^

Sveikata

Infuzol

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 10.08.2022
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Infesol yra infuzinis skystis, turintis aminorūgščių su elektrolitais, kurie yra fiziologiniai elementai arba metaboliniai analogai.

Aminorūgštys yra itin svarbios organizme formuojant baltymus. Ksilitolis turi labai didelį energijos potencialą, nes per intrahepatinės angliavandenių apykaitos procesus jis suskaido ir sudaro metabolinius komponentus, reikalingus glikolizei su gliukogenogeneze atlikti.

Indikacijos Užpilkite

Jis naudojamas kaip parenterinė maistinė medžiaga šių sutrikimų metu:

  • gopoproteinemija;
  • skysčio netekimas, turintis skirtingą etiologiją (apsinuodijimas, žarnyno užsikimšimas, degimo liga, virškinimo organų pažeidimas su baltymų absorbcijos sutrikimu ir tt);
  • laikinas nesugebėjimas valgyti per burną (veikiant skrandyje ar stemplėje ir tt);
  • baltymų trūkumo papildymas, susijęs su padidėjusiu baltymų gamybos poreikiu, stipriu baltymų praradimu arba baltymų apykaitos skaidymu virškinimo, absorbcijos procesų ar išskyrimo metu;
  • mainų ir reparacinių procesų tobulinimas po sunkių operacijų atlikimo.

Atleiskite formą

Vaisto išsiskyrimas yra infuzinio skysčio forma:

  • kaip Infezol 40 buteliukuose, kurių talpa 0,1, 0,25 arba 0,5 l; dėžutėje - 10 tokių flakonchikų;
  • kaip Infezol 100 buteliukuose, kurių tūris yra 0,1 arba 0,25 l; 10 flakonchikov viduje pakuočių.

Farmakodinamika

Infuzinės medžiagos, įskaitant aminorūgštis, naudojamos kaip parenteralinės mitybos procedūros. Kartu su skysčiais, elektrolitais ir energijos nešikliais šie vaistai padeda pagerinti bendrą būklę, remia medžiagų apykaitą ir sumažina svorio netekimo riziką esant įvairioms kritinėms sąlygoms.

Jei egzistuoja egzogeninė amino rūgščių gamyba (dėl ligos), žymiai pablogėja aminorūgščių plazmos rinkinys, kuris pasireiškia tiek procentais, tiek absoliučiu atskirų aminorūgščių kiekiu.

Farmakokinetika

Vaistinių preparatų sudėtyje esančios aminorūgštys nurijus į organizmą visiškai suskaidomos į baltymų susidarymą. Viršutinės medžiagos nesikaupia, o medžiaga atskiriama nuo riebalų rūgščių su gliukoze.

Nedidelis kiekis amino rūgščių (mažiau nei 5%) nekeičiant būsenos pašalinamas iš organizmo.

Amino rūgšties molekulės degraduojamos dezaminuojant α-amino grupę; vėliau jis paverčiamas karbamidu, o nurodyta būsena išsiskiria per inkstus.

Anglies skeletas, kuris lieka po deaminacijos, dalyvauja citrinų rūgšties cikle, kai jis metabolizuojamas ir tada transformuojamas į piruvatą, tarpinį elementą arba acetilo CoA.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas yra skiriamas per IV lašą. Dozavimo režimą lemia klinikinis vaizdas, organizmo poreikis gauti skysčių ir aminorūgščių su elektrolitais, be paciento svorio ir katabolizmo lygio.

Atsižvelgiant į tai, kad vyrauja kataboliniai procesai, vaistas turėtų būti vartojamas pagal viršutinės ribos schemą. Infuzijos procedūra atliekama nedideliu greičiu, o per pirmąsias 60 naudojimo minučių skysčio įpurškimo greitis sureguliuojamas pagal reikiamą našumą.

Infesol 40

Suaugusiesiems intraveniniu būdu skiriama 25 ml / kg paros dozė (yra 0,6-1 g amino rūgščių) per IV. Katabolinių būsenų atveju reikia naudoti iki 50 ml / kg medžiagos per dieną (jame yra 1,3-2 g amino rūgščių).

60 minučių galite įvesti ne daugiau kaip 0,1 g / kg aminorūgščių - tai atitinka 0,8 lašų / kg per minutę greitį (aminorūgščių kiekis 2,5 ml / kg ir ksilitolis po 0,125 g / kg). Taigi, 70 kg svorio ir 7 g aminorūgščių įvedimo per 60 minučių, dozė yra 175 ml; ksilito indeksas yra lygus 8,75 g; Jums reikia įvesti 60 lašų vaistinio skysčio.

Jei pacientui reikia šiek tiek daugiau skysčių ir kalorijų, infuzinio skysčio tūris papildomas tuo pačiu ar alternatyviu parenteriniu elektrolito ir gliukozės skysčių naudojimu. Jei galima dalinai maitinti per burną, naudojama vaisto dalis sumažėja, atsižvelgiant į skysčio tūrį, ir įšvirkštą kaloriją. Vaistas turėtų būti vartojamas tol, kol jame atsiras poreikis - tol, kol pacientas tampa neįmanomas pernešti į vidinę mitybą ar nurijus. 

Infuzol 100

Suaugusiesiems skiriama 1-2 g / kg amino rūgščių paros dozė (atitinka 10-20 ml / kg); 70 kg svorio tai sudaro 0,7-1,4 litrų skysčio arba 70-140 g aminorūgščių.

Dienos metu galite įvesti ne daugiau kaip 20 ml / kg (2 g / kg amino rūgščių). Asmuo, sveriantis 70 kg, yra 1,4 litrų vaistų (140 g amino rūgščių).

Vieną valandą galite įvesti vaistą ne didesniu kaip 1 ml / kg greičiu - tai atitinka 0,1 g / kg amino rūgščių. Žmonės sveria 70 kg - 70 ml medžiagos 60 minučių (7 g aminorūgščių).

Jei naudojama pirmiau nurodyta maksimali dalis, draudžiama viršyti 2 g / kg paros dozę ir vaisto vartojimo greitį 0,1 g / kg. Per parenterinį mitybą suaugusiam žmogui, bendrasis skysčio kiekis per dieną neturėtų būti didesnis kaip 40 ml / kg.

Vaistų vartojimas pediatrijoje.

Žemiau pateiktos instrukcijos yra apytikslės; terapijos ir dozavimo schema parenkama individualiai, atsižvelgiant į patologijos intensyvumą ir vaiko amžių.

2-5 metų amžiaus pogrupis: per parą skiriama 15 ml / kg vaistų.

5-14 metų amžiaus kategorija: 10 ml / kg vaisto skiriama per dieną.

Infezol reikia įvažiuoti ne daugiau kaip 1 ml / kg per 1 valandą (atitinka 0,1 g / kg per valandą).

Infesol 100 galima vartoti tik į veną per IV lašą. Esant mažam infuzijos greičio greičiui, vaisto elementai yra naudojami daug aktyviau nei greito seanso greičio atveju. Vaistas vartojamas iki to momento, kai bus galima visiškai pereiti prie enterinio mitybos arba geriamojo vartojimo.

trusted-source[6], [7]

Naudokite Užpilkite nėštumo metu

Klinikinis Infezol tyrimas dalyvaujant nėščioms ar žindančioms moterims nebuvo atliktas.

Turima informacija apie aminorūgščių parenteralinių vaistų vartojimą šiose grupėse yra pakankama, kad patvirtintume, kad nėra rizikos vaisiui, kūdikiui ir moteriai. Tačiau tuo pačiu metu vis dar būtina įvertinti galimą riziką ir naudą prieš skiriant vaistą.

Kontraindikacijos

Tarp santykinių vaisto kontraindikacijų:

  • gingivitas; 
  • hiperhidrija;
  • SN;
  • TBI;
  • sunkus inkstų ar kepenų nepakankamumo etapas (tik jei nėra reikalingos diurezės);
  • Amino rūgščių apykaitos sutrikimas;
  • gonadotemija;
  • apsinuodijimas metanoliu;
  • stiprus netoleravimas, susijęs su Na disulfidu;
  • acidozė.

Tarp absoliučių kontraindikacijų:

  • audinių hipoksija - prasta deguonies aprūpinimas audiniais su ląstelėmis;
  • šokas ir kitos situacijos, kai yra nestabili kraujotaka ir pavojus gyvybei.

Šalutiniai poveikiai Užpilkite

Naudojant vien tik vaistą, gali atsirasti pykinimas su šaltkrėtis ir su juo vėmimas. Pernelyg didelio infuzijos greičio atveju gali pasireikšti flebitas arba gali atsirasti hiperkalemija ar amoniako.

Infesol sudėtyje yra Na disulfidas, dėl kurio sporadiškai pastebėtas vėmimas, hipererginiai pasireiškimai, viduriavimas, dusulys, šokas ir sąmonės sutrikimas (ypač sergantiems astma). Be to, astma sergantiems asmenims gali pasireikšti šios ligos lūžiai.

Na-disulfido ir triptofano sąveikos elementai dažnai lemia intrahepatinių fermentų ir bilirubino rodiklių padidėjimą, kuris nustatomas biocheminiu kraujo serumo tyrimu.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Perdozavimas

Narkotikų apsinuodijimas dažnai atsiranda, kai pasirenkamas neteisingas medžiagos kiekis arba parenterinis vartojimas yra per didelis. Tokiose situacijose yra pykinimas su šaltkrėtis, be vėmimo, netoleravimo simptomai ir didelis inkstų praradimas. Didelis optimalios dalies perviršis gali sukelti apsinuodijimą amino rūgštimi, hiperhidriją ir elektrolitų disbalansą. Asmenims, kuriems yra apsinuodijimo vaistais acidozė ir inkstų nepakankamumas, hiperkalemijos tikimybė yra labai didelė. Serumo kalio kiekis 6,5 mmol / l yra gyvybei pavojingas.

Tarp hiperkalemijos požymių yra jautrumo pakitimai, turintys įtakos raumenų silpnumui ir širdies darbo sutrikimams (laidumo procesų sutrikimai, sinusų bradikardija, Jo ir aritmijų pluošto blokada). Pakeičiami EKG rodmenys: didelis QRS kompleksas, pasiekiantis T formos kūgio tašką ir blokadą, veikiančią Jo pluoštą. Reikia nepamiršti, kad asmenims, kurie reguliariai naudoja SG, pakeitimai, turintys įtakos T-kojelei, yra ištrinami.

Siekiant išvengti apsinuodijimo aminorūgščiais, reikia greitai sumažinti vaistų skysčių injekcijos greitį arba net visiškai atšaukti infuziją ir taikyti medžiagas, kurios koreguoja elektrolitų pusiausvyrą. Esant labai sunkiai perdozavus, reikia atlikti osmosinę diurezę ir pavojų gyvybei - hemodializės sesijas.

Sąveika su kitais vaistais

Medikamente Na esantis disulfidas gali inaktyvuoti tiamino poveikį.

Kadangi vaistas yra labai jautrus bakterijų užteršimui, jis negali būti maišomas su kitais parenteriniais vaistais.

trusted-source[8], [9], [10]

Laikymo sąlygos

Infesol reikia laikyti tamsioje vietoje, o temperatūros indeksai neviršija 25 ° C. Atidarius buteliuką, medžiaga turi būti švirkščiama nedelsiant. Likusi skysčio dalis negali būti vėl naudojama - ši dalis pašalinama.

trusted-source[11]

Tinkamumo laikas

Infesol galima vartoti 24 mėnesius nuo vaisto pagaminimo dienos.

trusted-source[12]

Prašymas vaikams

Draudžiama naudoti jaunesniems nei 2 metų vaikams, nes nėra pakankamai informacijos apie Infezol vartojimą šioje amžiaus grupėje.

Analogai

Narkotikų analogai yra vaistai Aminowen, Intralipid, Aminosteriliai su Aminoliu, Dekstrozė su aminoplazmu, be to, Nefrotect, Aminosol, Tivortin, Gepasol su Nutriflex, Lipofundin su Kabiven ir Oliklinomel.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Infuzol" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.