^

Sveikata

„Pulmicort“ inhaliacijos analizės

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Pulmicort yra stiprus vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos iš farmakologinės gliukokortikosteroidų grupės. Dėl šios priežasties vaistas turi keletą kontraindikacijų, todėl jis naudojamas tik medicinos tikslais.

Tačiau šiandien buvo sukurta daugybė „Pulmicort“ narkotikų analogų, kurie nėra prastesni už efektyvumą, bet pigesni ir saugesni.

Apsvarstykite populiarias priemones, kurias galima pakeisti „ Pulmicort“ :

Benakortas

Sintetinė GCS su aktyviu komponentu - budezonidu. Jis turi priešuždegiminių, antialerginių ir imunosupresinių savybių. Tai padeda padidinti bronchų jautrumą bronchų plečiantiesiems, mažina gleivinės patinimą ir gleivių bei skreplių gamybą.

  • Naudojimo indikacijos: lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma ir kitos būklės, dėl kurių reikia gydyti inhaliacine GCS.
  • Naudojimo būdas: vaistas yra naudojamas inhaliacijai naudojant purkštuvą arba dozuojamą inhaliatorių Cyclohaler. Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas. Terapija prasideda minimaliomis dozėmis, palaipsniui didinant vaisto koncentraciją.
  • Šalutinis poveikis: kosulys, burnos džiūvimas, galvos skausmas, disfonija, užkimimas, burnos stomatitas, burnos ir gerklės gleivinės dirginimas.
  • Kontraindikacijos: netoleravimas vaisto komponentams, jaunesniems nei 16 metų pacientams. Specialių atsargumo priemonių reikia gydant plaučių tuberkuliozę, kvėpavimo organų infekcines ligas, virusinės, grybelinės ar bakterinės etiologijos patologijas. Vartojimas nėštumo metu yra įmanoma, kai tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
  • Perdozavimas: vienkartinė nustatyta dozių perteklius nesukelia klinikinių simptomų. Su ilgą perdozavimą išsivystykite antinksčių darbo ir hiperkortizolizmo pažeidimus.

Produkto forma: 200 mikrogramų budezonido miltelių inhaliatoriuose 100 ir 200 dozių; inhaliacinis tirpalas per 0,25 ir 0,5 mg purkštuvą 1 ir 2 ml buteliukuose.

Budenit Steri Neb

Injekcinė suspensija su veikliąja medžiaga budezonidu. Ji pasižymi priešuždegiminėmis, antieksudacinėmis ir antialerginėmis savybėmis.

  • Naudojimo indikacijos: bronchinė astma, lėtinė obstrukcinė plaučių liga. Vaistas nėra skirtas ūminių bronchinės astmos priepuolių palengvinimui. Šiems tikslams turėtų būti naudojami trumpo veikimo bronchus plečiantys vaistai.
  • Naudojimo būdas: įkvėpimas naudojant purkštuvą arba dozuojamą prietaisą. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, skiriama 1-2 mg 2 kartus per parą, pacientams nuo 12 mėnesių iki 12 metų, 0,25-0,5 mg 2 kartus per parą. Gydymo trukmę nustato gydytojas.
  • Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, pacientams iki 12 mėnesių. Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu galimas tik laikantis griežtų medicininių indikacijų.
  • Perdozavimas: kai gydytojo paskirta dozė pailgėja, atsiranda sisteminis GCS poveikis ir antinksčių funkcijos slopinimas. Gydymui palaipsniui mažinama dozė, kol bus visiškai nutrauktas vaisto vartojimas.

Formos išsiskyrimas: 2 ml suspensija, skirta 20 ml ir 60 ampulių.

Budezonidas

Gliukokortikoidai vietiniam ir įkvėpus. Budezonidas turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Įkvėpus, pasireiškia ryškus klinikinis poveikis per 5-7 dienas nuo gydymo kurso.

  • Naudojimo indikacijos: astmos bronchitas, bronchinė astma, nosies gleivinės uždegimas, sezoninis ir alerginis rinitas. Naudojamas, kad būtų išvengta nosies polipų po chirurginio pašalinimo.
  • Naudojimo metodas: įkvėpimas, suaugusiems - 400-1600 mg per parą 2-4 dozėms, tada 200-400 mg 2 kartus per parą. Vaikų dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas.
  • Šalutinis poveikis: burnos kandidozė ir gerklė, užkimimas, gerklės dirginimas. Siekiant išvengti stomatito atsiradimo, po kiekvieno įkvėpimo burną plaukite šiltu vandeniu.
  • Kontraindikacijos: individualus netoleravimas vaisto komponentams, kvėpavimo organų ir odos virusinės ligos, tuberkuliozė. Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu gali būti atliekamas laikantis griežtų medicininių indikacijų.

Formos išsiskyrimas: išmatuotas aerozolis 200 dozių, suspensija inhaliacijai per purkštuvą.

trusted-source[1], [2], [3]

Tafen Novolizer

Budezonidas miltelių pavidalu įkvėpus. Tafen turi priešuždegiminį poveikį bronchų gleivinei, mažina jų hiperreaktyvumą ir atkuria kvėpavimą.

  • Naudojimo indikacijos: bronchinė astma, lėtinė obstrukcinė plaučių liga ir kitos viršutinių kvėpavimo takų patologijos.
  • Vartojimo metodas: įkvėpus 200-1600 mg per parą, vidutinė 400 mg paros dozė suaugusiems. Vaikams, kuriems skiriama 200-400 mg per parą. Gydymo kursas yra ilgas ir jį prižiūri gydantis gydytojas.
  • Šalutinis poveikis: čiaudulys ir kosulys, gerklės dirginimas, kvapo praradimas, galvos svaigimas, burnos gleivinės sausumas, alerginiai bėrimai, padidėjęs nerimas, angioedema, stomatitas.
  • Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, jaunesniems nei 6 metų pacientams, kvėpavimo sistemos grybelinės infekcijos, virusinės ir bakterinės ENT infekcijos, plaučių tuberkuliozė. Po operacijos po chirurginio kvėpavimo takų gydymo ji skiriama atsargiai nėštumo ir žindymo laikotarpiu su inkstų nepakankamumu.
  • Perdozavimas: sisteminio perdozavimo atveju atsiranda hiperkorticizmo požymių. Gydymui buvo nurodyta mažinti dozę ir nutraukti vaisto vartojimą.

Formos išsiskyrimas: milteliai įkvėpti 200 dozių buteliukuose.

Budokortas

Dozuotas inhaliuojamas aerozolis su veikliąja medžiaga budezonidu. Jis priklauso farmakologinei gliukokortikoidų grupei. Jis naudojamas bronchopulmoninių ligų gydymui ir profilaktikai.

  • Naudojimo indikacijos: bronchinė astma, LOPL.
  • Naudojimo būdas: vaistas yra naudojamas įkvėpti naudojant tarpiklį arba purkštuvą. Procedūras rekomenduojama atlikti du kartus per dieną - ryte prieš valgį ir vakare prieš miegą. Suaugusiesiems skiriama 200 mcg 2 kartus per parą, vyresniems nei 6 metų vaikams, 50-400 mcg du kartus per parą. Pasiekus norimą terapinį poveikį, dozė sumažinama iki minimalaus veiksmingumo.
  • Kontraindikacijos: netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims, aktyvi plaučių tuberkuliozės forma, pirmasis nėštumo trimeteris, grybelinės ar virusinės etiologijos kvėpavimo takų infekcijos, astmos būklė, dažni ir sunkūs bronchų spazmai, jaunesni nei 6 metų pacientai.
  • Nepageidaujamos reakcijos: užkimimas, sausoji gerklė ir kosulys, ryklės ir gerklų mikozė. Kad būtų išvengta šių simptomų, kiekvieną kartą įkvėpus nuplaukite burną šiltu vandeniu.
  • Perdozavimas: ilgą laiką vartojant dideles dozes, atsiranda sisteminis poveikis: augimo sulėtėjimas vaikams, kaulų mineralų tankio sumažėjimas, katarakta, glaukoma ir antinksčių slopinimas.

Išleidimo forma: aliuminio indas su dozavimo vožtuvu, purškimo buteliu ir apsauginiu dangteliu, skirtu 100 ir 200 dozių injekcijoms.

Pulmicort įkvėpus nurodo receptinius vaistus, todėl jį reikia vartoti tik gydytojo paskyrimu, griežtai laikydamiesi dozės ir gydymo trukmės.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "„Pulmicort“ inhaliacijos analizės" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.