms.

GCS kartu su vaistu gali padidinti kraujavimo riziką virškinimo trakto srityje.

Vaisto vartojimas su digoksinu padidina plazmos parametrus ir pastarojo toksiškumo laipsnį.

Vaistas gali pakeisti fenitoiną baltymų sintezės metu, o tai gali padidinti jo kraujo vertes ir sustiprinti toksines savybes. Dėl šios priežasties gydymo metu reikia stebėti fenitoino koncentraciją kraujyje.

Diuretikas (įskaitant tiazidinius ir tiazidinius, taip pat kalio taupančius ir kilpinius) su NVNU deriniu padidina inkstų nepakankamumo tikimybę ir antrinį inkstų kraujotakos susilpnėjimą.

Vaistai, didinantys kalio veiksmingumą, kartu su deksibuprofenu, padidina kalio koncentraciją kraujyje, dėl to jums reikia nuolat stebėti šiuos rodiklius.

Tiklopidinas su tromboliziniais preparatais, taip pat anti-trombocitų vaistai, kai jie derinami su NVNU, gali sustiprinti anti-trombocitų aktyvumą.

[2], [3]

Laikymo sąlygos

„Zotek“ privalo laikyti uždaroje vietoje iš mažų vaikų. Temperatūra - ne daugiau kaip 25 ° C.

Tinkamumo laikas

Zotek galima vartoti 24 mėnesius nuo vaistinio preparato pardavimo.

Prašymas vaikams

Draudžiama naudoti vaistą pediatrijoje.

[4]

Analogai

Analogiškas vaistas yra vaistas Dexibuprofenas.

[5]

Apžvalgos

„Zotek“ gauna geras pacientų apžvalgas. Vaistas veiksmingai veikia su įvairiais skausmais, greitai padeda juos pašalinti.