Įgimtas vaikų pėdų skilimas: priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

Įgimta plyšio pėdos deformacija yra sudėtingas vystymosi sutrikimas, kartu su tuo, kad nėra vieno ar daugiau metatarsalių kaulų ir pirštų, gilus skiltis visame priekinio gelio gylyje.

ICD kodas 10

Q66.8 Įgimta kojų plyšių plyšio formos.

Įgimtos padalintos kojos klasifikacija

Priklausomai nuo pakitimų sunkumą išskiria lengvas, vidutinio sunkumo ar sunkia pažeidimas. Švelnus padermės pasižymi seklių kiškio pėdų, siekianti diafieov pėdų kaulai, nebuvimą pirštai 1-2, išlaikant visas pėdos kaulai. Su vidutinio laipsnio deformacijos gravitacijos kiškio pėdos baigiasi viduriniame trečdalyje pado vidurį, trūksta vieno ar dviejų pėdų kaulai. Sunkusis laipsnis deformacijos pasižymi atsilikimo ar nebuvimą dviejų ar trijų pirštų ir centralizuotai įsikūręs pado vidurį, giliai plyšyje į trūkstamų pirštais siekianti Lisfranc sąnario vietoje, visada lydi Varus arba valgus deformacija pirštų, clinodactyly. Dažnai padalijimas stotelė lydėti kiti apsigimimų priekinės STOP - syndactyly, brahimetatarziey, įgimtos susiaurėjimų sustoti.

Įgimtos pjūvio pjūvio gydymas

Indikacija chirurginiam gydymui yra sunkios ir vidutinės sunkumo pjūvis. Veiksmingas gydymas skiriamas vaikams nuo vienerių metų amžiaus.

Deformacijos korekcija stotelė numatyta pašalinti įtrūkimų, formavimo Interdigital skirtumo mažinimo pėdų plotis dėl pleišto rezekcija čiurnos kaulų ir konvergencijos likusias pado vidurį per osteosintezės autotransplantacija nuo nuotolinio Padikaulių kaulų arba formavimo kaulų tilto tilto iš šono paviršių pėdų kaulų ir kitų tipų fiksavimo kortelėje forma ,

Deformacija pirštų koreguojamas sutrumpinti rezekcija falangų, kapsulotomija interfalanginiai ir metatarsophalangeal sąnarius su sausgyslių perkėlimo ir jos fiksavimo KIRSCHNER laidų ir gipso.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]