^

Sveikata

Agapurinas 600 Retardas

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Agapurin 600 Retard priklauso širdies ir kraujagyslių vaistų grupei, turinčiai ryškias angioprotective savybes. Pagaminta UAB "Slovakofarma" (Slovakijos Respublika).

Indikacijos Agapurina 600 Retarda

Šis vaistas vartojamas patologijoms, kurios yra susijusios su mikrocirkuliacinių funkcijų sutrikimu, visų pirma:

  • - su distalinių kraujagyslių departamentų kraujotakos sutrikimais, atsiradusiais dėl cukrinio diabeto, aterosklerozės, įvairių kilmės uždegimų;
  • gydant pacientus su pertraukiamuoju šnypštimo sindromu;
  • smegenų kraujotakos sutrikimas dėl išemijos;
  • smegenų ligos, kurias sukelia aterosklerozė ar trofiniai sutrikimai;
  • parestezijos reiškiniai, Raynaudo liga;
  • minkštųjų audinių patologija, tarp kurių yra trofinių opų vystymasis, gangreniniai pažeidimai, tromboflebito poveikis, pablogėjusi audinių mityba dėl ilgalaikio šalčio poveikio;
  • baigiantis endarteritui;
  • krūtinės ląstos sutrikimai;
  • klausos ir kitos opatopozijos pablogėjimas, sukeltas mikrocirkuliacijos sutrikimų.

Atleiskite formą

Medikamentai Agapurin 600 Retard yra tabletės formoje, padengtos danga. Kiekvienoje tabletėje yra 600 mg veikliosios medžiagos (pentoksifilinas, 3,7-dimetil-1- (5-oksoheksil) -ksantinas) ir keliomis pagalbinėmis medžiagomis (kopolimerų, talko, magnio stearato, polividono, ir tt). 

Farmakodinamika

Agapurinas 600 Retard susideda iš metilksantino sintetinio darinio, kurio pagrindinė savybė yra mikrocirkuliacijos aktyvacija. Be to, šis vaistas gali plėsti ir sustiprinti indus. Šis poveikis yra susijęs su gebėjimu susilpninti fosfodiesterazių fermentų aktyvumą, padidinti bendrą adenozino monofosforo rūgšties kiekį ir sumažinti kalcio jonų kiekį kraujyje ir kraujagyslių sienose. Veiksminga vaisto medžiaga veikia agregatines eritrocitų ir trombocitų savybes, sumažina fibrinogeno kiekį, aktyvina fibrinolizės procesą. Kartu su šiais pokyčiais gerokai pagerėja kraujo reologija ir eritrocitų kokybė, taip pat padidėja ląstelinių struktūrų energijos potencialas.

 Šio vaisto vartojimas kartu sumažina bendrą distalinio slėgio indeksus, širdies indų plitimą, kuris yra puiki audinio hipoksijos profilaktika. Kraujas aktyviai prisotinamas deguonimi: tai yra dėl plaučių indų plitimo ir diafragminio tono stiprinimo. Su pastoviu pulso dažniu padidėja šoko ir minutinių kraujo kiekis.

 Agapurinas 600 Retard apsaugo nuo deguonies audinių trūkumo, ypač gerinant kraujotaką viršutinės ir apatinės galūnių, taip pat smegenų. Centrinės nervų sistemos bioelektrinis aktyvumas didėja dėl padidėjusio ATP kiekio smegenų audiniuose.

 Vaistinių preparatų naudojimas pacientams, turintiems distalinių kraujagyslių patenkumą, skatina kraujo tėkmę ir sumažina kojų traukulių naktinių raumenų dažnį. 

Farmakokinetika

Vidutinis vaisto vartojimo būdas leidžia absorbuoti veikliąją medžiagą virškinimo sistemoje, nesudaro ryšio su plazmos baltymais. Metabolizmas pastebimas daugiausia kepenyse, kur susidaro farmakologiniai metabolitai. Biotinė transformacija vyksta dėl eritrocitų lygio.

 Maksimalus kiekis kraujo serume vartojant vaisto formos tabletę pastebimas po 60 minučių (jei tabletės turi ilgalaikį poveikį - po 120-240 minučių).

 Veiklioji medžiaga yra motinos piene.

 Pusinės eliminacijos laikas gali būti nuo 20 iki 90 minučių. Šis vaistas išsiskiria su šlapimu, iš dalies su išmatomis. Nėra savybių, kurios kauptų organizme.

 Jei sutrinka šlapimo ir kepenų sistemų funkcionalumas, dėl to vaisto pusinės eliminacijos laikas mažėja ir jo biologinis prieinamumas didėja.

Dozavimas ir vartojimas

Tikslus dozavimas ir terapinio kurso Vaistai Agapurin 600 lėtinimo trukmė apibrėžiama tik medicinos specialistas individualiai, atsižvelgiant į klinikinių ligos požymių, paciento būklę, kontraindikacijas ir dinaminio poveikio narkotiko.

 Standartinė priėmimo schema gali būti laikoma vaisto vartojimu viduje iškart po valgio. Tabletę negalima kramtyti, visą nuryti, nuplauti stikline gryno vandens ar sulčių. Pirmą kartą vaistas skiriamas vieną kartą, o prireikus - 600 mg du kartus per dieną (pavyzdžiui, ryte po pusryčių ir vakare po vakarienės), geriausia kasdien maždaug tuo pačiu metu.

 Daugiau kaip dvi tabletes per parą nerekomenduojama.

 Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gydytojo nuožiūra sumažina vaisto dozę iki 50%.

Naudokite Agapurina 600 Retarda nėštumo metu

Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo metu. Jei gydytojas skiria vaistą žindymo laikotarpiu, vaikas turi būti atjunkytas visą gydymo kursą. 

Kontraindikacijos

Pagrindinė ir neginčijama kontraindikacija narkotikų vartojimui yra paciento polinkis į alergines reakcijas į vaisto sudedamąsias dalis.

 Tarp kitų galimų kontraindikacijų reikia skirti:

  • porfirino liga (pigmentinio sutrikimo sutrikimas);
  • padidėjęs kraujavimas, polinkis į kraujavimus, kraujo krešėjimo funkcijos sutrikimai;
  • širdies veiklos ritmo sutrikimai;
  • ūminė miokardo infarkto forma, insultas;
  • skleroziniai koronarinės ir (ar) smegenų kraujagyslių pokyčiai;
  • nėštumas, maitinimas krūtimi, kūdikis ir paauglys.

 Tarp santykinių kontraindikacijų yra šie:

  • sumažėjęs kraujospūdis;
  • aterosklerozė;
  • širdies laidumo anomalijos;
  • kepenų ir šlapimo sistemos sutrikimas;
  • skrandžio ir dvylikapirštės žarnos spazmai;
  • paciento pooperacinė būsena.

Šalutiniai poveikiai Agapurina 600 Retarda

Šio vaisto vartojimas gali sukelti tam tikrų nepageidaujamų reakcijų atsiradimą:

  • svorio kritimas, dispepsija, burnos džiūvimas, virškinimo sutrikimai, cholecistitas, virškinimo trakto kraujavimas;
  • galvos skausmas, nemotyvus nuovargis, nerimas, naktinis nemiga ir mieguistumas per dieną, rankos drebėjimas, konvulsinės būklės, regimasis regėjimas;
  • širdies ritmo sutrikimai, širdies skausmas, kraujospūdžio mažėjimas, poodinių kraujosruvų atsiradimas, kraujo tyrimas - fibrinogeno ir trombocitų kiekio sumažėjimas;
  • sergantiems širdies nepakankamumu, gali padidėti krūtinės anginos simptomai;
  • dermatitas, anafilaksija, alerginė edema;
  • kraujo skubėjimas į veidą, patinimas, nagų lėkštelių ir plaukų pasikeitimai, hipertermija;
  • padidėja kepenų fermentų aktyvumas.

trusted-source

Perdozavimas

Vartojant šį vaistą didelėmis dozėmis, gali pasireikšti šie simptomai:

  • širdies susitraukimai;
  • koordinavimo funkcijų sutrikimas;
  • silpnumo ir nuovargio jausmas;
  • galvos svaigimas;
  • kraujospūdžio mažinimas;
  • temperatūros rodiklių padidėjimas;
  • ryškus veido lauko paraudimas;
  • dispepsiniai sutrikimai.

 Jei per ilgai vartojamas vaistas tęsiasi, galite stebėti asfleksiją, konvulsinius išpuolius, kruviną vėmimą.

 Jei buvo paimta viena didelė tabletės dozė, gali pasireikšti sąmonės sutrikimas, kvėpavimo funkcijų slopinimas.

 Nėra daug specialių priešnuodžių, skirtų vartoti didelį vaisto kiekį. Naudokite sorbentų preparatų suspensijos suvartojimą, skrandžio plovimą, simptominį gydymą. Vėmimas gali pasireikšti tik iš karto po atsitiktinio didelės dozės vartojimo. Jei po didelės dozės vartojimo pasireiškia laikas ir traukuliai, vėmimas gali būti pavojingas.

Jei įtariate perdozavimą, nedelsdami nustokite vartoti vaistą ir kreiptis į gydytoją. Jei bendra paciento būklė nepatenkinama, jiems suteikiamas maksimalus poilsis, galimybė patekti į gryną orą, pritvirtinti poilsio vietą ir tikimasi "greitosios pagalbos" atvykimo. Neatidėliotina pagalba gali būti intraveninė epifedrino (adrenalino) injekcija.

 Prieš pilną kvėpavimo funkcijų ir širdies veiklos atkūrimą reikia kontroliuoti paciento būklę. 

Sąveika su kitais vaistais

Vienalaikis vaistų vartojimas su antibiotikais, trombolitiniais vaistais, antikoaguliantais stiprina vienas kito vaisto poveikį. Tokio derinio metu būtina stebėti kraujo krešumą per visą gydymo kursą.

 Kombinuotas suvartojimas Agapurin 600 Retard padidina insulino preparatų, tablečių antidiabetinių formų ir kraujospūdį mažinančių preparatų poveikį. Toks bendras vaistų vartojimas turėtų būti atliekamas su privalomu dozės koregavimu.

 Histamino H 2 receptorių (cimetidino) narkotikų blokatoriai gali padidinti veikliosios medžiagos agapurino kiekį kraujo serume.

 Agapurino ir kitų metilksantino darinių (teofilino, aminofilino, eufilino, teobromino) kartu vartojimas gali sukelti nervų sistemos pernelyg susierzinimą.

 Per visą Agapurino vartojimo kursą nerekomenduojama rūkyti: tai sumažina vaisto veiksmingumą. 

Laikymo sąlygos

Tabletės vaistinis preparatas Agapurin 600 Retard turi būti laikomas tamsioje, sausoje vietoje. Optimali temperatūra, kuria saugomas vaistas, gali svyruoti 14-24 ° C temperatūroje. Būtina apsaugoti vaistų saugojimą nuo vaikų prieigos.

 Talpyklos vaisto vartojimo laikas yra iki 4 metų. Pasibaigus šiam laikotarpiui vaisto vartojimas yra draudžiamas, jis turi būti pašalintas. Be to, vaistas nerekomenduojamas vartoti, jei buvo pažeistos vaisto laikymo sąlygos arba buvo nustatyta pažeista pakuotė.

 Jei turite medicinos specialisto receptą, vaistas Agapurin 600 Retard išleidžiamas vaistinės tinkle.

trusted-source[1]

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Agapurinas 600 Retardas" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.