Pharmacitron

Daugiakomponentinis vaistas, turintis stiprų karščiavimą ir vidutinį analgezinį poveikį, pašalina nosies užstukimą ir palengvina kvėpavimą šaltuose, infekcinėse ir alerginėse ligose. Jis naudojamas karšto gėrimo, kuris turi malonų rūgštus skonį, pavidalu.

Indikacijos Pharmacitron

Eliminacijos hipertermijos simptomų - karščiavimas, galvos skausmas, mialgija, taip pat - sloga ir prienosinių ančių su gripo, SARS ir kitas ligas, susijusias duotą būklę, įskaitant - šienligės, ūmų ir lėtinį uždegimą šalutinėse nosies ertmėse.

Vaistas taip pat skiriamas vidutinio sunkumo skausmo sindromo šalinimui: raumenų, sąnarių, neuralginių, menstruacinių, migreninio tipo, dantų, trauminių. 

Atleiskite formą

Jis gaminamas miltelių masės pavidalu, pakuojamas 23 g maišelyje.

Viename vaisto "Pharmacitron" užpildymo vienete yra:

• 0,5 g paracetamolio;
• 0,02 g fenyramino maleato;
• 0,01 g fenilefrino hidrochlorido;
• 0,05 g askorbo rūgšties.

Pagalbiniai sudedamosios dalys: natrio citratas, citrinų rūgštis, dūminio kvarco, dažiklių, maisto skonį (citrinų), cukranendrių cukraus, MKC (mikrokristalinė celiuliozė), cukrus, povidonas enterosorbento.

Farmacitron forte - sustiprinta vaisto formulė, kurioje yra 0,65 g paracetamolio, o likusios veikliosios medžiagos yra tokio paties kiekio.

Farmakodinamika

Farmaktino veikimą lemia jo komponentų farmakologinės savybės.

Paracetamolio turi centrinę poveikį, slopina fermentinį aktyvumą, ciklooksigenazės nei padeda sumažinti skausmą ir sumažinti kūno temperatūrą. Nežymus poveikis pro-uždegimo mediatorių (prostaglandinų) į periferinius audinius sintezės, kuri paaiškina iš šių vaisto saugumą, susijusių su vandens ir elektrolitų balanso organizme ir žalingo poveikio gleivinės virškinimo trakto nesant.

Feniramino maleato - blokatorius H1 histamino receptorių ir M cholinerginių, turi greitį, kuris yra alerginių reakcijų slopinimas, sumažinti spazmus, sumažinti nosies reiškinių - rinito, nosies užgulimas.

Fenilefrino hidrochloridas - adrenostimuliatorius, sukelia arteriolių susiaurėjimą, kuris padeda pašalinti ryklės ir nosies gleivinės edemą, sumažina ašarojo skysčio sekreciją.

Askorbo rūgštis yra būtinas metabolinių procesų ir oksidacijos-redukcijos reakcijų komponentas, ląstelių atsinaujinimas ir steroidų sintezė. Stiprina kraujagysles, imuninę sistemą, aktyvina ir normalizuoja kraujodaros procesus, kraujotaką, deguonį. 

Farmakokinetika

Paracetamolis turi gerą absorbcijos lygį viršutiniame žarnyne ir pasiskirsto organuose ir audiniuose. Kūno temperatūros sumažėjimas pasireiškia po 1,5-2 valandų po perdozavimo. Preparato vitamino C buvimas padidina paracetamolio veiksmingumą ir jo toleravimą. Kepenys yra padalijamos į gliukorangidą ir paracetamolio sulfatą, kurie daugiausia pašalinami su šlapimu, pavyzdžiui, fenilamino maleato ir jo metabolitų. Fenilefrino hidrochlorido žodžiu priėmė praktiškai nėra absorbuojamas iš virškinamojo trakto, jo skilimo įvyksta žarnyno sienelėje, su monoamino oksidazės dalyvavimo, ir - kepenyse. 

Dozavimas ir vartojimas

Paketėlio turinį reikia išpilti į stiklinę (200 ml) karštu vandeniu, bet ne su verdančiu vandeniu. Kai bus ištirpsta, gerkite. Nevartokite daugiau nei keturis kartus per dieną. Po penkių dienų sustabdykite Farmacitroną ir prireikus pereikite į kitą karščiavimą mažinančią vaistą, kuriame nėra paracetamolio.

[1]

Naudokite Pharmacitron nėštumo metu

Pirmieji ir paskutiniai trys nėštumo mėnesiai yra absoliučios kontraindikacijos vartojant vaistą nuo 4 iki 6 mėnesių - pagal griežtus nurodymus.

Kontraindikacijos

Vaiko amžiaus apribojimai - 0-5 metų vaikai; Pharmacitron Forte skiria penkiolika metų.

Pirmieji ir paskutiniai trys nėštumo mėnesiai ir žindymo laikotarpis.

Narkotikų neturėtų būti skiriama jautrūs narkotiko kenčia nuo lėtinio alkoholizmo, sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, įgimta hemolizinė anemija sukelia nepakankamas fermentų aktyvumo G-6-PD ingredientų asmenims.

Būtina skirti atsargiai skiriant pacientus, kuriems yra paveldima pigmentinė hepatozė ir fermentinė gelta, uždaro kampo glaukoma, prostatos adenoma. 

Šalutiniai poveikiai Pharmacitron

Neatmetama įvykis odos alerginės simptomai, skausmas epigastriumo skausmas, pykinimas, PERŽADINIMO, hipertenzija sutrikimai, galvos svaigimas, nemiga, padidėjęs vyzdžiai, padidėjęs akispūdis, parezė krumplyno akių raumenis, burnos džiūvimas, šlapimo susilaikymas sutrikimai kraujo (sumažintas hemoglobino rodikliai , trombocitai, granulocitai).

Kai pažeidimai dozavimo (perdozavimo) ir naudoti trukmė yra didelė tikimybė, toksinis poveikis kepenims - anemijos forma (hemolizinės arba aplastinės), methemoglobinemija, sutrikimai kraujo formulės Atsižvelgiant į daugumos iš šių pagrindinių parametrų sumažinimo, arba nefrotoksiškumas paracetamolio forma - inkstų dieglių, gliukozės kiekis šlapime dalyvavimo, nekrozuojančiu papillita uždegimas intersticinis inkstų audinio.

Perdozavimas

Simptomai viršija leistiną dozę priėmimą Farmatsitrona pasireikšti simptomai paracetamolio perdozavimo pacientui yra šviesiai, jis nenorėjo valgyti, vemia, gali būti vėmimas, viduriavimas, gelta ir kitus simptomus nekrozinių pokyčių kepenyse. Įkvėpimo požymių sunkumas priklauso nuo vartojamos dozės ir gali atsirasti vartojant 10 arba 15 g paracetamolio dozę (ty suaugusius pacientus). Kepenų transaminazių fermentinio aktyvumo šuolis, pablogėja kraujo krešėjimo sutrikimas. Tokie nukrypimai kraujyje jau gali būti nustatyti po 12 valandų po padidintos vaisto dozės vartojimo. Nepageidaujami toksinės hepatito simptomai gali pasireikšti po 24 valandų, kartais net iki penkių dienų. Kartais iš karto pasireiškia kepenų nepakankamumas, komplikuotas inkstų audinio nekrozės.

Pirmoji pagalba pacientui, vartojančiam didesnę paracetamolio dozę siekiant išvengti hepatotoksinio poveikio, yra skrandžio plovimas ir enterozorbentų vartojimas. Praėjus aštuoniems valandoms po padidėjusios detoksikacijos produktų dozės, skiriamos Unithiol arba Dimaval (SH-grupės donorai) ir glutationo-metionino sintezės pirmtakai. Jei nuo 12 valandų didesnės dozės vartojimo momento praeina, rekomenduojama nustatyti N-acetilcisteiną. Tolesnis gydymas atliekamas priklausomai nuo vartojamos dozės, laiko tarpo nuo jo priėmimo ir perdozavimo pasekmių sunkumo.

Sąveika su kitais vaistais

Farmakologinis preparatas sinergiškai veikia su etilo alkoholiu, raminamuosius vaistų komponentus, vaistus, kurie slopina fermentinį monoamino oksidazės aktyvumą.

Šio narkotiko su narkotikų naudojamas Parkinsono ligai gydyti, ir psichiatrinių patologijų (antidepresantai antipsihitiki) derinys padidina šių neigiamo poveikio paracetamolio tikimybę - sausumas burnos gleivinės, vidurių užkietėjimas ir šlapimo susilaikymo.

Gliukokortikosteroidų derinys padidina akių hipertenzijos tikimybę.

Bendras naudojimas su vaistais, kurie sustiprina šlapimo rūgšties išsiskyrimą, sumažina jų efektyvumą, priešingai, jis sustiprina netiesioginius antikoaguliančius preparatus.

Kartu su tricikliniais antidepresantais gali padidėti jų poveikis simpatinei nervų sistemai.  

Kartu su Halotanu ir jo analogais padidėja skilvelinės aritmijos atsiradimo tikimybė.

Farmacitronas sugeba neutralizuoti guanetidino hipotenzinį poveikį, o pats jis - padidinti fenilefrino hidrochlorido kaip α-adrenostimuliacijos efektą. 

[2], [3]

Laikymo sąlygos

Vaistinio laikymo sąlygos numato mažą drėgnį ir oro temperatūrą kambariui, nepasiekiamam vaikams, ne daugiau kaip 25 ℃.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas yra ne daugiau kaip 3 metai (nurodyta ant pakuotės).