Tagista

Aktyvioji medžiaga - Betahistinas (betagistinas)

Gamintojas: firma "Makiz Pharma", Rusija

Farmakologinio poveikio tikslas - pagerinti kraujo apytakos mikrocirkuliaciją.

Indikacijos Tagista

Gali būti paskirtas gydytojas: "skambėjimo" atsiradimas ausyse; labirinto rūšys; nuolatinis klausos sumažėjimas ir praradimas; smegenų kraujagyslių aterosklerozė; vertebrobalerginis nepakankamumas; trauminė encefalopatija; vestibulinio nervo uždegimas; galvos svaigimas po neurokirurginių operacijų.

Tabletės turi plokščią cilindrinę formą. Spalva yra grietinėlė arba baltos spalvos, su kryžminiu baru patogiam padalinimui.

• 10 vnt. - lizdinėje plokštelėje (3, 5), kuri laikoma kartoniniame maišelyje.
• 30 vnt. - lizdinėse plokštelėse (1, 2, 3), kurie yra laikomi kartoniniame maišelyje.
• 30 vnt. - plastikiniame gaubtelyje (1), kuris dedamas į kartoninį maišelį.

[1]

Atleiskite formą

Kiekvienoje tabletėje gali būti skirtingas betahistino dihidrochlorido kiekis: 8; 16 arba 24 mg. Tagista parduodamas su receptu.

Analogai:

• Stewartas
• Zinnarizin

Farmakodinamika

Betagistinas yra struktūrinis endogeninio histamino analogas. Tai stiprus histamino H3 receptorių antagonistas. Iš pradžių buvo manoma, kad betagistino veikimas yra atsakingas už H1 receptorių stimuliavimą vidinės ausinės kraujagyslėse ir vietos plėtimą bei šių indų pralaidumo didinimą. Tačiau poveikis H1 receptoriams buvo nereikšmingas. Prijungus prie H3 receptoriaus, jis pašalina inhibuojantį histamino poveikį ir padidina neurotransmiterių išsiskyrimą. Išleistas histamino kiekis padidina ir stimuliuoja H1 receptorius po vidinės ausies kraujagyslių išsiplėtimo.

Be to, betahistino padidina neurotransmiterių, pavyzdžiui, serotonino į smegenis, kuris, savo ruožtu, slopina vestibuliarinės branduolį, tokiu būdu užkertant kelią vertigo (vestibuliarinio sutrikimai, ir galvos sukimasis) lygį.

Betagistinas padidina plaučių epitelio pralaidumą ir turi teigiamą inotropinį poveikį.

[2], [3]

Farmakokinetika

Veiklioji medžiaga greitai absorbuojama visą virškinimo trakto ilgį ir praktiškai nesijungia su plazmos baltymais. Po šimto aštuoniasdešimt minučių didžiausia vaisto koncentracija kraujyje pasiekiama. Tazista per 24 valandas išsiskiria iš organizmo šlapimu.

[4],

Dozavimas ir vartojimas

Drug Taghista skiriamas per burną ir imamas maistu.

Tabletės yra paimtos taip, kad beta gistina 8 mg masė - trys vienos dozės per parą 1-2 tabletės; 16 mg - tris dienas per dieną ir 24 mg - 1 tabletė iš dviejų vienkartinių dozių.

Apskritai, pagerėjimas jau pastebimas pradiniame gydymo etape. Stiprus terapinis poveikis pasiekiamas antrosios savaitės pabaigos pabaigoje. Patikrinkite kelis mėnesius. Gydymo trukmę nustato gydytojas atskirai, tačiau standartinis gydymo kursas trunka gana ilgą laiką.

[7]

Naudokite Tagista nėštumo metu

Nepageidaujamas vaistas vartojamas maitinant krūtimi ir nėštumo metu. Nežinoma, ar ji gali kauptis motinos piene. Apribojimas taip pat yra 18 metų amžiaus, nes trūksta duomenų apie saugų ir veiksmingą naudojimą.

Kontraindikacijos

• individualus netoleravimas digagonizuoti betaagistiną ar pagalbines medžiagas;
• dvylikapirštės ir pilvo ligos;
• retos paveldimos problemos, susijusios su galaktozės netolerancija, laktazės trūkumu, gliukozės-galaktozės malabsorbcija, nes vaistas yra laktozė);
• kvėpavimo sutrikimai (bronchinės astmos priepuoliai);
• antinksčių (įskaitant feochromocitomą) piktybiniai navikai.

[5]

Šalutiniai poveikiai Tagista

Tarp neigiamų vaisto poveikių, dažniausiai virškinamojo trakto sistemos, yra pykinimas, vėmimas; alerginės apraiškos - niežulys odoje, dilgėlinė, bėrimas, be to, yra edemos Quincke atsiradimo atvejų, galvos skausmas, palpitacijos. Kai yra mieguistumas, būtina atsisakyti bet kokios transporto priemonės valdymo.

Šie simptomai paprastai išnyksta, kai vaistas vartojamas su maistu arba mažėja dozė. Jei atsiranda bet kuris iš šių šalutinių poveikių, nedelsdami apie tai turite pranešti gydytojui.

[6]

Perdozavimas

Tikslo perdozavimo atveju gali atsirasti pykinimas ir vėmimas, taip pat gali kilti traukuliai. Būtina atlikti simptominį gydymą, įskaitant skrandžio plovimą ir aktyvuotą medieną. Perdozavimo atveju būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją, kad būtų ištaisyta gydymo schema.

Sąveika su kitais vaistais

Nėra informacijos apie nesuderinamumą ar sąveiką su kitais vaistais.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Laikymo sąlygos

• Sandėliavimas turėtų būti atliekamas originalioje pakuotėje, siekiant apsaugoti nuo saulės spindulių ir drėgmės;
• Optimali laikymo temperatūra neturi viršyti 30 ° C
• Vaistą vartoti nerekomenduojama, jei pasibaigęs tinkamumo laikas nurodytas ant pakuotės;
• Nerekomenduojama išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas.
• Laikyti atokiau nuo vaikų

Tinkamumo laikas

Tai yra 36 mėnesiai (treji metai). Pagaminimo data ir tinkamumo laikas yra ant pakuotės.