Nieko

Nazofanas yra vietinis nosies gliukokortikoidas su išoriniu veikimo metodu.

Indikacijos Nieko

Indikacijos vartoti yra pollinozė (pvz., Šienligė ar alerginis rinitas) - vaistas gali būti tiek gydomasis, tiek profilaktinis.

Atleiskite formą

Pagaminta iš nosies purškalo flakončikoje 120 ar 150 dozių. Pakuotėje yra 1 buteliukas.

Farmakodinamika

Veiklioji vaisto dalis - flutikazonas - turi anti-edemą ir priešuždegimines savybes.

Priešuždegiminis poveikis yra slopinamas citokinų ir azoto oksido sintezei, be to, mažinant genų, atsakingų už baltymų ir fermentų, kurie sukelia uždegiminius procesus, gamybą.

Antialerginis poveikis pasiekiamas sumažinant nervų galūnių jautrumą histamino poveikiui, taip pat mažinant nespecifinį hiperaktyvumą. Vaistas padeda normalizuoti masto ląstelių funkciją, taip pat apsaugo nuo uždegimo laidininkų išsiskyrimo.

Flutikazono susiję receptoriai, esančios ant nosies gleivinės, ji gali slopinti sekrecijos procesą ekstrahavimo nosies ertmės liaukų, ir taip pat pašalina edema, pagal kurią lengviau kvėpavimo pro nosį.

Farmakokinetika

Vaistas turi vietinį poveikį, todėl sisteminė absorbcija bus nereikšminga, net jei purkštukas atsitiktinai nurijus dėl nutekėjimo nasopharynx. Po to, kai vidutinis vaisto dozavimas yra 200 mcg per parą, kortizolio cheminės medžiagos dienos svyravimai nesikeičia.

Flutikazonas turi didelį ryšį su plazmos baltymais, ir jis jungiasi su albuminu iki 91%. Medžiagos metabolizmas vyksta kepenyse, kur jis yra konvertuojamas iš flutikazono propionato į neaktyvų karboksirūgšties skilimo produktą. Pašalinimas atsiranda su tulžimi.

Dozavimas ir vartojimas

Nazofanas gali būti naudojamas tik intranazaliai. Prieš pradedant vartoti pirmąją dozę, turėtumėte paspausti purkštuką 6 kartus, kad vaistas patektų į purkštuko ertmę. Jei purkštukas yra saugomas be naudojimo ilgiau kaip 7 dienas, naująją dozę galima švirkšti tik po to, kai purkštukas buvo užpildytas keliais išblukusiais smūgiais.

Suaugusiems pacientams, taip pat vaikams nuo 12 metų, pirmą kartą per parą kiekvienai šnervei skirti du aerozoliai (dozė yra 200 mikrogramų). Patartina atlikti procedūrą pirmoje dienos pusėje. Retais atvejais dviems procedūroms leidžiama per parą su 12 valandų pertrauka (dienos dozė yra 400 μg).

Kaip profilaktiką, kiekvieną šnervę vieną kartą per parą kasdien naudojama palaikomoji dozė yra 100 μg-1. Padidėjus ligai, dozė turi būti padidinta iki medicininės. Vienai dienai leidžiama paimti ne daugiau kaip 400 μg - 4 purkštukus už kiekvieną šnervę.

Vaikams nuo 4 iki 12 metų rekomenduojama 1 kartą purkšti kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną (100 mikrogramų). Retais atvejais per 12 valandų galima perpumpuoti 1 purškimą (gaunama 200 μg dozė). Per dieną galite suvartoti ne daugiau kaip 200 μg - 2 aerozolių per kiekvieną šnervę. Ilgo gydymo kurso metu naudojamos minimalios leistinos dozės. Reikalingas procedūrų teisingumas.

Nazofano purškimo gydymo kursas paprastai trunka apie 6 savaites.

Naudokite Nieko nėštumo metu

Nazofan vartokite žindymo laikotarpiu, taip pat nėštumo metu. Naudojimas leidžiamas tik tais atvejais, kai reikia skubiai.

Kontraindikacijos

Tarp kontraindikacijų:

• atskira aktyvaus komponento ar kitų vaisto sudedamųjų dalių netolerancija;
• vaikų amžius yra mažesnis nei 4 metai.

Šalutiniai poveikiai Nieko

Kartais gali būti nepageidaujamos reakcijos, pasireiškia sausumo ar dirginimas į nosies gleivinę viduje nosies ertmę vaizdu, o be to, perforacija nosies pertvara, opinis defektai ant odos arba gleivinės, kraujavimas iš nosies, ir kvapo ar skonio.

Yra anafilaksinės reakcijos galimybė, o be bronchų spazmo ir edemos nasopharynx - jei yra atskiro jautrumo vaistui.

Nuo centrinės nervų sistemos pusės reakcija gali pasireikšti pagal galvos skausmą. Tarp kitų simptomų yra padidėjęs intraokulinis slėgis, katarakta ar glaukoma, daugiausia dėl ilgalaikio vaisto vartojimo didelėmis dozėmis.

[1]

Sąveika su kitais vaistais

Junginių atveju Nazofana 450 hemoprotein su inhibitoriais (pvz ritonaviras) žymiai padidina flutikazono kiekį kraujyje, taip padidinant jos neigiamo poveikio stiprumas - tai, nes yra didelė susilpnėti antinksčių funkcija.

Eritromicinas, ketokonazolas ir be to, jis šiek tiek padidina farmakologinį aktyvumą veikliosios medžiagos Nazofana, kuriuo šalutinis poveikis narkotikų yra sustiprintas, tačiau jie vis dar neturi sutrikdyti pagumburio-hipofizės antinksčių sistemos funkcija.

[2], [3]

Laikymo sąlygos

Turi purkšti vaistinių preparatų sąlygomis, temperatūra neturi viršyti 25 laipsnių.

Tinkamumo laikas

Nazofaną leidžiama naudoti per 3 metus nuo purškimo gamybos dienos. Atidarius butelį - ne daugiau kaip 3 mėnesius.