Nalidikso rūgštis

Nalidikso rūgštis yra sintetinis antibakterinis vaistas.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikacijos Nalidikso rūgštis

Jis daugiausia skirtas šlapimo takų infekcinių procesų (kuriuos sukelia vaistams jautrios bakterijos) gydymui: pielito su cistitu, taip pat pielonefrito. Vaistas pasižymi didžiausiu veiksmingumu gydant ūmines infekcijų formas.

Jis taip pat vartojamas infekcijų išsivystymui po šlapimo pūslės ir inkstų operacijų išvengti.

Produktas rekomenduojamas cholecistito su enterokolitu gydymui, taip pat uždegiminiams procesams vidurinėje ausyje ir kitoms patologijoms, kurias išprovokuoja vaistams jautrios bakterijos (jos yra atsparios kitiems antibakteriniams vaistams).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Atleiskite formą

Galima įsigyti tablečių arba kapsulių po 0,5 g.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodinamika

Vaistas veiksmingas esant infekciniams procesams, kuriuos sukelia gramneigiami mikrobai, taip pat dizenterijos, žarnyno ir vidurių šiltinės bacilos bei Proteus (mikrobų rūšis, kuri tam tikroje aplinkoje gali išprovokuoti skrandžio ir plonosios žarnos infekciją), taip pat Klebsiella pneumoniae (mikroorganizmas, sukeliantis plaučių uždegimą ir vietinius pūliavimo procesus), esant baktericidinėms ir bakteriostatinėms savybėms (trukdo patogeninių mikrobų dauginimuisi ir juos naikina). Jo veiksmingumas taip pat didelis, palyginti su sulfonamidams ir antibiotikams atspariomis padermėmis.

Jis silpnai veikia gramteigiamus kokius (pneumo-, stafilo- ir strepto-), taip pat patogeninius anaerobinius bakterijas (kurie gali gyventi visiško deguonies nebuvimo sąlygomis ir išprovokuoti žmonių ligas).

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Farmakokinetika

Vaistas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas (virškinamajame trakte). Biologinis prieinamumas yra 96 %. Medžiagai reikia 1–2 valandų, kad pasiektų didžiausią serumo koncentraciją, ir 3–4 valandų, kad būtų pasiekta panaši koncentracija šlapime.

Vaistas su aktyviu skilimo produktu pasiskirsto daugelyje audinių, o aktyviausiai – šlapime ir inkstuose. Serumo lygis yra gana mažas. Nedidelis vaisto kiekis prasiskverbia pro placentos barjerą ir patenka į motinos pieną. Elemento metabolizmas vyksta kepenyse (30 % aktyvaus skilimo produkto – hidroksinalidikso rūgšties – taip pat metabolizuojama).

Išsiskyrimas vyksta per inkstus: 2–3 % medžiagos išsiskiria nepakitusios, dar 13 % – kaip aktyvūs skilimo produktai. Likę 80 % – kaip neaktyvūs skilimo produktai. Apie 4 % išsiskiria su išmatomis.

Pusinės eliminacijos laikas serume (darant prielaidą, kad inkstų funkcija normali) yra 1,1–2,5 valandos. Jei yra inkstų funkcijos sutrikimų, šis skaičius yra 21 valanda.

Beveik visiškas išsiskyrimas įvyksta per 24 valandas.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiųjų dozė yra 0,5 g vaisto, o sunkios infekcijos atveju reikia gerti po 1 g keturis kartus per dieną. Terapinis kursas trunka mažiausiai 1 savaitę. Ilgalaikio gydymo atveju reikia gerti po 0,5 g vaisto keturis kartus per dieną.

Vaikų dozė apskaičiuojama santykiu 60 mg/kg, o paros dozė yra padalinta į 4 lygias dozes.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Naudokite Nalidikso rūgštis nėštumo metu

Draudžiama skirti nėščioms moterims.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos yra: kvėpavimo procesų slopinimas ir kepenų funkcijos sutrikimas, taip pat vaikai iki 2 metų amžiaus.

Jis skiriamas atsargiai žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu.

Vaisto negalima derinti su nitrofuranais, nes tai silpnina jo antibakterines savybes.

[ 29 ]

Šalutiniai poveikiai Nalidikso rūgštis

Dažnai vartojant vaistą problemų nėra, tačiau kartais gali pasireikšti šalutinis poveikis, pvz., viduriavimas, galvos svaigimas, vėmimas, galvos skausmas ir pykinimas.

Taip pat gali pasireikšti alergijos simptomai – pakilti temperatūra, atsirasti odos uždegimas ar dermatitas, padaugėti eozinofilų (išsivystyti eozinofilija), be to, padidėti odos jautrumas saulės šviesai (išsivystyti fotodermatozė).

Žmonėms, kenčiantiems nuo smegenų kraujotakos sutrikimų, taip pat epilepsijos ar parkinsonizmo, gali pasireikšti traukuliai.

Būtina vengti perdozavimo rizikos vaikams, nes tai gali išprovokuoti sunkius traukulius.

Jei neigiamas poveikis yra sunkus, reikia visiškai arba laikinai nutraukti vaisto vartojimą.

[ 30 ], [ 31 ]

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai yra šie: padidėjęs intrakranijinis slėgis, traukuliai, toksinė psichozė arba metabolinė acidozė. Perdozavimas taip pat gali sukelti vėmimą su pykinimu ir letargija.

Jei atsiranda sutrikimų, pacientas turi būti siunčiamas į stacionarinį gydymą, kur gydytojai jį atidžiai stebės. Atliekamas palaikomasis ir simptominis gydymas.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas sustiprina netiesioginių antikoaguliantų poveikį, o nitrofuranai gali susilpninti jo antibakterines savybes.

Kartu vartojant varfariną, gali sustiprėti pastarojo poveikis. Todėl, vartojant kartu, būtina stebėti INR arba PT rodiklius. Be to, gali tekti koreguoti antikoagulianto dozę.

Kadangi nalidikso rūgšties antibakteriniam poveikiui išsivystyti reikalinga patogeninių bakterijų ląstelių proliferacija, vaisto savybės gali būti slopinamos, kai naudojami bakteriostatiniai vaistai (pvz., chloramfenikolis ir tetraciklinas).

Kartu vartojant melfalaną, padidėja virškinimo trakto apsinuodijimo tikimybė.

[ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ]

Laikymo sąlygos

Vaistas laikomas apsaugotoje nuo saulės spindulių ir drėgmės vietoje, nepasiekiamoje mažiems vaikams. Temperatūros režimas yra ne didesnis kaip 25 °C.

[ 49 ], [ 50 ], [ 51 ]

Tinkamumo laikas

Nalidikso rūgštį galima vartoti 2 metus nuo vaisto pagaminimo datos.

[ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ]