Werlhofo liga

Ši liga nieko nepalieka. Jis diagnozuotas ir naujagimiuose, ikimokyklinio amžiaus ir mokyklinio amžiaus vaikams, suaugusiesiems taip pat yra imunitetas nuo jo. Tačiau, kaip rodo statistiniai duomenys, ši patologija tris kartus dažniau serga nei moterys, nei vyrų pusė žmonijos. Taigi, kas yra Werlhofo liga? Ar galima veiksmingai kovoti su ja? Dėl visų šių ir daugybės kitų klausimų ir pabandykite rasti atsakymus šiame straipsnyje.

Werlhofo ligos priežastys

Verlgofa liga arba kaip jis vadinamas trombocitopeninė purpura - patologinė pokytis žmogaus kūno, kuris yra suformuotas ant jų jautrumo su trombocitų agregacija (klijavimui proceso tarp ląstelių, pradinis rombų susidarymui) pakopoje pagrindu.

Iki šiol Verlhofo ligos priežastys nebuvo nustatytos. Jei vienareikšmiškai kalbate apie paveldimus, genetinius, ligos pobūdį, tada jis diagnozuojamas daug rečiau nei įgyta pralaimėjimo forma. Taip pat buvo apsvarstyta patologijos fermentopatinė, imuninė arba virusinė genezė, tačiau šios problemos posūkis dar negavo jokio rimto patvirtinimo.

Verlhofo ligos simptomai

Žmogaus organizme išsivystęs pažeidimas sukelia mažų kapiliarų praeinančios dalies užsikimšimą. Jei įtariama ši liga, gydytojas gali pastebėti tokius Verlhofo ligos simptomus:

• Trombocitų kiekio sumažėjimas kraujyje, tenkantis vienam plazmos tūrio vienetui. Šis rezultatas gali būti gautas aktyviai naudojant šiuos kraujo komponentus kraujo krešulių susidarymui.
• Trombocitopeninė purpura lydi išeminių sutrikimų, kurie turi įtakos beveik visus organus į žmogaus kūną: širdies, tulžies pūslės, kepenų, lytinių organų, inkstų, smegenų ir pan.
• Ši liga yra klasifikuojama kaip greitai besivystanti patologija, kuri tuo pačiu metu daro poveikį visoms amžiaus grupėms.
• Dažniausi trombocitopeninės purpuraus pacientai yra 10-50 metų amžiaus pacientai.
• Patologiniai pokyčiai gali pasireikšti "lygiomis sąlygomis" (absoliučios sveikatos fone) arba po infekcinės, katarinės ar žarnyno patologijos.
• Žmonės pradeda skauda galva.
• Jis jaučiasi greitai nuovargis.
• Bendras kūno tono sumažėjimas.
• Pacientas turi blogą apetitą.
• Verlhofo ligos požymis gali būti pykinimas, retais atvejais jis gali eiti net į vomitinį refleksą.
• Gali pasirodyti netinkamos rūšies karščiavimas.
• Yra skausmo simptomai, lokalizuoti krūtinėje ir pilvapijoje.
• Beveik visą paciento kūną dengia nedidelis kraujavimas ir mėlynės. Kraujavimas yra spontaniškas, daugiausia pasireiškiantis naktį.
• Regėjimo sutrikimas.

Palaipsniui, plintant ligai, jau esami Verlhofo ligos požymiai gali būti susieti:

• Kraujavimas į įvairias vietas: nuo nosies kanalų, gimdos, iš virškinimo trakto organų, kraujavimas į akies tinklainę, kraujavimas iš dantenų. Šiek tiek rečiau, bet gali prisijungti ir hemoptizė.
• Neuruliginio pobūdžio simptomai gali prisijungti:
  • Vienos kūno pusės paralyžius.
  • Ataksija yra savanoriškų judesių pusiausvyros ir koordinavimo pažeidimas.
  • Disorientacija erdvėje.
  • Pokalbio sulėtėjimas.
  • Traukuliai.
  • Drebulys
  • Prieš tavo akis atsiranda rūkas.
  • Kartais atsiranda ūminių psichinių sutrikimų.
  • Ypač sudėtingoje situacijoje pacientas patenka į komą.
• Tačiau pagrindinis klinikinis ligos vaizdas, vis dar kraujuoja, kilęs iš gleivinės (ypač mažų pacientų atveju) arba kraujavimas, pasireiškiantis ant odos. Jie gali kilti dėl sumušimų ar injekcijų, be jokios priežasties. Pakraujavimai epidermio gali turėti skirtingas dydžių (nuo mažų taškų į pakankamai didelis, dėmių), bet geriau jie yra ant priekinės pusės žmogaus kūno, taip pat viršutinių ir apatinių galūnių. Verlhofo ligos kraujo pasireiškimo skirtumas nuo klasikinio kraujagyslių kraujagyslių, kuris, skirtingai nuo pastarųjų, gali greitai sulieti su kaimynais. Šis veiksnys yra faktinis tyrimas, nustatant trombocitopeninę purpura diagnozę ir hemoraginės diatozės pobūdžio vertinimą.
• Priklausomai nuo kraujavimo laiko, kaip ir kraujagyslių mėlynių atveju, hemopoieso paviršius gali būti žalsvai mėlynos arba tamsiai rudos arba geltonos spalvos.
• Vaisingo amžiaus moteris kiaušidėse gali atsirasti kraujavimas, kuris gali imituoti negimdinį nėštumą.
• Patologija pasireiškia dažnai pasunkėjusi.
• Sumažėja paciento nedarbingumas.

Verlhofo liga vaikams

Nepaisant to, kad suaugusieji nesistengė, bet visiškai apsaugoti vaiko nuo smūgių ir įbrėžimų, tai neįvyks. Dar nepasiekta tvirta eiga, netobulas koordinavimas kartu su įgimtu mobilumu gali paskatinti kūdikį netgi išlyginti. Ir kaip "skrydžio" pasekmė - mėlynės ant subtilaus vaiko odos. Tačiau kartais kraujavimas pradeda pasirodyti kūdikio kūne, atrodytų, be aiškios priežasties. Tai tikrai turėtų įspėti tėvus ir tapti pasiteisinimu kreiptis į pediatrą patarimui. Galų gale, ši simptomatologija gali būti pirmasis simptomas, sukeliantis Werlhofo ligos pasireiškimą vaikams.

Visų pirma pediatrai patiria šią ligą dėl vaiko organizmo pažeidimo dažnumo genetinių patologijų, susijusių su vaikų kraujagyslių sistema. Diagnozės dažnis trombocitopeninės purpūros vaikams yra vienas ar du atvejai šimtui tūkstančių sveikų vaikų. Pirminis vaikų tam tikros lyties laikymasis neatskleidžia šios ligos.

Šios patologijos atsiradimo priežastys mažiems pacientams vis dar nežinoma. Kreipdamiesi į pagrindinę ligos priežastį, gydytojai dalija nuomonę. Kai kurie mano, kad jis turi genetinį pobūdį. Patologijos, susijusios su kraujo ląstelių nepakankamumu, priežastis, dėl kurios yra mutacija. Kiti kalba apie imuninę ligos pėdsaką, kuris atsiranda dėl to, kad sumažėjo vaikų kūno apsaugos jėgų lygis. Dar kiti nori teigti, kad mechanizmas, kuris sukelia šią ligą, tuo pačiu metu yra abiejų šių priežasčių.

Pirmieji ligos požymiai gali pasireikšti per trumpą laiką po panaudoto narkotikų terapija, stiprus hipotermijos ar perkaitimo, skiepai, todėl perkeltas infekcinių ligų, agentus, kurie yra patogeniški flora (bakterijų ar virusų). Patogeziniai šios ligos progresavimo būdai yra keli:

1. Yra tam tikrų veiksnių, kurie skatina specifinių antikūnų, kurie tampa trombocitų antagonistais, sintezės mechanizmą. Procesas vyksta kaip antikūnų ir antigenų tandemo susidarymas kraujo kūnelių sienelėje. Ši formacija lemia ląstelių mirtį.
2. Tuo pačiu metu trombocitų susidarymo ir vystymosi procesas kraujodaros organuose neveikia. Tai reiškia, kad naujai suformuotas antigenas ne tik sunaikina "suaugusiųjų" kraujo kūnelius, bet ir įtakoja normalią megakariocitų gemalo išsivystymo procesą.
3. Toks kraujo paūmėjimo proceso pažeidimas lemia tai, kad trombocitai gyvena mažiau nei turėtų. Sveikasis organizmas, šis kraujo komponentas gyvena nuo dešimties iki dvylikos dienų, o Verlhofo ligos atveju šis intervalas gali būti sumažintas iki vienos ar dviejų dienų.

Dėl šios priežasties trombocitų kiekybinė sudedamoji dalis reikšmingai mažėja vaiko kūne, o tai neabejotinai paveikia organizmo funkcinį nepakankamumą normaliam darbui. Trombocitai yra kūno maistas. Šio kraujo komponento kiekio sumažėjimas sukelia kraujo kapiliarų endotelio sluoksnio sumažėjimą. Tai sukelia staigaus ilgalaikio ir gausaus kraujavimo atsiradimą.

Jei tokiu pacientu laiku nesuteikiama medicininė pagalba, rezultatas gali būti labai apgailėtinas - mirtinas rezultatas.

Yra atvejų, kai Verlhofo liga pirmą kartą diagnozuota moteriai tuo metu, kai ji nešioja savo kūdikį. Dažniausiai šios diagnozės moterys yra gana įprastos vaiko laikymui, o gimimas vyksta normos pusėje. Kraujo nutekėjimas akušerinės priežiūros procese ir trombocitopeninės purpura diagnozė rodo puikiai priimtiną kiekį ir nekelia grėsmės motinos gyvybei gimdymo metu. Nors dirbtinis nėštumo nutraukimas gali išprovokuoti daug daugiau kraujavimo. Išimtis yra tik ūminė ligos eiga.

Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta pirmiau, galima teigti, kad nėščios Verlhofo ligos diagnozė nėra kontraindikacija tolimesniam gimdymui ir kūdikio gimimui. Nėštumo nutraukimas gali būti dažnas ir pakankamai gausus kraujavimas.

Verlhofo ligos diagnozė

Norint nustatyti teisingą diagnozę, gydytojas turi turėti pakankamai patirties ir kvalifikacijos. Verlhofo ligos diagnozė apima:

• Klinikinio ligos vaizdas.
• Paciento anamnezės nustatymas.
• Specialisto paciento tikrinimas. Simptomai žiupsnelis. Su trombocitopenine purpura, su užspaudimu, mėlynė tuoj pat formuojama po oda.
• Endotelio tyrimai yra privalomi.
  • Rankovėlio pavyzdys leidžia įvertinti mažų kapiliarų būklės pobūdį (elastingumą, elastingumą ir pažeidžiamumo lygį). Norint atlikti šį tyrimą, naudojamas įprastas manžetas, naudojamas kraujo spaudimui įvertinti. Preliminariai kraujo spaudimo lygis yra normalus. Tada, po tam tikro laiko, rankogaliai vėl naudojami ir kraujo spaudimas nustatomas iki normos viršijančių 10-15 vienetų mm Hg. Art. Su nagrinėjama liga, petechija pradeda pasireikšti beveik iš karto - susidaro daug mažų kraujavimų. Toks vaizdas yra teigiamas trombocitopeninio violetinio bandymo rezultatas.
  • Plaktukas panašus ženklas yra panašus į žvilgsnį, tačiau vietoj žvilgsnio naudojamas plaktukas.
  • Galima ir mėginio testas arba Waldman testas. Šis metodas leidžia nustatyti buvimo hyperergic procesą atsižvelgiant į paciento kūno, sistema tiesiogiai veikia kraujagysles ir kraujas (tai greitas kursas patologinio proceso, kuris, nors laiku ir tinkamai terapija veda į mirtį paciento). Procedūra atliekama naudojant medicininį banką (taigi ir tyrimo pavadinimą), kuris pateikiamas pacientui. Pageidautina, kad indas būtų šiek tiek pritvirtintas žemiau rago kotelio. Su jo pagalba susiduriama su epidurinių kapiliarų sutrikimais. Tai trunka apie dvidešimt minučių, iš kurių kraujo tepinėlis išimamas iš zonos, kurioje stovi bankas, ir nustatomas monocitų kiekis. Kontrolė yra tų pačių struktūrų skaičius, tačiau nustatytas prieš atliekant šią stimuliaciją. Toks tyrimas atliekamas daugiau nei vieną kartą ir periodiškai visą ligos eigą. Esant patogeniškumui vykstančiam procesui, monocitų skaičius gali padidėti kelis kartus.
• Bendras kraujo tyrimas yra privalomas. Atliekant šį tyrimą galima atskleisti trombocitopeniją - pagrindinį Verlhofo ligos požymį. Atliekant laboratorinį tyrimą naudojant padidinamąsias priemones, galite puikiai atsižvelgti į milžiniškus trombocitų matmenis.
• Priskiria ir kraujo tyrimą dėl jo suardymo. Ši analizė rodo kraujavimo laiko pratęsimą. Patologija vertinama pagal plazmos trombocitų kiekio sumažėjimo laipsnį, esant standartiniam trombocitų kiekiui (kraujo krešulio įtempimas).
• Taip pat atliekama kaulų čiulpų punkcija. Šis tyrimas, o trombocitopeninė purpura, leidžia nustatyti staigaus megakaryoblasts, promegakariotsitov ir megakariocitai atsižvelgiant į paciento kūno. Į įprastą būklę trombocitų otshnurovyvayutsya iš megakariocitai šerdies, D. Pašalinant juos iš citoplazmoje,, sukeliantys struktūrinę susidarymą megakariocitų suskirstytas į kelias komponentų, po kurio jie yra sunaikintos pagal fagocitoze (aktyvaus grabus ir absorbcijos gyvi organizmai (bakterijų, grybelių ir pan proceso.) ir negyvos vienarūšių organizmų dalelės). Ligos atveju trombocitų atpalaidavimo tvarka greitai mažina jo aktyvumą.
• Diagnozuojant Verlhofo ligą, atliekamas išsamus paciento tyrimas, kuriame kartais nustatomas blužnies padidėjimas.
• Jei pacientas turi didelį kraujavimą, pastebimi visi poemoremaginės hipochrominės anemijos simptomai.
• Kartais yra vidutinio sunkumo leukocitozė.
• Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta pirmiau, gali išsivystyti antinksčių nepakankamumas, taip pat kitų organizmo organų patologinių procesų progresavimo aktyvacija, vykstanti palei ishiminį kelią.
• Dėl lėtinio ligos eigos periodiškai stebimas hemoraginės krizės, kartu su gilia anemija ir pernelyg dideliu kraujo nutekėjimu, kuris paveikia dideles žmogaus kūno vietas. Jei toks procesas veikia smegenų sritį, paciento mirties tikimybė yra didelė.

Verlhofo ligos gydymas

Šios ligos terapijos metodas labai priklauso nuo patologijos ir jos srauto struktūros. Jei neatsižvelgiama į atvejį, gali prireikti chirurginio gydymo, kuris yra išreikštas pašalinus blužnį. Labai klinikinis Verlhofo ligos gydymas apima kortikosteroidų hormonų ir imunosupresantų gydymo protokolo įvedimą.

Pavyzdžiui, tokie hormonai kaip medus midas, prednizolonas, decartinas n20, prednizolono hemisukcinatas, druskos dekenas n250, prednizolis.

Prednizolonas - antinksčių žievės hormonas - jo taikymo ir dozavimo būdas yra skiriamas tik atskirai, atsižvelgiant į paciento būklę ir bendrą klinikinę ligos vaizdą. Pradinė paros dozė yra 20-30 mg, kuris atitinka iki keturių - šešių tabletės pagal daugiau sunkių patologinių pokyčių paros dozė apskaičiavimas gali būti atliekami pagal formulę 1 mg vaisto vienam kilogramui paciento kūno masės, padalintas į keturias - šešias dozes. Ypač opios patologijos atveju tokio narkotiko kiekis gali būti nepakankamas, o po penkių iki septynių dienų rekomenduojama pradinė dozė gali būti padvigubinta. Šių vaistų poveikis pirmiausia pašalina hemoraginį sindromą, po jo sulaikymo, jo poveikio mechanizmas leidžia palaipsniui didinti trombocitų skaičių paciento kraujyje.

Gydymo trukmė tiesiogiai priklauso nuo gydomojo poveikio gavimo ir yra atliekama tol, kol pacientas visiškai atsigauna.

Narkotikų vartoti kartu su patvarių aukšto kraujo spaudimo laikymo numerius, diabetu, nefrito, psichozių, įvairios kilmės, opinio skrandžio gleivinės apraiškas sienų ir dvylikapirštės žarnos, pooperacinio laikotarpio, tačiau, kai atvira forma tuberkuliozės. Ir kaip nėštumo metu, o jei yra padidėjęs jautrumas prie narkotikų ir paciento pensinio amžiaus ingredientų.

Griežtai atšaukti prednizoloną neturėtų būti, jo atšaukimas atliekamas palaipsniui. Kartu su hormonų, kuriuos vartoja antinksčių žievė, skaičiaus sumažėjimą, pacientui priskiriami delagilis, chlorokvinas, chlorokvinas, hingamino fosfatas.

Delagil - vaistiniai preparatai, skirti protozoidinių infekcijų gydymui, organizme gerti po 0,5 g du kartus per savaitę, po to kartą per savaitę, bet tą pačią dieną. Jei reikia (gydytojo nuožiūra), gydymo grafikas gali būti nustatytas 0,25-0,5 g kartą per parą.

Kontraindikacijos naudoti šio vaisto yra kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, sunkus pokyčius širdies ritmas purpurinuria istorijos paciento, su slopinimu kraujodaros kaulų čiulpuose, bet ir padidėjusi nepakantumą narkotikų komponentų.

Tačiau, jei panaikinti antinksčių žievės hormonai, yra staiga paūmėjusi liga, gydytojas grąžina dozę pradinėms vertėms.

Jei po keturių gydymo mėnesių nepavyks pasiekti stabilaus gydymo veiksmingumo, gydytojas-hematologas ar gydantis terapeutas, greičiausiai, nustatys operaciją blužnies pašalinimui. Šis gydymo kursas 80% atvejų leidžia pacientui visiškai atsigauti.

Organo išskyros yra gydomos hormonais. Iš karto prieš operaciją gydytojas nurodo, kiek prednizolono skiriama daugiau, negu pacientas vartojo šį klausimą.

Jei pacientui yra diagnozuota Verlhofo liga, tai, kas, autoimuninė pasireiškimo forma, net blužnies pašalinimas ne visada gali sukelti asmenį visiškai išgydyti. Tokiu atveju kraujavimas sustojo, bet trombocitopenija neišnyksta.

Jei blužnies pašalinimas neišsprendė problemos, gydytojas nurodo imunosupresantai (pvz., Asparagus, imanantas, azatioprinas, asaninas, azamonas). Kartu su jais įvedamas gydymo protokolas ir vartojami gliukokortikoidų grupės vaistai.

Imunosupresiniai vaistai azatioprinas skiriami nuo vieno ar dviejų mėnesių iki 4 mg per kilogramą paciento svorio. Tada vaisto dozė palaipsniui pradeda mažėti iki 3 - 2 mg paciento kūno svorio kilogramui.

Nerekomenduojama šio vaistinio preparato skirti sunkios kepenų patologijos, leukopenijos ar padidėjusio jautrumo paciento kūno sudedamųjų dalių atžvilgiu.

Antineoplastinis agentas ciklofosfamidas vadinamas alkilinančiais junginiais ir nustatomas 0,2-0,4 g per parą. Visas kursas reikalauja nuo šešių iki aštuonių gramų vaisto. Šį vaistą galima vartoti į veną, į raumenis, intraperitoninę ar intrapleuros formą. Paciento kūno patekimo būdą gydytojas skiria kiekvienu atveju atskirai.

Kontraindikacijos naudoti šio narkotiko yra pažeidimas inkstuose, kaulų čiulpų hipoplazija išreiškė organizmo išsekimą ir anemija, onkologinis patologiją mirtinai, padidėjo netoleruojate prie narkotikų, leukopenija ir / arba trombocitopenija komponentų, taip pat nėštumo moterų kūdikiui laikotarpį ir jį maitinti krūtinę pienas.

Vinkristinas - vaistažolių preparatas, turintis priešnavikinį poveikį, hematologas nustato nuo 1 iki 2 mg paciento kūno kūno metrą, vartojamą kartą per savaitę. Gydymo kursas trunka nuo pusės iki dviejų mėnesių.

Imunosupresantų šalutinis poveikis yra jų mutageninės savybės, todėl šios grupės preparatai nėra pageidaujami skirti kūdikiams, kurių organizmas vis auga ir vystosi. Jie netaikomi trombocitopenijai, kuri turi autoimuninį simptomą, prieš operaciją pašalinti blužnį. Išankstinio gydymo laikotarpiu tokie vaistai nerodo būtino rezultato, jie yra efektyviausi pooperaciniame laikotarpyje.

Verlhofo ligos ir kraujo perpylimo atveju tai nėra efektyvi dėl to, kad ląstelių lydymosi procesas (trombocitolizė) dar nebuvo pašalintas.

Atliekant Verlhofo ligos terapinį gydymą, kartu vartokite vaistų, kurie gali paveikti trombocitų agregaciją. Tokiems vaistams galima priskirti kurantilą, karbeniciliną, aspiriną, kofeiną, brufeną, butadioną ir įvairius barbitūratus.

Jei moteris turi trombocitopeninė purpura istoriją, tai pacientas neturėtų būti nustatyta tvarka, pavyzdžiui, gimdos kiuretažas, nebūtina griebtis pressingovomu pervyniojimas (tamponada).

Gydymo protokolas dažnai apima kitus hemostatikos metodus (vietinį ar bendrąjį veiksmą). Tai gali būti dicicinas, adroksonas, estrogenai, taip pat kraujospūdžio kempinė.

Vienas iš geriausių hemostazinių vaistų - dicinono - gydytojas skiria nuo 10 iki 20 mg už kilogramą paciento svorio, padalintą iš trijų ar keturių dozių. Daugiausia 0,25-0,5 g skiriama vieną kartą. Terapiniu požiūriu būtina, vaisto dozė gali būti padidinta iki 0,75 g, vartojama 3-4 dienas per dieną.

Kontraindikacijos Dicynone yra kraujavimas, kuris yra išreikštas remiantis turimais antikoaguliantų pagrindu, Padidėjęs jautrumas narkotikų komponentų, taip pat, jei yra trombozė arba tromboembolija paciento istoriją.

Jei trombocitopeninė purpura diagnozuojama nėščioms moterims iki hormonų terapija atliktų neturi, nesvarbu, kaip didelis, poveikis embriono vystymuisi, bet laktacijos, naujagimiui metu, pageidautina perkelti į dirbtinį maitinimą. Būtina, kad vaikas negavo antikūnų iš motinos pieno, kuris šiuo laikotarpiu vystosi savo kūną.

Balandzio pašalinimas nėščiai moteriai atliekamas tik tuomet, kai numatomas chirurgijos naudojimas yra gerokai didesnis moters kūnui nei pasekmės pooperacinei reabilitacijai dar negimusio vaiko.

Verlhofo ligos prevencija

Atsižvelgiant į tai, kad ligos priežastys nėra iš anksto nustatytos, nėra aiškių šių pertvarkymų mechanizmų, pagrindinė Verlhofo ligos prevencija iki šiol buvo labai blogai išvystyta. Čia galite įtraukti tik bendrą sergamumo prevenciją:

• Bet kokio genezės užkrečiamųjų ir uždegiminių ligų prevencija.
• Įvairių virusų žmogaus kūno pažeidimų prevencija.
• Negalima piktnaudžiauti savo buvimo tiesiogine saulės spinduliais.
• Kruopščiai stebėkite, ar nėra alerginių organizmo reakcijų dėl dirginimo.
• Labai atidžiai kalbama apie farmakologinių preparatų priėmimą, aiškiai išlaikant jų vartojimo būdą ir dozavimą.
• Venkite stipraus perkaitimo ir esminio kūno pertvaros.
• Pašalinkite blogus įpročius ir koreguokite dietą.

Antroji Verlhofo ligos profilaktika yra susijusi su tinkamų priemonių, skirtų trombocitopeninės purpuraus pasikartojimo prevencijai, priėmimui. Atsižvelgiant į šią patologiją, galima pateikti tokias rekomendacijas:

• Iš jo dietos pacientas turės pašalinti ūminį maistą, prieskonius, prieskonius ir actą.
• Fizinis stresas turi būti švelnus. Vaikai, kuriems yra diagnozė, yra atleisti nuo fizinio lavinimo ir sporto.
• Tokiems pacientams nerekomenduojama vartoti kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų patologijų.
• Tokiems pacientams priešuždegimiai ir fizioterapijos procedūros. Pavyzdžiui, tokie kaip UHF (poveikis paveiktai kūno ar organo paveiktai sričiai su dideliais elektromagnetinio lauko dažniais) arba įvairūs sušildymai (pavyzdžiui, NSO).

Verlhofo ligos prognozė

Verlhofo ligos prognozė yra gana dviprasmiška ir labai priklauso nuo ligos pasireiškimo formos. Tai reiškia, kad patologija yra ūminėje pasireiškimo fazėje arba perėjo į lėtinę stadiją, ji neturi imuninės sistemos arba, atvirkščiai, imuninio pobūdžio.

Jei diagnozuojama imunologinio pobūdžio megakariocitų gemalo patologija arba operacija blužnies pašalinimui neatspindi norimo rezultato, tokioje situacijoje prognozė yra labai neigiama. Labiausiai tikėtina, kad negalima išvengti mirtinų rezultatų pacientui.

Pacientas, kuriam diagnozė nagrinėjama, yra nuolatinis specialisto prižiūrimas, jis yra disertacinis gydytojas. Periodiškai, kas du ar tris mėnesius, toks pacientas atlieka papildomą tyrimą, taikydamas hemoraginius testus. Net šio mažo kraujavimo išvaizda šiai pacientai yra indikacija skirti hemostazinio poveikio vaistus.

Manoma, kad nagrinėjama liga yra visiškai neišgydoma, tačiau tinkamas požiūris į gydymą, ši patologija yra palanki prognozė.

Svarbiausias dalykas žmogui yra jo sveikata ir, atitinkamai, jo gyvenimas. Galbūt ne visada galima išvengti tam tikrų ligų, bet nuo to priklauso asmuo, kaip greitai bus atpažįstama ši patologija ir imamasi tinkamų priemonių, kurios leistų organizmui sukelti didelę žalą. Ši teorija negali būti geriau gydoma tokia liga kaip Verlhofo liga. Jos atveju, kuo anksčiau jūs gaunate pavojaus signalą, kreipdamiesi į specialistą, tuo efektyviau jis galės jums padėti. Esant tokiai situacijai, ne tik sveikata, bet ir gyvenimas tiesiogiai priklauso nuo to, kaip greitai buvo imtasi priemonių, siekiant sustabdyti aptariamą patologiją.