^

Sveikata

Cefixim

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Cefiksime turi antibakterines savybes.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikacijos Cefixas

Jis gydomas ligomis, kurios yra infekcinio ir uždegiminio pobūdžio: bronchitas su tonzilitu, taip pat sinusitas, faringitas ir vidurinės ausies uždegimas. Be to, jis vartojamas infekcijoms, kurios veikia urogenitalinę sistemą, taip pat yra sudėtingos formos, taip pat su gonoreja be komplikacijų.

trusted-source[7], [8]

Atleiskite formą

Medžiagos išsiskyrimas realizuojamas suspensijoje, flakončikų tūryje - 26 g. Viduje dėžutėje yra 1 tokio butelio, kuriame yra matavimo prietaisas.

Taip pat pagamintas tabletės pavidalo, po kiekvieną 10 vienetų, kurių tūris yra 0,2 arba 0,4 g, lizdinės plokštelės viduje. 1 pakuotėje tokio paketo.

trusted-source[9], [10]

Farmakodinamika

Šis vaistas yra trečios kartos cefalosporinų kategorijos antibiotikas ir turi daug veiklos sričių. Jums reikia vartoti vaistus per burną. Vaistas slopina bakterijų patogenų ląstelių membranų susirišimą. Turi pasipriešinimą β-laktamazių poveikiui, kurį gamina daug gramteigiamų ir neigiamų mikrobų.

Parodo veiklą, susijusią su:

  • Gram-teigiami mikroorganizmai - streptokokas agalaktija, pneumokokai ir pyogenas streptokokai;
  • Gram-neigiamų bakterijų - Salmonella, Providencia, Proteus vulgaris, Shigella, Pasteurella multotsida, martsestsens Serratia, Klebsiella pneumonija ir oksitoka. Taip pat Gitrobacter diveraua amalonaticus sąrašas, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Gitrobacter, Moraxella katarinės, Haemophilus influenzae, Gonococcus ir Haemophilus paragripo.

Atsparumas PM rodyti Clostridium, Enterobacter, Pseudomonas, Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Streptococcus pogrupio D, ir Listeria monocytogenes.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetika

Prarijus, medžiagos biologinis prieinamumas yra 50%, neatsižvelgiant į maisto vartojimą. Tačiau, nors didžiausios vertės kraujyje yra, aktyvus elementas yra greitesnis vartojant su maistu (50 minučių). Plazmos sintezė su baltymu yra maždaug 65%.

Apie 50% porcijos per 24 valandas išsiskiria su šlapimu; su tulžimi išsiskiria apie 10% medžiagos. Pusėjimo trukmė yra maždaug 4 valandos (tikslus skaičius priklauso nuo porcijos dydžio).

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20]

Dozavimas ir vartojimas

Tablečių vartojimo būdas.

Piktnaudžiavimas vaistiniais preparatais būtinas asmenims, kuriems sukako 12 metų. Paros dozė yra 0,4 g, vartojama vieną kartą per parą arba padalinama į dvi lygias dozes. Gydymo ciklas trunka 7-10 dienų. Gonorėjos gydymui, be komplikacijų, reikia vieną kartą suvartoti 0,4 g narkotikų.

Vaikams iki 12 metų yra skiriamos dozės, kurios apskaičiuojamos santykiu 8 mg / kg (vieną kartą per dieną) arba 4 mg / kg (su 12 valandų intervalu).

Norint gydyti infekcijas, atsiradusias dėl piogogeninio streptokoko aktyvumo, reikia 10 dienų gydymo ciklo.

Suspensijos taikymo schema.

Siekiant ištirpinti suspensijos miltelius, naudokite paprastą virtą vandenį (apytikriai 30-35 ml tūrio). Būtina atidaryti butelį ir į jį įpilti vandens į pusę, tada uždaryti ir suplakti indą. Tada butelis vėl atidaromas ir vanduo pridedamas prie nurodyto lygio. Po to bakas vėl uždaromas ir sukratomas. Prieš kiekvieną suvartojimą reikia purtyti. Vartokite vaistus prieš valgį arba po jo.

Vyresni 0,5-12 metų amžiaus asmenys turėtų vartoti 4 mg / kg vaistų (vartoti 12 valandų pertrauka) arba 8 mg / kg (vieną kartą per parą). Terapijos trukmė kiekvienam asmeniui pasirinkta pagal klinikinę padėtį. Dažnai toks ciklas trunka 3-14 dienų.

Matavimo įtaisas yra būtinas dozėms, kurios skirtos vaikams, sveriantiems mažiau nei 25 kg (0,1 g / 5 ml), gauti.

Specialiųjų grupių pacientai.

Jei yra problemų, susijusių su inkstų funkcija (kreatinino klirensas lygiai per 20-60 minučių ml / min), arba žmonėms, kurie išbandytų hemodializės sesijas, kasdien porcija dydis turėtų būti sumažintas iki ketvirčio.

Jei QC reikšmės yra mažesnės nei 20 ml / minutės arba žmonės, kuriems atliekamos peritoninės dializės procedūros, paros dozė sumažinama perpus.

trusted-source[25], [26], [27]

Naudokite Cefixas nėštumo metu

Nurodykite Cefiximą nėštumo metu leidžiama tik gydytojo priežiūrai.

Vaisto vartojimas žindymo metu yra visiškai draudžiamas.

Kontraindikacijos

Draudžiama vartoti vaistą esant netoleravimui dėl medicininių elementų ar penicilinų su cefalosporinais.

trusted-source[21], [22]

Šalutiniai poveikiai Cefixas

Vaistų vartojimas gali sukelti įvairių neigiamų pasireiškimų atsiradimą:

  • sutrikimai virškinimo veiklą: pilvo pūtimas, pykinimas, anoreksija, pilvo skausmas, sausumas burnos gleivinės, vėmimas ir viduriavimas. Be to, ji rengia laikinas padidėjimas lygių kepenų transaminazių ar šarminės fosfatazės, hiperbilirubinemija, gelta, gūžys su glositas ir stomatitas ir kandidozės virškinimo organų ir pseudomembraninis enterokolitas forma;
  • hematopoezės sutrikimai: leukozė, trombocitu ar neutropenija, taip pat hemolizinė anemija;
  • problemos, susijusios su Nacionalinės asamblėjos darbu: galvos skausmas ar galvos svaigimas;
  • urogenitalinio pobūdžio sutrikimai: tubulointersticizinis nefritas;
  • alergijos simptomai: niežulys, karščiavimas, eozinofilija, dilgėlinė ir odos hiperemija.

trusted-source[23], [24]

Perdozavimas

Tarp apsinuodijimo požymių: neigiamų simptomų stiprinimas.

Siekiant pašalinti sutrikimus reikia skrandžio procedūros, simptominių priemonių, deguonies terapijos (įskaitant GCS ir antihistamininių preparatų), taip pat IVL procedūrą. Vaistas neturi priešnuodžio ir praktiškai neišsiskiria peritoninės dializės ar hemodializės metu.

trusted-source[28], [29], [30], [31]

Sąveika su kitais vaistais

Vaistiniai preparatai, kurie sulėtino kanalėlių sekreciją, slopina vaisto išsiskyrimą per inkstus, todėl jo toksiškos savybės sustiprėja.

Cefiksimas sumažina PTI vertes, taip pat aktyvuoja netiesioginių antikoaguliantų vaistinį poveikį.

Magnio ar aliuminio turinčių antacidų lėtas terapinio vaisto absorbcija.

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Laikymo sąlygos

Cefiksimas turi būti laikomas tamsioje vietoje, nepasiekiamoje vaikams. Temperatūros lygis yra ne didesnis kaip 25 ° C.

Pagaminta suspensija gali būti laikoma aukščiau minėtoje temperatūroje ne ilgiau kaip 10 dienų. Negalima užšaldyti ar atvėsinti vaisto.

trusted-source[38]

Tinkamumo laikas

Cefiksimą leidžiama vartoti per 24 mėnesius nuo terapinio vaisto išleidimo.

trusted-source

Vaikų prašymas

Draudžiama skirti vaistus jaunesniems kaip 6 mėnesių kūdikiams.

trusted-source[39], [40], [41], [42], [43],

Analogai

Vaistų analogai yra cefoperazonas, ceftazidimas su cefotaksimu ir, be to, ceftibutenas su ceftriaksonu.

trusted-source[44], [45], [46], [47]

Atsiliepimai

"Cefixim" gauna pakankamai gerų atsiliepimų iš su juo gydytų žmonių. Jie atkreipia dėmesį į didelį vaistų veiksmingumą, mažas išlaidas ir vaistų dozavimo formas. Taip pat pliusas yra alergijos ar disbiozės požymių išsivystymo retenybė.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Cefixim" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.