Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
Neurodar
Paskutinį kartą peržiūrėta: 04.07.2025

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Neurodar yra psichostimuliatorius, naudojamas ADHD vystymuisi. Jis priklauso nootropinių medžiagų grupei.
Indikacijos Neurodara
Jis naudojamas šiomis sąlygomis:
- insultas;
- ūminės stadijos intracerebrinės kraujotakos sutrikimai, taip pat šio sutrikimo komplikacijos ir pasekmės;
- TBI ir jo neurologinio pobūdžio pasekmės;
- kognityviniai sutrikimai ir elgesio reakcijų problemos, susijusios su lėtiniais degeneraciniais ir kraujagysliniais smegenų sutrikimais.
Atleiskite formą
Elementas išleidžiamas injekcinio skysčio pavidalu - 0,5 arba 1 g ampulėje, kurios talpa yra 4 ml, 5 vienetai lizdinėje plokštelėje; 1 lizdinė plokštelė pakuotėje.
Farmakodinamika
Citikolinas padeda stimuliuoti neuronų sienelių struktūros dalies fosfolipidų biosintezę, nustatytą MRS metodu. Šis veikimo principas leidžia medžiagai pagerinti kai kurių membraninių mechanizmų darbą – jonų mainų galūnių ir siurblių veikimą, kurių moduliacija reikalinga stabiliam neuroninių impulsų laidumui.
Normalizuojantis citikolino poveikis neuronų sienelėms sukelia priešuždegiminį poveikį, kuris padeda sumažinti smegenų edemą.
Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad vaistas sulėtina atskirų fosfolipazių (pvz., A1 su A2, taip pat C ir D) aktyvaciją, sumažina susidariusių laisvųjų radikalų tūrį, neleidžia irti membraninėms struktūroms ir palaiko antioksidacinių apsauginių komponentų (glutationo) aktyvumą.
Vaistas išsaugo neuronų energijos atsargas, sulėtina apoptozę ir stimuliuoja acetilcholino prisijungimo procesus.
Eksperimentai patvirtino, kad citikolinas turi profilaktinį neuroprotekcinį poveikį židininės smegenų išemijos atvejais.
Klinikiniai tyrimai parodė, kad medžiaga reikšmingai pagerina funkcinį atsigavimą asmenims, sergantiems ūmine išemija, pažeidžiančia smegenų kraujotaką, o tai, remiantis neurovaizdiniais duomenimis, sutampa su išeminio smegenų pažeidimo tūrių augimo slopinimu.
Žmonėms, sergantiems TBI, vaistas padidina atsigavimo greitį ir sumažina potrauminių simptomų trukmę bei sunkumą.
Medžiaga pagerina sąmonės rodiklius kartu su dėmesiu, pašalina neurologinius ir kognityvinius sutrikimus, kuriuos sukelia smegenų išemija, taip pat padeda susilpninti amnezijos požymius.
Farmakokinetika
Citikolinas absorbuojamas be komplikacijų tiek leidžiant į veną ar į raumenis, tiek vartojant per burną. Po vaisto vartojimo pastebimas reikšmingas cholino kiekio plazmoje padidėjimas. Vartojant per burną, vaistas beveik visiškai absorbuojamas. Tyrimai parodė, kad biologinio prieinamumo lygis po parenteralinio ir peroralinio vartojimo yra beveik vienodas. Vaistas metabolizuojamas kepenyse kartu su žarnyne; šiuo atveju susidaro citidinas su cholinu.
Pavartotas citikolinas gerai pasiskirsto smegenų struktūrose, greitai įsiskverbdamas į cholino frakcijas fosfolipidų struktūrose, taip pat į citidino frakciją citidino nukleotidų su nukleorūgštimis viduje. Smegenų viduje vaistas integruojasi su citoplazminėmis, ląstelių ir mitochondrijų sienelėmis, įsitvirtindamas fosfolipidų frakcijos struktūroje.
Tik nedidelė dalis (mažiau nei 3 %) išsiskiria su išmatomis su šlapimu. Maždaug 12 % išsiskiria su CO2 – su iškvepiamu oru. Medžiagos išsiskyrimo su šlapimu metu stebimi 2 etapai: pirmasis trunka 36 valandas, per kurį išsiskyrimo greitis greitai sumažėja; antrasis – išsiskyrimo greitis yra daug mažesnis. Panašūs etapai stebimi ir išsiskyrimo per kvėpavimo takus metu. Šiuo atveju CO2 išsiskyrimo greitis pirmiausia sumažėja greitai (maždaug per 15 valandų), o vėliau daug lėčiau.
Dozavimas ir vartojimas
Suaugusiesiems reikia vartoti 0,5–2 g medžiagos per dieną (porcijos dydis priklauso nuo ligos intensyvumo).
Vaistas leidžiamas į veną arba į raumenis.
Jis leidžiamas į veną (per 3–5 minutes, priklausomai nuo dozės dydžio) arba lašinamas (40–60 lašų per minutę greičiu).
Per dieną galima vartoti ne daugiau kaip 2 g vaisto. Terapijos trukmę nustato patologijos pobūdis ir ją parenka gydytojas.
Injekcinį skystį galima naudoti tik vieną kartą – jis suleidžiamas iš karto atidarius ampulę. Likusią medžiagą reikia išmesti. Vaistą galima maišyti su bet kokiais izotoniniais skysčiais, skirtais intraveninėms injekcijoms, ir papildomai su hipertoniniu gliukozės skysčiu.
Jei reikia, gydymą galima tęsti naudojant Neurodar skysto tirpalo pavidalu, skirto vartoti per burną.
[ 4 ]
Naudokite Neurodara nėštumo metu
Nėra pakankamai informacijos apie citikolino vartojimą nėščioms moterims. Taip pat nėra informacijos apie medžiagos išsiskyrimą su motinos pienu ar poveikį vaisiui. Dėl šios priežasties šiais laikotarpiais vaistas skiriamas tik tais atvejais, kai tikėtina nauda moteriai yra didesnė už kūdikio ar vaisiaus būklės pablogėjimo riziką.
Kontraindikacijos
Vaisto vartoti draudžiama esant stipriam jautrumui jo elementams, taip pat padidėjusiam parasimpatinės nervų sistemos tonusui.
Šalutiniai poveikiai Neurodara
Šalutinis poveikis yra:
- PNS ir CNS funkcijų pažeidimas: galvos svaigimas, stiprūs galvos skausmai ir haliucinacijos;
- sutrikimai, susiję su širdies ir kraujagyslių sistemos veikla: kraujospūdžio sumažėjimas ar padidėjimas arba tachikardija;
- kvėpavimo takų sutrikimai: dusulys;
- virškinimo sistemos sutrikimai: vėmimas ar pykinimas ir viduriavimas;
- imuninės sistemos apraiškos: alergijos požymiai, įskaitant hiperemiją, Quincke edemą, niežulį ir bėrimus, taip pat anafilaksiją, purpurą ir dilgėlinę;
- sisteminiai sutrikimai: padidėjusi temperatūra, hiperhidrozė, šaltkrėtis ir injekcijos srities pokyčiai.
[ 3 ]
Laikymo sąlygos
Neurodar reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Temperatūros ribos – ne aukštesnės kaip 25 °C.
[ 7 ]
Tinkamumo laikas
Neurodar galima vartoti 36 mėnesius nuo terapinio agento pagaminimo datos.
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Neurodar" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.