"Ryto šviesos" sindromas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 20.11.2021
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
"Rytinės šviesos" sindromas yra labai retas, dažniausiai vienpusis sporadinis būklė. Dvišaliai ligos atvejai (dar rečiau) gali būti paveldimi.
Simptomai
- Regos aštrumas paprastai yra labai mažas.
- Diskas išsiplėstas piltuvo formos iškasimais.
- Iš baltojo gliaudinio audinio, kuris yra patvarus pirminis stiklakūnis, esantis kasybos dugne, yra sala.
- Diską supa padidėjęs chorioretinalinis žiedas su pigmentacijos sutrikimu.
- Iš kraujo kūnelių radialiai iškyla kraujo indai, pvz., "Stipinai ant rato". Jų skaičius padidėja, ir sunku atskirti arterijas nuo venų.
Komplikacijos: 30% atvejų išsivysto serozinis tinklainės atsiskyrimas.
Sisteminės apraiškos
Sisteminės apraiškos yra retos.
Frontonazinė displazija yra svarbiausia. Jį apibūdina malformacijos kompleksas.
- Veido skeleto anomalijos, įskaitant hipertelorizmą, įgaubtą nosies tiltelį, skilties lūpos ir kietąjį gomurį.
- Nazalinis encefalothekelis, skilvelio korpuso ir hipofizio nepakankamumo nebuvimas.
II tipo neurofibromatozė yra reta.
Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?