Ekofemin

Ecofemin skirtas užkirsti kelią ir pašalinti nespecifinį uždegimą makštyje, taip pat makšties disbiozę.

Indikacijos Ekofemin

Makšties kapsulės yra parodytos, kai:

• gardnerelleze;
• bakterinė vulvovaginito forma;
• nuo hormonų priklausančios kolpito formos;
• parengiamuoju laikotarpiu prieš planuojamas ginekologines intervencijas;
• užkirsti kelią galimai komplikacijų atsiradimui po ginekologinės operacijos;
• pasirengiant gimdymui, siekiant užkirsti kelią didėjančiai infekcijai;
• laikotarpiu po antibakterinių vaistų vartojimo (vietinis ir sisteminis vartojimas).

Geriamojo vaisto vartojimas:

• laikotarpiu po apsinuodijimo;
• laikotarpiu po sisteminių antibakterinių vaistų vartojimo pabaigos;
• atkurti makšties biocenozę po klostomų arba galingų vidurių užkietėjimų;
• lėtinis išsiplėtimas;
• žarnyno disbiozė.

[1], [2]

Atleiskite formą

Jis tiekiamas kapsulėmis (oraliniam ar intravaginaliniam vartojimui). Makšties kapsulės yra 6 arba 12 vienetų vienoje pakuotėje, o vienoje pakuotėje yra 20 kapsulių.

[3]

Farmakodinamika

Įvedus makšties laktobacilų kapsules, vaistiniai preparatai tuoj pat patenka į makštį. Šie mikroorganizmai turi antagonistinį poveikį patogeninei mikroflorai. Toks antagonizmas atsiranda dėl lakto, vandenilio peroksido, acidofilino, hidrolizinių fermentų, taip pat laktocidino gamybos, kuris yra pieno rūgšties mikroorganizmų gyvybinės veiklos pasekmė. Šios bakterijos neturi įtakos sveikii mikroflorai. Jų kolonizacija padeda normalizuoti makšties biocenozę, be to stabilizuoti rūgščių ir bazių pusiausvyrą makštyje. Šis procesas padeda užkirsti kelią makšties infekcijų ir uždegimų vystymuisi, taip pat gydo gardnerellezą.

Kaip vartoja geriamųjų vaisto formos, pieno rūgšties bakterijos patenka į žarnas rezultatas, adgeziruyas į jos gleivinės, ir tada pradeda gaminti elementams, turintiems antibakterinių savybių. Tai leidžia normalizuoti mikrofloros pusiausvyrą žarnyne. Laktobacilai veikia kaip sąlygiškai patogeniškos ir patogeninės mikrofloros antagonistai. Pagal jų įtaka pašalinta infekcijų, kurios išprovokuoti uždegimą žarnyne plėtrą ir šalinamų virškinimo sutrikimai procesą (turintys bacteriogenous kilmę), o be to nusilpnintų patogeninę pasireiškimo nuodijimą dujomis, kurios atsiranda dėl gyvybinės veiklos patogeninius mikroorganizmus.

Lactobacillus padeda normalizuoti imuninės sistemos ryšį, už kurį atsakinga žarnyno biocenozė. Šių mikroorganizmų aktyvumas stimuliuoja imunoglobulinų ir interferono sintezę, aktyvina makrofagus ir fagocitus, tuo pačiu metu didina lizocimo gamybą ir stimuliuoja T ląstelių imunitetą. Žarnyno mikrofloros stabilizavimas leidžia sustiprinti kalciferolio sintezę, be to, pagerina maistinių medžiagų ir vitaminų absorbciją.

[4], [5]

Dozavimas ir vartojimas

Norint gauti gydomąjį poveikį, makšties kapsulės turi būti vartojamos 1 kapsulės dozėje du kartus per dieną 6 dienas. Būtina apskaičiuoti gydymo kursą, kad nebūtų patenkintas menstruacijų laikotarpis. Kursai leidžiami pakartoti, jei yra nurodymų. Profilaktikai vaistas įvedamas į 1 kapsulę prieš miegą 3-7 dienas. Galite įvesti jį naudodami aplikatorių arba tiesiog su pirštu. Procedūra geriausiai tinka padėtyje, esančioje nugaroje arba ant šono (traukite kelius į skrandį).

Geriamieji vaistai vartojami tokiomis dozėmis: vaikams nuo 4-6 metų po pirmosios kapsulės vieną kartą per parą. Vaikams nuo 6 metų amžiaus, taip pat suaugusiems 1-osios kapsulės per dieną. Kapsules reikia vartoti prieš valgį. Draudžiama jį atidaryti. Gydymas peroraliniu vaistų forma trunka 0,5-1 mėnesį.

[7]

Naudokite Ekofemin nėštumo metu

Leidžiama naudoti vaistą nėštumo metu.

Kontraindikacijos

Vaistas yra kontraindikuotinas: su žarnyno ar makšties kandidozė, bet ir su medikams esančių medžiagų netoleruotumu.

[6]

Sąveika su kitais vaistais

Ecofemin savybes galima susilpninti kartu su antibakteriniais preparatais.

[8], [9], [10], [11]

Laikymo sąlygos

Laikykite vaistą tamsoje, uždarytą nuo saulės, sausoje vietoje. Temperatūra neturi viršyti 25 ^apie C.

Tinkamumo laikas

Abiejose dozavimo formose yra leidžiama naudoti Ecofeminą per 2 metus nuo vaisto išleidimo dienos.