Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
A
A
A
Diafragmos heterochemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Aleksejus Krivenko, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
х
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Įgimta rainelės heterochemija
- Akies melanocitozė.
- Akių odos melanocitozė.
- Srities žandikaulio hamartoma.
- Įgimtas Hornerio sindromas (ipsilateralinė hipopigmentacija, miozė ir ptozė).
- Waardenburgo sindromas:
- dominuojanti autosominė forma I - telekantumas, išsikišęs nosies šaknis, dalinis albinismas (balti plaukų juostelės), kurtumas; geno lokusas - 2q37.3 chromosomos;
- autosominė dominuojanti II forma - analogiška I formos apraiškoms, kartu su veido formų formavimuisi; geno lokusas yra Sp12-p14 chromosomos skyriuje.
- Sektorinė heterozygio diagnozė gali būti susijusi su Hirschsprung liga.
- Patologiniai rainelės pokyčiai, pasižymintys savo struktūroje heterogenišku židinio pigmentacija; ektropionas.
[Įsigyta diafragmos heterochemija
- Lėtinis uveitas.
- Infiltracija (leukemija, kiti navikai).
- Siderozė, esant intraokuliniam svetimkūniui, kuriame yra geležies.
- Hemosiderozė (ilga egzistuojanti hiphema).
- Heterochrominis ciklito Fuksas (Fuchs) (pažeidimo šonine diafragma įgauna lengvesnę spalvą).
- Juvenile ksantogranulema.
Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?