Mečetė

Pamiri - medicininės radiopagalinės medžiagos, kurių sudėtyje yra jodo. Tarptautinis pavadinimas yra Iopamidolis. Kiti pavadinimai: Yopamidol, Yopamiro, Yopamiron, Nyopam, Tomoskan, Scanlux.

[1]

Indikacijos Mečetė

Šis vaistas diagnozuojamas atliekant tokius rentgeno tyrimus kaip širdies ir kraujagyslių sistemos angiografija, įskaitant smegenis; periferinė arteriografija; koronarinė angiografija ir ventrikulografija; angiokardiografija; selektyvinė visceralinė arteriogra ir retrografinė aortografija; periferinė venografija (flebografija); juosmens ir torakocervikinės mielografijos; intraveninė urografija.

Jis taip pat naudojamas siekiant sustiprinti vaizdų kontrastą įvairių sistemų ir organų kompiuterinėje tomografijoje. Pamiro gali būti naudinga nustatyti piktybinio novobrazovany kaip glioblastomq, astrocitomos, oligodendrogliomas, medulloblastomas, Meningitas, neurinomos, hipofizės adenoma, craniopharyngioma ir jų Metastazės aptikimo dydį.

[2], [3]

Atleiskite formą

Formos išsiskyrimas: injekcinis tirpalas buteliuke 50 ir 100 ml.

[4], [5]

Farmakodinamika

Šios medžiagos veikimo mechanizmas pagrįstas jodo, kuris yra jo sudėties dalis, sugebėjimą absorbuoti rentgeno spindulius. Dėl to padidėja kraujagyslių lovos rentgeno vaizdų kontrastas ir padidėja jo vizualizavimo kokybė.

Pamiras yra vandenyje tirpus neioninis spindulinis medikamentas, kuris nepadidina osmosinės koncentracijos kraujo plazmoje. Viename mililitre tirpalo yra 612,4 mg arba 755,2 mg organiškai surišto jodo. PH 6,5-7,5 buvo sureguliuotas vandenilio chlorido rūgštimi ir natrio hidroksidu. Dėl jonų nebuvimo veiklioji medžiaga yopamidolis turi mažiau pastebimą toksinį poveikį ir žymiai pagerina vaisto toleravimą, sumažindamas galimų komplikacijų riziką.

[6], [7]

Farmakokinetika

Kai skirtina laivų reiškia, kad jis patenka į kraujo plazmoje, kreipiantis jį šiek tiek albuminas, lipoproteinų, ir fibrinogeno, nėra prasiskverbti pro ląstelių membranas, iš dalies įsiskverbia į kraujo-smegenų barjerą.

Per artimiausias 24 valandas visas Pamirijos tūris patenka į kraują, tačiau po 48 valandų kraujas visiškai išleidžiamas iš vaisto.

Pamiris - urotropinis vaistas: jis išsiskiria su šlapimu su glomerulų filtracija inkstų; metabolitai nėra. Pilnas eliminavimas gali trukti 3-4 dienas.

[8], [9], [10], [11]

Dozavimas ir vartojimas

Šios spinduliuotės medžiagos vartojimo būdas yra intraveninė ar intraarterinė injekcija (priklausomai nuo diagnostinės procedūros pobūdžio).

Tiksli dozė priklauso nuo egzamino tipo, amžiaus ir kūno svorio, širdies ir kraujagyslių sistemos būklės bei inkstų. Vaisto dozė yra ne didesnė kaip 250 ml.

Su angiografija, juosmenine ir torakocervikine mielografija dozė svyruoja nuo 5 iki 10 ml; su flebografija ir urografija, 30-50 ml; su angiokardiografija, koronarine angiografija, krūtinės arba pilvo ertmės aortografija, dozė nustatoma apskaičiuojant 1 ml vaisto vienam kilogramui kūno svorio.

[19],

Naudokite Mečetė nėštumo metu

Pamiru nėštumo metu draudžiama vartoti.

Kontraindikacijos

Pamiro neskirtini naudojamas įtariama arba buvimas padidėjęs jautrumas jodo ir kitų komponentų priemonėmis keistis informacija su padidėjusios gamybos skydliaukės hormonų (Hipertiroidizmas ir TIROTOKSIKOZE), su kepenų nepakankamumo arba inkstų, kraujo vėžio, kaip daugybinės mielomos, taip pat kaip ir piktybiniai Siurbimo gaminti macroglobulins Plazmatyczny kraujo ląstelės (Waldenstrom makroglobulinemija).

[12], [13], [14], [15],

Šalutiniai poveikiai Mečetė

Šalutinis poveikis, atsirandantis po Pamirijos įvedimo, yra išreikštas tokiais simptomais kaip:

• šilumos ir šalčio jausmas visame kūne, šaltkrėtis;
• galvos skausmas ir galvos svaigimas;
• skonio pojūčių pažeidimas;
• padidėjusi bendra kūno temperatūra;
• odos reakcija mažo bėrimo, dėmių ar papulių pavidalu;
• pykinimas ir vėmimas;
• raumenų drebulys, mėšlungis;
• kraujo spaudimo pokytis;
• dažnesnis širdies ritmas;
• dusulys, bronchospazmas.

Neatmetama galimybė išsivystyti plaučių edema, kraujagyslių kolapsas ir anafilaksinis šokas; su smegenų angiografija - paresis, stuporas, koma.

Kadangi kaip visi jodo turinčių kontrastinių medžiagų Pamiro gali sukelti sunkių arba mirtinų reakcijų pacientų, tyrimo metu turėtų suteikti laisvą prieigą prie jų gyslomis skubios pagalbos, o taip pat turėti pakankamai gaivinimo įrangą ir reikiamų vaistų.

[16], [17], [18]

Perdozavimas

Perdozavimas pasireiškia žymiu šalutinio poveikio padidėjimu. Perdozavimo pasekmių pašalinimui turėtų būti simptominis gydymas, o geri rezultatai - hemodializė.

[20], [21], [22]

Sąveika su kitais vaistais

Sinchroninis programa Pamiro su analgetiko, Stiprinti priemonę ir neuroleptikais, taip pat tricikliai antidepresantai sukelia traukulius ir padidėjo.

Pacientams, sergantiems lėtiniu diabetinės nefropatijos, atsižvelgiant hipoglikemijos narkotikų Metforminas laikinai sustiprina inkstus ir sulėtina išėjimo iš pieno rūgšties ir poli-p-hidroksisviesto rūgšties organizmo, kuris veda į diabetinės acidozės.

Beta adrenoblokatoriai, vartojami hipertenzija ir širdies aritmija kartu su Pamiru, sukelia tiesioginę alerginę reakciją anafilaksinės būklės forma.

[23], [24], [25], [26]

Laikymo sąlygos

Pamiro laikymo sąlygos: originalioje pakuotėje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje.

[27], [28], [29]

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas originalioje pakuotėje yra 36 mėnesiai. Atidarius buteliuką, Pamiras yra naudojamas nedelsiant, nesunaikinti nepanaudoti likučiai.