Rabifin

Rabbitinas - vaistas, vartojamas virškinimo trakto ligoms gydyti. Apsvarstykite, kas yra skiriamas Rabifin, savybes ir nurodymus, kaip jį naudoti.

Farmakologinė vaistų grupė yra pepsinės opos, gastroezofaginio refliukso ir kitų virškinimo trakto ir virškinamojo trakto patologijų gydymo ir profilaktikos priemonė. Rabifinas nurodo protonų siurblio inhibitorius.

Rabifinas yra protonų siurblio vaistas, vartojamas virškinimo sistemos ligoms gydyti ir profilaktiškai gydyti. Vaistas yra išleidžiamas tik pagal receptą.

Indikacijos Rabifin

Rabbitinas yra tokių ligų gydymas ir prevencija, kaip:

• Dvylikapirštės žarnos
• Skrandžio opa
• Gastroezofaginio refliukso liga
• Ne išplitusi virškinimo sutrikimas
• Lėtinis gastritas, padidėjęs rūgštingumą formuojantis skrandžio funkcija (paūmėjimo stadijoje)
• Helicobacter pylori likvidavimas (kartu su antibakteriniais preparatais)
• Zollinger-Ellisono sindromas.

Prieš pradedant procedūrą, pacientą reikia tikrinti dėl bet kokių piktybinių navikų. Onkologiniai pacientai šio vaisto nenustato. Jei tabletės skiriamos pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi, atsargiai reikia skirti atsargiai ankstyvosiose gydymo stadijose. Vaistas vaikams nėra skiriamas, nes šiandien nėra patirties, kaip jį naudoti šioje amžiaus grupėje.

[1], [2], [3], [4]

Atleiskite formą

Išleidimo tabletės forma supaprastina taikymą, nes pacientas turi galimybę apskaičiuoti būtiną dozę ir dozių skaičių. Tarptautinis farmacijos pavadinimas yra rabefazolas.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: geltonos spalvos tabletės, apvalios formos, skysčio ištirpsta ir sklandžiai. 1 kapsulėje gali būti 10 arba 20 mg veikliosios medžiagos. Pagalbinės medžiagos yra: magnio oksidas, mikrokristalinė celiuliozė, titano dioksidas, manitolis, hidroksipropilmetilceliuliozė ir kiti komponentai.

[5], [6]

Farmakodinamika

Farmakodinamika Rabifinas rodo, kad Rabifinas priklauso antisecretory junginių klasei, tai yra benzimidazolo pakaitalams. Vaistas neturi anticholinerginių savybių, bet slopina skrandžio rūgšties (fermento H + / K + -ATPazės slopinimą) skrandžio parietalinių ląstelių sekreciją. Ši fermentų sistema reiškia protoną, t. Y., Rūgštinių siurblių. Štai kodėl vaistas klasifikuojamas kaip skrandžio protonų siurblio inhibitorius, kuris stabdo rūgštį galutiniame gamybos etape.

Antsekretorinis poveikis atsiranda praėjus valandai po vartojimo ir maksimaliai pasireiškia per 2-4 valandas. Veiksmingos medžiagos veiksmingumas, palyginti su rūgščių sekrecijos slopinimu, sistemingai vartojant vaistą didėja. Bet stabilus veiksmas pasiekiamas 72 valandas po gydymo pradžios. Po to, kai paraiška pateikiama per 2-3 dienas, sekretorinė veikla yra atkurta.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmakokinetika

Farmakokinetika Rabbitinas - vaisto absorbcijos, metabolizmo, paskirstymo ir išskyrimo procesas. Apsvarstykite kiekvieną procesą išsamiau:

• Absorbcija - veiklioji medžiaga absorbuojama žarnyne, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro 3-4 valandas po 20 mg dozės. Sušvirkštus per burną, biologinis prieinamumas yra 52%, o pakartotinio naudojimo metu jo nepadidėja. Valgymas neturi įtakos absorbcijai.
• Pasiskirstymas. Rabeprazolas prisijungia prie kraujo baltymų 96,3%.
• Metabolizmas - pagrindiniai metabolitai yra karboksirūgštis ir tioeteras. Esant mažoms koncentracijoms, taip pat yra antrinių metabolitų: merkaptuoro rūgšties konjugatas, sulfonas ir dimetilo tioeteras. Nedidelė antisecretory veikla yra dimetilo metabolitas, bet jo nėra kraujo plazmoje.
• Pašalinimas - 90% dozės išsiskiria su šlapimu metabolitų forma: karboksirūgštis ir merkapturinės rūgšties konjugatas.

Jei vaisto vartoja pacientai, kurių inkstų nepakankamumas palaiko hemodializę, paskirstymo procesas yra panašus į Rabbitino aktyvumą sveikiems pacientams. Pusinės eliminacijos laikas trunka nuo 1 iki 4 valandų. Tuo pačiu metu buvo atsižvelgta į pusę padidėjusį dozę. Kepenų nepakankamumu sergančių pacientų tablečių vartojimas eliminacijos pusperiodyje padidėja 2-3 kartus. Pusperiodis trunka apie 12, 3 valandas.
Pagyvenusių pacientų farmakokinetikos procesai, tai yra, ekskrecijos, pasiskirstymo ir metabolizmo procesai yra dvigubai didesni. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje padidėja 60%, tačiau kaupimosi požymių nėra.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dozavimas ir vartojimas

Vartojimo būdas ir dozė parenkami kiekvienam pacientui atskirai.

• Dvylikapirštės žarnos opa ir skrandžio pepsinė opa - 20 mg du kartus per parą. Gydymo kursas nuo 2 iki 4 savaičių palaikomojo gydymo metu skiriamas 10 mg kartą per parą iki 12 mėnesių.
• Ne išeminė virškinimo sutrikimas - 20-40 mg vieną kartą per dieną 2-3 savaites.
• Naikinti N. Pouli - 20 mg 2 kartus per dieną 7 dienas. Eliminacijos terapija atliekama su antibiotikais (amoksicilinu, klaritromicinu, tetraciklinu), metronidazolu, furazolidonu ir bismuto preparatais.
• Zollinger-Ellisono sindromas yra pradinė 60 mg dozė per parą, o prireikus - padidėja.
• Lėtinis gastritas su padidėjusia rūgščių formavimo funkcija skrandyje (paūmėjimo stadijoje) - 20-40 mg per dieną 2-3 savaites.

Tabletės nėra kramtytos ir nepatirtos, produktas turi būti praryti visą.

[34], [35], [36], [37], [38]

Naudokite Rabifin nėštumo metu

Rabifino vartojimas nėštumo metu draudžiamas. Kontraindikacijos pagrįstos tuo, kad tabletės vartojimo galimybė nėra pakankamai ištirta. Eksperimentiniu būdu įrodyta, kad vaistas įsiskverbia į placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną. Atsižvelgiant į tai, vaistinis preparatas nerekomenduojamas žindymo laikotarpiu, kai jis vartojamas, būtina nutraukti maitinimą krūtimi.

Atsižvelgiant į veikliosios medžiagos šalutinio poveikio profilį, Rabifin nerekomenduojama naudoti mechanizmų valdymui. Tabletės gali sukelti mieguistumą ir dermatologines reakcijas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos Rabifinas yra pagrįstas veikliosios medžiagos poveikiu paciento kūnui. Tabletes draudžiama vartoti su:

• Atskira netoleravimas rabefazoliui
• Padidėjęs jautrumas medžiagoms, kurių sudėtyje yra benzimidazolo ar bet kurio kito ingrediento
• Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
• Vaikams

Ypatingai atsargiai vaistas vartojamas inkstų ir kepenų nepakankamumui. Taip yra dėl to, kad rabefazolas keičia farmakokinetines savybes.

[27], [28], [29]

Šalutiniai poveikiai Rabifin

Rabifin šalutinis poveikis atsiranda, kai nesilaikoma jo vartojimo instrukcijų. Vaistas gerai toleruojamas, šalutinis poveikis yra nedidelis arba vidutinio pobūdžio. Dažniausiai pacientai skundžiasi dėl kepenų ir virškinamojo trakto sutrikimų: vidurių pūtimas, raugėjimas, pilvo skausmas, viduriavimas ir vidurių užkietėjimas. Be to, gali padidėti kepenų fermentų, burnos džiūvimo ir skonio sutrikimai.

Galimi sutrikimai hemopoetinės sistemos ir nervų sistemos srityje: leukopenija, galvos svaigimas, mieguistumas, galvos skausmas, susijaudinimas. Nepageidaujamas poveikis pasireiškia alerginių reakcijų forma: bronchų spazmas, odos bėrimas ir niežėjimas, angioedema. Retais atvejais galimas skausmas nugaroje ir krūtinėje, šlapimo takų infekcija, sinusitas, faringitas, regos sutrikimas, padidėjęs prakaitavimas ir svorio padidėjimas.

[30], [31], [32], [33]

Perdozavimas

Perdozavimas pasireiškia viršijant rekomenduojamą dozę arba ilgą laiką. Dažniausiai pacientai skundžiasi tokiais simptomais:

• Galvos skausmas
• Sausa burna
• Pykinimas ir vėmimas
• Mieguistumas
• Padidėjęs prakaitavimas

Siekiant pašalinti nepageidaujamus simptomus, palaikomoji terapija ir simptominis gydymas atliekami.

[39], [40], [41], [42], [43]

Sąveika su kitais vaistais

Rabbitino sąveika su kitais vaistiniais preparatais yra įmanoma, jei yra tinkamų medicininių indikacijų. Rabeprazolo, pavyzdžiui, protonų siurblio inhibitoriai nereaguoja su vaistų, kurie metabolizuojami fermentų SUR450 sistemos (varfarino, fenitoino, teofilino, diazepamo). Veiklioji medžiaga sukelia ilgalaikį vandenilio chlorido rūgšties kiekio sumažėjimą, tačiau ji gali dirbti su priemonėmis, kurių absorbcija priklauso nuo skrandžio turinio pH.

Rabeprazolas sumažina ketokonazolo koncentraciją kraujo plazmoje 33%, o minimalią digoksino koncentraciją padidina 22%. Todėl šių vaistų sąveikai reikia koreguoti dozę. Vartojant kartu su aktyviu metabolitu klaritromicinu, aktyviojo komponento koncentracija padidėja 24%. Šis vaistas sąveikauja su skystaisiais antacidiniais preparatais ir maisto produktais.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos Triušis - tabletes reikia laikyti originalioje pakuotėje, vaikams nepasiekiamoje ir apsaugotoje nuo saulės spindulių. Laikymo temperatūra neturi viršyti 25 ° C.

Jei laikymo sąlygos nevykdomos, vaistas praranda farmacines savybes ir draudžiama vartoti. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas yra 24 mėnesiai nuo vaisto pakuotėje nurodytos gamybos datos. Šio laikotarpio pabaigoje tabletes draudžiama vartoti ir jas reikia naikinti. 

[55],