Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
Salofalk
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Salofalk yra vaistas, priklausantis vaistų grupei, turinčiai priešuždegiminių ir antimikrobinių savybių. Jį taiko daugiausia dėl opinio kolito ir Krono ligos gydymo.
Salofalk poveikis žmogaus kūnui yra vietinis žarnyno uždegiminių procesų intensyvumo sumažėjimas. Pasiekti teigiamą gydomąjį poveikį dėl to, kad vaistas veikia kaip inhibitoriaus atsižvelgiant į neutrofilų lipoksigenazės, ir padeda sumažinti VEIKLUMO laipsnį su susintetintas leukotrienai ir prostaglandinų. Be to, lėtina neutrofilų degranuliacijos, migracijos ir fagocitozės bei imunoglobulinų sekrecijos limfocitų procesus.
Be to, Salofalk gamina stiprų antioksidacinį poveikį. Taip yra dėl to, kad, sukibę su laisvais deguonies radikalais, vaistas sukelia jų sunaikinimą. Mezalazinas yra pagrindinis komponentas medicininio preparato, kai ji yra geriama, jo poveikis yra atnaujinama žarnyno gleivinės, ir, be to turi įtakos gleivine sluoksnį, gaminant veiksmų dėl žarnyno spindžio dalis. Dėl to labai svarbu, kad mesalazinas būtų prieinamas vietovėje, kurioje uždegimas yra lokalizuotas.
Didele dalimi prisideda prie veiksmų pradžios užtikrinti, kad pagrindinė veiklioji medžiaga tose kūno regionuose, kur jos reikia, tai, kad salofalk formos granulių eksponatai didesnį atsparumą skrandžio sulčių. Granulės taip pat turi matricinę struktūrą, kuri yra uždelsto mezalazino išleidimo į atitinkamą būtiną laiko tarpą.
Indikacijos Salofalk
Indikacijos vartoti Salofalk - tai įvairių vaisto formų naudojimas, priklausomai nuo tam tikrų klinikinių ligos atvejų ir organizmo funkcijos sutrikimų.
Taigi vaistas yra įtrauktas į medicininių priemonių, skirtų nelaišiamojo tipo opiniam kolitui, paskirstymo distalinėse formose sąrašą. Šiuo atveju gydymui, taip pat prevenciniams tikslams, siekiant išvengti paūmėjimo, patartina naudoti tiesiosios žarnos žvakutes.
Švirkščiamasis reabilitatorius Salofalk yra nurodytas tais atvejais, kai yra opensinio kolito paūmėjimas, kai kairiojo dvitaškio ir tiesiosios žarnos dalis yra susijusi su patologiniais procesais.
Tabletės yra labiausiai pagrįsta dozavimo forma vaisto nuo opinio kolito. Kitas atvejis, susijęs su Salofalk vartojimu šioje formoje, būtina paminėti Krono ligą. Šis vaistas skirtas tiek paūmėjimų prevencijai, tiek gydymui.
Giliųjų ar vidutinio sunkumo opinis kolitas paūmėjimo metu turi būti naudojamas granulėms. Jie taip pat yra naudojami ilgalaikiuose gydymo kursuose dėl opinio kolito, be to, jų pagalba ši liga yra remisijos būsenoje.
Kai šviesos ir vidutinio sunkumo opalumo formos opinis kolitas paūmėjo, naudokitės "Salofalk" putomis. Be to, ši dozavimo forma paskatina atstatytą opinį kolitą ilgą laiką gydyti.
Taigi, "Salofalk" vartojimo požymius lemia keletas veiksnių, iš kurių svarbiausi yra žarnyno pažeidimo vietos lokalizacija ir dydis. Remiantis tuo, medicinos receptas yra skirtas vartoti vaisto dozavimo formą, kuri yra labiausiai tinkama klinikinei ligos įvairovei kiekvienu konkrečiu atveju.
[1]
Atleiskite formą
Išleidimo forma Salofalk skiriasi gana dideliu įvairove: iš geriamųjų vaistinių preparatų ir vaistinių preparatų, vartojamų rektališkai, - žvakučių ir suspensijų. Preparatas taip pat pateikiamas putų pavidalu.
Dažniausiai naudojamas nespecifinis opinis kolitas jo įprastose formose - bendras ir dalinis, vartojamos tabletės. Iš abiejų pusių yra apvalios, išgaubtos formos, šviesiai geltonos spalvos, kurios gali būti skirtingos iki šviesiai rudos spalvos. Pagrindinė sudedamoji dalis - mezalazinas 5-ASA gali būti iš viso 250 mg arba 500 mg. Reikia pažymėti, kad 500 mg miltelių mezalazino tabletės skiriasi ovalo formos.
Abiem atvejais yra yra esant adjuvantų skaičius sudėties buvimas: butilo kopolimeras, glicino, hipromeliozė, titano dioksido, natrio karbonato, koloidinio silicio dioksido, kalcio stearato, talko, mikrokristalinė celiuliozė, dažų geltonasis geležies oksidas.
Tabletės yra supakuotos į 10 vnt. Lizdines plokšteles. Buteliukai kartoninėje dėžutėje, kur jie dedami kartu su naudojimo instrukcijomis, gali būti atitinkamai 5 arba 10.
Salofalk granulių pavidalu turi pH-priklauso tirpus lukštais Eudradzhit L, dėl šios priežasties šerdis suteikia nepertraukiamo atpalaidavimo veikliosios medžiagos, kuri atsiranda dėl to tiksliai norimoje vietoje paskirties. Baltai pilkos spalvos granulės yra suapvalintos sferinėmis arba cilindrinėmis formomis. Mesalazino 5-ASA kiekis granulėse yra 500 mg. Hypromelose vidinio voko yra suformuotas, metakrilo rūgšties ir metilo metakrilato, euradzhitom, trietiltsiratom, talko, magnio stearato, titano dioksido kopolimerą. Iš išorinio apvalkalo yra natrio karamelozės, titano dioksido, aspartamo, bevandenės citrinų rūgšties, povidono K25-5, talko, vanilinio skonio. Pakuotės iš polietileno 930 arba 1860 mg atitinkamai laminuojamos aliuminio folija yra kartoninėje pakuotėje.
Rektalinės kapsulės Salofalk yra nuo baltos iki grietinėlės atspalvio, jie yra pailgos formos, nukreiptos iš vienos pusės ir vienodo konsistencijos.
Vienoje žvakidėje yra mezalazino 5-ASA 500 mg. Pagalbinių medžiagų buvimą sudaro riebalai, cetilo alkoholis, natrio diokzatas. Žvakidės supakuotos į pūslelį iš 5 vnt. Ir dedamas į kartono dėžutę.
Galiausiai preparato forma gali būti putplasčio forma, skirta dozuoti rektalui. Jis turi baltos spalvos ar rausvai violetinį atspalvį ir turi nuolatinį kreminį nuoseklumą. Mezalazinas 5-ASA 1-ojo aplikacijos yra kiekiu nuo 1 g pagalbinių medžiagų suma turi propilenglikolio, natrio disulfito, polisorbatas, dinatrio edetatas, cetostearilo alkoholio, "svaidomosioms buvimą. 7 dozės, lygios 14 paraiškų - vienas viduje užpildytas aliuminio cilindras turi dozavimo prietaisą. Tam naudojami specialūs 14 vienetų. PVC aplikatoriai su apsauginiais dangteliais. Pagal naudojamus aplikatorius pateikiami maišai iš polietileno - 14 vnt. Pakuotės iš kartono.
[2]
Farmakodinamika
Farmakodinamika Salofalk pirmiausia pasižymi priešuždegiminiu vaisto poveikiu. Perdozavus, inhibuojami prostaglandinų, kurie yra arachidono rūgšties metabolitai, sintezės procesai. Kalbant apie inhibitorių, jis taip pat kalba apie neutrofilų lipoksigenazės aktyvumo lygį, taip pat apie limfocitų imunoglobulininę sekreciją. Be to, jis sukelia neutrofilų migracijos, degranuliacijos ir fagocitozės sulėtėjimą.
Salofalk skatina laisvųjų deguonies radikalų rišimą ir sunaikinimą. Pagrindinė vaisto sudedamoji dalis - mesalazinas yra būdingas gebėjimui fiksuoti radikalus, atsirandančius dėl reaktyvių deguonies junginių. Tyrimai in vitro rodo, kad jis gali būti svarbus lipoksigenazės slopinimui. Be to, nustatoma, kad jis turi įtakos prostaglandinų kiekiui žarnyno gleivinėje.
Ką reikia pasakyti apie tai, kaip susiję su sistemine biologinis prieinamumas todėl kas koncentracija būna mezalazinas plazmoje - tai, kad šis veiksnys nėra reikšmingas vertė bendravimo su terapinio veiksmingumo, tačiau dažniausiai yra vienas iš dalykų, sukelia saugumo lygį.
Farmakodinamika Salofalk yra toks, kad vaisto vartojimas per burną prisideda prie mezalazino gaunamo vietinio efekto žarnyno gleivinėje aktualizavimo, kuris pasireiškia jo poveikiu žarnyno skausmo pusėje. Atsižvelgiant į tai, mesalazino galimybė lokalizuoti uždegiminį procesą yra svarbus.
Farmakokinetika
Farmakokinetika Salofalk, atsižvelgiant į vaisto absorbciją ir jo pasiskirstymą organizme, pasireiškia toliau pateikiamomis. Mezalazino, pagrindinio aktyviojo veikliojo ingrediento, išsiskyrimas yra didžiojoje ir plonojoje žarnoje.
Salofalk išsiskyrimas tablečių pavidalu plonojoje žarnoje prasideda praėjus 110-170 minučių po jų nurijimo. Kad jie visiškai ištirpsta po suvartojimo, užtrunka 165-225 minutes. Tiesiausias tirpimo greitis gali priklausyti nuo rūgščių ir bazių pH balanso pokyčių, susijusių su nurijimu ar kitų vaistų vartojimu.
Granulių dozavimo formoje stebimas 120-180 min. Trukmės vėlavimas, kuris prasideda nuo mezalazino išsiskyrimo. Pasiekti kraujo plazmoje Cmax reikia nuo 4 iki 5 valandų. Po to, kai vaistas buvo geriamas per burną, mesalazinas yra maždaug 15-25% sisteminis biologinis prieinamumas. Kai vaistas yra vartojamas po valgio, absorbcijos pradžia vėluojama 60-120 minučių, tačiau absorbcijos greitis ir apimtis lieka nepakitę.
Mažas granulių dydis - apie 1 mm - palengvina greitą jų perėjimą iš skrandžio į plonąją žarną. Judėjimas storojoje žarnoje vyksta per visą laiką, kuris yra maždaug 20 valandų. Tuo pačiu metu stora sigmoidė gaubtinė dalis gauna apie 80% geriamojo dozės.
Mezalazinas yra veikiamas metabolizacijoje žarnyno gleivinės (presisteminėje metabolizmas būdas), ir, be to, kepenyse sisteminis medžiagų apykaitos procesai vyksta, kaip rezultatas, iš kurių jis yra suformuotas iš farmakologiškai neaktyvų N-acetil-5-aminosalicilo rūgšties. Acetilinimo laipsnis yra pobūdis nepriklauso nuo apie tai, kas acetilinant fenotipo pacientui, ir gali būti susijęs su poveikio pagamintos bakterijų mikrofloros storojoje žarnoje.
Kai mezalazinas yra suvartoti tris kartus per dieną nuo 500 mg dozės, su sąlyga, prisotinant koncentracija maždaug 25% jį kartu su N-acetil-5-aminosalicilo rūgšties pašalinami per inkstus. Mesalazino dalis, kuri nėra metabolizuojama, ne daugiau kaip 1% per burną vartojamos dozės, išsiskiria. Kaip rodo tyrimai, šiuo atveju T1 / 2 yra 4,4 val.
Farmakokinetika Salofalk, kai jis buvo paskirtas skirti vieną 20 mg / kg dozę vaikams nuo 6 iki 16 metų amžiaus, buvo panašus į suaugusių pacientų farmakokinetikos rodiklius. Senyvų pacientų farmakokinetika netirta.
Dozavimas ir vartojimas
Vaisto vartojimo būdas ir vaisto dozė, taip pat jo tinkamiausia dozavimo forma, parenkama atsižvelgiant į lokalizaciją ir paveikto žarnyno plotą.
Paprastai ligos formų atveju Salofalk paprastai vartojamas tablečių. Jei distalinės formos yra proktosigmoiditas, proktitas yra pateisinamas vartoti kaip tiesiosios žarnos vaistais.
Suaugusių pacientų tablečių vartojimo būdas yra 500 mg dozė tris kartus per parą. Sunkios ligos formos gali sukelti poreikį didinti dozę iki 3-4 g per parą kursuose per 8-12 savaičių.
Vaikams, kurių kūno svoris neviršija 40 kg, paros dozė turi būti pusė suaugusiųjų, atitinkamai - tris kartus per dieną 250 mg. Vaikai, kurių kūno svoris didesnis nei 40 kg - 500 mg.
Kaip prevencinę priemonę išvengti recidyvo galimybės reikia vartoti 3 kartus per dieną 250 mg vaisto. Toks politikos kursas gali būti ilgas, jei reikia - kelerius metus.
"Salofalk" granulių dozavimo forma dažniausiai skiriama 1 maišelio su 500-100 mg mezalazino kiekiu trijų dozių per parą. Arba 3 maišus vienu metu, vieną kartą per dieną, kuris yra 1,5-3,0 gramų. Vaikai, kurių kūno svoris yra iki 40 kg, turėtų būti skiriama pusė vaisto dozės, jei vaiko kūno svoris didesnis nei 40 kg. - Salofalk skiriama suaugusiesiems.
Tabletės ir granulės vartojamos per burną, valgant, nekramstant ir geriant didelį kiekį vandens.
Salofalkio tiesiosios žaizdos turėtų būti skiriamos suaugusiesiems tris kartus per dieną pirmąją dozę - atitinkamai 500 mg arba 2-25 mg. Sunkios ligos formos rodo dvigubos dozės galimybę.
Remiantis palaikomuoju gydymu, viena 250 mg dozė yra skiriama tris kartus per parą. Vaikams iki 40 kg paros paros dozė suaugusiesiems yra pusė dienos, o kūno svoris didesnis kaip 40 kg - dozė suaugusiesiems.
Pirmojo buteliuko įšvirkštimas iš tiesiosios žarnos suspensijos vieną parą prieš miegą. Prieš tai pageidautina išvalyti žarnas. Dozavimas nustatomas taip: 30-50 mg 1 kg kūno svorio. Maksimali leistina suma per dieną yra 3 gramai.
Rectal Foam Salofalk skiriamas vieną kartą per dieną prieš miegą. 2 paspaudimai ant aplikatoriaus atitinka vieną dozę. Jei pacientui yra sunku išlaikyti šį putplasčio kiekį tiesiosios žarnos srityje, jį galima vartoti keliais būdais: vienu metu prieš miegą ir vėl naktį arba po išbėrimo iš anksto ryte. Gydymui plaučių formos spuogeliais, naudojant putplasčio paūmėjimus, gali pakakti 4-6 savaičių trukmės gydymas tokia doze.
Leiskite pateikti daugelį taisyklių, kaip naudoti "Salofalk" putų pavidalu.
Vartojimo metu putplas turi turėti temperatūrą, atitinkančią kambario temperatūrą, t. Y. Nuo 20 iki 25 laipsnių šilumos.
Aplikatorius yra pritvirtintas prie cilindro galvutės, po kurio jį reikia sukratyti apie 20 sekundžių, kad būtų sumaišytas turinys.
Jei tai pirmasis naudojimas, pašalinamas apsauginis dangtelis daviklio apačioje.
Dangtelį reikia pasukti taip, kad antgalis būtų suderintas su apsaugine žiede esančia pusiaguliu žingsniu.
Ant dangteliu pažymėto rodomo piršto balionas pasukamas aukštyn kojomis.
Aplikatorius įterpiamas į tiesiosios žarnos kuo giliau. Norėdami tai padaryti, galite stovėti su savo kojomis tam tikroje aukštyje, pvz., Išmatoje ar kėdėje.
Pirmoji dozės dalis (paraiška) bus įvesta paspaudus dangtelį. Kai kalbama apie sustojimą, jis lėtai paleidžiamas. Antrosios dozės atveju šis veiksmas turėtų būti pakartotas. Laukiant 10-15 sekundžių, aplikatorius pašalinamas iš tiesiosios žarnos.
Po putų įvedimo, panaudotas aplikatorius supakuojamas į plastikinį maišelį ir išpilamas.
Su kiekviena paskesnio Salofalk doze putplasčiuose reikia naujo aplikatoriaus.
Po procedūros turėtų būti kruopštus rankų plovimas. Pacientas turi susilaikyti nuo ištuštinimo žarnyne iki kito ryto.
Vartojimo būdas ir dozė priklauso nuo daugelio veiksnių. Tarp jų viena iš pagrindinių vaistų formų narkotikų yra labiausiai tikslinga kiekvienu atskiru klinikiniu atveju. Kiekvienas iš jų turi savo dozavimo ypatybes ir atitinkamą specifinį metodą, su kuriuo jie pasiekia gydomąjį poveikį.
Naudokite Salofalk nėštumo metu
"Salofalk" vartojimas nėštumo metu, taip pat kitų vaistų vartojimas per tą gana sudėtingą laikotarpį, per kurį moteris yra vaikas, privalo kruopščiai pasverti ir įvertinti visus veiksnius "už" ir "prieš". Pagrindinis kriterijus, ar naudoti šį vaistą, pirmiausia turi būti išsamus objektyvus vertinimas numatomą teigiamą poveikį ateičiai mama atsižvelgiant į visus galimus esamus rizikos, susijusios su įprastomis procesų vaisiaus vaisiaus augimui ir vystymuisi.
Vaikų planavimo etape prieš numatomą koncepciją medicinos specialistai, jei egzistuoja tokia galimybė, rekomenduoja visiškai atsisakyti "Salofalk" vartojimo arba sumažinti dozę, kuria ji taikoma minimaliai.
Pirmąjį nėštumo trimestrą leidžiama tęsti gydymo kursą su vaistu. Tačiau "Salofalk" paskyrimas šioje byloje turėtų būti grindžiamas tik griežtais liudijimais.
Remiantis terminais nuo 2 iki 4 paskutinių nėštumo savaičių, būtina nutraukti vaisto vartojimą.
Kalbant apie žindymo laikotarpį ir žindymą, reikėtų atsižvelgti į tai, kad motinos pieno sudėtyje gali būti apie 0,1% dozės. Atsižvelgiant į tai, jei slauganti motina vartoja šį vaistą, svarbu, kad klausimas dėl galimo poreikio nutraukti maitinimą krūtimi tampa skubus. Ypač vienas iš veiksnių, kurie palaiko žindymo atmetimą, yra kūdikio viduriavimas.
Kaip matote, iš Salofalk vartojimas nėštumo ir laktacijos ir žindymo laikotarpiu galima daugiausia, jei dėka ji tikėjosi daugiau reikšmingą teigiamą poveikį motinai, o ne vaistas yra pajėgi gaminti bet kokį neigiamą poveikį vaiko gimdoje ir po gimimas.
Kontraindikacijos
Kontraindikacijos dėl Salofalk vartojimo atsižvelgiant į įvairių organų ir sistemų būklę paciento organizme gali būti apibendrinti taip.
Visų pirma, mes pastebime, kad kategorijoje nepriimtinas narkotikų vartojimas apima esamus inkstų funkcijos pažeidimus, kurie yra labai sunkūs.
Be to, Salofalk vartojimo slopinamuoju veiksniu yra bet kokios išreikštos kepenų funkcijos sutrikimas. Šiuo atžvilgiu taip pat reikėtų pažymėti, kad vaisto vartojimas nerekomenduojamas derinant su mitybos mitybos režimu kepenų ligos atvejais.
Be to, gastroenterologinės kontraindikacijos yra refliukso eksofagitas, žarnyno disbakteriozės, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opos pasišiautimo stadijoje.
Salofalk yra neįtrauktas į vaistų, kuriuos galima skirti pacientams, kuriems būdingas kraujavimas, sąrašą - su hemoragine diateze.
Be to, Salofalk vartojimo nepriimtinumo priežastis yra padidėjęs paciento jautrumas salicilo rūgščiai kartu su jo dariniais.
Atsargiai ir kruopščiai nusvertus požiūris reikalauja, kad vaistas būtų skiriamas tiems pacientams, kurių inkstų ekskrecijos funkcija sutrikusi, yra kvėpavimo funkcijų pažeidimai, ypač pacientams, kuriems yra bronchų astma. Be to, Salofalk vartojimo veiksnys yra padidėjęs jautrumas sulfasalazinui ir gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
"Salofalk" vartojantiems pacientams, sergantiems vaikams iki 2 metų amžiaus, yra kategoriškos kontraindikacijos.
Šalutiniai poveikiai Salofalk
Šalutinis poveikis yra salofalk ekranas kaip visų neigiamų reiškinių rūšių, galinčių atsirasti įvairių sistemų ir organų žmogaus organizmui.
Taigi virškinimo sistemos reakcija į vaisto poveikį gali būti pilvo skausmas, viduriavimas, pilvo pūtimas, apetito praradimas, pykinimas ir vėmimas. Kraujyje yra padidėjęs kepenų fermentų kiekis, kai kuriais atvejais gali pasireikšti hepatito išsivystymas.
Dėl to, kad Salofalk patenka į organizmą, centrinė nervų sistema dažnai sukelia galvos skausmą, svaigimą ir spengimą ausyse. Yra bendras silpnumas, sutrikęs miegas, drebulys, gali būti traukuliai, yra parestezijos.
Širdies ir kraujagyslių sistema reaguoja į vaisto vartojimą su viešbučio tachikardija, arterine hipotenzija ar hipertenzija. Be to, gali pasirodyti dusulys, krūtinkaulio dalyje gali būti skausmas.
Skeleto-raumens sistemoje, paveiktoje neigiamų Salofalk poveikių, kartais gali būti pastebėta artralgijų ir mialgijų atsiradimas.
Galimi hematopoetinės sistemos pažeidimai, pasireiškę retais anemijos, agranulocitozės, leukopenijos ir trombocitopenijos atvejais.
Nepageidaujamas vaisto vartojimas gali paveikti kraujo krešėjimo procesus, dėl kurių atsiranda hipoproteribemija.
Dėl šlapimo pūslės sistemos, dėl Salofalk vartojimo gali atsirasti anurija, oligurija, hematurija, kristalurija, proteinurija.
Kai kuriais atvejais sumažėja ašarinio skysčio, alopecijos reiškinio, gamybos lygis.
Dėl padidėjusio jautrumo gali pasireikšti odos bėrimas, niežėjimas, bronchų spazmai, karščiavimas ir eritema. Neatmetama galimybė sukelti miokarditą ir perikarditą, intersticinį nefritą ir nefrozinį sindromą, ūminį pankreatitą.
Esant tam tikroms aplinkybėms, mesalazinas gali išprovokuoti sindromą, panašų į sisteminę raudonąją vilkligę.
Tuo atveju, kai pusė salofalk veiksmai turi ūmų pasireiškimo netoleravimo požymius, reikia nedelsiant nutraukti paraiškos.
Perdozavimas
Salofalk perdozavimas rektalinės ir tiesiosios žarnos suspensijos žvakučių dozėmis nebuvo patvirtintas jokiais vaisto vartojimo atvejais.
Neigiamų reiškinių, kuriuos sukelia šis vaistas, tikimybė daugiausia yra susijusi su jo vartojimu per burną tabletėmis, nes tai yra dažniausia vaistų forma, vartojama daugelyje žarnyno ligų.
Simptomatika, pasireiškianti dėl neigiamo poveikio kūno kritiškai viršijančioms Salofalk dozėms, nustato žemėlapį toliau.
Yra pykinimo priepuolių atsiradimas, vėmimas, gastralijos reiškiniai, pasireiškiantys skaustais susitraukimais skrandžio srityje. Dažniausiai kūno tonusas sumažėja, raumenų silpnumas, mieguistumas.
"Salofalk" perdozavimo gydymas apima simptominių terapinių priemonių teikimą. Paskirkite lėtes, kurie turi vidurius, gali tekti praplauti skrandį. Be to, esant šio vaisto perdozavimui, pateisinama priemonė gali būti priverstinis diurezės įdiegimas elektrolitinių tirpalų infuzija.
Sąveika su kitais vaistais
Salofalk sąveika su kitais vaistais yra tai, kad į jos taikymo komplekso vienu metu su vaistais, pavyzdžiui, furozemidu, rifampicinas, spironolaktono, sulfonamido procese, tai veda prie jų veiklos ir diuretikų efektyvumą sumažėjimas.
Salofalk sukelia kumarininių antikoaguliantų antikoakuliacinio poveikio padidėjimą.
Kitas efektas, kurį sukelia vaistas, yra tai, kad dėl jo poveikio slopinamas urikozurinių kanalėlių sekrecijos blokatorių veiksmingumas ir mažėja cianokobalamino absorbcijos procesų dažnis.
Kartu vartojant Salofalk ir metotreksatą, jo poveikis stiprėja, jo toksiškumas didėja.
Kalbant apie agentus, kurie yra sulfonilkarbamido dariniai ir kurie turi priešdiabetines savybes, šis vaistas padeda pagerinti jų gaminamo hipoglikeminio poveikio.
Salofalk vartojimas viename gydymo kurse kartu su gliukokortikosteroidais gali padidinti nepageidaujamų reakcijų laipsnį, pasireiškiančių skrandžio gleivine.
Apibendrinant, galime pasakyti, kad kai kuriais atvejais salofalk sąveika su kitais vaistais sukelia padidėjęs gaminami jų poveikį organizmui, ar, priešingai gali veikti jų neigiamai. Kita vertus, pats vaistas, įvairiose sąveikos formose, gali būti sustiprintas ir sumažintas jo veiksmingumas. Todėl visus numatytus vaistų derinius, atsižvelgiant į visas jų stipriąsias ir silpnąsias puses, turėtų pasirinkti kompetentingas medicinos srities specialistas.
[23],
Tinkamumo laikas
Preparato galiojimo laikas yra skirtingas, priklausomai nuo to, kaip jis pateikiamas vaisto formai.
Tabletės tinka vartoti, kai jos laikomos tinkamomis sąlygomis - 3 metai nuo išleidimo datos. Granulės - 4 metai.
Žvakidės tiesiosios žarnos - 3 metai. Rūgštinė suspensija tinka 2 metus nuo pagaminimo datos.
Putplastis - 2 metai. Tačiau čia yra svarbus dalykas - atidarius balioną, jo naudojimo laikas yra 12 savaičių.
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Salofalk" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.