Cefamabolis

Cefamabolis priklauso cefalosporinų ir kitų susijusių vaistinių elementų kategorijai.

[1]

Indikacijos Cefamabolis

Jis naudojamas siekiant pašalinti ligas, kurios turi infekcinę ir uždegiminę kilmę, ir kurias sukelia bakterijų sukėlėjai, jautrūs vaistų veikimui. Tarp jų yra:

• meningitas su sepsiu ir endokarditu;
• infekcijos pilvo srityje;
• Ginekologinės infekcijos;
• infekciniai procesai, veikiantys šlapimo takus;
• sąnarių ar kaulų infekcijos;
• infekcijos minkštųjų audinių srityje;
• kvėpavimo takų infekcijos.

Šis vaistas taip pat vartojamas siekiant užkirsti kelią infekcinio pobūdžio komplikacijoms po chirurginių procedūrų.

Atleiskite formą

Išleidimas vyksta kaip liofilizatas, skirtas injekciniam medicininiam tirpalui paruošti.

Farmakodinamika

Vaistas turi platų antibakterinį aktyvumą. Jis turi galimybę slopinti transpeptidą ir sutrikdyti molekulinės ląstelių bakterinės sienos biosintezės procesus. Jis turi baktericidinių savybių.

Ji turi nuo gram-neigiamas ir gram-teigiamų bakterijų įvairovė poveikį: Klebsiella, E. Coli, enterobakterijų (gydymo gali įgyti atsparumą), gripo coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera ir Morgan bakterijų.

Be to, toks poveikis atskirų padermių Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (čia taip pat apima daugumą padermes, kurios atsparios meticilinui ir bakterijas, gaminančias penicilinazę), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis ir anaerobinis gramteigiamų arba gramneigiamų simbolių (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp .)

Farmakokinetika

Kai / m dūrio (porcijomis apie 0,5 arba 1 g) piko vaisto, stebėtų po 0,5-2 valandų ir iki 13 arba 25 mikrogramų / ml. Po to, kai atvežantys / injekcinio tirpalo (porcijomis 1,2 arba 3 g) po to, kai 10-ąją plazmos komponento viduje vaisto pasiekia 139 minučių, 240 ka ir 533-x pg / ml (vaisto dozė vertes, įrašyti į atmintį, 6 valandas )

Medžiagos pusinės eliminacijos laikas su iv injekcija yra 32 minutės; su i / n sumušimu šis indikatorius yra 1 valanda. Vaisto vertės vaistai susidaro kaulų, sąnarių ir pleuros skysčiuose, taip pat tulžyse.

Išsiskyrimas Nepakitusio elementas įvyksta šlapime (atsižvelgiant į 8 valandų laikotarpiu, tokiu būdu išsiskiria 65-85% vaisto). Kai / m 0,5 ir 1 g PM, jo lygis šlapime yra 254, ir 1357 ug / ml, o po to, kai / į porcijomis 1 arba 2 g injekcijos - atitinkamai 750 arba 1380 mikrogramų / ml.

Jei inkstai yra nepakankami, pacientas patiria lėtinį cefamabolo išsiskyrimą.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistą galima švirkšti in / in ir / m metodu. Kai į raumenis injekuojama, reikia ištirpinti 1 g vaisto injekciniu vandeniu arba natrio chlorido tirpalu (3 ml).

Injekcijos į veną tipo purškalo atveju vaistas turi būti skiedžiamas santykiu 1 g vaistų 10 ml injekcinio vandens arba natrio chlorido tirpalo.

Su IV lašintuvu, pagal pirmiau pateiktą aprašymą praskiesta medžiaga turi būti sumaišyta su 10% gliukozės tirpalu (taip pat galima naudoti NaCl tirpalą).

Vaistas skiriamas 0,5-1 g porcijomis, intervalais tarp 4-8 valandų.

Kad pašalintumėte ligas šlaplės srityje, įvedate 0,5 g (sunkiais patologijos atvejais - 1 g) 8 valandų intervalais. Dėl infekcinių pažeidimų, gyvybei pavojinga - įvedama iki 2 g kas 4 valandas (12 g per parą).

Vaikų dozių dydis yra 50-100 mg / kg (jei yra didelis infekcijos laipsnis - padidėja iki 150 mg / kg) per dieną, intervalais tarp procedūrų 4-8 valandos.

Siekiant pašalinti β-hemolizinio streptokoko sukeltas infekcijas, būtina tęsti gydymą mažiausiai 10 dienų.

Žmonėms, kuriems atliekamos hemodializės procedūros, reikia kas 12 valandų suleisti 1 g vaistų į veną ar į veną (papildomai įpurškus trečią ar pusę dozės po hemodializės).

Siekiant užkirsti kelią infekcijos plitimui po operacijos, reikia 0,5-1 valandos prieš gydymą sušvirkšti 1-2 g (suaugusio) arba 50-100 mg / kg (vaiko) vaisto. Be to, tos pačios dozės turėtų būti skiriamos per 24-48 valandas.

Žmonės, turintys problemų inkstų darbe, dozavimo režimas parenkamas atsižvelgiant į QC indeksus. Įvedus pradinę 1-2 g dozę (nustatomą pagal infekcijos proceso sunkumą), nustatomos tokios palaikomosios dozės:

• CK 50-80 ml / min. Lygis - esant sunkioms ligos stadijoms, 2 g vaistų suleidžiama kas 4 valandas; vidutinio sunkumo patologijos stadijose - 1,5 g 6 valandų intervalais arba 2 g intervalais po 8 valandų;
• QC vertė 25-50 ml / min. - esant sunkioms patologijos stadijoms, 1,5 g vaisto skiriama 4 valandų intervalais arba 2 g intervalais po 6 valandų; vidutinio sunkumo ligos stadijose - 1,5 g LS su 8 valandų intervalais;
• KK vertė 10-25 ml / min. - sunkiomis ligos formomis, 1 g vartojama kas 6 valandas arba 1,25 g su 8 valandomis; vidutinio sunkumo patologija - 1 g su pertraukomis 8 valandas;
• SC lygis 2-10 ml / min. - esant sunkioms ligos stadijoms, 670 mg LS reikia suleisti kas 8 valandas arba 1 g kas 12 valandų; vidutinio sunkumo ligos stadijose - 0,5 g su 8 valandų pertraukomis arba 0,75 g su 12 valandų intervalu;
• QC vertė yra mažesnė kaip 2 ml / min. - esant sunkiems patologijos etapams, 0,5 g vaistų su 8 valandų pertraukomis arba 0,75 g su pertraukimais, lygiais 12 valandų; vidutinėms infekcijoms - 0,5 g LS su 12 valandų intervalu.

[2]

Naudokite Cefamabolis nėštumo metu

Nėščios ir maitinančios motinos skiriamos tik ekstremaliais atvejais. Šiuo atveju būtina atsižvelgti į moterų naudos santykį ir neigiamų pasekmių vaisiui / kūdikiui riziką.

Kontraindikacijos

Pagrindinė kontraindikacija yra penicilinų ir cefalosporinų bei karbapenemų netoleravimo buvimas.

Šalutiniai poveikiai Cefamabolis

Vaistų vartojimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

• kolitas pseudomembraninio pobūdžio atsiradimas, patvari hepatito forma ir intrahepatinė cholestazė, be to, vemimas arba pykinimas;
• trombotsito- išvaizda, neutropenija ar leukopenija, Kumbso teigiama reakcija, sumažėja CC verte, padidėjo BUN lygį kraujyje (pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas), be to laikinai padidinti kepenų transaminazių ir šarminės fosfatazės rodikliais, plėtros ar superinfekcija disbakteriozė;
• alergijos požymiai: dilgėlinė, karščiavimas, bėrimas, eozinofilija. Kartais pasireiškia angioneurozinė edema, bronchų spazmas ir anafilaksija;
• skausmas ir infiltracijos atsiradimas vartojimo vietoje, taip pat tromboflebito (su iv injekcija) atsiradimas.

Perdozavimas

Jei per didelė dozė vartojama Cefamabol, gali pasireikšti traukuliai.

Norėdami pašalinti pažeidimą, turite nutraukti narkotikų injekciją, o paskui paskirti pacientą imtis prieštraukulinių preparatų. Kartu su tuo būtina atlikti hemodializės procedūrą.

Sąveika su kitais vaistais

Šis vaistas stiprina neurotoksines kilpos diuretikų savybes ir kartu aminoglikozidus. Be to, pailgina alkoholio poveikį (sukelia disulfiramo tipo reakcijos vystymąsi).

Kai kartu su aminogliogozidais padidėja antibakterinis vaistų poveikis.

Probenecidas slopina vaisto išsiskyrimą, padvigubindamas koncentracijos lygį ir terapinio poveikio trukmę.

Trombolitai, taip pat antikoaguliantai ir nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo padidina kraujavimo tikimybę pacientui.

Turi farmacinį nesuderinamumą su aminoglikozido tirpalais (draudžiama juos maišyti viename švirkšte).

[3], [4]

Laikymo sąlygos

Cefamabolis yra tamsoje, visiškai apsaugotas nuo drėgmės, vieta, kurioje vaikas gali užsidaryti. Temperatūros vertės neviršija 25 ° C.

Tinkamumo laikas

Cefamabolą galima vartoti 2 metus nuo vaisto pagaminimo datos.

Galutinio tirpalo tinkamumo laikas yra 24 valandos (temperatūra yra iki 25 ^° C), o taip pat 96 valandos, jei laikoma šaldytuve.