Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
A
A
A
Vaivorykštės heterochromija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Alexey Kryvenko , Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
х
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Įgimta rainelės heterochromija
- Akies melanocitozė.
- Okulokutaninė melanocitozė.
- Sektorinė rainelės hamartoma.
- Įgimtas Hornerio sindromas (ipsilateralinė hipopigmentacija, miozė ir ptozė).
- Waardenburgo sindromas:
- autosominė dominantinė I forma – telekantas, išsikišusi nosies šaknis, dalinis albinizmas (baltos plaukų sruogos), kurtumas; geno lokusas – 2q37.3 chromosomoje;
- autosominė dominantinė II forma – panašios į I formą apraiškos, lydimos veido malformacijų; geno lokusas – chromosomų srityje Зр12-р14.
- Sektorinė rainelės heterochromija gali būti kartu su Hirschsprung liga.
- Patologiniai rainelės pokyčiai, kuriems būdinga židinio pigmentacija, nevienalytė struktūra; ektropionas.
[ Įgyta rainelės heterochromija
- Lėtinis uveitas.
- Infiltracija (leukemija, kiti navikai).
- Siderozė, kai akies viduje yra svetimkūnis, kuriame yra geležies.
- Hemosiderozė (ilgalaikė hifema).
- Fukso heterochrominis ciklitas (pažeistos pusės rainelė tampa šviesesnės spalvos).
- Juvenilinė ksantogranuloma.
Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?