Beconase

Beconase yra farmacijos produktas, naudojamas sezoninėms alergijoms. Pažvelkime į vaisto savybes ir jo vartojimo taisykles.

Vaistas yra vietinio poveikio gliukokortikosteroidas, vartojamas į nosį. Jis pasižymi antialerginėmis, priešuždegiminėmis ir edemą mažinančiomis savybėmis. Uždegimo slopinimas siejamas su poveikiu ląstelėms, slopinant DNR receptorius, atsakingus už taikinių genų, reguliuojančių uždegiminio proceso baltymų molekulių sintezę, keitimą.

Aktyvūs komponentai blokuoja leukotrienų susidarymą ir slopina alerginio proceso reguliuojančių genų sintezę: COX, fosfolipazę A2, EDN1. Antialerginis poveikis pagrįstas receptorių jautrumo biologiškai aktyvioms medžiagoms ir mechaniniams dirgikliams, kurie veikia nespecifinį nosies gleivinės hiperreaktyvumą, slopinimu, atkuria uoslę.

Indikacijos Beconase

Intranazalinis purškalas vartojamas šienligės gydymui ir profilaktikai. Jis skiriamas alerginiam rinitui ir vazomotoriniam rinitui gydyti. Bekonase vartojimo indikacijos susijusios su jo komponentų veikimo mechanizmu. Jis veiksmingas kompleksinėje nosies takų ir prienosinių ančių infekcinių ir uždegiminių ligų terapijoje.

Ypatingai atsargiai jis skiriamas kartu su sisteminiais steroidais, nes yra antinksčių funkcijos sutrikimo rizika. Vaisto vartojimas po neseniai atliktų chirurginių intervencijų nosies ertmėje, nosies gleivinės sužalojimų ar opų yra galimas tinkamai prižiūrint gydytojui.

Nepaisant to, kad Beconase palengvina sezoninio alerginio rinito simptomus, ypač sunkiais atvejais, susijusiais su padidėjusiu alergenų skaičiumi, reikia papildomo gydymo. Papildomas gydymas taip pat būtinas esant patologiniams simptomams, susijusiems su regos organais.

[ 1 ], [ 2 ]

Atleiskite formą

Hormoninis vaistas tiekiamas nosies purškalo pavidalu. Jo veiklioji medžiaga yra beklometazono dipropionatas. Kiekvienoje dozėje yra 50 mcg šios medžiagos. Vaistas tiekiamas 100 ir 180 dozių buteliukuose. Buteliukai yra pagaminti iš polipropileno su dozavimo prietaisu, nosies adapteriu ir dangteliu.

Farmakodinamika

Vaistas skirtas vietiniam vartojimui. Jo farmakodinamika rodo stiprų priešuždegiminį ir kraujagysles sutraukiantį poveikį. Veiklioji medžiaga beklometazono dipropionatas yra GCS analogas. Metabolizmo procese jis virsta aktyviu metabolitu beklometazono-17-monopropionatu, pasižyminčiu stipriu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu. Reguliariai vartojant, išvengiama alergijos simptomų.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetika

Po vartojimo jis greitai absorbuojamas iš nosies gleivinės. Farmakokinetika rodo, kad apie 5 % įkvėptos dozės patenka į sisteminę kraujotaką ir visiškai biotransformuojama per pirmąjį prasiskverbimą per kepenis.

Biologinis prieinamumas yra mažas. Minimali absorbcija sumažina nepageidaujamų reakcijų riziką ilgai vartojant Beconase. Pusinės eliminacijos laikas yra 12–15 valandų, apie 15 % pašalinama per inkstus, 35–75 % išsiskiria su išmatomis neaktyvių metabolitų pavidalu.

[ 5 ], [ 6 ]

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skirtas intranazaliniam vartojimui. Beconase vartojimo būdas ir dozės priklauso nuo alergijos simptomų sunkumo ir individualių paciento savybių. Todėl prieš vartojant geriau pasitarti su gydytoju.

Vaikams nuo 6 metų ir suaugusiesiems gydyti rekomenduojama viena dozė (3–4 įlašinimai) per dieną į kiekvieną šnervę. Didžiausia dozė yra dvi dozės-injekcijos per dieną (400 mcg). Nuolatinis gydomasis poveikis stebimas praėjus 5–7 dienoms po pirmojo vartojimo.

[ 9 ]

Naudokite Beconase nėštumo metu

Intranazinis purškalas pasižymi ryškiu vietiniu aktyvumu ir minimaliu sisteminiu poveikiu. Beconase vartojimas nėštumo metu yra įmanomas, ir didelė tikimybė, kad bus naudingas motinai. Purškalo naudojimas žindymo laikotarpiu taip pat leidžiamas, nes veikliųjų medžiagų kaupimasis motinos piene yra minimalus.

Kontraindikacijos

Beconase turi keletą kontraindikacijų vartoti, apsvarstykime jas:

• Netoleravimas produkto sudedamosioms dalims
• Pacientų vaikystės amžius
• Sunkūs bronchinės astmos priepuoliai
• Kandidozė
• Tuberkuliozė

Purškalo naudojimas esant kontraindikacijoms yra pavojingas, nes tai gali sukelti nekontroliuojamas daugelio organų ir sistemų reakcijas.

Šalutiniai poveikiai Beconase

Antialerginis purškalas gali sukelti šalutinį poveikį. Beconase sukelia tokias reakcijas:

• Iš imuninės sistemos: bėrimas, dilgėlinė, niežulys, dusulys, bronchų spazmas, patinimas, anafilaksinės reakcijos.
• Iš regos organų: katarakta, padidėjęs akispūdis, glaukoma.
• Iš nervų sistemos: sutrikęs skonio jautrumas, nemalonaus skonio ar kvapo buvimas.
• Iš kvėpavimo sistemos: dirginimas, nosies ir gerklės sausumas, kraujavimas iš nosies, kosulys, dusulys, retais atvejais – nosies pertvaros perforacija.

Ilgalaikis vartojimas arba didelės dozės gali sukelti kandidozę, osteoporozę ir sumažinti antinksčių žievės funkciją.

[ 7 ], [ 8 ]

Perdozavimas

Padidintos Beconase dozės sukelia grįžtamą pagumburio-hipofizės-antinksčių sistemos slopinimą. Perdozavus, reikia skubios pagalbos. Specifinio priešnuodžio nėra, todėl reikia kreiptis į gydytoją ir koreguoti terapines vaisto dozes. Pagumburio-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija atsistato per 36–48 valandas.

[ 10 ], [ 11 ]

Sąveika su kitais vaistais

Aktyvūs purškalo komponentai gali sustiprinti savo poveikį, kai vartojami kartu su kitais gliukokortikosteroidais arba b-adrenoreceptoriais. Siekiant išvengti nepageidaujamo šalutinio poveikio, bet kokią sąveiką su kitais vaistais turėtų stebėti gydantis gydytojas.

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos: laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, saugoti nuo saulės spindulių ir drėgmės. Su vaisto buteliuku reikia elgtis ypač atsargiai, jo negalima pažeisti. Rekomenduojama laikymo temperatūra neturi viršyti 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Tinkamumo laikas

Beconase reikia suvartoti per 36 mėnesius nuo pagaminimo datos. Atidarytos pakuotės tinkamumo laikas yra 28 dienos. Po šios datos vaistą reikia išmesti. Taip yra dėl nepageidaujamų reakcijų ir vaistinio veiksmingumo praradimo rizikos.