Biotropil

Biotropil yra vaistas, priklausantis nootropinių ir psichostimuliatorių grupei. Jo veiklioji medžiaga yra medžiaga piracetamas (ciklinis GABA komponento darinys).

Piracetamas turi nootropinių savybių, veikia smegenis - gerina jo pažintinę veiklą (atmintį, intelektinę veiklą, dėmesį ir mokymąsi). [1]

Vaistas vartojamas monoterapijai arba kombinuotam gydymui žievės mioklonijos atveju - susilpninti provokuojančio veiksnio, kuris yra vestibuliarinis neuronitas, veikimo intensyvumą.

Indikacijos Biotropil

Jis vartojamas ligų, kurioms būdingi pažinimo sutrikimai ir atminties praradimas (išskyrus diagnozuotą demenciją), simptomams pašalinti.

Jis gali būti naudojamas žievės mioklonijos atveju - kaip monoterapijos priemonė arba kaip kombinuoto režimo dalis.

Atleiskite formą

Vaisto elementas išleidžiamas tabletėmis (tūris 0,8 arba 1,2 g) - 10 vienetų ląstelių pakuotėje. Dėžutės viduje - 1, 3 arba 6 tokios pakuotės.

Farmakodinamika

Tarp terapinio veikimo mechanizmų, susijusių su centrine nervų sistema:

• sužadinimo impulsų judėjimo smegenų viduje greičio pokytis;
• medžiagų apykaitos procesų stiprinimas neuronų ląstelėse;
• mikrocirkuliacijos procesų pagerėjimas, kuris atsiranda dėl vaistų poveikio, susijusio su reologiniais kraujo parametrais (tuo tarpu kraujagysles plečiantis poveikis nesivysto).

Padeda pagerinti ryšį tarp smegenų pusrutulių, taip pat laidumą neokortikinių struktūrų sinapsėse. Piracetamo poveikis slopina trombocitų agregaciją, silpnina eritrocitų sukibimą ir atkuria eritrocitų sienelių elastingumą. [2]

Piracetamas demonstruoja atkuriamąjį ir tuo pačiu apsauginį aktyvumą esant smegenų disfunkcijai, susijusiai su apsinuodijimu, hipoksija ir elektrošoko gydymu. Vaistas silpnina vestibuliarinio nistagmo intensyvumą ir sutrumpina jo trukmę.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, medžiaga visiškai absorbuojama virškinimo trakte dideliu greičiu. Biologinio prieinamumo vertės yra apie 100%.

Plazmos indikatoriai Cmax (vartojant 2000 mg vaisto), medžiaga pasiekia po pusvalandžio (smegenų skysčio viduje-per 2–8 valandas) ir sudaro 40–60 μg / ml.

Vaisto pasiskirstymo tūris yra apie 0,6 l / kg. Kūno viduje jis nėra veikiamas medžiagų apykaitos procesų ir nėra sintezuojamas su kraujo baltymais. Piracetamas gali prasiskverbti pro placentą, BBB ir sienas, kurios naudojamos hemodializės metu.

Terminas intraplazminis pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 valandos (arba 6-8 valandos nuo smegenų skysčio). Žmonėms, kurių inkstų funkcija sutrikusi, šis laikotarpis gali būti pratęstas. 80-100% medžiagos išsiskiria per inkstus, naudojant CF (nepakitusią formą). Savanorių vidinis vaisto klirensas buvo 86 ml per minutę.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas geriamas per burną, tabletės nuplaunamos paprastu vandeniu. Asmeninė porcija ir terapinio ciklo trukmė parenkama atsižvelgiant į terapijos efektyvumą ir patologinio proceso sunkumą.

Suaugusieji.

Ligos, susijusios su pažinimo ar atminties sutrikimu, terapija.

Pirma, jums reikia suvartoti 4800 mg vaisto per dieną (pirmąsias 7 ciklo dienas). Dažnai ši dozė yra padalinta į 2-3 naudojimo būdus. Palaikomoji dalis yra 2400 mg, padalyta į 2-3 dozes. Be to, dozę (jei reikia) galima palaipsniui mažinti 1200 mg per parą.

Gydymas žievės mioklonijos atveju.

Per pirmąsias 3 dienas reikia suvartoti 24 g medžiagos. Nesant reikiamo rezultato, vaistas toliau vartojamas nurodyta dalimi (24 g per parą) ne ilgiau kaip 1 savaitę. Jei iki 7 -osios ciklo dienos vaisto poveikis nepasireiškia, gydymas atšaukiamas.

Pasiekus vaisto poveikį, pradedant nuo tos dienos, kai buvo pastebėtas nuolatinis pagerėjimas, būtina sumažinti porciją 1200 mg kas 2 dienas, kol vėl atsiras ligos simptomai (tai lems vidutinį veiksmingą patiekimo greitį). Padalinkite paros dozę į 2–3 kartus.

Gydymas naudojant kitas antimikoklonines medžiagas tęsiamas iš anksto parinktomis dalimis.

Būtina tęsti gydymo kursą, kol išnyks patologijos požymiai. Neįmanoma staiga nutraukti Biotropil vartojimo, nes tai pablogins paciento būklę-siekiant užkirsti kelią šiam procesui, porciją reikia mažinti palaipsniui, 1200 mg kas 2-3 dienas.

Reikia kartoti gydymo kursus kas šešis mėnesius, keičiant dozę, atsižvelgiant į paciento būklę, kol patologijos simptomai susilpnėja arba išnyksta.

Pagyvenę žmonės.

Senyviems žmonėms, kuriems įtariamas ar nustatytas inkstų funkcijos sutrikimas, būtina koreguoti vaistų dozę. Ilgalaikiam gydymui reikia nuolat stebėti CC rodiklius, kad dozė būtų tinkama.

Vartoti asmenims, kurių inkstų funkcija sutrikusi.

Kadangi vaistas išsiskiria iš organizmo per inkstus, žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu, jį reikia vartoti labai atsargiai.

Pusinės eliminacijos periodo pailgėjimą tiesiogiai lemia inkstų veiklos susilpnėjimas ir CC reikšmių sumažėjimas. Intervalas tarp vaistų injekcijų turi būti pakeistas atsižvelgiant į inkstų funkcijos sutrikimo sunkumą.

Atliktų dozių koregavimo schemos:

• sveika inkstų funkcija (CC vertės> 80 ml per minutę) - standartinė dalis yra padalinta į 2 arba 4 naudojimo būdus;
• CC indikatoriai yra 50–79 ml per minutę-2/3 standartinės dozės imama 2-3 kartus;
• QC lygis per 30-49 ml per minutę - 1/3 standartinės porcijos skiriama 2 dozėmis;
• CC vertės <30 ml per minutę - 1/6 standartinės dozės naudojama 1 kartą;
• galutinėje ligos fazėje vaistai nenaudojami.

Paraiška vaikams

Nenaudojamas pediatrijoje.

Naudokite Biotropil nėštumo metu

Draudžiama skirti Biotropil žindančioms ar nėščioms moterims.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• sunkus netoleravimas, kurį sukelia piracetamas, pirolidono dariniai ar kiti vaisto elementai;
• aktyvi intracerebrinės kraujotakos sutrikimo stadija (hemoraginis insultas);
• inkstų nepakankamumas galinėje fazėje;
• Huntingtono sindromas.

Šalutiniai poveikiai Biotropil

Tarp šalutinių poveikių:

• pažeidimai, susiję su NS darbu: mieguistumas, galvos skausmas, drebulys, hiperkinezija, pusiausvyros sutrikimas, nemiga, ataksija ir padažnėjęs epilepsijos priepuolių dažnis;
• medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai: svorio padidėjimas;
• psichikos sutrikimai: depresija, haliucinacijos, nerimas ir nervingumas, taip pat sumišimo ir intensyvaus jaudrumo jausmas;
• kraujo pažeidimai: hemoraginiai sutrikimai;
• požymiai, susiję su imunitetu: anafilaktoidiniai simptomai ir netoleravimas;
• klausos sutrikimas: galvos sukimasis;
• virškinimo problemos: skausmas pilvo srityje (arba jo viršutinėje dalyje), vėmimas, viduriavimas ar pykinimas;
• epidermio ir poodinio sluoksnio pažeidimai: dermatitas, niežėjimas, Quincke edema, dilgėlinė ir bėrimai;
• reprodukciniai sutrikimai: padidėjęs lytinis aktyvumas;
• sisteminiai požymiai: astenija.

Perdozavimas

Tarp išsivysčiusio perdozavimo pasireiškimų: neigiamų vaistų reakcijų simptomų stiprinimas. Panašūs pažeidimai buvo pastebėti nurijus 75 g dozę.

Atliekami simptominiai veiksmai: skrandžio plovimas ir vėmimo sukėlimas. Vaistas neturi priešnuodžio. Hemodializės procedūra leis išskirti 50-60% piracetamo porcijos.

Sąveika su kitais vaistais

Skydliaukės hormonai.

Vartojimas kartu su T3 + T4 elementais gali sukelti miego sutrikimus, padidėjusį dirglumą ir dezorientaciją.

Acenokumarolis.

Klinikiniai tyrimai parodė, kad žmonėms, sergantiems sunkia pasikartojančia tromboze, didelių piracetamo dozių (9,6 g per parą) vartojimas neturėjo įtakos acenokumarolio dozei, kad INR būtų 2,5-3,5. Tuo pat metu tokio derinio atveju žymiai sumažėja trombocitų agregacijos laipsnis, kraujo ir plazmos klampumas, Willibrandto faktoriai (VIII: vW: Ag; VIII: C; VIII: vW: Rco) ir buvo stebimi fibrinogeno parametrai.

Laikymo sąlygos

Biotropil turi būti laikomas vietoje, uždarytoje nuo mažų vaikų įsiskverbimo. Temperatūros vertės- ne daugiau kaip 25 ° C.

Tinkamumo laikas

Biotropil leidžiama vartoti per 4 metus nuo terapinio produkto išleidimo dienos.

Analogai

Vaisto analogai yra medžiagos Nootropil su Lucetam ir Piracetam.