Wesigamp

Vesigamp yra prekinis pavadinimas vaisto, kurio pagrindinė veiklioji medžiaga yra solifenacinas. Solifenacinas priklauso antimuskarininių vaistų, vartojamų dažno šlapinimosi, skubaus šlapimo nelaikymo ir šlapimo nelaikymo simptomams gydyti, klasei.

Vaistas „Vesigamp“ skirtas šlapimo pūslės lygiųjų raumenų tonusui mažinti, dėl to mažėja skubus šlapinimasis ir sumažėja šlapinimosi dažnis. Jis blokuoja muskarininius cholinerginius nervų receptorius, o tai savo ruožtu sumažina šlapimo pūslės aktyvumą ir pagerina šlapimo kontrolę.

Simptomai, dėl kurių gali būti skiriamas Vesigamp, yra dažnas šlapinimasis, nekontroliuojamas šlapinimasis ir skubus šlapimo nelaikymas. Vaistas gali padėti pagerinti pacientų, kenčiančių nuo šių simptomų, gyvenimo kokybę ir sumažinti jų dažnį bei būtinumą šlapintis.

Vesigamp dozė ir režimas gali skirtis priklausomai nuo individualių paciento poreikių ir gydytojo rekomendacijų. Paprastai vaistas vartojamas tablečių pavidalu vieną kartą per dieną, tačiau dozę gali koreguoti gydytojas, atsižvelgdamas į vaisto veiksmingumą ir toleravimą.

Indikacijos Vesigampa

1. Degimo dažnio sindromas (OAB): tai būklė, kai pacientas dažnai ir (arba) nekontroliuojamai šlapinasi dėl pernelyg aktyvios šlapimo pūslės. Vesigamp gali padėti sumažinti šlapinimosi dažnumą ir skubumą.
2. Skubus šlapimo nelaikymas: šia liga sergantiems pacientams atsiranda staigus ir nenugalimas noras šlapintis, o tai gali sukelti šlapimo nelaikymą. Vesigamp gali padėti sumažinti poreikį šlapintis ir pagerinti šlapimo kontrolę.
3. Šlapimo nelaikymas: tai būklė, kai pacientas negali kontroliuoti šlapinimosi, o tai gali sukelti nelaimingų atsitikimų. Vesigamp gali padėti pagerinti šlapimo kontrolę ir sumažinti šlapimo nelaikymą.

Atleiskite formą

Vesigamp gali būti gaminamas tablečių arba kapsulių pavidalu, skirtas geriamam (vidiniam) vartojimui.

Farmakodinamika

1. Veikimo mechanizmas: solifenacinas yra muskarino receptorių, pirmiausia M3 receptorių, esančių lygiuosiuose šlapimo pūslės raumenyse, antagonistas. Blokuodamas šiuos receptorius, solifenacinas sumažina muskarininės nervų sistemos aktyvumą, todėl sumažėja spontaninis šlapimo pūslės aktyvumas ir padidėja šlapimo pūslės talpa.
2. Šlapimo pūslės spazmų mažinimas: užblokavus muskarino receptorius lygiuosiuose šlapimo pūslės raumenyse, sumažėja spazmai ir sumažėja šlapimo pūslės susitraukimų dažnis, o tai palengvina šlapimo nelaikymo simptomus.
3. Šlapimo pūslės talpos padidėjimas: muskarino receptorių blokavimas taip pat atpalaiduoja šlapimo pūslės sienelę, o tai leidžia sulaikyti daugiau šlapimo prieš šlapintis.
4. Šlapimo nelaikymo simptomų pagerėjimas: dėl savo veikimo mechanizmo solifenacinas padeda pagerinti šlapimo nelaikymo simptomus, tokius kaip dažnas šlapinimasis, nesugebėjimas kontroliuoti šlapinimosi ir dažnas noras šlapintis. Šlapinimasis.

Farmakokinetika

1. Absorbcija: išgertas solifenacinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija plazmoje paprastai pasiekiama praėjus 3-8 valandoms po vartojimo.
2. Metabolizmas: solifenacinas metabolizuojamas kepenyse ir susidaro aktyvus metabolitas (N-demetilintas solifenacinas), kuris yra pagrindinis metabolitas ir kurio farmakologinis aktyvumas panašus į pradinio junginio. Šį metabolitą sudaro fermentas CYP3A4.
3. Pašalinimas: Solifenacinas ir jo metabolitas daugiausia išsiskiria su šlapimu ir mažesniu mastu su išmatomis.
4. Pusinės eliminacijos laikas: solifenacino pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 45–68 valandos, todėl jį galima vartoti kartą per parą, kad būtų išlaikyta pastovi koncentracija kraujyje.
5. Dozės tiesiškumas: 5–40 mg dozių diapazone solifenacino farmakokinetika paprastai yra tiesinė.
6. Farmakokinetikai įtaką darantys veiksniai: tam tikri veiksniai, tokie kaip amžius, lytis ir kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas, gali turėti įtakos solifenacino farmakokinetikai, todėl kai kuriems pacientams gali reikėti koreguoti dozę. Pacientų.

Dozavimas ir vartojimas

1. Tabletės arba kapsulės geriamos sveikos, užgeriant nedideliu kiekiu vandens.
2. Dozė paprastai pradedama maža arba vidutinė ir gali būti palaipsniui koreguojama, atsižvelgiant į vaisto veiksmingumą ir toleravimą.
3. Įprasta rekomenduojama pradinė dozė suaugusiesiems yra 5 mg vieną kartą per parą. Kai kuriais atvejais dozę galima padidinti iki 10 mg kartą per parą, tačiau tik gydytojo rekomendacija.
4. Vaistas paprastai vartojamas kiekvieną dieną tuo pačiu metu, geriausia ryte.
5. Dozę vaikams ir paaugliams turi nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į jų amžių, svorį ir ligos istoriją.

Naudokite Vesigampa nėštumo metu

Solifenacino (Vesigam) nėštumo metu vartoti nerekomenduojama, nes duomenų apie jo saugumą vaisiui nepakanka. Toliau pateikiamos turimų tyrimų išvados:

1. Solifenacino ir geriamųjų kontraceptikų farmakokinetinės sąveikos tyrimas parodė, kad solifenacinas neturi įtakos etinilestradiolio ir levonorgestrelio farmakokinetikai, o tai gali būti aktualu vartojant vaisingo amžiaus. Tačiau šiame tyrime solifenacino saugumas nėštumo metu netirtas (Taekema-Roelvink ir kt., 2005).
2. Moterų šlapinimosi šlapinimosi veiksmingumo ir saugumo tyrimas neatskleidė reikšmingų skirtumų tarp solifenacino ir placebo. Į tyrimą nebuvo įtraukta specifinė nėščių moterų grupė, todėl duomenų apie solifenacino saugumą nėštumo metu tebėra ribotas (Ablove ir kt., 2018).

Kadangi duomenų apie solifenacino saugumą nėštumo metu nepakanka, prieš vartojant svarbu pasitarti su gydytoju, kad įvertintumėte visus galimus pavojus vaisiaus vystymuisi.

Kontraindikacijos

1. Padidėjęs jautrumas: žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas arba alerginė reakcija į solifenaciną ar kitus vaisto komponentus, turėtų vengti jo vartoti.
2. Glaukoma: vaistas gali padidinti akispūdį, todėl jo vartoti nerekomenduojama sergant atviro kampo glaukoma arba pacientams, kuriems yra rizika susirgti.
3. Šlaplės obstrukcija: solifenacinas gali sukelti šlapimo susilaikymą, todėl jo negalima vartoti pacientams, kuriems yra šlaplės obstrukcija.
4. Tachiaritmijos: pacientams, sergantiems tachiaritmija, solifenacino vartoti negalima, nes gali padidėti širdies susitraukimų dažnis.
5. Sunkūs virškinimo trakto sutrikimai: esant ūminiam vidurių užkietėjimui, opiniam kolitui, obstrukciniams žarnyno sutrikimams ar kitiems rimtiems virškinimo trakto sutrikimams, solifenacino vartojimas gali būti nepageidautinas.
6. Bronchinė astma: vaistą reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems bronchine astma, nes jis antagonistiškai veikia muskarino receptorius.
7. Sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas: jei sergate sunkiu kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimu, prieš pradėdami vartoti solifenaciną pasitarkite su gydytoju.

Šalutiniai poveikiai Vesigampa

1. Burnos džiūvimas: tai vienas dažniausių solifenacino šalutinių poveikių. Pacientai gali jausti burnos džiūvimą, o tai gali sukelti diskomfortą ir burnos drėgmės poreikį.
2. Vidurių užkietėjimas: kai kuriems pacientams solifenacinas gali apsunkinti tuštinimąsi ir sukelti vidurių užkietėjimą dėl antispazminio poveikio lygiiesiems raumenims.
3. Padidėjęs širdies susitraukimų dažnis: kai kuriems pacientams, vartodami solifenaciną, gali padažnėti širdies susitraukimų dažnis arba pradėti palpituoti.
4. Skrandžio sutrikimas: gali atsirasti skrandžio sutrikimų, pvz., pykinimas, vėmimas ar virškinimo sutrikimai.
5. Galvos skausmas: kai kuriems pacientams, vartojant solifenaciną, gali skaudėti galvą.
6. Šlapinimosi sutrikimai: gali pasireikšti šalutinis poveikis, susijęs su šlapinimu, pvz., sumažėjęs šlapimo srautas arba skausmingas šlapinimasis.
7. Nuovargis: kai kuriems pacientams solifenacinas gali sukelti nuovargį arba mieguistumą.
8. Retas šalutinis poveikis: tai gali būti alerginės reakcijos, regėjimo sutrikimai, padidėjęs jautrumas saulės šviesai ir kitas retas šalutinis poveikis.

Perdozavimas

Perdozavus Vesigamp, gali atsirasti rimtų šalutinių poveikių ir komplikacijų. Perdozavimo požymiai gali būti sustiprėję šalutinio poveikio simptomai, pvz., burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, regėjimo sutrikimai, tachikardija, aritmija, mieguistumas, galvos svaigimas ir kt.

Sąveika su kitais vaistais

1. Vaistai, pailginantys QT intervalą: vartojant solifenaciną kartu su vaistais, kurie gali pailginti QT intervalą, pvz., antiaritminiais vaistais (pvz., amidaronu, sotaloliu) arba kai kuriais antidepresantais (pvz., citalopramu, fluoksetinu), gali padidėti širdies aritmijų rizika.
2. Vaistai nuo grybelio: kai kurie priešgrybeliniai vaistai, pvz., ketokonazolas ir itrakonazolas, gali padidinti solifenacino koncentraciją kraujyje, o tai gali sustiprinti šalutinį poveikį.
3. Vaistai, turintys anticholinerginių savybių: vartojant solifenaciną su kitais vaistais, turinčiais anticholinerginių savybių (pvz., antihistamininiais vaistais, antispazminiais vaistais), gali padidėti jo nepageidaujamas poveikis, pvz., burnos džiūvimas ar vidurių užkietėjimas.
4. Vaistai, kuriuos metabolizuoja CYP3A4 fermentas: solifenaciną metabolizuoja CYP3A4 fermentas kepenyse, todėl vartojant solifenaciną kartu su vaistais, kurie slopina arba indukuoja šį fermentą (pvz., protonų siurblio inhibitoriais, antibiotikais, vaistais nuo epilepsijos), gali pasikeisti jo kraujyje.