Naujas treneris

Inhaliatorius Tafen novolayzer nurodo vaistus nuo astmos vartojamų vaistų ir išleidžiamas miltelių masės dozėmis.

Indikacijos Taffeta novellazer

"Tafen novolayzer", skiriamas kaip visapusiškas gydymas pacientams, sergantiems bronchine astma ar lėta obstrukcija plaučiuose.

Ūminė bronchų spazmų forma nėra Tafeno neolajerio naudojimo požymis.

Atleiskite formą

Kartoninėje dėžutėje yra vienas inhaliatorius ir nuimamas kasetė su 2,18 g miltelių masės, kuri atitinka 200 200 mg aktyviojo ingrediento budezonido dozes.

Baltos masės milteliai yra įkvėpimo priemonė iš krocokortikoidų kategorijos - Tafen novolayzer.

Farmakodinamika

Inhaliacinis vaistas Tafen novolayzer priklauso sintetinių gliukokortikoidų vaistų kategorijai, turinčiai galingą išorinį priešuždegiminį poveikį ir nereikšmingą sisteminę skvarbą. Įkvėpus per Tafeno burną, novolaseris demonstruoja priešuždegiminį poveikį bronchų gleivinei.

Veiklioji medžiaga Tafen novolayzer - Budezonido - išjungia įvairius ląstelių struktūras, dalyvaujančių uždegiminių reakcijų. Šios struktūros yra eozinofilų, limfocitų, neutrofilų, makrofagų ir tt Tarp papildomų veiksmų, reikalingų skirti vaistą ypač slopina išleidimo uždegimo mediatorių :. Ši savybė leidžia atkurti kvėpavimo funkciją ir sumažinti pernelyg bronchų reaktyvumą.

Narkotikų vartojimas Tafen novolayzer standartinėmis dozėmis beveik nėra lydimas resorbcijos efekto. Tafen novolayzer nesiskiria nuo mineralokortikoidų aktyvumo ir yra gerai suvokiamas pacientams (net ir ilgai gydant).

[1]

Farmakokinetika

Pagrindinė Tafen novolayzer medžiaga - budezonidas yra tam tikras epimerinis mišinys (epimeras 22R ir epimeras 22S - 1: 1).

Tafen novolaserio įkvėpus, apie ketvirtadalį įpurškto tūrio randama plaučiuose. Likusi vaisto koncentracija yra burnos ertmės, trachėjos ir gerklų audiniuose, taip pat patenka į virškinimo sistemą.

Viso budezonido biologinio prieinamumo rodikliai yra nedideli, kadangi kepenyse inaktyvuojasi maždaug 90% kraujo krešulyje esančio komponento. Maksimalus galimas serumo kiekis gali būti pasiektas apie pusvalandį po įkvėpimo.

Tafen novolayzer lengvai pasiskirsto organizme ir sudaro 85% ryšį su plazmos albuminu. Gliukokortikosteroidų aktyvumas metabolitų pavidalu yra mažesnis kaip 1% pagrindinės Tafen novolayzer medžiagos.

Metaboliniai produktai išsiskiria daugiausia per inkstus ir filtravimo sistemą. Pusinės eliminacijos laikas gali būti nuo 2 iki 3 valandų, o vaikystėje - iki pusantros valandos.

[2]

Dozavimas ir vartojimas

"Tafen novolayzer" reiškia įkvėpimą. Vienoje vaisto dozėje yra 200 μg veikliosios medžiagos ir atitinka vieną injekciją.

Nurodytų vaistų kiekis nustatomas atskirai. Vidutinis vaisto kiekis gali būti nuo 200 iki 1600 μg veikliosios medžiagos per dieną. Turimos dozės turėtų atitikti mažiausią vaisto veiksmingą kiekį.

Standartas nustato vieną vaisto dozę 1-2 kartus per dieną - pacientams, kurių amžius 12 metų.

Jei dienos dozė Tafen novolayzer viršija 4 dozes, tada jos turi būti skiriamos 3-4 kartus.

Maksimalus galimas Tafen novolayzer dienos kiekis yra lygus aštuonioms dozėms.

Vaikystėje - nuo 6 iki 12 metų - rekomenduojama vartoti vieną dozę 1-2 kartus per dieną. Tokiu atveju vaisto ribinis kiekis gali būti 4 dozės.

Gydymas vaistiniais preparatais gali būti ilgesnis.

Prieš taikydami "Tafen Novolayzer", turite inhaliatorių įnešti į horizontalią padėtį, nuimkite apsaugą specialios dangtelio formos forma, o po to paspauskite raudoną mygtuką, kol jis sustos. Paskutinio veiksmo metu turi įvykti paspaudimas, o kontrolinis indikatorius inhaliatoriaus apačioje turėtų būti nuo raudonos iki žalias: prietaisas yra paruoštas naudoti.

Pacientas turi giliai išdeginti orą iš plaučių, tada įpurškti purkštuką į burnos ertmę ir greitai ir giliai kvėpuoti. Tinkamai įkvėpus, bus išgirstas dar vienas paspaudimas, o indikatorius vėl pakeis spalvą į raudoną.

Įkvėpus, pacientas turi laikinai kvėpuoti ir lėtai iškvėpti.

Priemonė yra su dozavimo skaitikliu, rodančia likutį dozių talpykloje. Jei skaitiklis rodo 0 skaitmenį, tai reiškia, kad laikas pakeisti kasetę.

Naudojant tęstinį inhaliatorių reikės periodiškai valyti. Norėdami tai padaryti, turite atlikti šiuos veiksmus:

• nuimkite apsaugą nuo dangtelio, nuimkite kandiklį;
• Išjunkite inhaliatoriaus viršutinę dalį ir išimkite dozavimo mechanizmą;
• tinkamai išpilkite miltelių iš inhaliatoriaus, gerai išvalyti prietaiso dalis su servetėlėmis;
• Grąžinkite matavimo mechanizmą į jo vietą, uždėkite dangtelį.

Nenaudokite prietaiso vandeniu ar plovikliu.

[3], [4]

Naudokite Taffeta novellazer nėštumo metu

Nėščiųjų ir slaugančių pacientų įkvėpimo vaistai Tafen novolaser yra labai nepageidaujami. Jei įmanoma, priemonė turėtų būti pakeista kita, saugesnė - tiek moteriai, tiek vaikui.

Kontraindikacijos

Nenustatykite inhaliatoriaus Tafen novolayzer su tendencija sukelti alergiją vaistui, taip pat su negydytomis grybelinėmis, bakterinėmis ar virusinėmis kvėpavimo takų infekcijomis.

Tafen novolayzer draudžiama asmenims, kurie turi aktyvią plaučių tuberkuliozės formą, taip pat jaunesni nei 6 metų vaikai.

Šalutiniai poveikiai Taffeta novellazer

Nepageidaujami šalutiniai reiškiniai gydymo Tafen novolayzer metu nėra nustatomi taip dažnai ir greitai išnyksta savaime.

Galima pastebėti:

• Persekiojimas gerklėje, sutrikęs balsas, kosulys;
• gleivinės burnos gleivinės pažeidimai;
• alerginės apraiškos;
• nerimas, elgesio pokyčiai, depresijos būsenos.

Atskiriems pacientams pasireiškė bronchų spazmas ir padidėjęs hiperkortizmas, susijęs su padidėjusia antinksčių žievės funkcija.

Perdozavimas

Iki šiol nėra narkotikų "Tafen novolayzer" perdozavimo atvejų. Daroma prielaida, kad ilgai vartojant vaistą, gali pasireikšti hiperkortiko požymiai, kurių metu slopinamas antinksčių žievės funkcionalumas. Jei taip atsitiks, tada laipsniškai mažinkite vaisto "Tafen novolayzer" kiekį iki minimalios terapinės dozės, taip pat tuo pačiu metu atlikite simptominį gydymą.

[5]

Sąveika su kitais vaistais

Negalima vienu metu gydyti Tafen novolaseriu ir sisteminės vertės gliukokortikoidais, nes tai padidina nepageidaujamų šalutinių poveikių atsiradimo riziką.

Preliminarus β ₂ -adrenomimetinių vaistų įkvėpimas skatina bronchų lūžio išsiplėtimą, palengvina Tafen novolayzer įvedimą į kvėpavimo sistemą ir pagerina jo poveikį.

Nuo medžiagų apykaitos procesai, kurių veikliosios medžiagos budezonidas tęsti dalyvavimą citochromo P ₄₅₀ -3a, rekomenduojama apsauga nuo taikymą vienu metu tokių vaistų kaip ketokonazolas, Oleandomicino ciklosporinas ar etinilestradiolio: Tafen novolayzer kartu su pirmiau vaistai gali padidėti serume budezonido.

[6]

Laikymo sąlygos

Rekomenduojama laikyti pakuotes iš "Tafen Novolayzer" sausose, nepasiekiamoms vaikams. Optimalus temperatūros režimas vaisto saugojimui yra nuo +18 iki +30 ° C.

Tinkamumo laikas

Nepažeista pakuotė su vaistu Tafen Novolayzer gali būti saugoma iki trejų metų.

Kasetę galima laikyti ne ilgiau kaip 3 mėnesius po atidarymo.

Tafen novolayzer inhaliatorius gali būti laikomas po pirmojo vartojimo metų.

[7]