Magnikor

Magnikor yra antitrombozinis poveikis su kombinuotomis savybėmis, kurių veikliosios medžiagos yra acetilsalicilo rūgštis ir magnio hidroksidas. 

[1]

Indikacijos Magnikor

  Preparato Magnikor vartojimo indikacijos yra tokios:

• Magnikor rekomenduojama ūminė išeminė širdies liga, nestabili krūtinės angina, ūminis miokardo infarktas.
• Parodytas vaisto vartojimas lėtinės išeminės širdies ligos atveju.
• Šis vaistas vartojamas pirminėje trombozės prevencijoje.
• Šis vaistas vartojamas trombų atsiradimui išvengti po pradinio gydymo.
• "Magnikor" rekomenduojama širdies ir kraujagyslių ligų, pvz., Ūminio koronarinio sindromo, profilaktikai pacientams, kuriems kyla sukeltų veiksnių sukeltų širdies ir kraujagyslių ligų, būtent:
• arterinė hipertenzija,
• cukrinis diabetas,
• nutukimas su kūno masės indeksu <30,
• hipercholesterolemija
• su ankstesniu miokardo infarktu vyresniems kaip penkiasdešimt penkerių metų pacientams.

Atleiskite formą

 Sudėtis:

• aktyviosios medžiagos - kiekvienoje tabletėje yra 75 mg acetilsalicilo rūgšties ir 15,2 mg magnio hidroksido;
• kuriai iš pagalbinių medžiagų turi turinio kiekį kukurūzų krakmolo, mikrokristalinės celiuliozės, bulvių krakmolas, magnio stearatas, maišykite juostos danga Opadry II White, gidroksipropilma, susidedančios iš etilceliuliozės, laktozės monohidrato, polietileno glikolio, titano dioksido (E 171), triacetinas.   

Vaisto išleidimo forma:

• apvaliosios tabletės, iš abiejų pusių išgaubtos, padengtos apvalkalu, panašios į balto ar balto pluošto plėvelę;
• Tabletės yra supakuotos į dešimtukas;
• kiekvienoje pakuotėje yra trys ar dešimt lizdinių plokštelių. 

[2]

Farmakodinamika

    Magnikor vaisto farmakodinamika yra tokia:

1. Acetilsalicilo rūgštis, esanti vaistinyje, turi priešuždegiminį, karščiavimą mažinančią, analgetiką ir antiagregatyvų poveikį. Pagrindinis šio vaisto komponento rezultatas yra prostaglandinų ir tromboksano gamybai sulėtėjimas. Analogija yra lygiagretus ciklooksigenazės gamybos procesų lėtėjimas. Priešuždegiminis poveikis pasiekiamas lėtinant PGE2 sintezę, taip sumažinant kraujo tėkmės greitį.
2. Dėl acetilsalicilo rūgšties poveikio slopina negrįžtamą G / H klasių prostaglandinų sintezės pobūdį. Toks poveikis šioms medžiagoms nesibaigia net tada, kai acetilsalicilo rūgštis visiškai pašalinama iš organizmo. Tai yra acetilsalicilo rūgšties poveikis trombocanų, kurie yra trombocitų, sintezėje. Klinikinis šio poveikio vaizdas rodo kraujavimo laiko padidėjimą. Kraujavimo normalizavimas atsiranda su laiko prailgimu, po to, kai susidaro naujos trombocitos.
3. Magnio hidroksidas, esantis vaistiniame preparate, veikia kaip antacidinis komponentas ir kaip apsauginė skrandžio ir žarnyno epitelio medžiaga nuo agresyvios acetilsalicilo rūgšties veikimo.

Farmakokinetika

Magnikor farmakokinetika yra tokia:

• Sušvirkštus vaistą per burną, vaisto veikliosios medžiagos nedelsiant patenka į kraują per virškinimo trakto gleivinę. Jei vartojate Magnikor po valgio, absorbcijos greitis mažėja. Sumažėjusi vaisto aktyviųjų komponentų absorbcija pasireiškia pacientams, kurie yra linkę į migreną. Geriausias vaisto absorbavimas yra pacientams, sergantiems achalogija, arba pacientams, kurie nuolat vartoja antacidinius vaistus ir polisorbinius vaistus.
• Maksimalus veikliosios medžiagos kiekis serume yra maždaug pusantroji ar dvi valandos po Magnikor vartojimo.
• Magnio hidroksidas su mažo greičio ir mažomis dozėmis absorbuojamas į storosios žarnos gleivinę.
• Acetilsalicilo rūgšties sujungimas su serumo baltymais yra 80-90 proc. Magnikor aktyviųjų komponentų svorio pasiskirstymas suaugusiems pacientams yra 170 ml 1 kg kūno svorio. Salicilatai turi greitą baltymų jungtį ir greitą transportavimą į visus organus ir sistemas. Acetilsalicilo rūgštis puikiai įsiskverbia į placentos ir kraujo-smegenų barjerą, didelė kiekio laktacijos metu yra motinos piene.
• Magnio prisijungimas prie serumo baltymų yra blogesnis (apie 25-30 proc.). Šioje formoje jis vežamas visame kūne ir gali patekti į placentos barjerą. Kai kurie magnio kiekiai žindymo laikotarpiu yra motinos piene.
• Acetilsalicilo rūgšties pavertimas skrandžio epiteliu atsiranda su jo aktyviausiu komponentu - salicilatu. Kai absorbuojama per gleivinę, acetilsalicilo rūgštis labai pasikeičia į salicilo rūgštį. Nors per pirmąsias dvidešimt minučių po vartojimo Magnikor vis dar kraujo plazmoje vyrauja aktyvaus komponento nepakitęs pavidalas.
• Salicilato pokyčiai galutiniuose kepenų transformacijos produktuose. Vidutinis pusinės eliminacijos periodas yra nuo dviejų iki trijų valandų. Jei Magnikor buvo paimtas didelėje dozėje, pusinės eliminacijos laikas padidėja iki 24 - 30 valandų. Nesterformuoti salicilatai išsiskiria su šlapimu, o šlapimo rūgštingumo lygis veikia medžiagos išsiskyrimą. Su rūgštiniu įtempimu išsiskiria apie du procentai salicilatų, o šarminiuose tirpaluose - iki trisdešimt procentų.
• Magnio dalis išsiskiria iš organizmo šlapimu, o kita medžiaga pakartotinai absorbuojama ir pašalinama su išmatomis.
   

Dozavimas ir vartojimas

   Vartojimo metodas ir Magnilek dozė yra tokie:

1. Prieš pradėdami vartoti Magnikor, būtinai turite pasikonsultuoti su specialistu, kuris nustatys gydymo kursą ir dienos kiekį vaisto remiantis klinikiniu ligos vaizdavimu.
2. Tabletės praryti visą tabletę. Kartais patogumui tabletė yra suskirstyta į dvi dalis, kramtoma arba išplauta.
3. Ūminėje ar lėtinės išeminės širdies ligos metu reikia pradėti gydyti kasdien 150 mg. Šių negalavimų paros dozė yra 75 mg.
4. Ūminis miokardo infarktas, nestabili krūtinės angina, rekomenduojama pradėti gydyti 150-40000 mg paros doze. Vaisto vartojimas turėtų prasidėti iš karto po pirmųjų ligos simptomų atskleidimo. 
5. Kartotinės trombozės profilaktikai paros dozė yra 150 mg; kasdien palaiko 75 mg.
6. Pradiniam profilaktiniam naudojimui trombų susidarymui laikomas 150 mg paros dozė.
7. Pradinė širdies ir kraujagyslių ligų (pvz., Ūminio koronarinio sindromo) prevencija tiems pacientams, kuriems yra būtina širdies ir kraujagyslių sistemos ligų atsiradimo sąlyga, vaisto kiekis per parą yra 75 mg.

[4]

Naudokite Magnikor nėštumo metu

 Naudoti Magnikor nėštumo metu galima tik pasitarus su specialistu.

Jei teigiamas rezultatas patronuojančios organizmą administravimo narkotikų viršija grėsmių vaisiaus vystymosi riziką, vaistas yra skirtas vartoti į pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą (nuo pirmojo iki šešto mėnesio). Šiuo atveju "Magnikor" vartojamas tik mažiausiais kiekiais - iki 100 mg 1 kg kūno svorio, nuolat stebint specialistui.

Trečiąjį nėštumo trimestrą Magnikor negalima vartoti.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl Magnikor vartojimo negalima vartoti, kai:

• Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims (salicilo rūgštis ir jo dariniai).
• Skrandžio opa metu ūminės ligos formos.
• Didesnė kraujavimo tikimybė (kai trūksta vitamino K, anemija, trombocitopenija).
• Sunkus kepenų nepakankamumas.
• Sunki inkstų funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis mažesnis kaip 10 ml per minutę).
• Aiškūs širdies nepakankamumo požymiai.
• Astma arba edema Quincke, atsiradusi dėl nesteroidinių vaistų vartojimo kartu su priešuždegiminiu poveikiu arba naudojant salicilatus ligų gydymui.
• Trečiasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis.
• Amžiaus laikotarpis yra iki 12 metų.

Šalutiniai poveikiai Magnikor

Preparato Magnikor šalutiniai poveikiai yra suskirstyti į šias grupes:

1. Labai dažnas (daugiau nei vienas atvejis iš dešimties).
2. Paskirstyta (daugiau nei viena byla iš šimto, mažiau nei vienas iš dešimties atvejų).
3. Nepaskirstytas (daugiau nei vienas atvejis iš tūkstančio, mažiau nei vienas iš šimto atvejų).
4. Retai atsiranda (daugiau nei vienas atvejis iš dešimties tūkstančių, mažiau nei vienas iš tūkstančių atvejų).
5. Labai retai dažnai (mažiau nei vienam atvejui iš dešimties tūkstančių), atsižvelgiant į atskiras apraiškas.

Narkotikų Magnorcore šalutinis poveikis:

Dėl kraujotakos ir limfinės sistemos -

• labai dažnas - sunkus kraujavimas, lėtėja trombocitų kaupimasis;
• nekontroliuojamas - kraujavimo latentinės formos išvaizda;
• retai paplitęs - anemijos atsiradimas (ilgai vartojant vaistą);
• retai bendroji - gipotrombinemii išvaizda (dėl to, kad didelėmis dozėmis narkotikų vartojimo), trombocitopenijos, neutropenijos, agranulocitozės, aplastinės anemijos, eozinofilijos.

Paliesdami centrinę nervų sistemą -

• dažnas - migrenos atsiradimas, nemiga;
• neryškus - vertigo (vertigo) atsiradimas, mieguistumas, miego sutrikimai, skambėjimas ausyse;
• retai plačiai paplitęs - interselinės kraujosruvos atsiradimas, besikeičiančio klausos grįžtamojo pobūdžio ir kurtumo pokyčiai (didžiausias narkotikų vartojimo kiekis).

Dėl kvėpavimo sistemos -

• dažnas - bronchų spazmas (astma sergantiems pacientams).

Dėl virškinimo sistemos - 

• labai dažni - rėmuo, refliuksas;

• plačiai paplitęs - virškinamojo trakto viršutinės dalies erozinių pažeidimų atsiradimas, pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas;
• nesudėtinga - virškinimo trakto viršutinės dalies opos atsiradimas, įskaitant vėmimą krauju ir deglotepodobnogo žarnyno judesius;
• retai paplitęs - kraujavimas iš virškinimo trakto, perforacijos atvejų;

• labai retas bendroji - pasikartojimas stomatito, ezofagito, toksinių pažeidimų su opų mažesnis skrandžio ir žarnyno trakto susiaurėjimų, kolitas, paūmėjimas sindromui gaubtinės žarnos dirginimo.

Kreiptis į kepenis -

• retai paplitęs - padidėjęs kraujo plazmos transaminazių ir šarminių fosfatazių kiekis;

• labai retai - nuo dozės priklausomo hepatito atsiradimas vidutinio sunkumo laipsnio ūmine forma, kuris yra grįžtamas, kurio priežastis yra keletą kartų didesnė už būtinas dozės narkotikų.

Dėl odos ir imuniteto -

• bendra - avilių išvaizda, bėrimas įvairių rūšių, angioedema, gemmoralgicheskogo vaskulitas, purpura, eritema, Lajelio sindromas, Stevens - Johnson;
• neišspręstas - anafilaksinių reakcijų atsiradimas, alerginis rinitas.

Dėl endokrininės sistemos -

• retai paplitęs - hipoglikemijos atsiradimas.

[3]

Perdozavimas

   "Magnilek" perdozavimas pasireiškia šiais atvejais:

1. Pavojingų vaistų, kurie gali sukelti perdozavimo simptomų, kiekis yra suaugusiųjų vaisto per parą dozė daugiau kaip 150 mg vienam paciento kūno masės kg.
2. Dėl ilgai vartojamo didelio vaisto kiekio (daugiau kaip 150 mg per parą) yra lėtinių vidutinio apsinuodijimo požymių. Kartais pasireiškia svaigimas ir galvos skausmas, nesuskaičiuojamas kurtumas, triukšmas ausyse, plaučių indai, prakaitavimas, pykinimas, vėmimas.
3. Sunku apsinuodijimas narkotikais lygis provokuoja šiuos simptomus: nerimas įveikti netikėtai, perteklius plaučių ventiliacija alkaloidas alkalozė, sunkus karščiavimas, ketozė, metabolinė acidozė. Esant sunkiam apsinuodijimo narkotikais mažina centrinės nervų sistemos, kuri gali sukelti komą, širdies ir kraujagyslių kolapsą bei kvėpavimo sustojimas.
4. Ūminio apsinuodijimo salicilatais atvejais dažnai pasitaiko ūminio kepenų nepakankamumo simptomų (kai paros dozė yra didesnė kaip 300 mg 1 kg kūno svorio).
5. Mirtinas vaisto kiekis yra daugiau kaip 500 mg per 1 kg kūno svorio.
6. Perdozavimo gydymas: ūminio perdozavimo atveju nedelsiant skalaukite skrandį ir tada naudokite aktyvintą medieną. Reikia atkurti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą, kad būtų išvengta acidozės atsiradimo, kritinio skysčių praradimo organizme, hiperpireksijos ir hiperkalemijos. Kartais reikia naudoti šiuos veiksmingus toksinų iš kraujo serumo rūšiavimo metodus - hemodializę, hemoperfuziją ir šarminį diurėją.

Sąveika su kitais vaistais

   Magnikor sąveika su kitais vaistais yra tokia:

1. Vartojant lygiagrečiai Magnikor padidina antikoaguliantų - varfarino, heparino, klopidogrelio, fenprokumo ir hipoglikeminių vaistų efektyvumą.
2. Magnikor gali slopinti diuretikų poveikį furosemidui, taip pat spinolaktonui, ATP inhibitoriams.
3. Nenaudokite Magnikor su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo. Antacidiniai preparatai mažina pirmiau minėtų vaistų absorbciją.
4. Vartojant kartu su probenecidu Magnikora sumažėja abiejų vaistų poveikis.
5. Aktyvaus acetilsalicilo rūgšties ir magnio vartojimo metu nėra stipraus sąveikos dėl to, kad "Magnikore" sudėtyje yra nedidelis magnio kiekis.

[5], [6]

Laikymo sąlygos

   "Magnikor" laikymo sąlygos yra tokios:

• Pakuotėje, kurioje vaistas buvo išduotas.
• Esant normalioms temperatūroms, ne daugiau kaip dvidešimt penki laipsniai.
• Apsaugotas nuo vaikų parduotuvės.
   

Tinkamumo laikas

Tinkamumo saugoti vaistą "Magnikor" tinkamumo laikas - dveji metai nuo išleidimo datos.