Medoflucon

Medoflucon turi antimikozinį aktyvumą.

Indikacijos Medoflyukonas

Jis naudojamas šiems pažeidimams:

• kandidozė, veikianti virškinamojo trakto (burnos, gerklės ir stemplės) gleivinę arba kvėpavimo takus (kandidozę su bronchopulmonine forma), taip pat burnos atrofinė kandidozė, turinti įtakos gleivinėms ir odai (atsirandanti naudojant dantų protezus);
• bendri kriptokokiniai pažeidimai žmonėms, kuriems yra normalus imuninis atsakas, ir įvairių rūšių imunosupresija;
• generalizuotos kandidozės ar jos terapijos (kuri veikia įvairius platinamo pobūdžio ar kandidemijos organus) prevencijos prevencija;
• Lėtinės ar ūminio pobūdžio genitalijų vietos kandidozė (balanitas arba makšties);
• paveikiant įvairias mikozės epidermio dalis: į kirkšnį, ant kojų ir kūno; atimti skalingą formą, be to, yra epiderminių infekcijų kandidatinė forma;
• giliai įsišaknijusi endeminio tipo mikozė asmenims, turintiems sveiką imunitetą: Darlingo liga, kokcidioidozė ir Schenko liga;
• užkirsti kelią grybelinių infekcijų atsiradimui žmonėms, sergantiems piktybiniais navikais (chemoterapijos ar radioterapijos metu).

Atleiskite formą

Vaistinės medžiagos išsiskyrimas gaminamas 50, taip pat 100 arba 150 mg kapsulėse. Dėžutėje - 7 arba 10 kapsulių.

Jis taip pat parduodamas 2 mg / ml infuzinio skysčio pavidalo buteliuko stikle, kurio talpa yra 50 ml.

Farmakodinamika

Vaistas turi stiprų, labai specifinį antimikozinį poveikį ir lėtina įvairių grybų fermentų, priklausančių nuo hemoproteino P450, aktyvumą. Jis veikia blokuodamas lanosterolio konversiją į ergosterolio komponentą, be to, padidina ląstelių sienelių pralaidumą ir suskirsto grybelių dauginimo bei augimo procesus.

Jei lyginate flukonazolą su itrakonazolu, ekonazolu ir ketokonazolu bei klotrimazolu, jis turi daug silpnesnį poveikį oksidacijai, kuri vyksta kepenyse, dalyvaujant fermentui H450. Nėra antiadrogeninio aktyvumo. Vaistas veikia gerai gydant oportunistinę mikozę, kurią sukelia kokcidioidų immitis, dextr, neardomieji, abstr. Pobūdžio).

Farmakokinetika

Prarijus, flukonazolas absorbuojamas dideliu greičiu virškinimo trakto viduje; valgyti maisto nekeičia narkotikų absorbcijos pobūdžio. Biologinis prieinamumas yra maždaug 90%. Kraujo Cmax reikšmės registruojamos po 60-90 minučių (tiesiogiai proporcingos dozės dydžiui).

Flukonazolas turi gana mažą sintezės lygį kraujo baltymuose - apie 15%. Medžiaga patenka į beveik visus kūno skysčius ir audinius, o jo vertės motinos piene, seilėse, skreplėse, sąnario skysčiuose ir makšties išskyrose yra panašios į kraują.

Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 30 valandų. Kepenų viduje flukonazolas sulėtina CYP2C9 izofermento aktyvumą. Išsiskyrimas vyksta per inkstus - dažniausiai nepakitusios būklės (nedidelė dalis rodoma apykaitoje medžiagų apykaitoje).

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas turėtų būti vartojamas per IV lašą, į veną arba geriama porcijomis, kurios parenkamos remiantis mikotinių pažeidimų pobūdžiu ir sunkumu. Kapsules reikia naudoti kartą per parą; infuzija, skiriama mažu greičiu (mažiau nei 20 mg / min.), į veną (papildyta 20% dekstrozės skysčiu, Hartmano tirpalu arba Ringeriu arba NaCl ir natrio bikarbonatu).

Kriptokokinių pažeidimų atveju reikia skleisti išsisklaidžiusios ar kandidemijos kandidozę, vartoti į veną ar per burną - pirmąją dieną 0,5 g dozės, o po to 0,2-0,4 g dozę 1 kartą per dieną. Kurso trukmė parenkama atsižvelgiant į vaistų mikologinį ir klinikinį poveikį.

Žmonėms, sergantiems gleivinės kandidačių pakitimais, per dieną reikia naudoti 50–100 mg medžiagos, o ciklo trukmė - 15–30 dienų.

Meškiuko metu vaistas vartojamas per burną - po 1 kartą 0,15 g dozės.

Epiderminėms infekcijoms (mikozėms kojų srityje, lygi oda arba kirkšnis) reikia skirti 0,15 g vaisto 1 kartą per savaitę arba 1 kartą per dieną 50 mg dozėje. Gydymo trukmė yra 0,5-1 mėn. (Jei reikia, ciklas gali būti pratęstas iki 1,5 mėnesio).

Atimant skalinę formą, vaistas vartojamas po 0,3 g 1 kartus per savaitę (per 2 savaites). Sunkiais ligos etapais reikia papildomos 0,3 g savaitės dozės.

Žmonėms, sergantiems AIDS, norint užkirsti kelią kandidozės orofaringinės formos paūmėjimui, Medoflucon geriama po 1 kartą per savaitę 0,15 g dozėje.

Asmenims, turintiems endeminę mikozės formą, kuri turi gilų charakterį, reikia ilgai (iki 24 mėnesių) įvesti 0,2-0,4 g medžiagos per dieną.

Pacientai, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, turi koreguoti dozes.

Siekiant išvengti kandidozės atsiradimo, geriamoji vaisto dozė skiriasi priklausomai nuo infekcijos rizikos mikotinės infekcijos atveju ir svyruoja nuo 50 iki 400 mg 1 kartą per parą.

Naudokite Medoflyukonas nėštumo metu

Draudžiama vartoti vaistą nėščioms ar žindančioms moterims.

Kontraindikacijos

Jis yra kontraindikuotinas žmonėms, sergantiems netolerancija dėl vaisto, taip pat kartu su medžiagomis, turinčiomis stiprų hepatotoksinį poveikį.

Reikia atsargiai laikytis šių situacijų:

• kepenų liga;
• su bėrimu;
• asmenys, turintys paviršinio pobūdžio grybelinius pažeidimus;
• elektrolitų pusiausvyros sutrikimas;
• organinės rūšies širdies patologijos.

Šalutiniai poveikiai Medoflyukonas

Tarp šalutinių poveikių yra:

• pykinimas, pilvo skausmas, apetito praradimas, viduriavimas ar užkietėjimas ir pilvo pūtimas; kartais yra kepenų sutrikimų;
• galvos skausmas ar galvos svaigimas, taip pat greitas ir stiprus nuovargis;
• leuko- arba trombocitopenija, be to, agranulocitozė;
• vietiniai alergijos požymiai (eksudacinio pobūdžio eritema arba epidermio bėrimas);
• hipokalemija, plaukų slinkimas ir hipercholesterolemija.

Perdozavimas

Per didelės Medoflucon dozės vartojimas gali sukelti paranoidinį elgesį arba haliucinacijas.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojamas vaistas kartu su terfenadinu, astemizolu ar cisapridu didina kraujo parametrus ir padidina sunkių aritmijų (tarp jų ir skilvelių tachikardijos paroksizmų) tikimybę.

Vaistinių preparatų derinys su antidiabetiniais vaistais, skirtais gerti, padidina pastarojo pusinės eliminacijos laiką, o tai padidina hipoglikemijos riziką.

Medoflucon ir netiesioginio tipo antikoaguliantų derinys stiprina ir pailgina jų poveikį maždaug 12% (vidutiniškai).

Vartojant kartu su diuretikais (pvz., Hidrochlorotiazidu), flukonazolo koncentracija kraujyje gali padidėti iki 40%.

Naudojimas kartu su teofilinu didina jo pusinės eliminacijos laiką ir padidina toksiškų požymių atsiradimo tikimybę.

Rifampicino derinys su medžiaga sumažina jo pusinės eliminacijos laiką 20%.

Vartojimas kartu su zidovudinu padidina jo plazmos vertes ir jo šalutinio poveikio tikimybę.

Labai atsargiai vaistas skiriamas kartu su vaistais, kurių metabolizmas atliekamas dalyvaujant hemoproteino P450 izofermentams.

Negalima maišyti vaisto infuzijos su kitų medžiagų tirpalais.

Laikymo sąlygos

Medoflukonas turi būti palaikomas esant 15-25 ° C temperatūros pakilimui.

Tinkamumo laikas

Medoflucon kapsulės gali būti naudojamos per 4 metus nuo vaisto gamybos pradžios, o tirpalo galiojimo laikas yra 36 mėnesiai.

Prašymas vaikams

Nenaudokite Medoflucon pediatrijoje (iki 18 metų).

Analogai

Šio narkotiko analogai yra medžiagos Difluzol, Mikosist, Flunol, taip pat Nofung su Vero-Fluconazole ir Mikomax. Be to, sąraše yra Diflazon, Flucosan, Fluzol su Diflucan, Flucomycide su Flucostat, Procanazole ir Fluconazole. Be jų, Mikoflukan, Funzol, Flukonorm, Flukozid su Flusenil, Flucomabol ir Forkan su Fluoral, taip pat Tsiskan, Fungolon ir Flucoric su Flumicon.