Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Eritrokeratoderma: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Šiuo metu šiai eritrokeratodermijos grupei priklauso hiperkeratozės tipo odos keratinizacijos sutrikimai, atsirandantys eriteminiame fone. Tačiau nedaug dermatologų ją priskiria ichtiozei.
Eritrokeratodermijos priežastys ir patogenezė. Eritrokeratodermijos priežastys nėra iki galo ištirtos. Kai kurių mokslininkų teigimu, svarbų vaidmenį eritrokeratodermijos patogenezėje atlieka rūgštinės fosfatazės kiekio padidėjimas epidermio ląstelėse, nukleotidų trifosfatazės ir šarminės fosfatazės kaupimasis dermos papiliariniame sluoksnyje ir kiti veiksniai. Liga laikoma paveldima.
Simptomai. Dermatologai išskiria šias eritrokeratodermijos klinikines formas: kintamą figūrinę; simetrišką progresuojančią (Gotrono sindromas); ribotą simetrišką, progresuojančią su periferine neuropatija ir kurtumu (Šneiderio sindromas); retą, netipišką ir kt.
Simetrinė progresuojanti Gottron eritrokeratoderma dažnai prasideda pirmaisiais gyvenimo metais. Pradžioje (1–3 metai) procesas aktyviai progresuoja, o vėliau sustoja ir, galbūt, regresuoja. Ligos pasireiškimas taip pat aprašomas vyresniame ir senyvo amžiaus amžiuje.
Eritrokeratodermos simptomai. Simetriškai progresuojančiai Gotrono eritrokeratodermai būdingos hiperkeratozinės rausvai raudonos plokštelės su siauru eriteminiu arba hiperpigmentuotu kraštu. Bėrimas simetriškai išsidėstęs ant kelių ir alkūnių odos, rankų ir kojų nugarėlių. Kartais bėrimas gali būti ir kitose odos vietose. Liemens, delnų ir padų oda paprastai lieka nepakitusi. Nagų pokyčių nepastebėta.
Histopatologija. Histologinio tyrimo metu nustatoma hiperkeratozė, vietinė parakeratozė, hipergranulozė, vidutinio sunkumo akantozė, kraujagyslių išsiplėtimas ir limfocitų infiltracija dermoje.
Diferencinė diagnozė. Ligą reikia atskirti nuo psoriazės, lamelinės ichtiozės ir kt.
Gydymas. Geriamieji vitaminai, antioksidantai, retinoidai arba kortikosteroidai. Išoriškai skiriami hormoniniai ir keratolitiniai vaistai. Gerų rezultatų davė PUVA terapija.
[ Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?