Ibunorm

Ibunorm yra priešuždegiminis ir priešreumatinis vaistas, priklausantis nesteroidinių vaistų kategorijai.     

Pagrindinis veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Jo poveikis yra tas, kad dėl vaisto vartojimo sumažėja organizmo neigiamų reiškinių, susijusių su uždegimu, intensyvumas. Jis veikia kaip procesų, kurių metu sintezuojami prostaglandinai, inhibitorius, kuris skatina uždegimą, skausmą ir karščiavimą.

Šio vaisto veiksmingumas daugiausia susijęs su tokiu veiksniu, kaip labai trumpas laikas, reikalingas ibuprofenas, kad jo didžiausias įsisavinimas virškinimo trakte. Didžiausia veiklioji medžiaga koncentracija kraujo plazmoje stebima po 1-2 valandų po nurijimo, o 3 valandas po jo priėmimo jo koncentracija sinovijos skystyje pasiekia maksimalią koncentraciją. 

Pateikęs Ibunorm tinkamą terapinį poveikį, jo pagrindinis komponentas ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse, o jo ekspozicija, kuri atrodo kaip metabolitas, yra inkstai iš organizmo. Pusinės eliminacijos laikas pasireiškia per maždaug 2 valandas.     

Indikacijos Ibunorm

Indikacijos Ibunorm vartojimui gali būti dėl to, kad reikia simptomiškai gydyti skirtingų savybių ir kilmės skausmą.    

Taigi vaisto vartojimas sukelia skausmingą galvos skausmo ir danties skausmą.

Be to, tai yra veiksminga priemonė moterims, siekiant sumažinti stiprų skausmo intensyvumą, kuris gali lydėti menstruacijų laikotarpį.

Ibunorm tinkamai vartoja tuos peršalimo atvejus, kai yra karščiavimas ir raumenų skausmas.          

Kaip dar viena preparato taikymo sritis, būtina nurodyti simptomus, būdingus reumatinio pobūdžio ligoms. Ibunorm gerai pasireiškia kalbant apie prieštaravimą šiam apraiškų reumatas kaip kitokio pobūdžio vietos uždegimas ir odos temperatūros padidėjimas savo vietą zonoje, taip pat į skausmo stiprumą uždegimas susilpnėjimo.  

Tokiu būdu, indikacijos Ibunorm pirmiausia kyla ryšium su uždegiminių procesų, taip pat dalyvaujant skausmo, pavyzdžiui, dantų skausmas, galvos skausmas, menstruacijų skausmą, kurį klinikinių atvejų reumatinių, nervinis ir kitų ligų skaičius. Taip pat reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad vaistas skirtas simptominiam skausmui pašalinti tik tuo metu, kai jis vartojamas, ir jis negali daryti įtakos ligos eigai.       

Atleiskite formą

Išleidimo forma Ibunorm yra pateikiama kapsulių pavidalu, padengta kieta žarnyno tirpstančia membrana. Pagrindinis šio vaisto veikliosios medžiagos yra ibuprofenas.

Kapsulėse esantis turinys yra mišinys, sudarytas iš granulių ir miltelių, kurių spalva gali būti skirtinga ir visiškai balta arba baltos spalvos. Dalelių aglomeratai taip pat yra įmanomi įvairiais būdais.

Priklausomai nuo to, kiek kapsulėje yra ibuprofeno, atitinkamai 200 arba 400 mg, jie skiriasi savo spalva. 200 miligramų kapsulės yra raudonos, o kapsulės, kuriose 400 mg ibuprofenas skiriasi baltos spalvos.

Be ibuprofeno, preparate yra keletas pagalbinių medžiagų. Jų sudėtis taip pat yra individuali kiekvienai iš šių dviejų rūšių kapsulių. 

Žemiau 200 mg kapsulės yra pateikti pagalbines medžiagas, bulvių krakmolo, hypromelose, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, krospovidonas, magnio stearatas, E 122 azorubin.          

400 mg ibuprofeno kapsulėse yra bulvių krakmolas, hipromeliozė, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, krospovidonas, magnio stearatas.

Preparato forma yra tokia, kad dėl to, kad skystis lengvai ištirpsta žarnyne, jis padeda jo įsisavinti kūną ir pradėti gydymo poveikį per trumpiausią laiką.    

Farmakodinamika

Viena iš pagrindinių savybių, kurios išskiria farmakodinamiką Ibunorm, yra didelis absorbcijos greitis virškinamojo trakto. Per 60-120 minučių po vaisto vartojimo jis pasiekia maksimalią koncentraciją kraujo plazmoje. Vėliau, trečią valandą po vartojimo, didžiausias jo pagrindinio veikliosios medžiagos - ibuprofeno - kiekis taip pat susidaro sinovijos skystyje.

Farmakologinis poveikis, kurį Ibunorm veikia žmogaus kūne, yra ibuprofeno priešuždegiminių, karščiavimą sukeliančių ir analgezinių savybių aktualizavimas. Tai pasiekiama dėl besiskiriančios fermentų COX1 ir COX2 blokados, kurios yra ciklosigenazės formos. Ne mažiau svarbus vaidmuo vaisto veikimo mechanizme taip pat priskiriamas procesų, kuriuos jis gamina, kurių sintezės prostaglandinai, inhibicijos poveikį. Jie yra pagrindiniai uždegimo, hipertermijos ir skausmo tarpininkai.           

Ibunorm savybės kaip analgetikai yra visiškai atskleidžiamos tais atvejais, kai jie naudojami skausmui, kurį sukelia tam tikri uždegiminiai procesai. 

Farmakodinamika Ibunorm, taip pat būdinga visiems kitiems nesteroidiniams vaistus nuo uždegimo, būdinga antireagentų aktyvumui.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Ibunorhm pasižymi dideliu absorbcijos greičiu iš virškinimo trakto. Šio narkotiko absorbcijos laipsnį įtakoja tai, kad jo priėmimas buvo prieš valgį. Tokiais atvejais didžiausia koncentracija pasiekiama maždaug dvigubai ilgiau, nei Ibunorm vartojamas tuščiu skrandžiu. Po valgymo TCmax kraujo plazmoje yra nuo pusantros dienos iki dviejų valandų, o tuščiam skrandžiui truks 45 minutes. Esant didesnei koncentracijai, vaistas formuoja buvimą sinoviame skysčyje, TCmax, kurio ilgis yra 2-3 valandos.

Iki 90% jungiasi prie plazmos baltymų, vaistas toliau metabolizuojamas kepenyse, vykstant sisteminiam ir posisteziniam metabolizmui. Po absorbcijos ibuprofenas 60% R formos, farmakologiškai neaktyvus, pamažu paverčiamas aktyvia S formule.  

Metabolizmas įvyksta dalyvaujant izofermentui CYP2C9 šiame procese. Eliminacijos kinetika būdinga dvifazio aktyvumu. Jos T1 \ 2 yra nuo 2 iki 2 su puse valandos. Dėl vaistų sulėtėjimo formų toks laikas gali trukti iki 12 valandų.      

Pašalinimas atliekamas inkstų - mažiau nei 1% nepakitęs, o dar mažesniu mastu - kartu su tulžimi. 

Dozavimas ir vartojimas

Vartojimo būdas ir Ibunorma dozė priklauso nuo vaisto formos, kurioje vaistas įvedamas, daugiausia dėl veikliosios medžiagos kiekio kapsulėse. Yra dviejų tipų kapsulių, kurių sudėtyje yra atitinkamai 200 ir 400 mg ibuprofeno. 

Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, pradinė dozė yra 1-2 kapsulių vienos dozės. Ateityje, jei yra toks poreikis, reguliariais intervalais (4-6 valandas) per dieną reikia vartoti 1-2 kapsules 4-6 kartus.     

Vienkartinė 400 mg dozė yra du 200 mg kapsulės arba viena 400 mg kapsulė.    

Yra ribojimas dėl bendros vaisto dozės, leistinos vartoti per 24 valandas. 200 mg kapsulę negalima vartoti daugiau kaip 6 vienetus per parą, o tuos, kurių metu 400 mg ibuprofeno, atitinkamai, - 3. 

"Ibunorm" imamas viduje, daugiausia vartojant maistą. Kapsules reikia nuryti, visiškai nuplauti vandeniu, be kramtymo.

Senyvo amžiaus pacientams vaistas skiriamas specialiomis taisyklėmis, pagal kurias dozė turi būti parenkama ir nustatytas tinkamas gydymo režimas.        

Tais atvejais, kai pasirinkta vartojimo metodas ir dozavimo Ibunorma nuo laiko, per 3 dienas nelėmė efektyviai pašalinti simptomus, gali prireikti patikslinimo ir diagnozę dėl naujų duomenų pagrindu peržiūrėti diagnostikos režimas.   

[2]

Naudokite Ibunorm nėštumo metu

Kalbant apie tai, ar galima vartoti Ibunorm nėštumo metu, reikėtų nedelsiant pastebėti, kad jo vartojimas per šį laikotarpį visada sukelia tam tikrą riziką.

Kaip ir visų kitų cheminių medžiagų, kurios slopina prostaglandinų sintezę procesus kaip pagrindinis aktyvus ibuprofeno Veiklioji vaisto gali daryti neigiamą įtaką tiek moteriai tenka vaiką, o vaisiaus vaisiaus augimo ir vystymosi procesus. Remiantis epidemiologinių tyrimų duomenimis, yra aišku, kad padidėja tikimybė, kad spontaniškai nutraukiamas nėštumas. Be to, vaisto vartojimas ankstyvosiose nėštumo stadijose gali sukelti širdies nepakankamumą. Paprastai manoma, kad tokio pavojaus objektyvumas yra tiesiogiai priklausomas nuo to, kiek dozė yra didinama ir kiek laiko gydymo kursas ilgesnis.                    

1-2-trimestro naudojimas Ibunorm gali būti pateisinamas tik tais atvejais, kai medicinos specialistas padarė išvadą, kad numatomi teigiami jo paraiškos dėl būsimos motinos yra daug didesnis nei visų nepageidaujamų poveikių, susijusių su vaisiaus rūšių galimybės. Todėl nėštumo planavimo etape ir per pirmuosius du trimestrus dozė turi būti minimali, o gydymo kursai turėtų būti kuo trumpesni.

Pradėjus trečiąjį trimestrą, vaistas patenka į kategoriško išskyrimo iš sąrašo vaistų, priimtinų šiuo nėštumo periodu.

Žindant, Ibunorm aktyvūs komponentai kartu su metabolitais gali sudaryti mažą pieno koncentraciją. Iki šiol nėra jokių realių duomenų apie besąlygišką kenksmingą poveikį kūdikiams. Taigi, Ibunorm vartojimas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu yra leidžiamas trumpalaikiam skausmo malšinimo karščiavimui, kai jis skiriamas rekomenduojamomis dozėmis. Paprastai nereikia atsisakyti maitinimo krūtimi.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos Ibunorm vartojimui apima keletą atvejų, kai vaisto vartojimas yra nepriimtinas arba dėl tam tikrų veiksnių, reikia imtis atsargumo priemonių.

Visų pirma, jis reikalauja pašalinti vaistą iš nustatytų vaistų, paciento padidėjusio jautrumo ibuprofenui ar bet kuriai Ibunorm kompozicijai.   

Sąlyga, kuri yra kontraindikuotinas dėl to, kad narkotikų vartojimas yra pateikti į paciento ligos istorija astmos, bronchų susiaurėjimo, rinito ir odos išbėrimas, kad atsirado dėl to, kad naudojamas acetilsalicilo rūgšties arba kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų grupę.     

Rekomenduojama Ibunorm vartojimą ir kitų priešuždegiminių nesteroidinių vaistų, įskaitant COX-2, selektyvius ciklooksigenazės-2 inhibitorius, vartojimą.   

Tai sukelia vaistų anamnezės, kuriai būdinga perforacija ar kraujavimas iš virškinimo trakto, sukeltas nesteroidinių priešuždegiminių vaistų, nepriimtinumas. 

Kontraindikacijos Ibunorma šiuo metu taip pat apima skrandžio opa arba kraujavimas, arba kurie įveda anamnezę su dviem ar daugiau atskirais opų paūmėjimo ar kraujavimo epizodais.  

Susilaikyti nuo vaisto vartojimo turėtų būti pažeidžiama širdies veikla, veikia inkstai ir kepenys, pvz., Sunkus širdies, kepenų ir inkstų nepakankamumas, širdies išemija.    

Nepageidaujama Ibunorm vartojimo kategorija cerebrovaskulinėse ir kitose aktyviosiose kraujavimo formose. Tai apima hematopoetinės funkcijos sutrikimus, kurie turi nepaaiškintą etiologiją.  

Be to, kontraindikacijos vartoti Ibunorm yra dehidratacijos pažeidimai dėl vėmimo, viduriavimo ar nepakankamo skysčių kiekio.

Šalutiniai poveikiai Ibunorm

Šalutinis poveikis Ibunorm, vartojamas trumpalaikiam gydymui, yra padidėjusio jautrumo reakcija į vaistą.

Tarp jų yra anafilaksijos ar nespecifinių alerginių reakcijų atsiradimas. Taip pat pasireiškia kvėpavimo reakcijos, pasireiškiančios bronchų astmos paūmėjimu, dusuliu ir bronchų spazmu. Dėl Ibunorm vartojimo gali atsirasti odos bėrimas, odos niežėjimas, dilgėlinė ir purpura. Retais atvejais yra pūslinis arba eksfoliacinis dermatitas, daugiaformė eritema ir epidermio nekrolizė.

Ilgalaikio gydymo chroniškomis ligomis gydymo būdai gali toliau išplėsti šalutinių poveikių skaičių.

Retais atvejais jie randa bendrų sutrikimų, susijusių su padidėjusiu jautrumu, nustatymą. Pagal minėtų sunkių reakcijų veido, liežuvio ir gerklės, dusulys atsiranda, širdies plakimas, sumažėjęs slėgis anterialnoe galimos anafilaksinės reiškinius, angioneurozinė edema, šokas, atsiradimo bronchų spazmas Astatyczny komplikacijų aseptinis meningitas. 

Virškinimo sistema ir virškinimo trakto kartais gali duoti neigiamą atsakymą į prašymą Ibunorma kaip pilvo skausmas, pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas ir pūtimas.  

Labai retai šalutinis poveikis atsiranda, kai pasireiškia rėmuo, pepsinė opa, opinis stomatitas, kraujavimas iš virškinimo trakto ar perforacija. Kai kuriais atvejais jis gali sukelti mirtį, kurio rizika yra ypač didelė senyvo amžiaus pacientams.

Centrinės nervų sistemos yra pažeidžiami nepageidaujamų poveikių narkotikų atitinka galvos skausmas, galvos svaigimas, nervingumas narėje, nerimas, nemiga, arba, priešingai, mieguistumas, nestabilios emocinės sferos, depresija atsiradimas atsiradimas.  

Pastebėjus bet kokį šalutinį Ibunorm poveikį, tai yra pagrindimas būtinybei nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.  

[1]

Perdozavimas

Paprastai Ibunorm perdozavimas rodo, kad atsirado specifinių būdingų simptomų kompleksas.  

Ši simptomatologija pasireiškia pykinimu, vėmimu, skausmu pilvo srityje, galvos skausmu ir galvos svaigimu, skambesys ausyse. Dėl nistagmo yra sutrikusi mieguistumas, sutrikęs regėjimo suvokimas.

Labai retais atvejais atsiranda sąmonės netekimas, išsivysto arterinė hipotenzija, neapsaugo inkstų nepakankamumas ir metabolinė acidozė.

Vaisto perdozavimas yra simptominis, palaikantis. Pagrindinis medicininės veiklos tikslas yra užtikrinti visų gyvybiškai svarbių funkcijų vykdymą. Priimtos medicinos priemonės yra nukreiptos į organizmo gyvybinės veiklos normalizavimo būklę.

Kaip vieną iš pagrindinių veiksmų, patartina plauti skrandį ir suteikti pacientui aktyvuotą medžio angą.

Jei reikia, visa tai būtina, jei įmanoma, per 1 valandą po to, kai buvo imtasi potencialiai toksiškos vaisto dozės. Kenkėjiškos toksiškos savybės Ibunorm įkvepia per 400 mg / kg žmogaus.

Perdozavimas reikalauja skubių veiksmų, nes Ibunorm nėra specifinio priešnuodžio.   

Sąveika su kitais vaistais

Sąveika Ibunorm su kitais vaistiniais preparatais reguliuojama visų priešuždegiminių nesteroidinių vaistų bendrąja tvarka.

Kortikosteroidų vartojimas tuo pačiu metu sukelia virškinimo trakto opų padidėjimo tikimybę, be to, šis derinys gali sukelti kraujavimą. 

Svertinis metodas reikalauja, kad vaistas būtų vartojamas kartu su diuretikų ir antihipertenzinių savybių vaistiniais preparatais, nes pastarųjų gydomasis poveikis gali būti susilpnėjęs.   

Ibunorm ir selektyviųjų bei antitrombocitų serotonino inhibitorių derinys gali sukelti kraujavimą iš virškinimo trakto.   

Lydimą gydymo būdu vaisto su širdies glikozidų galėtų veikti kaip veiksnys, sukeliantis širdies nepakankamumo pasunkėjimo ir sukelti kraujo plazmoje nuo padidėjusios turinio glikozidų buvimą.   

Dėl sąveikos su antikoaguliantais (varfarinu ir kt.), Antikoaguliacinis poveikis sustiprėja.
Kaip rodo patvirtinti duomenys, kai zidovudinas vartojamas kartu su Ibunoorm, ŽIV infekcijos sergantiems pacientams padidėja hematomų ir hematozės pavojus.

Jei chinolono antibiotikai vartojami kartu su vaistu, padidėja tikimybė, kad gali atsirasti traukulių. 

Gydant Ibunorm būtina išbraukti acetilsalicilo rūgšties sujungimą, nes šiuo atveju padidėja bet kokio šalutinio poveikio atsiradimo galimybė.    

Sąveika Ibunorhm su kitais vaistais, kaip matome, skiriasi įvairiomis savybėmis ir gali sudaryti visų rūšių derinius. Norint pasiekti efektyviausią integruotą įvairių vaistų vartojimą, gydymo režimo pasirinkimas turėtų būti perduotas kompetentingam medicinos specialistui.  

[3]

Laikymo sąlygos

Sandėliavimo sąlygos "Ibunorm" nurodo, kad vaistas turi būti dedamas į tokią aplinkos aplinką, kurioje palaikomas pastovios temperatūros režimas, neviršijantis 25 laipsnių Celsijaus.

Svarbu taip pat yra tai, kad tik originali pakuotė, kurioje gamintojas ją įdėjo, gali visiškai užtikrinti jo išsaugojimą optimaliomis būsenomis.

Be to, tradicinis visų vaistų vartojimas yra jų saugojimo rekomendacijos tose vietose, kuriose jie negali patekti į vaikų rankas.   

Tinkamumo laikas

Vaisto galiojimo laikas yra 3 metai nuo pakuotės nurodytos gamybos datos.

Negalima naudoti Ibunorm po tam tikro laiko.