Natrio aminosalicilatas

Natrio aminosalicilatas yra vaistas, turintis antituberkuliozinį poveikį.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikacijos Natrio aminosalicilatas

Jis vartojamas tuberkuliozei pašalinti, kai neįmanoma naudoti kitų stipresnio poveikio vaistų.

[ 7 ], [ 8 ]

Atleiskite formą

Produktas gaminamas granulėmis, kurios supakuotos į 4 g maišelius (1 arba 100 maišelių pakuotėje) arba 100 g maišelius (dėžutėje yra 1 toks maišelis).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakodinamika

Vaistas pasižymi bakteriostatinėmis savybėmis, veikiančiomis tik Mycobacterium tuberculosis bakteriją. Reikėtų atsižvelgti į tai, kad, palyginti su kitais vaistais nuo tuberkuliozės, šis vaistas turi silpnesnį poveikį. Jei jis vartojamas kaip monoterapinis agentas, atsparumas aminosalicilo rūgščiai išsivysto gana greitai.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakokinetika

Po vartojimo vaistas greitai absorbuojamas, patenka į kraujo serumą ir kūno audinius.

Metabolizmas daugiausia vyksta kepenyse, pradedant 0,5–1 valandą po vaisto vartojimo. Medžiagos acetilinimo procesas, po kurio ji vėlesniai jungiasi su glicinu, vyksta kepenyse.

Apie 90–100 % suvartotos vaisto dozės per parą išsiskiria su šlapimu.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Dozavimas ir vartojimas

Vaistą reikia vartoti praėjus 0,5–1 valandai po valgio, užgeriant mineraliniu vandeniu arba pienu.

Vaikams, sveriantiems nuo 10 iki 40 kg, dozė yra 200 mg/kg per parą. Šią dalį reikia padalyti į 3–4 dozes.

Vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kg, taip pat suaugusiesiems, dozė yra 5 g vaisto, vartojamo du kartus per parą.

Jei pacientas blogai toleruoja vaistą, dozę reikia sumažinti.

Kurso trukmė priklauso nuo ligos progresavimo ir jos sunkumo. Paprastai jis trunka mažiausiai 3–5 mėnesius. Prireikus gydymą leidžiama pratęsti.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Naudokite Natrio aminosalicilatas nėštumo metu

Yra informacijos, kad vartojant aminosalicilatus pirmąjį trimestrą, vaisiui gali išsivystyti įgimtos anomalijos. Todėl vaisto vartojimas nėštumo metu draudžiamas.

Nedidelis kiekis aminosalicilo rūgšties išsiskiria į motinos pieną, todėl gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• kepenų / inkstų nepakankamumas;
• kepenų cirozė arba hepatitas;
• amiloidozė vidaus organų srityje;
• opa virškinimo trakte;
• hipotireozė;
• epilepsijos priepuoliai;
• Padidėjęs jautrumas aminosalicilo rūgščiai ir jos druskoms.

[ 21 ], [ 22 ]

Šalutiniai poveikiai Natrio aminosalicilatas

Vaisto vartojimas gali sukelti tam tikrų šalutinių poveikių:

• kartais: vėmimas su viduriavimu ir pykinimu, taip pat hipokalemija;
• retai: odos pažeidimai, artralgija, karščiavimas, infekcinės mononukleozės tipo sindromas, encefalitas su limfadenopatija ir gelta. Be to, hepatosplenomegalija, inkstų nepakankamumas, leukopenija ir trombocitopenija, taip pat agranulocitozė, hemolizinė anemija (žmonėms, kuriems trūksta elemento G6PD) ir eozinofilija;
• izoliuotas: stebimos psichozės;
• ilgai vartojant dideles vaistų dozes: išsivysto struma arba hipotirozė.

[ 23 ], [ 24 ]

Perdozavimas

Apsinuodijimo simptomai: vėmimas su pykinimu, taip pat viduriavimas. Galimas psichozės išsivystymas arba padidėjęs šalutinis poveikis.

Atsižvelgiant į perdozavimo simptomų sunkumą ir jų pobūdį, būtina laikinai arba visam laikui nutraukti vaisto vartojimą. Norint pašalinti sutrikimus, reikės vartoti kalcio chloridą, antihistamininius vaistus ir vitaminą C. Jei alergijos požymiai išlieka ilgą laiką, reikia vartoti kortikosteroidus.

[ 29 ], [ 30 ]

Sąveika su kitais vaistais

Aminosalicilo rūgštis padidina izoniazido pusinės eliminacijos laiką.

Salicilatų ir aminosalicilatų nepageidaujamas poveikis yra adityvus.

Probenecidas gali sustiprinti aminosalicilato toksines savybes – sutrikdyti jo išsiskyrimą per inkstus ir padidinti jo koncentraciją plazmoje.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Laikymo sąlygos

Natrio aminosalicilatą laikyti mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje. Temperatūra – ne aukštesnė kaip 25 °C.

[ 35 ], [ 36 ]

Tinkamumo laikas

Natrio aminosalicilatą galima vartoti 2 metus nuo vaisto išleidimo datos.

[ 37 ]