^

Sveikata

Lerivon

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Lerivon yra tetraciklinis, kuris yra piperazino-azepino antidepresantų grupės dalis.

Vaistas padeda blokuoti α2-adrenoreceptorius, be to, jis didina norepinefrino tarpininko efektyvumą sinapso skirtumo viduje. Potencialus noradrenerginis neuronų impulsų perdavimas padeda didinti smegenų veiklą. Tokiu būdu tarpininkauja terapinio agento sukeliama anksiolitinė įtaka.

Α-adreno, taip pat ir H1-histamino galų aktyvavimas sukelia intensyvų narkotikų raminamąjį poveikį.

trusted-source[1]

Indikacijos Lerivona

Jis naudojamas depresijai, turinčiai skirtingą pobūdį.

Atleiskite formą

Vaistinės medžiagos išsiskyrimas įgyvendinamas tabletėmis, po 20 vienetų kiekvienoje ląstelių plokštelėje.

trusted-source[2]

Dozavimas ir vartojimas

Būtina vartoti vaistus žodžiu, nekramtant tabletes, plauti jį paprastu vandeniu.

Kurso pradžioje suaugusiam žmogui reikia išgerti 30 mg medžiagos. Atsižvelgiant į klinikinį poveikį, atliekama porcijos korekcija. Išlaikymo dozės dydis turėtų būti mažesnis už pradinę dozę. Dienos metu galite įvesti ne daugiau kaip 60-90 mg vaisto.

Vyresniems žmonėms pirmiausia skiriama panaši vaisto dalis. Tam, kad atsirastų medicininis poveikis, reikia mažesnių dozių; jų titravimą atlieka gydytojas gydymo ciklo metu.

Vakare rekomenduojama naudoti Lerivon prieš miegą, nes jis turi stiprią raminamąjį poveikį.

Vidutinis gydymo kursas trunka 4-6 mėnesius. Antidepresantinis gydymas tęsiamas dar kelis mėnesius po klinikinio vaizdo pagerinimo. Draudžiama staiga atšaukti narkotikų vartojimą, nes padidina pasitraukimo tikimybę.

trusted-source[3]

Naudokite Lerivona nėštumo metu

Informacija apie vaistų vartojimą žindymo ar nėštumo metu yra ribota. Prieš paskiriant Lerivon, gydytojas turi įvertinti visas galimas jo priėmimo rizikos ir naudos.

Kontraindikacijos

Tarp kontraindikacijų:

  • manijos sindromas;
  • depresijos gydymo asmenims, turintiems didelį kepenų pažeidimą, paskyrimas, nes vaistas gali kauptis, o tai gali sukelti apsinuodijimą;
  • žmonių, kuriems diagnozuotas netoleravimas prieš narkotikų elementus, paskyrimas.

Šalutiniai poveikiai Lerivona

Dažnai tarp šalutinių reiškinių yra sutrikimai, susiję su centrinės nervų sistemos darbu: traukulio pasirengimas kartu su hiperkinetiniu sindromu, be to, hipomanija ir MNS.

Pradiniame vaisto vartojimo etape gali būti tendencija išsivystyti įvairios aritmijos ar bradikardijos.

Dėl vaistų farmakokinetikos kartais gali išsivystyti gelta arba gali padidėti intrahepatinių fermentų aktyvumas.

Gali pasireikšti ir granulocitopenija arba agranulocitozė.

Kai kuriems žmonėms pasireiškė alerginio bėrimo ar artralgijos atsiradimas.

trusted-source

Perdozavimas

Su apsinuodijimu narkotikais pastebima ilgalaikė sedacija. Retiau pasireiškia hipotenzija, širdies ritmo sutrikimai, traukuliai ir kvėpavimo sutrikimai.

Vaistas neturi priešnuodžio. Perdozavimo atveju atliekami simptominiai, pagalbiniai ir detoksikaciniai veiksmai (tai apima skrandžio plovimą per pirmąsias kelias valandas po geriamojo vaisto vartojimo). Jei pastebimi sunkūs gyvybinės veiklos sutrikimai, šis parametras nuolat stebimas.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas sustiprina IMAO poveikį, todėl jie nevartojami mažiausiai 14 dienų nuo gydymo pabaigos, naudojant triciklinius preparatus.

Vaistas prisideda prie netiesioginio poveikio koaguliantų medžiagų apykaitos procesų pažeidimo, dėl kurio, derinant, būtina reguliariai stebėti krešėjimo sistemos funkciją.

Lerivon neturi įtakos antihipertenzinių vaistų (klonidino ir hidralazino su guanetidinu, be betanidino ir metildopos su propranololiu) farmakokinetinėmis savybėmis.

Alkoholiniai gėrimai stiprina lėtesnį vaisto poveikį centrinei nervų sistemai, nes pacientams gydymo metu reikia atsisakyti jų vartojimo.

trusted-source[4], [5], [6]

Laikymo sąlygos

Lerivon reikia palaikyti 2-30 ° C temperatūroje.

trusted-source

Tinkamumo laikas

Lerivon gali būti vartojamas per 5 metus nuo gydomosios medžiagos įgyvendinimo dienos.

trusted-source

Prašymas vaikams

Jūs negalite skirti vaisto pediatrijoje.

trusted-source[7], [8]

Analogai

Narkotikų analogai yra priemonė „Melitor“, „Alventa“, „Deprexor“ ir „Velaksin“ su „Intriv“, be to, „Venlaksor“, „Mirzaten“, „Medofaxin“ ir „Depresil“ su „Mirazep“. Be to, sąraše yra „Coaxil“, „Mirtazapine“, „Normazidol“ ir „Mirtel“ su „Life 600/900“, taip pat „Mirtstadin“ su „Mianserin“, „Trittico“, „Remeron“ su „Miaser“, „Espirtal“ ir „Mirtel“ su „Simbalta“ ir „Neuroplan“ su „Eliphor“.

trusted-source[9],

Apžvalgos

Lerivon iš pacientų gauna gana skirtingas apžvalgas, todėl galime daryti išvadą, kad jo įtaka yra individuali. Kartais jo priėmimas sukelia neigiamų simptomų atsiradimą, dubliavimąsi su gydymo teikiamais privalumais, dėl kurių pacientai turi labai atidžiai stebėti bet kokius jų būklės pokyčius ir nedelsdami apie juos pranešti savo gydytojui.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Lerivon" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.