Neurodaras

Neurodar yra psichostimuliatorius, naudojamas gydant ADHD. Įtraukta į nootropinių medžiagų grupę.

Indikacijos Neurodaras

Jis naudojamas tokiomis sąlygomis:

• insultas ;
• intracerebrinio kraujo tekėjimo sutrikimai ūminėje stadijoje, taip pat šio pažeidimo komplikacijos ir pasekmės;
• TBI, taip pat neurologinio pobūdžio pasekmes;
• kognityviniai sutrikimai ir elgesio problemos, susijusios su degeneracinio ir kraujagyslių lėtinio pobūdžio smegenų sutrikimais.

Atleiskite formą

Elemento atlaisvinimas atliekamas injekcinio skysčio forma - 0,5 arba 1 g ampulės viduje, kurio talpa yra 4 ml, 5 vnt. 1 lizdinė plokštelė pakuotėje.

Farmakodinamika

Citicolinas padeda stimuliuoti fosfolipidų biosintezę, kuri yra neuronų sienelių struktūros dalis, kuri nustatoma MRS metu. Šis poveikio principas leidžia medžiagai pagerinti kai kurių membraninių mechanizmų darbą - jonų mainų galinių įrenginių ir siurblių, kurių moduliacija reikalinga stabiliam neuronų impulsų veikimui, veikimą.

Norint normalizuoti citicolino poveikį nervinėms sienoms, atsiranda priešdemos efektas, kuris padeda susilpninti smegenų edemą.

Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad vaistas sulėtina tam tikrų fosfolipazių aktyvinimo procesą (pvz., A1 su A2, taip pat C ir D), sumažina laisvųjų radikalų kiekį, kuris susidaro, neleidžia sunaikinti membranų struktūrų ir išlaiko antioksidantų apsauginių komponentų (glutationo) aktyvumą.

Vaistas išlaiko energijos tiekimą neuronams, lėtina apoptozę ir stimuliuoja acetilcholino surišimą.

Eksperimentai patvirtino, kad citikolinas turi profilaktinį neuroprotekcinį poveikį židininio smegenų išemijos atveju.

Klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad medžiaga žymiai padidina funkcinį atsinaujinimą asmenims, sergantiems ūminiu išemija, turinčia įtakos smegenų kraujotakai, kuri sutampa su išeminio smegenų sunaikinimo augimo slopinimu pagal duomenis, gautus naudojant neuromedžiagą.

Pacientams, sergantiems TBI, vaistas padidina atsigavimo greitį ir sumažina po trauminių simptomų trukmę ir sunkumą.

Medžiaga pagerina sąmonės veikimą kartu su dėmesiu, pašalina smegenų išemijos sukeltus neurologinius ir tuo pačiu metu pažinimo sutrikimus, taip pat padeda sumažinti amnezijos požymius.

Farmakokinetika

Vartojant į veną ar į raumenis, ir nurijus, Citicoline absorbuojamas be komplikacijų. Po narkotikų vartojimo žymiai padidėja cholino rodikliai. Geriamojo vaisto vartojimo atveju vaistas beveik visiškai absorbuojamas. Tyrimai parodė, kad biologinis prieinamumas po parenterinio ir geriamojo vartojimo yra beveik toks pat. Vaistas metabolizuojamas kepenyse ir žarnyne; tai sudaro citidiną su cholinu.

Naudojamas citicolinas yra gerai pasiskirstęs smegenų struktūros viduje, esant dideliam įsišaknijimui į cholino frakcijas fosfolipidinėse struktūrose, taip pat citidino frakcijoje citidino nukleotiduose su nukleino rūgštimis. Smegenų viduje vaistas integruojasi su citoplazminėmis, ląstelėmis ir taip pat mitochondrijomis sienomis, integruodamas į fosfolipidų frakcijos struktūrą.

Tik nedidelė dalis porcijos pastebima su išmatomis su šlapimu (mažiau nei 3%). Maždaug 12% išsiskiria per CO2 - su išeinančiu oru. Išsiskiriant medžiagą su šlapimu, yra 2 etapai: pirmasis yra 36 valandos, per kurį ekskrecijos greitis greitai mažėja; 2-aisiais išsiskyrimo greitis yra daug mažesnis. Panašus fazavimas stebimas išskiriant kvėpavimo takus. Tuo pačiu metu CO2 išsiskyrimo greitis greitai mažėja (apie 15 valandų), o tada daug lėčiau.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji turi vartoti 0,5-2 g medžiagos per dieną (porcijos dydis priklauso nuo ligos apraiškų intensyvumo).

Vaistas yra įvestas / į / m metodą.

Į veną suleidžiama (injekcijos trukmė - 3-5 minutės, atsižvelgiant į dozės dydį) arba IV (esant 40-60 lašų per minutę greičiui).

Dienos metu galite naudoti ne daugiau kaip 2 g vaisto. Gydymo trukmę lemia patologijos pobūdis ir gydytojas.

Injekcinis skystis gali būti naudojamas tik vieną kartą - jis švirkščiamas iškart po ampulės atidarymo. Likusi medžiaga turi būti pašalinta. Vaistui leidžiama maišyti su bet kokiais izotoniniais skysčiais IV injekcijai ir, be to, su hipertoniniu gliukozės skysčiu.

Jei reikia, tęsti gydymą gali būti skiriamas pernešant Neurodar skysčio pavidalu.

[4]

Naudokite Neurodaras nėštumo metu

Nėra pakankamai informacijos apie citicolino vartojimą nėščioms moterims. Taip pat nėra informacijos apie medžiagos išleidimą iš motinos pieno ar poveikį vaisiui. Dėl šios priežasties šiais laikotarpiais vaistas skiriamas tik tais atvejais, kai tikėtina nauda moteriai yra labiau tikėtina nei kūdikio ar vaisiaus gedimo pavojus.

[1], [2]

Kontraindikacijos

Kontraindikuotinas vartoti vaistą, turintį stiprų jautrumą, susijusį su jo elementais, ir kartu su padidėjusiu parazimpatinės NA tonu.

Šalutiniai poveikiai Neurodaras

Tarp nepageidaujamų reiškinių:

• PNS ir CNS funkcijos pažeidimai: galvos svaigimas, sunkūs galvos skausmai ir haliucinacijos;
• sutrikimai, susiję su širdies ir kraujagyslių sistemos veikla: kraujospūdžio arba tachikardijos sumažėjimas arba padidėjimas;
• sutrikusi kvėpavimo funkcija: dusulys;
• problemų, susijusių su virškinimo sistemos darbu: vėmimas ar pykinimas ir viduriavimas;
• imuninės apraiškos: alergijos požymiai, įskaitant hiperemiją, angioedemą, niežulį ir bėrimą, taip pat anafilaksiją, purpurą ir dilgėlinę;
• sisteminiai sutrikimai: padidėjusi temperatūra, hiperhidrozė, šaltkrėtis ir injekcijos zonos pokyčiai.

[3]

Sąveika su kitais vaistais

Tsitikolinas stiprina levodopos vaisto savybes.

Draudžiama sujungti Neurodar su medžiagomis, kuriose yra meklofenoksato elementas.

[5], [6]

Laikymo sąlygos

„Neurodar“ turi būti laikoma mažose vaikams uždaroje vietoje. Temperatūros ženklai yra ne aukštesni kaip 25 ° С.

[7],

Tinkamumo laikas

Neurodar galima vartoti 36 mėnesius nuo gydomojo vaisto pagaminimo.

Prašymas vaikams

Duomenų apie vaistų vartojimą pediatrijoje yra nedaug.

[8], [9]

Analogai

Narkotikų analogai yra vaistai „Difoshotsin“, „Cytokon“, „Somazina“ ir „Quanil“ su Neocebrone, be to, lira su „Somakson“ ir „Tsitsikolin-Novo“ su Neuroxone. Taip pat sąraše yra Cerakson su Farmakson ir Tsitimaks-Darnitsa.