Gffort

Ganfortas yra sudėtinis oftalmologinis agentas, skirtas intraokuliniam spaudimui mažinti, priklauso β blokatorių grupei. 

[1], [2], [3]

Indikacijos Gffort

GANFORT naudoti vietiniam gydymui antihipertenzinio pirminės atviro kampo glaukomos ir redukcijos akispūdžio akies svarbu ne lydi pokyčių optikos nervų sluoksnį (tais atvejais, neveiksmingumą ir kiti vietiškai agentų), skirtu hipertenzijai ir uveal simptominės padidėjimo akispūdžio, susijusio su kitų patologijų.

[4]

Atleiskite formą

Ganfortas - aiškus tirpalas akių lašeliuose p / e buteliuke (1, 3 ir 5 ml).

[5]

Farmakodinamika

Ganforto farmakoterapinį poveikį užtikrina veikliosios medžiagos, įtrauktos į jo sudėtį - bimatoprostas ir timololis.

Bimatoprostas yra sintetinis endogeninio prostaglandino F2α analogas, kuris turi struktūrinį ir cheminį panašumą su juo. Manoma, kad imituoja F2α ir, kaip tikimasi, gali turėti įtakos prostaglandinų receptorius, dalyvaujančios akies skysčio krumplyno plėtros, kuri veda prie jos išleidimo uveoskleraliniu keliu padidėjimas.

Timololis (timololio maleato pavidalu) - neselektyvus β-adrenerginių receptorių antagonistas - slopina akispūdį. Timololio farmakologinis mechanizmas dar nėra žinomas.

[6], [7], [8]

Farmakokinetika

Oficialus vaisto "Ganfort" nurodymas apibūdina bimatoprosto ir timololio farmakokinetiką atskirai.

Bimatoprostas gerai įsiskverbia per rageną, prasiskverbia į akis (į sklerą ir į rainą); patenka į kraują; prisijungia prie plazmos baltymų - iki 88%; biologinis prieinamumas yra mažas. Jis pradeda veikti po 4 valandų, veikimo trukmė yra apie 24 valandas. Kūno organizme jis nesikaupia, biotransformuojamas kepenyse, metabolitai išsiskiria per inkstus ir žarnas.

Timololio biologinis prieinamumas yra 60%; metabolizmas yra 80%, kaip ir kepenyse; Pusinės eliminacijos laikas yra 2,5-5 valandos; inkstų išskyrimas.

[9]

Dozavimas ir vartojimas

Ganfortas turi būti palaidotas junginės maišelyje - po vieną lašą į kiekvieną akį vieną kartą per dieną (ryte).

[13]

Naudokite Gffort nėštumo metu

Vartojimas Ganfortas nėštumo metu yra draudžiamas.

Kontraindikacijos

Ganfortas yra kontraindikuotinas lėtiniu širdies nepakankamumu sinuso bradikadija, lėtiniu bronchitu, bronchine astma, emfizema ir lėta obstrukcija plaučiuose. Ganfortas nėra skirtas vaikams.

[10], [11]

Šalutiniai poveikiai Gffort

Vartojant lašai Ganfort, šalutiniai poveikiai yra tokie:

• konjunktyvo hiperezija, alerginis konjunktyvitas;
• akių sausumas ir sudirginimas (niežėjimas, deginimas, akių užsikimšimo pojūtis ir tt);
• rainelės tamsėjimas, blakstienų tamsėjimas ir augimas;
• paviršinis keratitas ir blefaritas;
• tinklainės (makulos) centrinės zonos edema;
• rinitas;
• dilgėlinė;
• galvos skausmas ir galvos svaigimas;
• kosulys, bronchų spazmai;
• kraujospūdžio sumažėjimas ir asteno būklė;
• širdies ritmo svyravimai, skausmas širdyje;
• burnos džiūvimas, pykinimas, dispepsija;
• miego sutrikimai, nuotaika ir atmintis;
• seksualinė disfunkcija.

[12]

Perdozavimas

Padidėjusi ganfort dozė sukelia galvos skausmą, galvos svaigimą, pykinimą, širdies ritmo sutrikimus bradikardijos atžvilgiu. Tokiais atvejais turėtumėte praplauti akis vandeniu ir gydyti perdozavimo simptomus.

[14]

Sąveika su kitais vaistais

Bendras Ganforto ir kalcio antagonistų preparatų bei β blokatorių vartojimas padidina kraujospūdžio sumažėjimą ir sumažina pulso dažnį.

Ganfortas nesuderinamas su geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir raumenis atpalaiduojančiais vaistais.

[15], [16]

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje.

[17], [18]

Tinkamumo laikas

2 metai, vaisto galiojimo laikas atidarytame butelyje yra 28 dienos.

[19],