^

Sveikata

A
A
A

Diafragmos heterochemija: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

 
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Įgimta rainelės heterochemija

  1. Akies melanocitozė.
  2. Akių odos melanocitozė.
  3. Srities žandikaulio hamartoma.
  4. Įgimtas Hornerio sindromas (ipsilateralinė hipopigmentacija, miozė ir ptozė).
  5. Waardenburgo sindromas:
    • dominuojanti autosominė forma I - telekantumas, išsikišęs nosies šaknis, dalinis albinismas (balti plaukų juostelės), kurtumas; geno lokusas - 2q37.3 chromosomos;
    • autosominė dominuojanti II forma - analogiška I formos apraiškoms, kartu su veido formų formavimuisi; geno lokusas yra Sp12-p14 chromosomos skyriuje.
  6. Sektorinė heterozygio diagnozė gali būti susijusi su Hirschsprung liga.
  7. Patologiniai rainelės pokyčiai, pasižymintys savo struktūroje heterogenišku židinio pigmentacija; ektropionas.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Įsigyta diafragmos heterochemija

  1. Lėtinis uveitas.
  2. Infiltracija (leukemija, kiti navikai).
  3. Siderozė, esant intraokuliniam svetimkūniui, kuriame yra geležies.
  4. Hemosiderozė (ilga egzistuojanti hiphema).
  5. Heterochrominis ciklito Fuksas (Fuchs) (pažeidimo šonine diafragma įgauna lengvesnę spalvą).
  6. Juvenile ksantogranulema.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Ką reikia išnagrinėti?

Kaip patikrinti?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.