Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
Salofalc
Paskutinį kartą peržiūrėta: 03.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Salofalk yra vaistinis preparatas, priklausantis vaistų, pasižyminčių priešuždegiminėmis ir antimikrobinėmis savybėmis, grupei. Jis daugiausia vartojamas nespecifiniam opiniam kolitui, taip pat Krono ligai gydyti.
Salofalk poveikis žmogaus organizmui yra vietinis žarnyno uždegiminių procesų intensyvumo sumažėjimas. Toks teigiamas terapinis poveikis pasiekiamas dėl to, kad vaistas veikia kaip neutrofilų lipoksigenazės inhibitorius, taip pat padeda sumažinti leukotrienų ir prostaglandinų sintezės aktyvumo laipsnį. Be to, jis sulėtina neutrofilų degranuliacijos, migracijos ir fagocitozės procesus bei imunoglobulinų limfocitinę sekreciją.
Be to, Salofalk pasižymi ryškiu antioksidaciniu poveikiu. Taip yra dėl to, kad, prisijungdamas prie laisvųjų deguonies radikalų, vaistas juos sunaikina. Mesalazinas, kuris yra pagrindinė šio vaisto sudedamoji dalis, vartojamas per burną, suaktyvina savo poveikį žarnyno gleivinėje, taip pat veikia submukozinį sluoksnį, sukeldamas poveikį iš žarnyno spindžio. Dėl šios priežasties labai svarbus yra mesalazino prieinamumas uždegimo lokalizacijos srityje.
Didele dalimi tai, kad Salofalk granulių pavidalu pasižymi didesniu atsparumu skrandžio sulčių poveikiui, prisideda prie pagrindinės veikliosios medžiagos veikimo pradžios būtent tose kūno vietose, kur to reikia. Granulės taip pat turi matricos struktūrą, kuri užtikrina uždelstą mesalazino išsiskyrimą atitinkamam reikiamam laikotarpiui.
Indikacijos Salofalc
Salofalk vartojimo indikacijos reiškia įvairių dozavimo formų vartojimą, priklausomai nuo tam tikrų klinikinių ligų ir organizmo funkcionavimo sutrikimų atvejų.
Taigi, vaistas yra įtrauktas į medicininių paskyrimų sąrašą nespecifiniam opiniam kolitui distalinėse formose. Tuo pačiu metu gydymui, taip pat profilaktikai, siekiant išvengti paūmėjimo, patartina naudoti tiesiosios žarnos žvakutes.
Salofalk tiesiosios žarnos suspensija skiriama tais atvejais, kai paūmėja nespecifinis opinis kolitas, kai patologiniuose procesuose dalyvauja kairioji gaubtinė ir tiesioji žarnos.
Tabletės yra labiausiai pagrįsta vaisto dozavimo forma nespecifiniam opiniam kolitui gydyti. Kitas atvejis, kai Salofalk vartojamas šia forma, yra Krono liga. Šis vaistas skirtas tiek profilaktikai, tiek paūmėjimams gydyti.
Lengvo ir vidutinio sunkumo opinio kolito ūminė fazė reikalauja granulių vartojimo. Jos taip pat naudojamos ilgalaikiams opinio kolito gydymo kursams, be to, jos naudojamos ligos remisijai palaikyti.
Kai distalinės formos opinis kolitas paūmėja lengvu ir vidutinio sunkumo laipsniu, vartojamas Salofalk putų pavidalu. Be to, ši dozavimo forma padeda palaikyti distalinio opinio kolito remisiją ilgalaikio gydymo metu.
Taigi, Salofalk vartojimo indikacijas lemia daug veiksnių, iš kurių svarbiausi yra pažeidimo srities žarnyne lokalizacija ir dydis. Remdamasis tuo, gydytojas kiekvienu konkrečiu atveju paskiria vaisto formą, geriausiai atitinkančią klinikinį ligos vaizdą.
[ 1 ]
Atleiskite formą
Salofalk išleidimo forma yra gana įvairi: nuo tablečių, skirtų vartoti per burną, iki vaistų, vartojamų rektaliniu būdu - žvakučių ir suspensijų. Vaistas taip pat pateikiamas putų pavidalu.
Dažniausiai tabletės vartojamos nespecifiniam opiniam kolitui gydyti įprastomis formomis – tomine ir subtomine. Jos yra apvalios, iš abiejų pusių išgaubtos formos, spalva šviesiai geltona, kuri gali svyruoti nuo šviesiai rudos iki šviesiai geltonos. Pagrindinės sudedamosios dalies – mesalazino 5-ASA – bendras kiekis gali būti 250 mg arba 500 mg. Reikėtų pažymėti, kad tabletės, kurių sudėtyje yra 500 miligramų mesalazino, yra ovalios formos.
Abiem atvejais sudėtyje yra daug pagalbinių medžiagų: butilmetakrilato, glicino, hipromeliozės, titano dioksido, natrio karbonato, koloidinio silicio dioksido, kalcio stearato, talko, mikrokristalinės celiuliozės, geltonojo geležies oksido dažiklio.
Tabletės supakuotos į lizdines plokšteles po 10 vienetų. Kartoninėje dėžutėje gali būti 5 arba 10 lizdinių plokštelių, į kurias jos dedamos kartu su naudojimo instrukcijomis.
Salofalk granulių pavidalu turi tirpų, nuo pH priklausomą apvalkalą Eudragit L, dėl kurio užtikrinamas lėtas pagrindinės veikliosios medžiagos išsiskyrimas, kuris atsiranda būtent ten, kur reikia. Baltai pilkšvo atspalvio granulės yra apvalios sferinės arba cilindrinės formos. Mesalazino 5-ASA kiekis granulėse yra 500 mg. Vidinį apvalkalą sudaro hipromeliozė, metakrilinės rūgšties ir metilmetakrilato kopolimeras, eurajitas, trietilo citratas, talkas, magnio stearatas, titano dioksidas. Išoriniame apvalkale yra natrio karameliozės, titano dioksido, aspartamo, bevandenės citrinų rūgšties, povidono K25-5, talko, vanilės kvapiosios medžiagos. Polietileno pakuotės, atitinkamai 930 arba 1860 mg, laminuotos aliuminio folija, yra kartoninėse pakuotėse.
„Salofalk“ tiesiosios žarnos žvakutės yra baltos arba kreminės spalvos, pailgos formos, smailios vienoje pusėje ir vienodos konsistencijos.
Vienoje žvakutėje yra 500 mg mesalazino 5-ASA. Pagalbinės medžiagos yra kietieji riebalai, cetilo alkoholis, natrio diokuzatas. Žvakutės supakuotos į 5 vnt. lizdines plokšteles ir dedamos į kartoninę dėžutę.
Galiausiai, vaistas gali būti išleidžiamas putų pavidalu, dozuojamas į tiesiąją žarną. Jis yra baltai pilkšvo arba rausvai violetinio atspalvio ir turi stabilią kreminę konsistenciją. Vienu panaudojimu yra 1 g mesalazino 5-ASA. Iš pagalbinių medžiagų yra propilenglikolis, natrio disulfitas, polisorbatas, dinatrio edetatas, cetostearilo alkoholis, propelentai. 7 dozės, tai atitinka 14 panaudojimų – vienas viduje lakuotas aliuminio cilindras turi dozavimo įtaisą. Tam naudojami specialūs 14 vnt. PVC aplikatoriai su apsauginiais dangteliais. Panaudotiems aplikatoriams yra skirti polietileno maišeliai – 14 vnt. kartoninės pakuotės.
[ 2 ]
Farmakodinamika
Farmakodinamika Salofalk pirmiausia pasižymi priešuždegiminiu vaisto poveikiu. Patekus į organizmą, slopinami prostaglandinų, kurie yra arachidono rūgšties metabolitai, sintezės procesai. Jis taip pat veikia kaip neutrofilų lipoksigenazės aktyvumo lygio ir limfocitų imunoglobulinės sekrecijos inhibitorius. Be to, jis sulėtina neutrofilų migraciją, degranuliaciją ir fagocitozę.
Salofalk padeda surišti ir sunaikinti laisvuosius deguonies radikalus. Pagrindinė vaisto sudedamoji dalis, mesalazinas, turi savybę surinkti radikalus, susidarančius iš reaktyviųjų deguonies junginių. Tyrimai in vitro rodo, kad jis gali būti svarbus slopinant lipoksigenazę. Taip pat nustatyta, kad jis veikia prostaglandinų kiekį žarnyno gleivinėje.
Reikia pasakyti, kaip sisteminis biologinis prieinamumas yra susijęs su mesalazino koncentracija kraujo plazmoje, tai, kad šis veiksnys nėra reikšmingas, susijęs su terapiniu veiksmingumu, bet yra daugiausia vienas iš veiksnių, lemiančių saugumo lygį.
Salofalk farmakodinamika yra tokia, kad peroralinis vaisto vartojimas skatina vietinio mesalazino poveikio žarnyno gleivinėje, kuris pasireiškia jo veikimu iš žarnyno spindžio, aktualizavimą. Remiantis tuo, svarbus mesalazino prieinamumas uždegiminio proceso lokalizacijos srityje.
Farmakokinetika
Salofalk farmakokinetika, susijusi su vaisto absorbcijos procesais ir jo pasiskirstymu organizme, yra tokia. Mesalazino - pagrindinio veikliojo komponento - išsiskyrimas vyksta galinėje dalyje storojoje ir plonojoje žarnoje.
Salofalk tabletės pradeda tirpti plonojoje žarnoje po 110–170 minučių po jų išgėrimo. Visiškas ištirpimas po nurijimo trunka 165–225 minutes. Tirpimo greitis gali tiesiogiai priklausyti nuo rūgščių ir šarmų pusiausvyros pH pokyčių dėl maisto suvartojimo ar kitų vaistų vartojimo.
Granulių dozavimo formai būdingas 120–180 minučių vėlavimas iki mesalazino išsiskyrimo pradžios. Maksimali koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 4–5 valandas. Išgėrus vaisto, mesalazino sisteminis biologinis prieinamumas yra maždaug 15–25 procentai. Vartojant vaistą po valgio, absorbcijos pradžia vėluoja 60–120 minučių, tačiau absorbcijos greitis ir mastas išlieka nepakitę.
Mažos granulės (maždaug 1 mm) palengvina jų greitą tranzitą iš skrandžio į plonąją žarną. Judėjimas storojoje žarnoje trunka maždaug 20 valandų. Šiuo atveju apie 80 % per burną suvartotos dozės patenka į storąją, riestinę tiesiąją žarną.
Mesalazinas metabolizuojamas žarnyno gleivinėje (priešsisteminis metabolizmas), be to, kepenyse vyksta sisteminiai metaboliniai procesai, dėl kurių susidaro farmakologiškai neaktyvi N-acetil-5-aminosalicilo rūgštis. Acetilinimas nepriklauso nuo paciento acetilinimo fenotipo ir gali būti susijęs su bakterinės mikrofloros poveikiu gaubtinėje žarnoje.
Kai mesalazinas patenka į organizmą tris kartus per dieną 500 mg doze, esant prisotinimo koncentracijai, maždaug 25% jo kartu su N-acetil-5-aminosalicilo rūgštimi pašalinama per inkstus. Nemetabolizuojama mesalazino dalis išsiskiria ne daugiau kaip 1 procentu per burną išgertos dozės. Tyrimai rodo, kad pusinės eliminacijos laikas (T1/2) yra 4,4 valandos.
Salofalk farmakokinetika, kai maždaug 6–16 metų vaikams buvo skiriama vienkartine 20 mg/kg doze, buvo panaši į stebėtą suaugusiųjų. Vaisto farmakokinetinės savybės senyvo amžiaus pacientams netirtos.
Dozavimas ir vartojimas
Vaisto vartojimo būdas ir dozavimas, taip pat tinkamiausia jo dozavimo forma parenkami atsižvelgiant į pažeidimo būdingą žarnyno lokalizaciją ir padengimo plotą.
Plačiai paplitusių ligų atvejais paprastai skiriamos Salofalk tabletės. Distalinėmis formomis – proktosigmoiditu, proktitu – vaistas yra pateisinamas kaip tiesiosios žarnos vaistas.
Suaugusiems pacientams tablečių režimas numato 500 mg dozę tris kartus per parą. Sunkios ligos formos gali tekti padidinti dozę iki 3-4 g per parą 8–12 savaičių trukmės kursais.
Vaikams, sveriantiems mažiau nei 40 kg, paros dozė turi būti pusė suaugusiųjų dozės arba 250 mg tris kartus per parą. Vaikams, sveriantiems daugiau nei 40 kg, – 500 mg.
Kaip prevencinė priemonė, siekiant išvengti atkryčio galimybės, reikia vartoti 250 mg vaisto 3 kartus per dieną.Toks prevencinis kursas prireikus gali trukti kelerius metus.
Salofalk granulių pavidalu paprastai skiriamas po 1 paketėlį, kuriame yra 500–100 mg mesalazino, tris kartus per dieną. Arba 3 paketėlius vieną kartą per dieną, tai yra 1,5–3,0 gramo. Vaikams, sveriantiems iki 40 kg, reikia vartoti pusę vaisto dozės, tačiau jei vaiko kūno svoris viršija 40 kg, Salofalk skiriamas ta pačia doze kaip ir suaugusiesiems.
Tabletės ir granulės geriamos per burną, po valgio, nekramtant ir užgeriant dideliu kiekiu vandens.
Suaugusiesiems skirtos Salofalk tiesiosios žarnos žvakutės turėtų būti vartojamos tris kartus per dieną, po 1 gabalėlį - 500 mg arba 2 gabalėlius po 25 mg. Sunkios ligų formos rodo, kad dozę galima padvigubinti.
Palaikomojo gydymo metu skiriama 1 žvakutė po 250 mg tris kartus per dieną. Vaikams iki 40 kg skiriama pusė suaugusiųjų dozės, o sveriantiems daugiau nei 40 kg – suaugusiųjų dozė.
Vaisto tiesiosios žarnos suspensija skiriama iš 1 buteliuko vieną kartą per dieną prieš miegą. Prieš tai patartina išvalyti žarnyną. Dozė nustatoma taip: 30-50 mg 1 kg kūno svorio. Didžiausia leistina paros norma yra 3 gramai.
Tiesiosios žarnos putos „Salofalk“ vartojamos vieną kartą per dieną prieš miegą. 2 aplikatoriaus paspaudimai atitinka vieną dozę. Jei pacientui sunku išlaikyti šį putų tūrį tiesiojoje žarnoje, jas galima skirti keliomis dozėmis – vieną kartą prieš miegą ir dar kartą vakare arba po tuštinimosi anksti ryte. Lengvos formos opinio kolito paūmėjimams palengvinti naudojant putas, gali pakakti 4–6 savaičių vaisto vartojimo šia dozavimo forma.
Štai keletas Salofalk naudojimo putų pavidalu taisyklių.
Įvedimo metu putų temperatūra turi atitikti kambario temperatūrą, t. y. nuo 20 iki 25 laipsnių Celsijaus.
Aplikatorius pritvirtinamas prie skardinės galvutės, po to jį reikia purtyti apie 20 sekundžių, kad turinys susimaišytų.
Jei tai yra pirmas kartas, nuimkite apsauginę juostelę nuo dozavimo galvutės pagrindo.
Dangtelį reikia pasukti taip, kad antgalis sutaptų su pusapvale išpjova ant apsauginio žiedo.
Laikydami rodomąjį pirštą ant dangtelio, apverskite skardinę aukštyn kojomis.
Aplikatorius į tiesiąją žarną įkišamas kuo giliau. Norėdami tai padaryti, galite atsistoti ir padėti koją ant pakelto paviršiaus, pavyzdžiui, taburetės ar kėdės.
Pirmoji dozės dalis (aplikacija) bus suleidžiama paspaudus dangtelį. Kai jis pasieks atramą, jis lėtai išleidžiamas. Antrajai dozei šį veiksmą reikia pakartoti dar kartą. Palaukus 10–15 sekundžių, aplikatorius ištraukiamas iš tiesiosios žarnos.
Užtepus putas, panaudotas aplikatorius, anksčiau supakuotas į plastikinį maišelį, išmetamas.
Kiekvienai paskesnei Salofalk putų dozei reikia naudoti naują aplikatorių.
Po procedūros reikia kruopščiai nusiplauti rankas. Pacientas turėtų susilaikyti nuo tuštinimosi iki kito ryto.
Vartojimo būdas ir dozavimas priklauso nuo daugelio veiksnių. Vienas iš pagrindinių yra vaisto dozavimo forma, kuri yra tinkamiausia kiekvienu konkrečiu klinikiniu atveju. Kiekvienas iš jų turi savo dozavimo ypatybes ir atitinkamą specifinį metodą, kuriuo, jų pagalba, pasiekiamas terapinis poveikis.
Naudokite Salofalc nėštumo metu
Salofalk vartojimas nėštumo metu, taip pat daugelio kitų vaistų vartojimas tuo gana sunkiu laikotarpiu, kai moteris gimdo vaiką, turi būti kuo atidžiau įvertintas ir įvertinti visi privalumai ir trūkumai. Pagrindinis vaisto vartojimo tinkamumo kriterijus pirmiausia turėtų būti išsamus objektyvus numatomo teigiamo poveikio būsimai motinai laipsnio įvertinimas, atsižvelgiant į visą galimą esamą riziką, susijusią su normaliu vaisiaus intrauterininiu augimu ir vystymusi.
Net ir planuojant vaiką, prieš numatomą pastojimą, medicinos specialistai rekomenduoja, jei įmanoma, visiškai nutraukti Salofalk vartojimą arba sumažinti dozę, kuria jis vartojamas iki minimumo.
Leidžiama tęsti gydymą šiuo vaistu pirmąjį nėštumo trimestrą. Tačiau šiuo atveju Salofalk turėtų būti skiriamas tik remiantis griežtomis indikacijomis.
Per paskutines 2–4 nėštumo savaites vaisto vartojimą reikia nutraukti.
Kalbant apie laktacijos ir maitinimo krūtimi laikotarpį, būtina atsižvelgti į tai, kad motinos pieno sudėtyje gali būti apie 0,1% suvartotos dozės. Atsižvelgiant į tai, jei yra pagrindo vartoti šią priemonę maitinančiai motinai, aktualus tampa klausimas dėl galimo poreikio nutraukti žindymą. Visų pirma, vienas iš veiksnių, rodančių, kad reikia atsisakyti žindyti, yra viduriavimo atsiradimas kūdikiui.
Kaip matome, Salofalk vartojimas nėštumo metu, taip pat žindymo ir žindymo laikotarpiu atrodo įmanomas daugiausia tuo atveju, jei tikimasi, kad jis turės didesnį teigiamą poveikį motinai, nei šis vaistas gali sukelti neigiamą poveikį vaikui gimdos vystymosi laikotarpiu ir po gimdymo.
Kontraindikacijos
Kontraindikacijos dėl Salofalk vartojimo, susijusios su įvairių organų ir sistemų būkle paciento organizme, gali būti pateikiamos taip.
Visų pirma, atkreipiame dėmesį, kad vaistas netinka vartoti esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui.
Taip pat draudžiamas Salofalk vartojimo veiksnys yra bet koks ryškus kepenų funkcijos sutrikimas. Šiuo atžvilgiu taip pat reikėtų atkreipti dėmesį, kad kepenų ligų atveju vaisto vartoti nerekomenduojama derinti su dieta.
Be to, gastroenterologinio pobūdžio kontraindikacijos yra refliuksinis egzofagitas, žarnyno disbakteriozė, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje stadijoje.
Salofalk neįtrauktas į vaistų, patvirtintų receptui pacientams, kuriems yra polinkis kraujuoti, sąrašą - sergant hemoragine diateze.
Be to, Salofalk vartojimo nepriimtinumo priežastis yra padidėjęs paciento jautrumas salicilo rūgščiai ir jos dariniams.
Skiriant vaistą pacientams, kurių sutrikusi inkstų išskyrimo funkcija, kvėpavimo takų sutrikimai, reikia laikytis atsargumo ir atidžiai apgalvoto požiūrio – tai ypač pasakytina apie pacientus, sergančius bronchine astma. Taip pat Salofalk vartojimo kontraindikacijos yra padidėjęs jautrumas sulfasalazinui ir gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
Salofalk vartojimas vaikams iki 2 metų yra kategoriškai kontraindikuotinas.
Šalutiniai poveikiai Salofalc
Salofalk šalutinis poveikis atsispindi visų rūšių neigiamų reiškinių, kurie gali pasireikšti įvairiose žmogaus kūno sistemose ir organuose, vystymesi.
Taigi, virškinimo sistemos reakcija į vaisto poveikį gali būti pilvo skausmas, viduriavimas, pilvo pūtimas, apetito praradimas, pykinimas ir vėmimas. Kraujyje stebimas padidėjęs kepenų fermentų kiekis, o kai kuriais atvejais gali išsivystyti hepatitas.
Centrinė nervų sistema, patekusi į organizmą Salofalk, dažnai reaguoja galvos skausmu, galvos svaigimu ir spengimu ausyse. Atsiranda bendras silpnumas, sutrinka miegas, atsiranda drebulys, gali pasireikšti traukuliai ir parestezijos.
Širdies ir kraujagyslių sistema reaguoja į vaisto vartojimą pavieniais tachikardijos, arterinės hipotenzijos ar hipertenzijos atvejais. Be to, gali pasireikšti dusulys ir skausmas krūtinėje.
Skeleto ir raumenų sistemoje, paveiktoje neigiamo Salofalk poveikio, kartais gali pasireikšti artralgija ir mialgija.
Galimi kraujodaros sistemos sutrikimai, pasireiškiantys retais anemijos, agranulocitozės, leukopenijos ir trombocitopenijos atvejais.
Vaisto vartojimas gali neigiamai paveikti kraujo krešėjimo procesus, sukeldamas hipoprotrombinemiją.
Šlapimo ir šlapimo sistemoje, vartojant Salofalk, gali pasireikšti anurija, oligurija, hematurija, kristalurija ir proteinurija.
Kai kuriais atvejais sumažėja ašarų gamyba ir alopecija.
Dėl padidėjusio jautrumo gali pasireikšti odos bėrimas, niežulys, bronchų spazmas, karščiavimas ir eritema. Negalima atmesti miokardito ir perikardito, intersticinio nefrito ir nefrozinio sindromo, ūminio pankreatito galimybės.
Tam tikromis aplinkybėmis mesalazinas gali sukelti sindromą, panašų į sisteminę raudonąją vilkligę.
Jei Salofalk šalutinis poveikis pasireiškia kaip ūminiai netoleravimo požymiai, būtina nedelsiant nutraukti jo vartojimą.
Perdozavimas
Salofalk perdozavimas, kuris yra tiesiosios žarnos žvakučių ir tiesiosios žarnos suspensijos pavidalu, nebuvo užfiksuotas jokiais vaisto vartojimo atvejais.
Šio vaisto sukelto nepageidaujamo poveikio tikimybė pirmiausia siejama su jo vartojimu per burną tablečių pavidalu, nes tai yra dažniausiai vartojama vaistų forma nuo daugelio žarnyno ligų.
Simptomai, atsirandantys dėl neigiamo poveikio organizmui, kritiškai viršytos Salofalk dozės, atsispindi toliau.
Stebimi pykinimo priepuoliai, atsiranda vėmimas, stebimi gastralgijos reiškiniai, kuriems būdingi skausmingi susitraukimai skrandžio srityje. Pastebimas bendras kūno tonuso sumažėjimas, raumenų silpnumas, mieguistumas.
Salofalk perdozavimo gydymas apima simptomines terapines priemones. Skiriami vidurius laisvinantys vaistai, gali prireikti skrandžio plovimo. Be to, perdozavus šio vaisto, gali būti pateisinama priemonė – priverstinė diurezė elektrolitų tirpalų infuzija.
Sąveika su kitais vaistais
Salofalk sąveika su kitais vaistais yra ta, kad vartojant kartu su tokiais vaistais kaip furosemidas, rifampicinas, spironolaktonas, sulfonamidai, sumažėja jų diuretikų aktyvumas ir veiksmingumas.
Salofalk sustiprina kumarino antikoaguliantų antikoaguliacinį poveikį.
Kitas vaisto sukeliamas poveikis yra tas, kad dėl jo veikimo padidėja urikozurinių kanalėlių sekrecijos blokatorių veiksmingumas ir sumažėja cianokobalamino absorbcijos procesų greitis.
Kai Salofalk ir metotreksatas vartojami vienu metu, pastarasis veikia stipriau ir padidina jo toksiškumą.
Kalbant apie sulfonilkarbamido darinius, turinčius antidiabetines savybes, šis vaistas padeda sustiprinti jų sukeltą hipoglikeminį poveikį.
Salofalk vartojimas tame pačiame gydymo kurse kartu su gliukokortikosteroidais gali padidinti skrandžio gleivinės pasireiškiančių neigiamų reakcijų laipsnį.
Apibendrinant galima teigti, kad kai kuriais atvejais Salofalk sąveika su kitais vaistais sustiprina jų poveikį organizmui arba, priešingai, gali veikti juos nepalankiai. Kita vertus, pats vaistas, sąveikaudamas su kitais vaistais, gali sustiprėti arba susilpnėti savo veiksmingumu. Todėl visus skiriamus vaistų derinius, atsižvelgiant į visus jų stipriąsias ir silpnąsias puses, turėtų parinkti kompetentingas medicinos srities specialistas.
[ 23 ]
Tinkamumo laikas
Vaisto tinkamumo laikas skiriasi priklausomai nuo dozavimo formos, kurioje jis pateikiamas.
Tabletės tinkamos vartoti tinkamomis sąlygomis – 3 metus nuo pagaminimo datos. Granulės – 4 metus.
Tiesiosios žarnos žvakutės – 3 metai. Tiesiosios žarnos suspensija galioja 2 metus nuo pagaminimo datos.
Putplastis – 2 metai. Tačiau čia svarbus dalykas – atidarius skardinę, jos tinkamumo laikas yra 12 savaičių.
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Salofalc" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.