Leukeran

Leukeranas pasižymi priešvėžiniu ir citostatiniu aktyvumu.

Indikacijos Leukeran

Jis vartojamas šioms patologijoms:

• limfogranulomatozė;
• lėtinė limfocitinė leukemija;
• limfomos, turinčios piktybinę formą (pavyzdžiui, limfosarkoma);
• pirminė makroglobulinemija.

Atleiskite formą

Terapinis agentas išleidžiamas tablečių pavidalu, stikliniame butelyje yra 25 vienetai; pakuotėje yra 1 toks buteliukas.

Farmakodinamika

Chlorambucilis yra aromatinis azoto iprito dujų darinys, kuris gydymo metu sukelia bifunkcinį alkilinimo poveikį.

Alkilinimas vyksta, kai susidaro labai aktyvūs etilenmonio radikalai. Šio proceso metu vyksta kryžminė sintezė tarp šių radikalų ir DNR spiralės, dėl kurios sutrinka jos replikacija.

Farmakokinetika

Pastebimas geras vaisto įsisavinimas iš virškinamojo trakto. Veikliosios medžiagos Cmax vertės registruojamos po 0,5–2 valandų po vartojimo. Intraplazminė baltymų sintezė yra 99 %. Chlorambucilo išsiskyrimas iš kraujo plazmos įvyksta maždaug po 90 minučių.

Metaboliniai procesai kepenyse vyksta pilnai ir dideliu greičiu. Medžiaga išsiskiria daugiausia per inkstus medžiagų apykaitos produktų pavidalu. Komponentas neperžengia kraujo ir kraujagyslių barjero, bet gali prasiskverbti pro placentą.

Dozavimas ir vartojimas

Tabletes reikia gerti sveikas. Vaistas paprastai yra kompleksinio gydymo dalis, todėl vartojimo schemą ir dozavimo režimą turėtų pasirinkti tik patyręs medicinos specialistas.

Limfogranulomatozės atveju Leukeran vartojamas kaip monoterapija. Vidutiniškai per parą reikia 0,2 mg/kg medžiagos. Visas gydymo ciklas paprastai trunka 1-2 mėnesius.

Kitais atvejais dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į individualias paciento savybes ir svorį. Gydymo trukmę turėtų pasirinkti gydytojas.

[ 1 ]

Naudokite Leukeran nėštumo metu

Draudžiama skirti nėščioms ar žindančioms moterims.

Kontraindikacijos

Vaisto vartojimas draudžiamas asmenims, kuriems yra sunkus netoleravimas.

Jis naudojamas labai atsargiai šiose situacijose:

• sunki leukopenijos ar trombocitopenijos stadija, taip pat kaulų čiulpų aktyvumo slopinimas;
• neseniai sirgo arba šiuo metu yra diagnozuoti vėjaraupiai;
• juostinė pūslelinė;
• ūminės, grybelinės, virusinės ar bakterinės kilmės infekcijos;
• kaulų čiulpų infiltracija naviko ląstelėmis;
• podagra;
• uratų nefrolitiazė;
• epilepsija ar galvos trauma;
• ligos, smarkiai pažeidžiančios inkstus ar kepenis.

Šalutiniai poveikiai Leukeran

Vartojant Leukeran, gali pasireikšti šie sutrikimai:

• gelta, mielosupresija, kepenų funkcijos sutrikimas ir virškinimo trakto sutrikimai;
• traukuliai, karščiavimas, epidermio bėrimai;
• aseptinis cistitas, amenorėja;
• polineuropatija arba pneumonija.

Perdozavimas

Apsinuodijus, stebima ataksija, padidėjęs jaudrumas, gydoma pancitopenija ir epileptoidinių priepuolių recidyvai.

Vaistas neturi priešnuodžio. Atliekamas skrandžio plovimas, be to, stebimos ir palaikomos gyvybinės organizmo funkcijos. Būtina stebėti kraujo tyrimus ir imtis visų būtinų priemonių, atsižvelgiant į atsirandančius neigiamus požymius.

Sąveika su kitais vaistais

Vaisto vartojimas kartu su medžiagomis, kurios gali slopinti kraujodaros procesus, gali sustiprinti mielotoksinį poveikį.

Vartojant kartu su vaistais nuo podagros, jų dozę reikia keisti, nes chlorambucilis padidina šlapimo rūgšties kiekį kraujyje.

Derinys su haloperidoliu, MAOI, maprotilinu, taip pat su fenotiazinais, tricikliniais antidepresantais ir tioksantenais dažnai sumažina traukulių slenkstį ir tuo pačiu padidina traukulių tikimybę.

Kartu vartojant inaktyvuotas virusines vakcinas, sumažėja antikūnų gamyba kaip reakcija į panaudotą vakciną. Naudojant gyvas virusines vakcinas, gali sustiprėti neigiami simptomai, susilpnėti antikūnų gamyba ir atsirasti kitų neigiamų apraiškų.

[ 2 ], [ 3 ]

Laikymo sąlygos

Leukeran reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje ir tiesioginių saulės spindulių nepasiekiamoje vietoje, 2–8 °C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Leukeran galima vartoti 3 metus nuo vaisto pagaminimo datos.

Analogai

Medžiagos analogai yra vaistai Chlorbutin ir Chlorambucil.