Berlition

Berlition yra vaistas, kuris veikia metabolizmo procesus ir virškinimo sistemos darbą.

[1], [2], [3]

Indikacijos Berlition

Šis vaistas yra daugiausia naudojamas alkoholio ar diabetinės polineuropatijos gydymui, taip pat stebimas parestezija.

Taip pat leidžiama skirti skirtingas kepenų patologijas.

Atleiskite formą

Vaistas išsiskiria kapsulėmis, tabletėmis ir papildomai prie šio koncentrato infuzinių tirpalų gamybai.

Berlition 300 kapsulių iš 15 vienetų lizdinėje plokštelėje. Pakuotėje yra 1-2 lizdinės plokštelės.

Berlition 300 ED - prieinamas 12 ml stiklinių ampulėse. Pakuotės viduje - 5 ar 10 ampulių su koncentratu.

Berlition 300 Oralinis - lizdinėje plokštelėje yra 10 tablečių. Pakuotėje yra 3 lizdinės plokštelės.

Berlition 600 kapsulių - 15 vnt. Lizdinėje plokštelėje. Atskirame pakuotėje yra 1-2 lėkštės.

Berlition 600 ED yra 24 ml stiklinių ampulėse. Atskirame lange - 5 ar 10 ampulių su koncentratu.

Farmakodinamika

Berlition - vaistas, kuriame yra α-lipoinės rūgšties. Veiklioji medžiaga yra vitamino tipo elementas, kuris susidaro kūno viduje. Be to, tioktinė rūgštis yra kofermentas, dalyvaujantis α-keto rūgščių dekarboksilinimo oksidaciniuose procesuose. Žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu, šis vaistas padeda keisti piruvinės rūgšties plazmos rodiklius.

Šis vaistas apsaugo nuo gliukozės nusėdimo kraujo apytakos sistemoje esančių matricinių baltymų srityje ir galutinių glikozilinimo procesų produktų susidarymą. Tai taip pat prisideda prie endonurinės apykaitos pagerinimo ir aktyvina glutationo (anioksidanto komponento) susidarymą. Dėl šios savybės preparatas teigiamai veikia periferinių nervų darbą žmonėms, sergantiems diabetinio tipo jutimo polineuropatija. Be to, aktyvus vaistų komponentas pagerina kepenų funkciją pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetika

Po vidinio vartojimo tioktinė rūgštis greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Cheminės medžiagos absoliutaus biologinio įsisavinimo lygis (žodžiu) yra 20% lyginant su parenteraliniu būdu. Taip yra dėl to, kad α-lipoinė rūgštis patiria pirmąjį kepenų pernešimą. Viršutinės plazmos indeksas pastebimas po pusvalandžio nuo jo gavimo.

Medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 25 minutės.

Išskyrimas daugiausia vyksta per inkstus - produktų išsiplėtimo forma, o likusi dalis medžiagos išsiskiria nepakitusi.

In vitro tyrimuose α-lipoinė rūgštis formuoja jungtis su įvairių metalų jonais ir papildomai su vidutinio sunkumo tirpumo kompleksais su sacharozės molekulėmis.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Dozavimas ir vartojimas

Tablečių ir kapsulių priėmimas:

Paimkite viduje, sveiki, ne kramtyti ar šlifuoti. Paros dozė vartojama 1 dozėje, geriausia pusę valandos po pusryčių. Norint gauti reikalingus vaistus, reikia laikytis visų medicininių rekomendacijų. Dažnai "Burlion" trunka ilgą laiką, o gydymo schemą skiria gydytojas.

Diabetinės tipo polineuropatijos gydymui paprastai vartojama 600 mg vaisto per parą (2 kapsulės arba 300 mg tabletės arba 1 kapsulė LS, kurios forma yra 600 mg).

Kad pašalintumėte kepenų ligas, dažniausiai skiriama 600-1200 mg vaisto per parą.

Gydant sunkias patologijos formas, rekomenduojama vartoti vaistą parenteraliniu būdu.

Koncentratas, naudojamas infuzinio tirpalo gamybai:

Ampulėje esanti medžiaga yra naudojama gaminant infuziją. Koncentrui ištirpinti galima naudoti tik natrio chlorido tirpalą (0,9%). Pagaminta medžiaga įšvirkščiama į veną. Galutinės infuzijos dozė yra 250 ml, kuri turėtų būti skiriama ne trumpiau kaip pusę valandos.

Gydyti sunkiai ligos stadijai diabetinė polineuropatija tipas reikalauja 300-600 mg medžiaga duodama per dieną (1-2 ampulių narkotiką per 300 TV arba 1 ampulė apie 600 TV formoje).

Kepenų patologijos smarkiai gydomos α-lipoinės rūgšties vartojimu 600-1200 mg per parą.

Gydymo parenteraliniu būdu metodas vyksta ne ilgiau kaip 0,5-1 mėnesį, o po to pacientas perduodamas į gydymą per burną.

Infuzijos atveju yra anafilaksijos galimybė, o jei yra silpnumo jausmas, taip pat niežėjimas arba pykinimas, injekcijos procedūrą reikia nedelsiant nutraukti. Paciento infuzijos metu reikia nuolat stebėti, ir tai gali padaryti tik medicinos specialistas.

Asmenys, sergantiems diabetine polineuropatija, turi atitikti reikiamą cukraus kiekį kraujyje (be to, jei reikia keisti anti-diabetinių vaistų dozę).

[21], [22]

Naudokite Berlition nėštumo metu

Draudžiama Berlion skirti nėščioms ar maitinančioms motinoms, nes nėra informacijos apie vaisto poveikį kūdikiui ir vaisiui.

Kontraindikacijos

Tarp kontraindikacijų:

• Draudžiama vartoti žmones, kurie netoleruoja α-lipoinės rūgšties ar kitų vaistų elementų;
• vaikai ir paaugliai iki 18 metų amžiaus.

Berlition 300 žodžiu negali būti naudojamas gydant asmenis, sergančius malabsorbcijos sindromu, laktazės netoleravimą, taip pat galaktozemiją.

Fruktozės negalima skirti kapsulėms.

Būkite atsargūs, kai vartojate diabetu sergančių žmonių (būtina nuolat stebėti glikemiją).

[16], [17], [18], [19]

Šalutiniai poveikiai Berlition

Vaisto vartojimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

• skrandžio ir žarnyno trakto apraiškos: vėmimas, dispepsija ir pykinimas, o taip pat skonio jutimo sutrikimas ir išmatos sutrikimas;
• PNS ir CNS reakcijos: greita IV injekcija gali sukelti traukulių, galvos skausmo jausmą, taip pat diplopiją;
• sutrikimai STS: dėl skubaus šio narkotiko / kuriant metodas veido paraudimas (taip pat viršutinėje dalyje kūno), tachikardija, ir, be to sandarumo ir krūtinės skausmas;
• alergijos pasireiškimai: niežėjimas, odos bėrimas, be to, egzema ar dilgėlinė. Kai kuriais atvejais (paprastai vartojant didelę vaistų dozę) gali pasireikšti anafilaksija;
• Kiti: gali pasireikšti hipoglikemijos požymiai, tarp kurių yra galvos skausmas, hiperhidrozė, galvos svaigimas ir regos sutrikimai. Kartais dėl tioktinės rūgšties vartojimo stebima purpura su trombocitopenija ar dusuliu.

Pradiniame gydymo kurso etape žmonėms, turintiems polineuropatijos, gali padidėti parestezijos, sukeliančios "žąsų pūslelių" jausmą.

[20]

Perdozavimas

Dėl vaistų vartojimo labai didelėmis dozėmis, gali pasireikšti pykinimas, galvos skausmas ir vėmimas. Jei dozė vis didėja, prasideda psichomotorinės agitacijos raida, taip pat susipainioji pojūtis. Daugiau kaip 10 gramų vaisto vartojimas gali sukelti sunkų apsinuodijimą, taip pat mirtį. Įvairių α-lipo rūgšties apsinuodijimo sunkumas gali padidėti tuo atveju, kai vaistas derinamas su etanoliu. Kaip sunkus apsinuodijimas pastebėtas atsiradimo generalizuotų priepuolių tipų, hemolizės su pieno rūgšties acidozės ir rabdomiolizės, be to, šio sumažėjimo rodiklius cukraus rezultatas, pablogėjimas kaulų čiulpų funkcija, iš šoko būsenos plėtrai, diseminuota intravaskulinė koaguliacija, ir dauginis organų disfunkcijos sindromas.

Vaistas neturi specifinio priešnuodžio. Perdozavimo atveju nukentėjusysis turi būti hospitalizuotas. Į apsinuodijimą tabletėmis ar kapsulėmis reikia skrandžio lavinimo ir enterosorbentų naudojimo. Jei pasireiškė sunkus apsinuodijimas, būtina intensyviai gydyti. Be to, atliekamas simptominis gydymas (jei yra požymių).

Nėra duomenų apie hemodializės procedūrų veiksmingumą, taip pat apie hemofiltraciją Burleitino intoksikacijos atveju.

Sąveika su kitais vaistais

Nevartokite etanolio Berliono vartojimo metu.

Aktyvus vaisto komponentas susilpnina cisplatinos poveikį tuo atveju, kai kartu vartojami šie vaistai.

Šis vaistas gali stiprinti antidiabetinių vaistų poveikį. Vartojant Berlition žmonėms, sergantiems diabetu, reikia stebėti gliukozės kiekį ir reguliuoti hipoglikeminių vaistų dozę pagal jas.

Tioktinė rūgštis sudaro sudėtines jungtis su atskirais metalais, tarp kurių yra geležies su magnezija ir be kalcio. Vartojant vaistus, kuriuose yra šių komponentų, be šio pieno produkto leidžiama vartoti mažiausiai 6-8 valandas po Berlion vartojimo.

[23], [24], [25], [26], [27]

Laikymo sąlygos

Koncentratas infuzinio tirpalo gamybai turi būti laikomas tamsioje, sausoje vietoje, esant temperatūrai nuo 15 iki 30 ° C.

Vaisto formos tabletė turi būti laikoma 15-25 ° C temperatūroje, saugoma nuo drėgmės.

Kapsulės laikomos vietose, kurios yra uždarytos nuo drėgmės įsiskverbimo ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Berlitionas kaip koncentratas turi būti naudojami infuziniais tirpalais gali būti naudojami per 3 metus nuo pagaminimo narkotikų datos, bet gatavas infuzija (tamsioje vietoje) galima laikyti ne daugiau kaip 6 val.

Vaisto formos tabletę galima naudoti per 2 metus nuo vaisto išleidimo.

Berlionio kapsulės formą leidžiama naudoti 3 metų laikotarpiu (300 mg tūris) ir 2,5 metų (po 600 mg) nuo kapsulių išsiskyrimo dienos.