Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
Taffe Nazal
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Nosies aerozolių vaistas Tafen nosies yra naudojamas nosies ertmės ligoms gydyti. Šis vaistas priklauso lokalioms kortikosteroidų grupėms.
Atleiskite formą
Tafen nosis yra aerozolių preparatas vietiniam vartojimui, kurio sudėtyje yra budezonido. Agentas yra baltos spalvos homogeninės suspensijos forma.
Pradiniame buteliuke yra 10 ml vaisto, kuris yra 200 dozių.
Butelis yra užplombuotas gamintojo kartoninėje dėžutėje, kurioje prie vaisto pridedama papildoma instrukcija.
Farmakodinamika
Tafen nosis yra gliukokortikoidinis agentas intranazaliniam vartojimui, kuris yra pirmosios eilės vaistas alerginio rinito gydymui. Tafeno nosas slopina pirminį ir vėlyvą alerginio proceso stadiją, pašalina uždegiminį atsaką viršutinėse kvėpavimo sistemos dalyse, taip pat palengvina įprasto šalčio pasireiškimą.
Su alerginiu rinitu, Tafen nosis yra ne mažiau veiksmingas nei gliukokortikoidų, skirtų peroraliniam vartojimui. Teigiama yra tai, kad šalutinė reakcija, vartojant vietinį vaistą, yra reta ir neturi sisteminio išplitimo.
Veiklioji medžiaga Tafen nosies simptomai yra sintetiniai gliukokortikoidai, kurių išorinis priešuždegiminis, antieksudacinis, antiproliferacinis ir imuninę sistemą slopinantis poveikis. Vartojant vaistą į gleivinę rekomenduojamomis dozėmis, praktiškai nepatenka į sisteminę kraujotaką.
Priešuždegiminiai gebėjimai Tafeno nosis yra susijęs su arachidono rūgšties veikimu, kuris slopina uždegiminio proceso mediatorių susidarymą. Tafeno nosis veikia kaip biologiškai aktyvių komponentų išleidimo inhibitorius, kurie skatina uždegiminės reakcijos vystymąsi ir eigą. Be to, vaistas turi vazokonstrikcinį savybę.
Tafeno nosis padidina lygiųjų raumenų β-adrenoreceptorių skaičių, slopina histamino gamybą. Gliukokortikoidinis poveikis papildytas nedideliu mineralokortikoidiniu poveikiu. Šis vaistas turi minimalų sisteminį poveikį, kuris yra labai svarbus ilgalaikiam gydymui.
Farmakokinetika
Veiklioji medžiaga Tafen nosis - budesonidas - yra epimerinis mišinys (epimeras 22R ir epimeras 22S - 1: 1).
Kai tafen nosies purškalas įleidžiamas į nosies ertmę 400 μg, serumo riba nustatoma 0,7 valandos ir yra 1 nmol / l. Paprastai alerginio rinito požymiai yra daug lengviau praėjus 2-3 dienoms po pirmojo vaisto vartojimo.
Kai švirkšti Tafeno nosį, apie 20% veikliosios medžiagos pasirodo sisteminėje kraujotakoje. Tuo pačiu metu budezonido sisteminis biologinis prieinamumas yra labai mažas, nes mažiausiai 90% į kraują patenkančios medžiagos yra deaktyvuota kepenyse po "pirmojo praeinamumo" poveikio.
Tafen nosis yra kokybiškai paskirstytas audiniuose ir jungiasi prie plazmos baltymų. Gliukokortikoidų aktyvumas pagrindinių medžiagų apykaitos produktų forma yra mažesnis kaip 1% visos pagrindinio ingrediento Tafen nosies aktyvumo.
Metaboliniai produktai išsiskiria daugiausia per šlapimo sistemą. Pusinės eliminacijos laikas gali būti nuo 2 iki 3 valandų.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas Tafen nosis leidžiama naudoti tik injekcijoms į nosies ertmę.
Suaugusiems pacientams ir vaikams nuo 6 metų Tafen nosies išrašoma, pradedant gydymu mažiausiai 400 mikrogramų per parą. Paprastai paros dozė yra tokia: du dozės (50 mikrogramų vaisto vienoje dozėje arba vienu paspaudimu ant purškimo dozatoriaus) į kiekvieną nosies perduodamą du kartus per dieną.
Vaisto kiekis yra tafeno nosies kiekis - 200 mikrogramų per parą.
Maksimalus vienkartinis tafeno nosies kiekis yra 200 μg (du paspaudimai už kiekvieną nosies perėjimą).
Maksimalus Tafen nosies dienos kiekis yra 400 mikrogramų.
Purškimo laikas trunka ne ilgiau kaip 12 savaičių. Paprastai Tafeno nosies veiksmingumas pasireiškia per kelias dienas nuo gydymo pradžios.
Jei kitokia purškalo injekcija buvo praleista, vaistas turėtų būti vartojamas artimiausiu metu, tačiau ne vėliau kaip per valandą prieš injekciją kitai dozei.
Tafeno nosies gydymas lėtai sustabdomas, palaipsniui sumažinamas įvedamo nosies agento kiekis.
Tinkamai naudojant "Tafen" nosį gerokai sumažėja nepageidaujamų reiškinių atsiradimas, didžiausias vaisto veiksmingumas.
- Tiesiai prieš tafeno nosies injekciją, nosies ertmės turėtų būti išvalomos, naudojant fiziologinį tirpalą.
- Iš buteliuko būtina nuimti dangtelį ir atsargiai sumaišyti pakuotę, keletą kartų purtyti.
- Pirmoji injekcija turi būti atliekama "ore", kad purkštukas būtų valomas.
- Tada nuleiskite į priekį, įpurškite purkštuką į vieną nosies kanalą ir nukreipkite ją į išorinę nosies ertmę, tada paspauskite adapterį ir įkvėpkite purkštuvą. Tie patys veiksmai turėtų būti atliekami antrosios nosies perėjimo metu.
- Įpurškę reikiamą Tafen nosies purškiklio purkštuką, ją reikia nušluostyti servetėle ir grąžinti dangtelį.
- Butelis su vaistu laikomas vertikaliai, viršuje su dangteliu.
Jei purkštuvas naudojamas retai, purkštuvas gali užsikimšti. Norėdami atrakinti užkimštą purkštuvą, turite jį nuplauti šiltu vandeniu ir išdžiovinti keletą minučių. Po to valdymo įpurškimas "į orą" turėtų būti atliekamas. Jei purškimas dirbo, vaistas gali būti naudojamas toliau numatytam tikslui. Jei purkštuvas nebus išvalytas, vėl reikia atlikti valymo procedūrą.
Naudokite Taffena nazal nėštumo metu
Šiuo metu nepakanka informacijos apie Tafeno nosies vartojimą nėštumo metu. Tyrimai buvo atlikti su gyvūnais, kurio metu buvo nustatyta, kad gliukokortikoidų perteklius gali neigiamai paveikti vaisiaus vaisiaus vystymąsi. Atsižvelgiant į tai, ekspertai nerekomenduoja naudoti tafeno nosies nėščioms moterims, jei šį vaistą galima pakeisti kitu, saugesniu.
Šio vaisto savybė yra patekti į motinos pieną. Nepaisant to, pažymima, kad vartojant rekomenduojamas Tafeno nosies kiekis maitinant krūtimi, kūdikiui neigiamas poveikis nėra. Kiekvienu atveju Tafeno nosies skyrimą nusprendžia gydytojas.
Kontraindikacijos
Nenaudokite Tafen Nasal, jei pacientui pasireiškė padidėjęs jautrumas purškalo sudedamosioms dalims. Papildomos kontraindikacijos gali būti:
- grybeliniai, mikrobiniai ar virusiniai kvėpavimo organai;
- aktyvi plaučių tuberkuliozės fazė;
- subatrofinė rinito forma;
- vaikams iki 6 metų amžiaus.
Šalutiniai poveikiai Taffena nazal
Tafeno nosies vartojimas gali sukelti tam tikrų šalutinių poveikių atsiradimą, pavyzdžiui:
- alergija;
- poodinis kraujavimas;
- padidėjęs akispūdis;
- padidėjusi nosies sekrecija, nosies sausumas, čiaudulys, nosies kraujavimas, užkimimas, bronchų spazmas, nosies ertmės grybelinės infekcijos;
- galvos svaigimas, nuovargis;
- nerimas, miego sutrikimai, dirglumas;
- burnos gleivinės sausėjimas, kvapo sutrikimas;
- antinksčių žievės funkcijos priespauda;
- osteoporozė, kaulų sistemos demineralizacija.
Paprastai daugiausia nepageidaujamų simptomų atsiranda, ilginant Tafen nosies vartojimą.
Perdozavimas
Atsitiktinis Tafen nosies perdozavimas atsiranda retai, kai yra akivaizdžių simptomų. Tik ilgai vartojant didelius vaistų kiekius, gali pasunkėti šalutinis poveikis, įskaitant sistemines, pablogėjęs antinksčių funkcijos pablogėjimas ir hiperkortikoidų reiškiniai.
Labai dideliuose tūriuose tafeno nosis gali sukelti bronchų skausmo susitraukimą.
Tokių sąlygų specialus gydymas neegzistuoja. Paprastai naudojami palaikomieji simptominiai vaistai.
Sąveika su kitais vaistais
Specialistai neatliko tyrimo dėl Tafen nosies purškalo sąveikos su vaistiniais preparatais. Kadangi CYP3A4 dalyvauja medžiagų apykaitos procesuose, inhibitorių preparatai gali sukelti budezonido kiekio padidėjimą serume. Tokiems preparatams galima naudoti ketokonazolą, intrakonozolį, ciklosporiną. Net atsižvelgiant į informacijos trūkumą, nerekomenduojama derinti nurodytų vaistų su Tafen nosies vaistais.
Pacientėms, vartojančioms estrogenus ir steroidinius geriamuosius kontraceptikus, nustatyta budezonido koncentracija kraujyje padidėjo.
Tafeno nosies gydymo metu hipofizio nepakankamumo AKTH tyrimas gali būti neinformatyvus, nes gali būti nustatytas klaidingas rezultatas dėl antinksčių funkcijos pokyčių.
Tinkamumo laikas
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Taffe Nazal" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.