Tvirtas

Vienas iš galingų antibakterinių vaistų - glikopeptido antibiotikų - yra laikomas Targotsid. Pagrindinė vaisto medžiaga yra teikooplaninas, aktyvus antimikrobinis ingredientas.

Indikacijos Targotsida

Priskirti Targotsid už infekcines patologijas, kurias iš pradžių sukėlė gramteigiami mikroorganizmai. Rekomenduojama skirti Targosis bakterijų atsparumą methicilinui arba pacientams, kuriems yra alergija β-laktaminiams antibiotikams.

Nuo 18 metų amžiaus Targogid gali būti naudojamas gydymo tikslais tokiose patologijose:

• mikrobų dermatologiniai pažeidimai;
• šlapimo sistemos mikrobų pažeidimas;
• kvėpavimo sistemos mikrobų patologija;
• bakterijų patologijos otolaringologijoje;
• raumenų ir kaulų sistemos infekcijos;
• sepsis, endokarditas;
• sukelia peritonito pailgėjusi peritoninė dializė.

Targovid yra tikslinga naudoti ir užkirsti kelią bakteriniam endokarditu, taip pat dantų ir pulmonologijos praktikoje, chirurginėmis intervencijomis.

Galbūt Targogid vartojimas vaikystėje (išimtis - naujagimių laikotarpis).

Atleiskite formą

Targozė yra pagaminta kaip liofilizuota medžiaga injekciniam tirpalui gaminti.

Liofilizuota medžiaga supakuota į 400 mg buteliukus. Preparatas papildomai užpildomas tirpikliu ampulėje, kurios tūris yra 3,2 ml.

Liofilizato medžiaga yra lengva (beveik baltoji) homogeninė masė. Teikoplaninas yra aktyvus ingredientas, o natrio chloridas yra pagalbinė medžiaga.

Injekcinis vanduo naudojamas kaip tirpiklis.

Farmakodinamika

Targoside priklauso daugybei glikopeptido veikiančių antibiotikų. Tai fermentinis produktas, veikiantis aerobinius ir anaerobinius gramteigiamus mikrobus.

Aktyvus ingredientas slopina jautrių bakterijų gyvybinę veiklą, pakeisdamas ląstelių membranų biologinės sintezės procesą tose vietose, kur β-laktaminiai antibiotikai neveikia.

Targotsid būdingas aktyvumas į priekį Gram (+) aerobai (lazdelės, enterokokų, Listeria, Rhodococcus, Staphylococcus, Streptococcus) ir anaerobai (Clostridium, Eubacteria, peptostreptokokki, propionobakterii).

Atsparios Targotsid aktinomicetų, erizipelotriksy, heterofermentative laktobacilos, nokardii, pediokokki, chlamidijos, mikrobakterijų, Mycoplasma, Rickettsia, Treponema poveikį.

Antibiotikai Targozidui būdingas kryžminis atsparumas kitoms antimikrobinių vaistų grupėms.

Sinergetinis aminoglikozidų ir fluorokvinolių poveikis.

Farmakokinetika

Oralinis vaisto vartojimas nesukelia jo absorbcijos.

Biologinis prieinamumas įšvirkštus į raumenis gali būti apie 94%.

Koncentracijos pasiskirstymas plazmoje po intraveninės infuzijos yra dviejų pakopų (greitas ir uždelstas paskirstymas), kurių pusėjimo trukmė yra 0,3 ir trys valandos. Paskirstymo etapo pabaigoje stebimas laipsniškas pašalinimas, jo pusinės eliminacijos laikas yra 70-100 valandų.

Praėjus penkioms minutėms po Targoside intraveninės infuzijos, kurios kiekis yra 3-6 mg / kg, koncentracija plazmoje atitinkamai yra 54,3 arba 111,8 mg / l. Likučioji plazmos koncentracija per parą po vartojimo gali būti atitinkamai 2,1 arba 4,2 mg / l.

Ryšys su plazmos albuminais yra nuo 90 iki 95%.

Preparato pasiskirstymas audiniuose yra 0,6-1,2 l / kg. Vaisto aktyvusis ingredientas gerai įsiskverbia į įvairius audinių sluoksnius - ypač teikoplaninas įsiskverbia į odą ir kaulinį audinį. Veiklioji medžiaga absorbuojama leukocitų, todėl padidėja jų antimikrobinis poveikis.

Teicoplaninas nerasta eritrocitams, smegenų skeleto ir lipidų audiniams.

Veikliosios medžiagos Targoside skilimo produktai nebuvo aptikti. Daugiau nei 80% vaisto, įšvirkšto į kraujotaką, išsiskiria su šlapimo rūgštimi nekeičiant po 16 dienų po jo vartojimo.

Dozavimas ir vartojimas

Targozide injekuojama arba infuzuojama į veną arba į raumenis.

• Pradinis Targotsid kiekis suaugusiems pacientams:
  • skiriamas į veną po 400 mg 2 kartus per dieną 1-3 dienas, po kurio jie įvedami į veną arba į raumenis 200-400 mg per dieną;
  • su nudegimu arba endokarditu, vaisto palaikymo kiekis gali būti iki 12 mg / kg per parą;
  • su pseudomembraniniu enterokolitu sušvirkštus 200 mg ryte ir vakare;
  • kaip profilaktinį agentą chirurginio gydymo metu, į veną įleidžiama 400 mg vaisto.
• Pradinis Targotsid kiekis vaikų vaikams (nuo 2 mėnesių iki 16 metų):
  • 10 mg / kg į veną kas 12 valandų tris kartus, po to - 6-10 mg / kg kūno svorio per dieną į veną arba į raumenis;
  • Vaikams, jaunesniems nei 2 mėnesius pirmąją dieną, yra skiriama 16 mg / kg (pusę valandos trukmės infuzija į veną), po to jų perdozavimas 8 mg / kg kūno svorio per parą į veną.
• Jei inkstai yra pažeisti, Targosis suma ištaisoma nuo ketvirtos dienos, vaisto koncentracija kraujyje palaikoma 10 mg / l. Jei kreatinino klirensas yra nuo 40 iki 60 ml per minutę, dozė yra supjaustoma pusę ar įpurškiama kas antrą dieną. Jei klirensas yra mažesnis kaip 40 ml per minutę arba pacientas yra hemodializuojamas, tada švirkščiama trečdaliu pradinio vaisto kiekio kasdien arba kas tris dienas.
• Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia.

 Terapinio gydymo kursas Targotsid yra vertinamas individualiai: gydytojas atsižvelgia į bakterinės žalos sunkumą ir paciento organizmo klinikinį atsaką. Jei gydomas endokarditas ar osteomielitas, ilgis gali būti 21 ar daugiau dienų, tačiau Targoside vartoti ne ilgiau kaip keturis mėnesius.

 Norėdami auginti Targozid, atlikite šiuos veiksmus:

• tirpiklis iš ampulės į buteliuką įpilamas su liofilizuotais milteliais, kol visiškai ištirpsta;
• purtyti vaistą neįmanoma, siekiant išvengti putų susidarymo;
• jei putos vis dar susidaro, būtina palikti vaistą atskirai 15-20 minučių;
• tirpalas iš buteliuko pašalinamas švirkštu;
• vaistas įšvirkščiamas arba toliau skiedžiamas izotoniniu tirpalu, dekstrozės ar Ringerio tirpalu į veną infuzuoti.

Naudokite Targotsida nėštumo metu

Vaisto "Targosid" tyrimas su eksperimentiniais gyvūnais nebuvo susijęs su teratogeninėmis apraiškomis. Nepaisant to, ekspertai mano, kad klinikinė informacija apie Targosid poveikį nėščios moters organizmui šiuo metu nėra pakankama.

Kadangi Targotsid yra didelis terapinis antibakterinis poveikis, jo vartojimas nėščioms pacientėms yra įmanomas, tačiau labai atsargiai. Bet nėštumo stadijoje būtina stebėti vaisiaus vystymuisi, o po reikėtų patikrinti, gimimas kūdikiui jo klausos funkcija taip Targotsid gali turėti ototoksinių poveikį.

Kadangi trūksta informacijos, Targoside gydymas pacientams slaugyti nėra tikslinga.

Kontraindikacijos

Nerekomenduojama skirti antibiotikų Targozide dėl padidėjusio jautrumo šiems vaistams ir taip pat vartoti naujagimio metu (28 dienos po kūdikio gimimo).

Santykinės kontraindikacijos yra:

• padidėjęs jautrumas vankomicinui (kryžminės reakcijos rizika);
• nepakankama inkstų funkcija;
• ilgalaikio gydymo poreikis (ilgalaikis gydymas Targoside galima tik reguliariai tikrinant klausos funkciją, kraujo vaizdą, kepenų funkciją ir šlapimo sistemą);
• kartu vartojant kitus oto- ir nefrotoksinius vaistus (aminoglikozidų preparatus, ciklosporiną, etakrinių rūgštį, amfotericiną, furosemidą ir kt.).

Šalutiniai poveikiai Targotsida

Targoside gydymo kursas gali lydėti kai kurių nenumatytų organizmo reakcijų:

• padidėjęs jautrumas (bėrimas, hipertermija, šaltis, dermatitas, anafilaksija);
• odos apraiškos (epidermio nekrolizė, eritema);
• kepenų pažeidimai;
• kraujo nuotraukos pokyčiai (leukocitų ir trombocitų skaičiaus sumažėjimas, agranulocitozė);
• dispepsija;
• trumpalaikis kreatinino kiekio padidėjimas, nepakankama inkstų funkcija;
• galvos svaigimas, galvos skausmas, klausos praradimas, spengimas ausyse, vestibuliariniai sutrikimai, traukuliai;
• skausmas injekcijos vietoje, absceso formavimas, flebitas;
• superinfekcijos vystymas.

Perdozavimas

Yra atvejų, kai vaikai buvo įleisti neteisingai apskaičiuotų Targotsid dozių. Taigi, 29 dieną vaiku sergantiems vaikams yra informacijos apie 400 mg vaisto (95 mg / kg kūno svorio) įvedimą į veną: kūdikiui buvo akivaizdžių peršalimo požymių.

Kiti atvejai nenukreipkite į konkrečių simptomų vystymąsi: Peržiūrėta nuo perdozavimo Targotsid pacientams vaikams nuo 29 dienų iki aštuonerių metų (klaidingai įrašytas dozė 35 mg / kg iki 104 mg vienam kilogramui kūno svorio).

Perdozavus Targosis, hemodializė yra neveiksminga. Terapija atliekama naudojant simptominius vaistus.

Sąveika su kitais vaistais

Negalima sujungti Targosis su kitais vaistiniais preparatais, kurie turi toksinio poveikio klausos ir inkstų organams. Tokie vaistai yra: streptomicinas, furosemidas, ciklosporinas, neomicinas, tobramicinas, cisplatina ir kt.).

Yra duomenų apie Targoside klinikinį nesuderinamumą su aminoglikozidais.

[1]

Laikymo sąlygos

Laikykite Targotsid kambariuose, kuriuose yra +15 iki + 30 ° C temperatūra, prie vaikų laisvosios kreipties zonos.

Praskiedus vaistą, geriausia jį nedelsiant vartoti arba laikyti 24 valandas + 4 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Pakuotės su "Targogid" gali būti saugomos iki 3 metų tinkamomis sąlygomis.