Jefai

Zeffix yra geriamasis tirpalas. Tai sisteminis vaistas, turintis antivirusinių savybių.

Indikacijos Zeffix

Tai yra lėtinė hepatito (virusinė) B tipo forma, kuri vystosi kartu su HBV replikacija.

Atleiskite formą

Pateikiamas tirpalo pavidalo polietileno buteliuose (su užsukamu dangteliu) 240 ml. Viename pakuotėje yra 1 butelis su švirkšto dozatoriumi iš polipropileno (arba polietileno), taip pat su plastikiniu adapteriu švirkštui.

Farmakodinamika

Veiklioji vaisto dalis, lamivudinas, yra antivirusinis agentas, kurio aktyvumas yra prieš hepatito B tipo.

Trifosfatas lamivudinas yra aktyvi medžiagos forma - tai viruso polimerazės substratas. Vėlesnis viruso DNR susidarymas yra užblokuotas, kai vaisto komponentas patenka į šios grandinės vidų. TF lamivudinas netrukdo natūraliam DNR metabolizmui.

Farmakokinetika

Aktyvus ingredientas turi didelį absorbcijos rodiklį iš virškinamojo trakto, o biologinio prieinamumo lygis po vidinio priėmimo yra 80-85%. Viršutinė koncentracija serume pastebima po 1 valandos po vartojimo. Kai vaistas vartojamas kartu su maistu, serumo koncentracijos pikas sumažėja iki 47%, o jo pasiekimo laikas yra pratęstas. Tačiau apskritai nėra pažeistos absorbuotos medžiagos rodikliai, todėl galite naudoti "Zephics", nepriklausomai nuo maisto.

Kai vaistinės dozės pasiskirsto, medžiagos parametrai bus linijiniai. Preparatas yra prastai sintezuojamas su plazmos baltymu. Lamivudinas gali perduoti į centrinę nervų sistemą ir smegenų skystį. Vidutinis cheminės medžiagos kiekis kraujo serume ir smegenų skystyje per 2-4 valandas po peroralinio vartojimo yra maždaug 0,12.

Medžiagos metabolinė sąveika yra mažai įmanoma, nes cheminė medžiaga metabolizuojama kepenyse (tik 5-10%), taip pat silpna sintezė su plazmos baltymu.

Vidutinis lamivudino sisteminio klirenso koeficiento rodiklis yra maždaug 0,3 l / h / kg. Pusinės eliminacijos periodas trunka apie 5-7 valandas. Didžioji aktyvaus ingrediento dalis išsiskiria nepakitusi kartu su šlapimu, aktyviu sekrecijos būdu, taip pat glomerulų filtracija. Inkstų klirensas yra maždaug 70% išskiriamo lamivudino.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistą reikia vartoti vieną kartą per parą, paros dozė yra 20 ml tirpalo. Vaistų priėmimas nepriklauso nuo valgymo. Terapijos metu būtina atidžiai stebėti, ar pacientas laikosi gydymo režimo.

[1]

Naudokite Zeffix nėštumo metu

Yra daug informacijos, kad vaistas neturi toksinio poveikio organizmui ir nesukelia vystymosi sutrikimų. Jei yra klinikinių požymių, vaistą leidžiama vartoti nėštumo metu.

Kai nėštumas atsiranda gydant Zephix, būtina atsižvelgti į tai, kad nutraukus vaistų vartojimą, patologija gali sustiprėti.

Kontraindikacijos

Tarp narkotikų kontraindikacijų - paciento netoleravimas lamivudino ar kitų vaisto sudedamųjų dalių. Be to, nerekomenduojama skirti vaistą vaikams iki 18 metų amžiaus, nes nepakanka informacijos apie šio vaisto vartojimą anksčiau minėtoje amžiaus grupėje.

Šalutiniai poveikiai Zeffix

Naudokite PM gali sukelti tam tikrų šalutinių reakcijų, dažniausiai iš kurių yra tokie: infekcinių procesų kvėpavimo takų, nuovargis ir negalavimas, be to, taip pat galvos skausmas, pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas, nemalonus pojūtis tonzilių ir gerklės, ir su su šia pykinimu.

Be to, taip pat galima sukurti tokį neigiamą poveikį:

• virškinimo sistemos organai: dažniausiai padidėja ALT, ir tada hepatitas pasunkėja (jis gali išsivystyti tiek gydymo metu, tiek po narkotikų panaikinimo). Dažnai ALT lygis nedelsiant sumažėja, kol mirtis įvyksta atskirais atvejais;
• jungiamojo audinio, raumenų ir kaulų struktūra: dažnai susidaro raumenų sutrikimai (atsiradus priepuoliams, skausmui), taip pat padidėja CK parametrai. Atsiranda viena rabdomiolizė;
• limfinės ir kraujo kūnelių sistemos organai: trombocitopenija vystosi atskirai;
• imuninė sistema: kartais yra padidėjusio jautrumo pasireiškimai - edema Quincke;
• poodinis audinys ir oda: dažnai pasireiškia niežėjimas, taip pat bėrimas.

Nebuvo pankreatito ir nervų neuropatija (arba parestezija) pacientams, sergantiems ŽIV, tačiau ji negali atsekti aiškų ryšį tarp gydymo Zeffiksa ir plėtros pirmiau patologijų.

ŽIV užsikrėtusiems žmonėms, kurie vartojo šį vaistą kartu su nukleozidų analogais, kartais pasireiškė laktatacidozė, dažniausiai lydima riebalinė hepatoszė ir sunki hepatomegalijos forma.

Sąveika su kitais vaistais

Nutraukimas dažniausiai pasireiškia per inkstus (aktyvi sekrecija). Todėl reikia manyti, kad jis gali sąveikauti su vaistais, kurie turi tas pačias pagrindines kelio išsiskyrimą (ši procedūra vyksta įtraukiant poslinkio sistema organinių katijonų, pavyzdžiui su trimetoprimo).

Vartojant kartu su trimethoprimu arba sulfametoksazolu 160/800 mg dozę, lamivudino koncentracija plazmoje padidėja 40%. Tačiau Zephix neturi įtakos minėtų medžiagų farmakokinetinėms savybėms. Tačiau reguliuoti vaisto dozę įprastos inkstų veiklos atveju nereikia.

Narkotikų vartojimas kartu su zidovudinu vidutiniškai padidina pastarųjų plazmoje didžiausias vertes (28%), tačiau AUC išlieka reikšmingų pokyčių. Zephix farmakokinetika veikiant zidovudinui nesikeičia.

Zephiks kartu su zalcitabinu gali slopinti šios medžiagos fosforilinimą ląstelėse. Šiuo atžvilgiu rekomenduojama nevartoti šių vaistų vienu metu. Tas pats pasakytina ir apie emtricitabiną - dėl to, kad jame yra toks pats Zephix poveikis, draudžiama derinti šiuos vaistus.

ZeffiX veiklioji medžiaga in vitro padeda kladribino intraląsteliniam dauginimuisi, dėl to gali sumažėti pastarojo veiksmingumas kartu. Individualūs klinikiniai duomenys taip pat patvirtina šių vaistų sąveikos galimybę. Dėl to jų vartojimas kartu nerekomenduojamas.

[2], [3]

Laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti nedidelei vaikams nepasiekiamoje vietoje standartinėmis sąlygomis. Temperatūra neviršija 25 ° C.

Tinkamumo laikas

Zeffix tinka vartoti per 2 metus nuo vaisto išleidimo dienos. Tačiau buteliuko atidarymo laikas yra tik 1 mėnuo.