Olmesaras

Olmesar yra angiotenzino II elemento laidininkų blokuojantis agentas.

[1], [2]

Indikacijos Olmesara

Jis naudojamas su esminio tipo padidėjusiu slėgiu.

[3]

Atleiskite formą

Išleidimas atliekamas tabletėmis, 7 vnt. Lizdinės ląstelės viduje. Dėžutėje yra 1 arba 4 lizdinės plokštelės.

Farmakodinamika

Medosomilo olmesartano medžiaga yra stiprus selektyvus angiotenzino 2 laidininkų (formos AT1) antagonistai. Tai sulėtino angiotenzino 2 poveikį, kuris atsiranda dalyvaujant AT1 laidininkams, nepriklausomai nuo jungimosi būdų ir angiotenzino 2 šaltinio.

Atrankinis minėtų laidininkų antagonizmas padidina renino ir papildomai angiotenzino 1 ir 2 plazmos vertes. Kartu su šiais preparatais jie šiek tiek sumažina aldosterono koncentraciją plazmoje. Padidėjęs kraujospūdis, vaistas prisideda prie ilgalaikio slėgio sumažėjimo (poveikis priklauso nuo porcijos dydžio).

Vartojant pirmąją dozę nėra informacijos apie stiprų kraujospūdžio sumažėjimą, be to, dėl ilgalaikio vaistų vartojimo nutraukimo arba nutraukimo priėmimo, dėl tachifilaktozės atsiradimo. Olmesar dozę kartą per dieną sukelia laipsnišką ir veiksmingą kraujo spaudimo mažėjimą. Šis poveikis trunka 24 valandas.

Farmakokinetika

Olmesar yra pro-narkotikas. Veiklioji medžiaga greitai virsta olmesartano preparatu veikiančiu skilimo produktu. Tai atsitinka, absorbuojant vaistą iš virškinamojo trakto - esterazių, esančių portalo kraujyje ir žarnyno gleivinėje, įtaka. Viduje plazmos ar ekskrecijos produktų nėra neištirpusio aktyviojo komponento arba nepakeistos medokominės kategorijos šoninės grandinės.

Vidutinis absoliutaus cheminės medžiagos biologinis prieinamumas vartojant tabletes yra 25,6%. Šiuo atveju vidutinis didžiausias veikliosios medžiagos kiekis plazmoje pastebimas po 2 valandų po naudojimo. Vaistų koncentracija plazmoje didėja linijiniu laipsniu, kai vienkartinė geriama vaisto dozė padidėja iki 80 mg. Maisto vartojimas beveik neturi įtakos vaisto biologiniam prieinamumui.

Sintezė vaisto į per plazmos baltymų ateina 99,7%, nors ji turi būti laikoma, kad ji turi mažą potencialą gerokai gydymo proceso lygio pamainą baltymų sintezei kartu su kitais vaistais, kurių kraujo plazmos baltymais veiklos atveju. Šis faktas patvirtinamas tuo, kad Olmesara sąveika su vafarinu ar medoksomiliu nėra reikšminga .

[4]

Dozavimas ir vartojimas

Vaisto porcijų dydį, taip pat gydymo trukmę nustato tik gydantis gydytojas, atskirai kiekvienam pacientui.

Reikia vartoti tabletes tuo pačiu metu, neatsižvelgiant į maisto vartojimą - pusryčių laikas tinkamas registratūroje.

Rekomenduojama pradinė Olmesara dalis yra 10 mg, vartojama vieną kartą per parą. Jei nėra pageidaujamo poveikio, dozę galima padidinti iki optimalios dienos dozės, kuri yra 20 mg.

Jei reikia papildomo kraujospūdžio sumažėjimo, leidžiama didinti dozę iki didžiausios dienos dozės (ji yra 40 mg) arba kartu su hidrochlorotiazidu.

Maksimalus hipotenzinis poveikis pastebimas praėjus 2 mėnesiams nuo gydymo pradžios, nors po 2 gydymo savaičių žymiai sumažėja kraujospūdis.

Pažeidžiant inkstų veiklą.

Asmenys su vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu (QC lygyje 20-60 ml / min.) Privalo vartoti 20 mg dozę vieną kartą per parą.

Žmonėms, sergantiems sunkia inkstų funkcijos nepakankamumo forma (esant CC <20 ml / min.), Draudžiama skirti šį vaistą.

Kai kepenų veikla sutrikusi.

Pacientams, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas, pradinė dozė yra 10 mg vieną kartą per parą, o didžiausia leistina dozė - 20 mg.

[7]

Naudokite Olmesara nėštumo metu

Draudžiama vaistą skirti nėščioms ar maitinančioms motinoms.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• narkotiko elementų netoleravimas;
• obstrukcija, veikianti VLT sistemą;
• amžiaus kategorija yra jaunesnė nei 18 metų.

Šalutiniai poveikiai Olmesara

Vaisto vartojimas gali sukelti šalutinį poveikį:

• CCC organų reakcijos: kartais pasireiškia ortostatinė hipotenzija arba sumažėja kraujospūdžio reikšmės. Angina yra pažymėta atskirai;
• hematopoetinės sistemos pažeidimai: trombocitopenija atsiranda atsitiktinai;
• NA pažeidimai: pastebimi vieno galvos skausmai arba galvos svaigimas;
• kvėpavimo sistemos veikimo sutrikimai: dažnai yra faringitas, bronchitas ar sloga. Yra kosulys;
• virškinimo trakto funkcijos sutrikimai: dažnai yra gastroenteritas, viduriavimas ar dispepsija. Kartais vėmimas, pilvo skausmas ar pykinimas;
• poodinio sluoksnio ar odos paviršiaus pažeidimai: bėrimas, niežėjimas, alerginis dermatitas, veido paraudimas, Quincke edema ar dilgėlinė;
• raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai: dažnai yra skausmas nugaroje, artritas ar skeleto skausmas. Yra viena mialgija ar raumenų mėšlungis;
• simptomai, veikiantys šlapinimosi sistemą: dažnai yra šlapimo takų ar hematurijos infekcijos. Retas inkstų funkcijos nepakankamumas;
• sisteminiai pažeidimai: dažnai krūtinkaulyje būna skausmai, gripo simptomai ir periferinė tušas. Atsiranda bendro sutrikimo jausmas, taip pat mieguistumas ar nuovargis;
• laboratorinių tyrimų rodikliai: dažnai būna hipertrigliceridemija ar hiperurikemija, taip pat padidėja CK lygis. Kartais pasireiškia hiperkalemija. Kepenų fermentų rodikliai, taip pat kraujo karbamido ir kreatinino vertės padidėja vienaženkliškai.

[5], [6]

Perdozavimas

Narkotikų apsinuodijimo tikimybė yra pakankamai maža. Labiausiai tikėtina komplikacija yra per didelis kraujo spaudimo sumažėjimas.

Gydymo procedūros yra palankios, taip pat simptominės - reikalaujama padidinti kraujo spaudimo lygį iki reikalingų verčių. Nėra informacijos apie vaisto išsiskyrimą dialize.

[8], [9],

Sąveika su kitais vaistais

Vartojimas kartu su kitais antihipertenziniais vaistais gali sustiprinti Olmesar poveikį.

Atsižvelgiant į vaisto derinį su NVNU, jo hipotenzinis poveikis gali sumažėti ir gali pasireikšti ūmios inkstų funkcijos nepakankamumo stadijos atsiradimo rizika.

Gydant kartu su antacidiniais vaistais (aliuminio ar magnio hidroksidu), vaisto biologinis prieinamumas mažėja.

Farmakokinetiniai vaisto parametrai nekeičiami derinant su digoksinu ar varfarinu.

Draudžiama narkotiką sujungti su ličio preparatais, nes šiuo atveju toksiškos pastarųjų savybės yra stiprinamos.

Dėl didelės tikimybės, hiperkalemija Olmesar negali būti naudojami vienu metu su kalio organizme sulaikančių diuretiko narkotikų, agentus ar kitus vaistus, kuriuose yra kalio, gebančius padidinti kalio kiekis kraujo serume parametrus (tarp tokių heparinu preparatai).

[10], [11]

Laikymo sąlygos

Olmesar turi būti laikomas vietoje, kuri yra uždara nuo vaikų prieigos. Temperatūros vertės neviršija 25 ° C.

Tinkamumo laikas

Olmesar leidžiama vartoti 2 metus nuo vaisto pagaminimo datos.