Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
Aš verkiau
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Tsepim yra antibakterinis preparatas, kuris priklauso ketvirtosios kartos cefalosporino antibiotikams. ATX kodas yra J01D E01. Gamintojas - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indija)
Kiti prekiniai pavadinimai: cefepime hidrochloridas, cefepimas, cefomaxas, cefepimas, ladefas, maxipimas, etipimas.
Indikacijos Aš verkiau
Narkotikų yra taikomas chainsWe polirezistetnyh sunkių infekcijų, turinčių įtakos kvėpavimo, šlapimo ir virškinimo sistemos, kepenų, inkstų, dubens organų, odos, minkštųjų audinių, kaulų ir sąnarių. Vaisto vartojimas yra efektyvus ekstensyviems abscesams, bakteriniam meningitu, peritonitu, sepsiu.
Dėl didelio aktyvumo prieš Pseudomonas aeruginosa, "Tsepim" indikacijos taip pat apima premedikaciją plačią chirurginę intervenciją, siekiant išvengti pooperacinių pūslinių komplikacijų.
Atleiskite formą
Sterilūs milteliai buteliukuose injekcinio tirpalo paruošimui.
Farmakodinamika
ChainsWe baktericidinis poveikis prieš daugelį beta-laktaminiams aerobikos gramteigiamų kokų ir gramneigiamas bakterijas, taip pat ne fermentuojant ir chromosomų mikroorganizmų, anaerobinių bakterijų ir Bacteroides.
Veiklioji medžiaga iš cefepime hidrochlorido preparato pagal kontakte su iš ląstelių sienelių bakterijų fermento (transpeptidazės) inaktyvuoja savo dalyvavimą peptidų sintezės citoplazminių membranų, kuri veda prie mikrobų ląstelių sustabdyti dalijant ir jų lizę.
Farmakokinetika
Po parenterinio vartojimo Tsepim patenka į visus kūno skysčius, jungiasi su plazmos baltymais ne daugiau kaip 19%; vidutinė terapinė koncentracija plazmoje nustatoma praėjus 12 valandų po vaisto vartojimo; biologinis prieinamumas yra 100%.
Kumuliacinio poveikio nėra, biologiniai skysčiai ir audiniai išvalomi iš veikliosios medžiagos vidutiniškai 120 ml per minutę.
Maždaug 85% Tsepima biotransformacijos atsiranda dalinai kepenyse su neaktyviais metabolitais. Pusinės eliminacijos periodas yra maždaug dvi valandos.
Metabolitai ir nepakitusio cefepimo hidrochlorido išsiskiria injekcine filtracija su šlapimu.
Dozavimas ir vartojimas
Tsepim įvedamas daugiausia į veną (lėtai), šlapimo takų infekcinių ligų ir dubens organų atvejais gydoma giliai į raumenis.
Standartinis vienkartinė dozė suaugusiems ir vaikams, kurių masė didesnė kaip 40 kg spektrą (priklausomai nuo sunkio būklės) nuo 500 mg iki 2 g injekcinio yra padaryta kas 8-12 valandų, kuris taip pat yra nustatomas priklausomai nuo uždegiminio proceso sunkumo. Mažiausia Tsepim vartojimo trukmė yra 7 dienos, tačiau prireikus gydymas gali būti atliekamas ilgiau.
Vaisto, skirto vaikams, sveriantiems mažiau kaip 40 kg, dozė nustatoma apskaičiuojant 50 mg / kg.
Parenteriniam vartojimui Tepim dozė turi būti ištirpinama 10 ml sterilaus injekcinio vandens, 5% gliukozės tirpalo arba 0,9% natrio chlorido tirpalo.
Naudokite Aš verkiau nėštumo metu
Naudojimas nėštumo metu leidžiamas tik po indikacijų ir prižiūrint gydytojui. Šio vaisto vartojimas žindymo metu reikalauja atsargumo.
Kontraindikacijos
Tsepim draudžiama sustiprinti jautrumą antibiotikams-cefalosporinams ir penicilinams bei pirmųjų dviejų gyvenimo mėnesių vaikams.
Šalutiniai poveikiai Aš verkiau
Vartojimas Tsepim gali sukelti šalutinį poveikį, kuris pasireiškia dilgėlinė; hiperhidrozė; galvos skausmas; silpnumas; miego sutrikimas; galūnių ir mėšlungio tirpimas; padidėjęs širdies susitraukimų dažnis ir dusulys; kosulys ir gerklės skausmas; leukocitų, raudonųjų kraujo kūnelių ir trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimas.
Gali atsirasti dispepsija; pilvo skausmas; viduriavimas ar vidurių užkietėjimas; inkstų funkcijos sutrikimai ir padidėjęs kepenų fermentų kiekis. Be to, gali pasireikšti superinfekcija.
Perdozavimas
Vaisto perdozavimas gali sukelti įvairias encefalopatines apraiškas, įskaitant sąmonės praradimą, stuporą, traukulius, komą. Perdozavimo gydymas atliekamas hemodializės būdu
Laikymo sąlygos
Mes, grandinėlė miltelių pavidalu hermetiškai uždarytame buteliuke, turėtų būti laikoma + 18-25 ° C temperatūroje; paruoštą tirpalą galima laikyti dieną panašioje temperatūroje arba iki septynių dienų šaldytuve.
[7]
Tinkamumo laikas
24 mėnesiai.
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Aš verkiau" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.