Juodligė vakcina

Juodligė sukelia sporos formavimąsi anaerobiniu būdu, asmuo tampa užkrėstas kontaktais su sergančiu gyvūnu, užsikrėtusiais gyvulininkystės produktais ar mirusių gyvūnų liekanomis. Rusijoje Volgoje, Centrinėje ir Pietų federalinėse apygardose buvo užregistruota apie 8000 juodligės galvijų kapinių. Sporos yra labai stabilios ir gali plisti dideliais atstumais.

Juodligė pasireiškia odos, žarnyno ir sunkiausiomis plaučių formomis, pastaroji vystosi su įkvepiama infekcija. Inkubavimo laikotarpis yra nuo kelių valandų iki 12 dienų. Mirtingumas su negydyta odos forma - 5-20%, žarnyno - 25-75%, plaučių - net didesnis. Skirtingai nuo gyvūnų, sergantis žmogus nesutampa patogeniu ir todėl nėra užkrečiamas kitiems, o tai riboja galimybę naudoti juodligę, kad būtų galima naudoti bioterorizmo tikslais.

Kiekvienais metais Rusijoje yra atskiros juodligės atvejų (2007 m. - 3). Jungtinėse Amerikos Valstijose patogenai ir jo sporos buvo naudojami bioterorizmo tikslais. Rusijoje, vakcinuotoje enzootiniame regione, registruojamos 2 vakcinos:

Sergamoji mėlynė vėžys yra gyvas sausas po oda ir skarifikuoti - gyvos STI vakcinos padermės sporos, liofilizuotos 10% vandeniniame sacharozės tirpale. Formos išsiskyrimas: 1,0 ml vakcinos ampulėje (200 arba 100 dozių po oda arba 20 arba 10 dozių vakcinacijai su oda) + 1,5 ml tirpiklio odai - 30% glicerolio. Vėžys nuo juodligės laikomas ir vežamas 2-10 ° temperatūroje (25 ° temperatūroje - ne ilgiau kaip 20 dienų).

Skrandžio vėžys, sujungta su liofilizatu po oda, yra gyvų vakcinos štamo STI-1 sporų mišinys ir išgrynintas. Koncentruoto koncentruoto apsaugoto juodligės antigeno (PA), adsorbuoto ant aliuminio hidroksido gelio. Šis vaistas ampulėse yra liofilizuotas iš pradinio 2 ml tūrio (10 dozių). Įpilant 0,9% natrio chlorido tirpalo, susidaro homogeninė suspensija. Formos išsiskyrimas: sausas vaistas (10 dozių) ampulėse, tirpiklis - fiziologinis tirpalas 6 ml ampulėse. 5 ml skystasis preparatas (10 dozių) - ampulėse ar buteliuose. Pakuotėje yra 5 ampulės (buteliai) skystos vakcinos arba 5 ampulės sausos vakcinos ir tirpiklio. Vakcina laikoma 2-6 ° temperatūroje, vežama. 2-10 ° temperatūroje. Sausos vakcinos tinkamumo laikas - 3 metai, skystis - 2 metai.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11],

Imunologinės vakcinos nuo juodligės savybės

Abi vakcinos vartojamos paaugliams, kurių amžius yra 14 metų, ir suaugusiesiems, todėl jie sukelia intensyvų imunitetą iki 1 metų.

Vartojimo metodai ir vakcinos nuo juodligės dozė

Planuojamas skiepijimas atliekamas odos metodu pirmąjį metų ketvirtį, t. Y. Prieš pavojingiausią pavasario-vasaros sezoną. Pirminė vakcinacija atliekama su abiem vakcinomis, vaistinio preparato sukakcinacija - vieną kartą per metus po oda su vakcina po oda ir skarifikacija. Pirmieji trys revakcinacijos atliekami įvedant 0,5 ml tūrio (50 ± 10 milijonų sporų), o po to - kas dvejus metus 0,5 ml tūrio (5 ± 1 milijonas sporų). Poveikis po oda yra geresnis po oda.

Skrandžio rūgšties vakcina yra gyvas sausas po oda, o skarifikacija taikoma dviem būdais. Pirminis imunizavimas (nuo 14 metų amžiaus) - du kartus su 20-30 dienų intervalu. Visos vakcinacijos metu odos dozė yra 0,05 ml, kurioje yra 500 milijonų sporų, viena poodinė 0,5 ml - 50 milijonų sporų dozė.

Epicutaneous skiepijimas (dūrio) metodas gaminti išorinį paviršių viduriniame trečdalyje pečių 2 lašus atskiestų vakciną 3-4 cm atstumo, todėl dviejų lygiagrečių yra padarytos išdrožos 10 mm ilgio, po to trina 30 sekundžių. Ampulės turinys prieš pat vartojimą suspensija suspensija: 0,5 ml ampulėje su 10 odos doze, 1,0 ml su 20 doze. Sulaikyta vakcina, saugoma aseptiškai, buvo naudojama 4 valandas.

Skiepijimas nuo juodligės po oda būdu: preparatas resuspenduojamos 1,0 ml sterilaus 0,9% natrio chlorido tirpalu, po to perkeliami į sterilų buteliukas, kuriame yra 99 ml tirpalo, kuriame yra 200 pačiu ampulės arba poodinio dozių su 49 ml talpos buteliukų su 100 dozių. Vakcina yra duodama po oda apatinėje srityje ašmenų kampu nuo 0,5 ml tūrio.

Inokuliacijos su juodligės kombinuoto sauso ir skysčio vakcina po oda skiriamos vieną kartą. 10 dozių buteliuke (buteliuke) injekuojama 5,0 ml sterilo fiziologinio tirpalo, vienoje dozėje (0,5 ml) yra 50 ± 10 milijonų sporų ir 0,35 ± 0,05 mg PA baltymo. Iš atidarytos ampulės, saugomos aseptiškai, vakcina naudojama 4 valandas. Vakcina nuo juodligės įšvirkščiama į apatinę kampą kairėje apatinėje srityje.

Kontraindikacijos vakcinacijai nuo juodligės

Be bendrų kontraindikacijų, susijusių su gyvomis vakcinomis, atsižvelgiama į šiuos veiksnius:

• sisteminės jungiamojo audinio ligos;
• dažniausios pasikartojančios odos ligos;
• endokrininės sistemos liga.

Intervalas tarp vakcinacijos nuo juodligės ir kitų vakcinų nuo juodligės įvedimo turėtų būti bent vienas mėnuo.

[12], [13], [14], [15]

Reakcijos į vakciną nuo juodligės įvedimo

Paskyrus odą, po 24-48 valandų pasireiškia lokali reakcija hiperemijos forma, maža infiltracija, po kurios susidaro pluta. Abiejų vakcinų po injekcijos po 24-48 valandų injekcijos vietoje gali pasireikšti silpna hiperemija, retai infiltracijos iki 50 mm. Bendra reakcija į juodligės vakciną yra retas: 1-ą dieną - negalavimas, galvos skausmas, karščiavimas iki 38,5 ° ir limfinių mazgų padidėjimas.

Stiprus mėlynojo liežuvio ligos profilaktika po ekspozicijos

Juodligės atsparus kotrimoksazolo, ir daugelis cefalosporinai, atsižvelgiant į numatomą kontaktą atveju su juo suaugusieji rekomenduoju ciprofloksacino ar doksiciklino, vaikai - Amoksicilinas 80 mg / kg / dieną (1,5 g / D).