Leykaran

Laykaran demonstruoja priešnavikinį ir citostatinį aktyvumą.

Indikacijos Lakerana

Jis naudojamas tokioms patologijoms:

• limfogranulomatozė ;
• lėtinė limfocitinė leukemija;
• limfomos, turinčios piktybinę formą (pavyzdžiui, limfosarkoma);
• pirminė makroglobulinemija.

Atleiskite formą

Terapinio agento išsiskyrimas atliekamas tablečių formoje, 25 vnt. Stiklo buteliuke; pakuotėje - 1 toks butelis.

Farmakodinamika

Chlorambucilas yra aromatinis azoto sinepų dujų darinys, kuris terapijos metu turi bifunkcinį alkilinimo efektą.

Alkilinimas atliekamas formuojant didelio aktyvumo etilenimonio radikalus. Šio proceso metu atliekama kryžminė sintezė tarp šių radikalų, taip pat ir DNR spiralė, dėl kurios jo replikacija yra sutrikusi.

Farmakokinetika

Yra geras narkotikų absorbavimas iš virškinimo trakto. Rodikliai Aktyvaus komponento Cmax registruojama po 0,5-2 valandų po vartojimo. Intramos baltymų sintezė yra lygi 99%. Chlorambucilo išskyrimas iš kraujo plazmos vyksta maždaug po 90 minučių.

Metaboliniai procesai vystosi kepenyse, visiškai ir greitai. Išskiriama medžiaga daugiausia per inkstus metabolinių produktų pavidalu. Komponentas nepašalina BBB, bet gali prasiskverbti per placentą.

Dozavimas ir vartojimas

Tabletės turi būti vartojamos visiškai, žodžiu. Paprastai vaistas yra sudėtinio gydymo dalis, todėl labai patyręs gydytojas turi pasirinkti dozavimo režimą ir dozavimo režimą.

Lymphogranulomatosis atveju Leikeran vartojamas kaip monoterapija. Dienos metu reikia vidutiniškai 0,2 mg / kg medžiagos. Visas gydymo ciklas paprastai trunka 1-2 mėnesius.

Kitose situacijose dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į individualias paciento savybes ir svorį. Gydymo trukmę turi pasirinkti gydytojas.

[1]

Naudokite Lakerana nėštumo metu

Draudžiama skirti nėščioms ar žindančioms moterims.

Kontraindikacijos

Kontraindikuotinas vaistas yra vartojamas žmonėms, turintiems sunkų netoleravimą.

Labai atsargiai jis naudojamas šiose situacijose:

• sunki leuko- arba trombocitopenija, taip pat kaulų čiulpų veiklos slopinimas;
• neseniai perduotas arba šiuo metu diagnozuotas vėjaraupiai;
• herpes zoster pobūdžio;
• infekcijos, kurios yra ūminės ir grybelinės, virusinės ar bakterinės;
• kaulų čiulpų infiltracija į navikų ląsteles;
• podagra;
• šlapimo nefrolitizė;
• epilepsija ar galvos trauma;
• ligų, turinčių įtakos inkstams ar kepenims, laipsnį.

Šalutiniai poveikiai Lakerana

Įvedus „Lakeran“, gali būti tokių pažeidimų:

• gelta, mielosupresija, kepenų sutrikimai ir virškinimo trakto sutrikimai;
• traukuliai, karščiavimas, epidermio bėrimas;
• aseptinis cistitas, amenorėja;
• polineuropatija ar pneumonija.

Perdozavimas

Pastebėta intoksikacijos, ataksijos, padidėjusio jaudumo, gydomojo pancitopenijos ir epileptoidinių priepuolių recidyvų.

Vaistas neturi priešnuodžio. Vyksta skrandžio plovimas, be to, stebimos ir palaikomos gyvybinės kūno funkcijos. Būtina stebėti kraujo tyrimus ir atlikti visus reikalingus veiksmus, atsižvelgiant į besivystančius neigiamus požymius.

Sąveika su kitais vaistais

Derinant vaistus su medžiagomis, kurios gali slopinti kraujo formavimo procesus, gali sustiprėti mielotoksiškumas.

Naudojant kartu su vaistais nuo podagros, jų dozę reikia keisti, nes chlorambucilas padidina šlapimo rūgšties kiekį kraujyje.

Kartu su haloperidoliu, MAOI, maprotilinu ir be fenotiazinų, triciklų ir tioksantenų dažnai sumažėja traukulių slenkstis ir kartu padidėja traukulių priepuolių tikimybė.

Naudojant kartu su virusais inaktyvuotas vakcinas sumažėja antikūnų gamyba kaip reakcija į naudojamą vakciną. Naudojant gyvas viruso vakcinas, galima stiprinti neigiamus simptomus, silpninti antikūnų gamybą ir vystytis kitomis neigiamomis apraiškomis.

[2], [3]

Laikymo sąlygos

„Lakeran“ turi būti laikomas uždaroje vietoje nuo vaikų ir saulės spindulių. Temperatūra - nuo 2 iki 8 ° C.

Tinkamumo laikas

Leykaran galima vartoti trejus metus nuo vaisto gamybos dienos.

Analogai

Medžiagos analogai yra vaistai Chlorbutin ir Chlorambucil.