^

Sveikata

Preliminarus

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Teveten - vaistas nuo hipertenzijos su tarptautiniu pavadinimu - elprostanas.

Indikacijos Tevetena

Teveteno išrašymo priežastis yra esminės formos slėgis.

Atleiskite formą

Vaistas yra tiekiamas tabletėmis. Teveten egzistuoja dviem dozėmis, keturiolika vienetų vienoje lizdinėje plokštelėje. Kiekvienoje pakuotėje yra išsamių instrukcijų, taip pat 1, 2 ar 4 plokštelės.

Farmakodinamika

Teveten yra slėgį mažinantis vaistas, angiotenzino II receptorių antagonistas. Formavimo stiprią sąjungą ir po disociacijos Elprostan selektyviai trunka poveikį AT1-retseptorory, anatomijos vieta, kuri yra širdies, kraujagyslių, inkstų ir antinksčių žievės.
Naudojant vazodilatacinį poveikį, Elprostan žymiai sumažina angiotenzino II poveikį. Be to, ji sumažina arterinį vazokonstruktsiyu, FBD, vandens ir natrio absorbciją šalia skyrius inkstų kanalais ir sekrecijos aldosterono išleidimo.
Atsakant į pradinę dozę, neatspindėdamas sumažėjusio ortostatinio slėgio pasireiškimo, vaistas vis tiek išlieka veiksmingas visą dieną.
Stabilus anitigiperetinis poveikis pasireiškia po dviejų ar trijų savaičių nuolatinio įleidimo. Kraujo tyrimuose su tuščiu skrandžiu pacientai, kurie reguliariai vartoja Teveten, neparodė jokio poveikio cholesterolio ir gliukozės koncentracijos padidėjimui arba mažinimui.
Išlaiko injekcijų autoreguliaciją, sumažina kraujo baltymų išsiskyrimą, taip darant nefrotoksinį poveikį.
Jis beveik neturi poveikio purino metabolizmui.
Jei nustojus vartoti Tevoten, nesukelia sunaikinimo sindromo.

Farmakokinetika

Teveten biologinis prieinamumas iš karto po vienkartinės dozės vartojimo bus apie trylika procentų. Didžiausia koncentracija pasieks 1-2,5 valandas po vaisto vartojimo pradžios. Nepriklausomai nuo grindų ir kepenų funkcijas, bendravimas Teveten su serumo baltymais yra didelis (apie 98%. Šis ryšys išliks tokio paties aukšto lygio, o pasiekus maksimalius vertybes narkotikų tankis. Jis nebus pakeisti Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų pažeidimas, bet sumažintas, kai sunkus pažeidimas nežymus sumažėjimas (25%) adsorbcija atsiranda dėl maistą ..
Apie 05:00-09:00 kad pusinės eliminacijos periodas.
Devyniasdešimt procentų vaisto išsiskiria pro žarnyno ir septyni procentai -. Inkstus su gliukuronido inkstų formos rodomas labai mažai (apie du procentai) į šlapimo koncentracijos analizę galima aiškiai matyti, kad dvidešimt procentų atsilglyukuronid aštuoniasdešimt -. Tai nuolatinis narkotikų.
Vaistas beveik nesikaupia žmogaus organizme.
Atsižvelgiant į vaisto farmakokinetika tai neturi įtakos kūno masės pacientui arba jo lyties ar rasės. Pacientams, kurie nepasiekė aštuoniolikos metų amžiaus, buvo atliekami tyrimai.
Vyresnio amžiaus žmonių koncentraciją organizme Teveten padidėjo apie du kartus, tačiau ji nereikalauja parinkti dozę.
Naudoti nėštumo metu
Kai gyvybiškai svarbu krūtimi maitinančioms motinoms Teveten vaistus, krūtimi kūdikį turi būti nedelsiant nutrauktas, nes duomenų apie galimą įsiskverbimo veikliosios principo motinos pieną nėra.

Teveten negalima vartoti nėštumo laikotarpiu, ypač antrojo ir trečiojo nėštumo trimestrais. Pacientai, sergantys patvirtino nėštumo ar planuojate jis turėtų nedelsiant, jei jie gauna tenoten išskirtinį gyvą liudijimą pereiti prie kitų narkotikų su antihipertenzinis poveikis, bet taikant nustatytą faktą dėl vaisingo laikotarpio galimybe.
Nustatytas faktas, kad vaisius turi Teveten toksinį poveikį (pvz, sumažino inkstų funkciją, oligohidramnioną įvyksta, vaisius yra sukaulėjimo kaulų kaukolės vėlavimą). Todėl, jei gydytojas primygtinai reikalauja gydymo Tevetenom antroje nėštumo pusėje, ji turėtų būti reguliariai tolesnių su ultragarsu vaisiaus būklės inkstų funkciją ir kaukolę. Kūdikiams, kurių motinos naudojamas Teveten gali būti padidintas buvimą kalio kūno, inkstų nepakankamumo ir sumažintame slėgyje. Todėl juos reikia kruopščiai ištirti hipotenzijos ir kitų patologijų nustatymui.

Dozavimas ir vartojimas

Tenoten tabletes reikia gerti per burną. Šį vaistą galima vartoti neatsižvelgiant į valgį, nes vaisto farmakodinamika neturi jokio poveikio.
Reikiamą vaisto dozę nustato gydantis gydytojas, vidutinė dienos dozė neviršija 0,6 mg.
Senyviems žmonėms, taip pat inkstų nepakankamumui, dozės koreguoti nereikia. Tačiau tokie pacientai neturi skirti daugiau kaip 0,6 mg per parą.
Vaistą galima vartoti ilgą laiką, tačiau tablečių vartojimo laikotarpį taip pat nustato gydytojas.

trusted-source[2], [3]

Kontraindikacijos

Absoliutus kontraindikacijos Tevoten paskyrimui yra:

  • asmeninė aktyvaus vaisto komponentų netolerancija;
  • gestacinis laikotarpis;
  • žindyti kūdikį;

Verta apsvarstyti visą riziką, skiriant "Teveten", kai:

  • viduriavimas;
  • dviejų ar vieno inksto inkstų arterijos liumenų susiaurėjimas;
  • nuleista BCC;
  • didelis miokardo funkcijos nepakankamumas.

Šalutiniai poveikiai Tevetena

Narkotikų vartojimo laikotarpiu gali pasireikšti tokie nepageidaujami reiškiniai:

  • galvos svaigimas;
  • odos bėrimas ir per didelis lazgas;
  • žemas kraujospūdis;
  • veido patinimas;
  • anginos edukacinė edema;
  • raumenų silpnumas;

trusted-source[1],

Perdozavimas

Turima informacija apie vaistą rodo, kad ji yra gerai toleruojama. Atlikti tyrimai leidžia pranešti apie dienos dozės veiksmingumą iki 1200 mg per du mėnesius ir be jokios priklausomybės nuo šalutinio poveikio atsiradimo iš vaisto dozės.
Todėl beveik nėra duomenų apie per didelę narkotiko vartojimą organizme.
Suderinamumas:
Kai Tevetin dalijamasi su tam tikrais vaistiniais preparatais, reikia atkreipti dėmesį į tai, kad:

  • su ličio preparatais: Tenoten padidina ličio koncentraciją kraujo serume;
  • su Veropamil: padidėja hipotenzinis poveikis;
  • su Nifedipinu - žymiai sumažėjęs kraujospūdis;
  • su adsorbcija - teveten absorbcija bus gerokai sumažinta;
  • su hidrochlorotiazidu, hlorotiazidu - padidėjęs diuretikų poveikis

trusted-source

Laikymo sąlygos

Reikalaujamos dozavimo formos laikymo sąlygos yra: temperatūra iki 25 ° C, vieta, kuri yra nepasiekiama vaikams ir gyvūnams, taip pat užtikrinama, kad nėra didelės drėgmės.

trusted-source

Specialios instrukcijos

Atsiliepimai
Medicina skiria gydytoją dėl aukšto kraujospūdžio gydymą. Šalutinis poveikis arba visiškai nėra, arba jis yra išreikštas nedideliu laipsniu ir beveik iš karto praeina. Vaisto vartojimo poveikis bus nedelsiant pastebėtas. Reikia griežtai laikytis rekomendacijos, kurią davė gydytojas.

trusted-source

Tinkamumo laikas

Tenoten laikymo laikas priklauso nuo jo dozavimo, taigi 600 mg dozėje - saugojimo laikotarpis bus treji metai, o 400 mg - dvejus metus. Nevartokite vaisto daugiau nei nurodytas pakavimo laikotarpis.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Preliminarus" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.