Lazolvanas

Žmogaus kūnas nuolat susiduria su įvairiais neigiamais poveikiais, galinčiais išprovokuoti patologinius pokyčius, pavyzdžiui, šalto ar virusinio pralaimėjimo. Pagaminta Graikijos farmacinės kompanijos Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletės forma ir sirupas) ir Italijos korporacija Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (vidinio administravimo ir inhaliacijos tirpalo forma) Lazolvano vaistas turi labai efektyvias sekretorines, sekretinio ir atpalaiduojančias savybes.

[1], [2]

Indikacijos Lazolvanas

Vienas iš ūminės respiracinės virusinės infekcijos ar ūminės kvėpavimo ligos simptomų yra kosulys. Tai yra paciento kūno reakcija į išorinę agresiją. Todėl pagrindiniai Lazolvan vartojimo požymiai yra būtinybė pašalinti problemą, susijusią su žala žmogaus kvėpavimo sistemos elementams, kartu su aukšto klampumo išskyrimu. Šis vaistas rodo vienodai kokybišką ir lėtinį ligos pobūdį, ir esant ūminiam simptomų pasireiškimui.

• Pneumonija yra plaučių audinio uždegimas, daugiausia dėl infekcinio gimdymo su prioritetiniu alveolių pažeidimu.
• Bronchitas yra kvėpavimo sistemos pažeidimas, kuriame bronchai dalyvauja uždegiminiame procese.
• Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).
• Bronchoektazinis pažeidimas yra bronchų apatinių dalių patologinis pažeidimas.
• Bronchinė astma, diagnozuota sunkumų skrandyje.
• Tracheobronchitas.
• Lėtinė rinito forma.
• Sinusitas (parazolio sinusų uždegimas).
• Plaučių cistinė fibrozė yra genetinio pobūdžio patologija, susijusi su pokyčiais, įvykusiais septintojoje chromosomoje, ir būdingas sisteminis kvėpavimo aparatų glezmą formuojančių eksokrininių liaukų sutrikimas.
• Bronchų medžio sanacijos poreikis.

Lazolvaną skiria terapeutas arba otolaringologas iš įvairių kvėpavimo takų ligų, kurios atsiranda dėl didelių klampių skreplių susidarymo. Šis vaistas padeda išsklaidyti išsiskyrimą ir pašalinti juos iš paciento kūno.

[3]

Atleiskite formą

Lazolvana veiklioji medžiaga yra žinoma dėl daugybės medžiagų - ambroksolio (amrobroksolio), kurio forma šiuolaikinių vaistinių lentynose yra gana platus.

Graikijoje bendrovė "Behringer Ingelheim" Ellas A.E. Athens ambroksolio, tabletėmis su 30 mg veikliosios medžiagos (dešimt vienetų vieną lizdinės plokštelės) koncentraciją, taip pat sirupo formos forma, koncentracija ir dozė 15 mg / 5 ml (vaikams) arba 30 mg / 5 ml (suaugusiems). Pastaruoju metu pasirodė pastilės, turinčios tą patį pavadinimą ir savybes. Beringer Ingelheim Italy SpA kaip inhaliaciniai vaistai, taip pat dozavimas Italija, tirpalai gaunami dėl koncentracijos ir 15 mg ambroksolio hidrochlorido tūrio 2 ml vaisto (dešimt ampulių pakuotėje).

Sirupas parduodamas 100 ml buteliuose, pagamintame iš tamsaus stiklo. Vaisto lazės yra apvalios formos ir rusvos spalvos, viename vienete yra 15 mg veikliosios medžiagos.

Farmakodinamika

Šis medicinos prietaisas yra gana efektyvus. Jau po pusvalandžio nuo vidinio priėmimo prasideda šešių ar dvylikos valandų palaikoma įtaka. To poveikio trukmė priklauso nuo klinikinės ligos ir bendros paciento organizmo būklės. Farmakodinamika Lazolvan sukelia smegenų liaukų, esančių ant bronchų membranos, serozinių ląstelių stimuliavimas. Suaktyvina paviršinio aktyvumo medžiagų (paviršinio aktyvumo medžiagos - paviršinio aktyvumo medžiagos) pašalinimą iš bronchų ir alveolių.

Ambroksolis sukelia būtiną pusiausvyrą tarp gleivinių ir serozinių ekskrecijos komponentų, taip pat stimuliuoja lizosomų išsiskyrimą iš ląstelių struktūros. Lazolvanas aktyvina hidrolizinių fermentų funkciją, mažina skreplių klampumą, todėl gerėja jų ekskrecija. Veiklioji medikamento medžiaga sustiprina raupų epitelio blakstieną.

[4]

Farmakokinetika

Nagrinėjamas preparatas skiriasi tik neįprastais skrandžio ir žarnyno trakto gleivinės absorbcijos greičiu, todėl jis greitai skverbiasi į audinių ląsteles. Nedidelis laikinas neatitikimas duoda Lazolvano farmakokinetiką įvairiais vartojimo būdais. Vartojant vaistą, ambroksolį, tabletės pavidalu arba sirupo formą, cheminio junginio visiškas absorbavimas pasireiškia po dviejų valandų po nuryti. Jei tirpalas naudojamas kaip vidinis lašas arba įkvėpus, šis laiko intervalas svyruoja nuo pusės valandos iki trijų. Ryšio, ambroksolio, albumino ir kraujo plazmos albumų koncentracija tabletėms ir sirupui yra apie 80%, vartojant tirpalą šis rodiklis šiek tiek didesnis ir artėja prie 90%.

Lazolvanas skiriasi nuo didelio pralaidumo ir lengvai pasiekiamas kaip hematoencefalinis barjeras, placentos barjeras, taip pat patenka į motinos pieną. Veiklioji medžiaga rodo didžiausią koncentraciją plaučių audinių sluoksniuose.

Pagrindiniai ambroksolio metabolitai susidaro kepenyse, transformuojant į gliukurono konjugatus ir dibromantranilo rūgštį.

Praktiškai visi lazolvanai (kaip vandenyje tirpūs metabolitai) išsiskiria iš organizmo per inkstus su šlapimu (90%). Apie penkis procentus medžiagos pašalinama nepakitusi. Ambroksolio pusinės eliminacijos laikas, kuris buvo įkvėptas į organizmą sirupu ar tabletėmis, vidutiniškai yra apie vieną valandą ir dvidešimt minučių. Tas pats tirpalo indeksas yra nuo 7 iki 12 valandų. Kumuliacija narkotikų nėra nustatyta. Šiuo atveju kepenų funkcijos sutrikimas nekeičia vaisto pusėjimo trukmės, o inkstų nepakankamumas gali žymiai padidinti šį rodiklį.

[5], [6]

Dozavimas ir vartojimas

Šią farmakologinę medžiagą gydytojas nustato per burną arba kvėpavimo procedūrų forma. Vartojimo būdą ir dozę parenka gydantis gydytojas.

Preparatas tabletėmis pavartojamas per burną kartu su reikiamu vandens kiekiu. Didžiausia terapinės dozės veiksmingumas bus pasiekiamas, jei prarijus Lazolvaną nurijus. Suaugusiesiems rekomenduojama dozė yra vienas vienetas (0,03 g), vartojamas tris kartus per parą. Jei klinikiniame vaizde parodoma medicininė būtinybė - vaisto dozę galima didinti ir nustatyti dviem vafliais (60 mg) du kartus per parą (ryte ir vakare).

Vartojimo metodas ir Lazolvanos dozė, naudojami tirpalo pavidale, priklauso nuo paciento amžiaus ir preparato pagrindinio cheminio junginio kiekybinės sudedamosios dalies:

Su 15 mg ambroksolio hidrochlorido koncentracija 5 ml vaisto. Paimkite su maistu, nuplaukite vandeniu:

• Suaugusiesiems ir paaugliams, kuriems jau yra dvylika metų, rekomenduojama vartoti 10 ml (viena valgoma šaukšta) tris kartus per dieną.
• Vaikai nuo šešių iki dvylikos - 5 ml (viena arbatinė šaukštelis), dvi ar trys dienos dozės.
• Vaikams nuo dviejų iki šešių pacientų du kartus per dieną skiriama 2,5 ml (pusė šaukštelio).
• Karapuzamas iki dvejų metų - 2,5 ml (pusė šaukštelio) du kartus per parą.

Su 30 mg ambroksolio hidrochlorido koncentracija 5 ml vaisto.

• Suaugusiesiems ir paaugliams, jaunesniems kaip 12 metų, rekomenduojama vartoti 5 ml (viena arbatinė šaukštelis) tris kartus per parą.
• Vaikai nuo šešių iki dvylikos - 2,5 ml (pusė šaukštelio) - du ar trys požiūriai visą dieną.

Terapijos trukmė yra nuo keturių iki penkių dienų. Tolesnius vaistus reikia skirti atidžiau stebint gydytoją.

Vaisto forma tirpalo pavidalu vartojama per burną arba inhaliacijos forma. Dozės lašai įleidžiami į paciento kūną su maistu. Jas galima pridėti prie arbatos, pieno, vaisių sulčių ir pan. Kad būtų lengviau naudoti, verta žinoti, kad 1 ml tirpalo yra lygus 25 lašai skysčio. Vartojimo būdas ir Lazolvana dozė, vartojama lašai, priklauso nuo amžiaus grupių:

Suaugusiems pacientams ankstyvosiose gydymo stadijose rekomenduojama vartoti 4 ml (100 lašų) tris kartus per parą. Vaikams, vyresniems nei 6 m. Ir paaugliams - 2 ml (50 lašų) dvi ar trys dozės per parą. Vaikams nuo dviejų iki šešių - 1 ml tris kartus per dieną. Vaikams, kurie dar nėra dveji metai - 1 ml du kartus per dieną.

Jei gydantis gydytojas nurodo inhaliaciją Lazolvanu, tada pacientus, kuriems jau yra šeši metai (įskaitant suaugusiuosius), rekomenduojama kasdien vartoti po vieną ar dvi procedūras, naudojant 2-3 ml vaistų. Kūdikiams iki 6 metų amžiaus kiekviena kasdien turi dvi procedūras, naudojant 2 ml ambroksolio.

Šią procedūrą galima atlikti bet kokiu prietaisu (šiuolaikine įranga), išskyrus garų inhaliatorius. Inhaliacinis skystis gaunamas sumaišant lygiomis proporcijomis fiziologinio tirpalo ir ambroksolio. Gautas mišinys turėtų būti šiek tiek pašildytas (jis turėtų būti šiek tiek šiltas, bet jokiu būdu karštas). Fizioterapijos metu negalima įkvėpti pernelyg giliai - tai gali sukelti kosulys. Kvėpavimas turėtų būti ramus natūraliu būdu.

Jei pacientas kenčia nuo bronchinės astmos, prieš pradedant terapinį kvėpavimą, pageidautina imtis bet kurio bronchodilatatoriaus.

Naudokite Lazolvanas nėštumo metu

Preliminariais tyrimais ir įvairių klinikinių atvejų stebėjimu nebuvo nustatyta bet kokių, bet kokių patologinių pokyčių ar ligų, susijusių su Lazolvan vartojimu nėštumo metu, gydymui. Tačiau, nepaisant to, ji yra būtina, kad būtų ypač atsargūs tuo metu, kai moteris neša savo kūdikį, ypač pirmąjį trimestrą, kai visi kūdikio organai formuojami tik ir bet koks gedimas gali tapti neįgalumo ar mirties priežastis. Veiklioji medžiaga lengvai patenka į motinos pieną. Tačiau pakartotinis stebėjimas patvirtina, kad ambroksolio terapinė dozė neturi neigiamo poveikio naujagimiui.

Prieš skirdami vaistą nėštumo metu, prieš pradėdami vartoti Lazolvana, turite pasverti visus privalumus ir trūkumus.

Kontraindikacijos

Dauguma farmakologinių vaistų vartojimo trukdo keletą kartų, nors ir nėra reikšmingų kontraindikacijų, susijusių su Lazolvan vartojimu.

• Padidėjęs jautrumas veikliajai vaisto medžiagai.
• Pirmasis nėštumo trimestras.

Labiau atsargiai reikia susitaikyti su Lazolvano paskyrimu:

• Antrojo ir trečiojo nėštumo trimestrais vaiko moteris.
• Kūdikio maitinimas krūtimi.
• Su kepenų ir (arba) inkstų funkcijos nepakankamumu.

Šalutiniai poveikiai Lazolvanas

Šio narkotiko vartojimas yra pakankamai nekenksmingas. Tačiau labai retai vis dar galite stebėti Lazolvano šalutinį poveikį, dažniausiai dėl alerginių reakcijų:

• Avilys.
• Kontaktinis dermatitas.
• Bėrimai, apimantys paciento odą.
• Labai retai, esant ūmiam alergijos simptomui, gali pasireikšti anafilaksinis šokas.

Ilgalaikio gydymo atveju ir didelėmis Lazolvan dozėmis galima pastebėti:

• Gastralgia.
• Rėmuo, lokalizuotas virškinimo trakte.
• Gali pasirodyti pykinimas.
• Labai tikėtina ir vėmimas.

[7]

Perdozavimas

Nepriklausomai nuo to, kaip toks vaistas gali pasirodyti nekenksmingas, tačiau bet kokiu atveju tikslinga kruopščiai laikytis rekomenduojamų dozių. Perdozavimas Lazolvanomas yra pakankamai retas, bet vis dar gali sukelti pykinimą, kuris dėl didelio intensyvumo gali sukelti vėmimus. Taip pat galite stebėti dujų kaupimąsi žarnyne, gastregijos ir / arba dispepsijos pasireiškimą.

Kai yra perdozavimo požymių, gydymas yra simptominis.

Sąveika su kitais vaistais

Prieš įvedant keletą skirtingos farmakodinaminės orientacijos vaistų į sudėtingą gydymo protokolą, pirmiausia reikia susipažinti su Lazolvano sąveikos su kitais vaistais savybėmis.

Pakankamai tinkamai veikianti atitinkamo vaisto medžiaga elgiasi su vaistiniais preparatais, kurie apriboja bendrąją veiklą. Lazolvaną verta atsargiai laikyti kosulį slopinančiais vaistiniais preparatais, nes jie, kovodami su kosulys, užkerta kelią kliniškai išsiskiriančių išskyros iš paciento kūno.

Ambroksolis padidina tokių vaistų poveikį ir skverbimąsi kaip cefuroksimą, doksicikliną, amoksiciliną ir eritromiciną. Šis tandemas skatina šių antibiotikų koncentraciją plaučių audiniuose.

Tai nėra būtina įvesti į kūno Mucosolvan, kurių plotas yra 5,0 pH rūgštingumas, kartu su vaistais, kurio rūgštingumas yra virš 6,3 dėl tokio junginiu, galinčiu laisvos Mucosolvan nuosėdomis. Lazolvano sąveikos su kitais vaistais rezultatai kol kas dar nėra.

[8], [9]

Laikymo sąlygos

Dauguma vaistų turi būti laikomi toje vietoje, kur nepasiekia tiesioginių saulės spindulių. Nepalikite vaisto ar šalčio. Tuo pačiu metu įvairių formų produkcijos saugojimo sąlygos yra šiek tiek skiriasi. Pavyzdžiui, ambroksolio, hidrochlorido tirpalas praranda savo gydomųjų savybių iki 25 ° C temperatūroje, o tabletės, pastelės ir sirupo lieka efektyvios temperatūros rodiklius 30 ° C temperatūrai Tuo pačiu metu suaugę žmonės privalo užtikrinti, kad mažas vaikas negalėtų pasiekti vaisto saugojimo vietos.

Tinkamumo laikas

Kiekviena pagaminta Lazolvano vaisto forma turi galiojimo datą, kuri būtinai nurodyta pakuotėje. Tablečių - yra penkis metus, sprendimas taip pat turi po penkias-metų galiojimo laiką, bet veiksmingumo kokybės sirupo laikotarpis skiriasi: sirupas koncentracija 15 mg 5 ml yra - trijų metų garantiją, ir 30 mg / 5 ml - penkis metus.

Reikėtų pažymėti, kad būtina atidžiai stebėti pabaigos datą. Ir tuo atveju, jei ribos numeris yra pavėluotas, tai nėra verta vartoti tokį vaistą.