Bausmė

Razo yra vaistų malšinantis vaistas. Pažiūrėkime į nurodytą vaistą nurodymus, tai yra nuorodos į taikymą ir kitas naudojimo savybes.

Veiklioji vaisto medžiaga yra rabefazolas, jo veikimo mechanizmas yra specifinio fermento H + / K + -AT fazės slopinimas ir veikia skrandžio gleivinės ląsteles. Veiklioji medžiaga veikia kaip protono skrandžio pompos inhibitorius, kuris paskutiniame etape blokuoja vandenilio chlorido rūgšties susidarymą. Priklausomai nuo vaisto dozės, jo medžiagos slopina druskos rūgšties sekreciją nepriklausomai nuo stimulo tipo ir jo pobūdžio.

Kai nebus blokuojamas H2 receptorių, po jo suvartojimo visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Antisecretory efektas veikia per valandą po 20 mg dozės. Skrandžio aplinkos pH yra sumažinamas 3-4 valandas po pirmosios tabletės vartojimo ir palaikomas tris dienas. Dėl perėjimo per kepenis biologinis prieinamumas yra maždaug 50%, o jo nepadidėja kartu su daugybe dozių. 

Išleidžiamas tik pagal receptą. Nepaisant kontraindikacijų ir galimo šalutinio poveikio, rabefazolas turi didelį terapinį poveikį. Tačiau prieš ją naudodami atidžiai perskaitykite instrukcijas.

Indikacijos Bausmė

Naudojimo indikacijos Priežastis pagrįsta veikliųjų komponentų veikimu. Tabletės skiriamos tokių ligų gydymui ir profilaktikai:

• Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa.
• Funkcinė dispepsija.
• Lėtinis gastritas ir virškinimo trakto pažeidimai su padidėjusia rūgščių formavimo funkcija paūmėjimo stadijoje.
• Gastroezofaginio refliukso liga.
• Zollinger-Ellisono sindromas.
• Helicobacter pylori buvimas ligų išnaikinimo schemose (kartu su antibakteriniais preparatais).

[1], [2],

Atleiskite formą

Vaisto išleidimo forma palengvina jo naudojimą, nes tai leidžia apskaičiuoti dozę ir būtinų metodų skaičių. Razo išleidžiamas 10 mg ir 20 mg tabletėmis, padengtas tirpstančiu sluoksniu, kuris ištirpsta skrandyje. 

Vaistas yra gaminamas lizdinėse plokštelėse po 10 tablečių kiekvienoje. Vienoje pakuotėje yra 1-2 lizdinės plokštelės. Paprastai šis vaisto kiekis yra pakankamas vienam gydymo ar profilaktinio gydymo kursui.

[3], [4], [5]

Farmakodinamika

Farmakodinamika Pazo yra vaisto sudedamųjų dalių veikimo mechanizmas po nuryti. Antisecretorinis vaistas priklauso benzimidazolo grupės inhibitoriams. Jis slopina skrandžio sekreciją slopinant fermentus ir aktyvuojamas rūgštinėje pH terpėje. Dėl to aktyviosios medžiagos blokuoja kanalą, per kurį vandenilio jonai patenka per liaukų lumeną, o tai sumažina rūgščių sekrecijos lygį. Nepriklausomai nuo stimuliavimo tipo, rabefrazolas sustabdo druskos rūgšties sekreciją, turinčią baktericidinį ir citoprotektinį poveikį.

20 mg medžiagos antisecretorychny poveikis per valandą po nurijimo ir pasiekia savo piko po 3-4 valandų. Vandenilio chlorido rūgšties sekrecijos slopinimas (baziniu stimuliuojamu) stebimas kitą dieną po įleidimo. Antisecretory poveikis atsiranda praėjus 3 dienoms nuo paraiškos pradžios. Pasibaigus jo priėmimui, sekretorinė veikla atkuriama po 2-3 dienų. Veiklioji medžiaga yra suskaidoma druskos rūgšties įtakos pagrindu, todėl patariama naudoti Pazo enterolizuojamoje formoje.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmakokinetika

Farmakokinetika Razo - tai informacija apie vaisto absorbciją, metabolizmą ir pasiskirstymą.

• Absorbcija. Rabeprazolis turi didelę absorbciją, kuri nepriklauso nuo vartojimo laiko ir maisto. Išgėrus vaistinį preparatą, jo absoliutus biologinis prieinamumas yra 52%, o jo nepadidėja vartojant pakartotinai. Maksimali koncentracija kraujo plazmoje stebima 3-4 valandas, o AUC yra linijinis.
• Paskirstymas - agentas prisijungia prie plazmos baltymų, o rišantis lygis yra 97%.
• Metabolizmas - metabolizuojamas kepenyse, aktyviai dalyvaujant citochromo P450 sistemos izofermentams.
• Pašalinimas - 90% veikliųjų medžiagų išsiskiria inkstai metabolitų forma, likę 10% per žarnyne. Jei vaisto vartoja pacientai, kurių kepenų nepakankamumas ir vyresnio amžiaus pacientai, nutraukimo laikas yra 2-3 kartus didesnis. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dozavimas ir vartojimas

Vaisto vartojimo būdą ir dozę pasirenka gydytojas, atskirai kiekvienam pacientui. Tabletės skiriamos vieną kartą per parą, ryte prieš valgį, granulę nesugrupuojant ar kramtant. Gydymo trukmė yra nuo 4 iki 12 savaičių. Apsvarstykite, kaip naudoti Razo įvairioms ligoms:

• Lėtinis gastritas, padidėjęs rūgščių formavimo funkcijos pasunkėjimas - 20 mg du kartus per parą, gydymo kursas 2-3 savaitės.
• Kalcis, gastroezofaginis refliuksas arba erozinė liga - 20 mg vieną kartą per parą, gydymo kursas 4-8 savaites. Jei opa yra atsinaujinanti ar komplikacijos, gydymas gali trukti iki 12 mėnesių. Palaikomoji dozė yra 10 mg rabefazolo.
• Dvylikapirštės žarnos ir skrandžio pepsinė opa - 20-40 mg vieną kartą per parą arba 10 mg du kartus per parą. Vartojimo trukmė nuo 2 iki 4 savaičių, su liga su komplikacijomis iki 6 savaičių.
• Su Helicobacter pylori infekcija vaistas vartojamas kartu su antibakteriniais preparatais. Rabeprazolio dozė 20 mg du kartus per parą 7-8 savaites.
• Funkcinė dispepsija - 20 mg vieną ar du kartus per dieną 2-3 savaites.
• Zollingerio-Ellisono sindromas - 60 mg per parą, o gydymo trukmė individualiai parenkama ir priklauso nuo vaisto toleravimo ir jo terapinio poveikio. Didžiausia dozė neturi viršyti 120 mg per parą.

[22], [23], [24]

Naudokite Bausmė nėštumo metu

Razo vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra draudžiamas. Kadangi vaistas daro neigiamą poveikį būsimos motinos gerovei ir vaisiaus vystymuisi. Vaistinis preparatas gali būti naudojamas, jei gydomoji nauda motinai yra daug svarbesnė už galimą žalą kūdikiui. Bet kokiu atveju jūs galite vartoti vaistą tik su gydytojo leidimu.

Jei nėštumo metu reikia skubiai gydyti arba užkirsti kelią virškinimo trakto ligoms, tada moteris pasirenka saugius preparatus. Paprastai pirmenybė teikiama vaistams augalų pagrindu, turint minimalų šalutinį poveikį.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos Razo vartojimui yra pagrįsti veikliąsias medžiagas ir jų poveikį organizmui. Draudžiama vartoti vieną kartą atskirai neatsižvelgiant į rabefazolą ir kitus vaisto komponentus, įskaitant tuos, kurie yra pakeisti benzimidazoliais.

Jaunesnių nei 14 metų amžiaus, nėštumo ir žindymo laikotarpio amžius taip pat nurodo kontraindikacijas gydymui ir profilaktikai su rabefrazolu. Norėdami gauti tikslesnės informacijos apie vaisto poveikį kūnui ir jo naudojimo draudimą, galite pasitarkite su savo gydytoju.

[19], [20],

Šalutiniai poveikiai Bausmė

Razo šalutinis poveikis atsiranda, kai nesilaikoma instrukcijose nurodytų vaistų rekomendacijų. Dažniausiai vaistas veikia virškinimo sistemą, sukelia vidurių pūtimą, viduriavimą, pykinimą, asteniją. Be to, gali padidėti prakaitavimas sausoje vietoje, galvos skausmas, vidurių užkietėjimas, skonio pažeidimas ir padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, padidėjęs prakaitavimas ir kūno svorio pokyčiai.

Esant centrinei nervų sistemai, gali atsirasti mieguistumas, galvos svaigimas ir depresija. Labai retai yra dermatologinės reakcijos, tai yra odos bėrimas. Dažnai diagnozuota leukopenija ir trombocitopenija, kaip kraujo apytakos sistemos pažeidimas. Rabeprazolis dažnai sukelia rinitą ir faringitą, karščiavimą, nugaros skausmą. Be to, iš skeleto-raumenų sistemos yra šalutinės reakcijos, tai yra gastrocnemijų raumenų spazmai, mialgija. 

[21]

Perdozavimas

Perdozavimas su tabletėmis yra įmanomas, jei nepasiekiama rekomenduojama dozė, neviršijant programos trukmės arba nesilaikant instrukcijose aprašytų nurodymų. Dažniausiai pasitaikantys šalutiniai reiškiniai pasireiškia kaip galvos skausmas, mieguistumas, pykinimas, vėmimas, galvos svaigimas, burnos džiūvimas, padidėjęs prakaitavimas.

Norėdami juos pašalinti, naudokite simptominę ar palaikomąją terapiją. Dializė nėra vykdoma, nes ji nėra efektyvi. Nebuvo specifinio priešnuodžio. Po kūno normalizavimo turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kad peržiūrėtumėte vaisto dozę.

[25], [26], [27]

Sąveika su kitais vaistais

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais Razo yra leidžiama gydytojo leidimu. Veikliosios medžiagos nepasireiškia klinikine sąveika su kitais vaistais, metabolizuojamais fermentais, pvz., Vafarinu, idiazepamu, fenitoinu ar teofilinu. Rabeprazolis nesukelia ilgalaikio vandenilio chlorido rūgšties sumažėjimo, taigi jis gali būti vartojamas kartu su vaistiniais preparatais, kurių absorbcija visiškai priklauso nuo skrandžio turinio pH.

Jei Razo vartojamas kartu su ketokonazolu, pirmoji koncentracija kraujo plazmoje sumažėja 33%, o digoksino koncentracija padidėja 22%. Dėl to bet kokia sąveika reikalinga visų vaistų dozių koregavimas. Pasibaigus gydymui, endoskopinė kontrolė yra privaloma. Tai būtina pašalinti piktybinius navikus. Su ilgalaikiu gydymu galima atrofinis gastritas. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos nurodytos instrukcijose ir atitinka kitų tablečių preparatų saugojimo taisykles. Vaistas turi būti laikomas sausoje tamsioje vietoje, nepasiekiamoje vaikams ir apsaugotoje nuo saulės spindulių, laikymo temperatūra neturi viršyti 25 ° C.

Jei saugojimo taisyklių nesilaikoma, vaistas praranda savybes ir draudžiama vartoti. Kadangi tai gali sukelti nekontroliuojamas nepageidaujamas reakcijas iš daugelio kūno sistemų. 

[35], [36], [37], [38],

Tinkamumo laikas

Vaisto galiojimo laikas yra 18 mėnesių nuo pagaminimo datos, laikantis saugojimo taisyklių. Pasibaigus tinkamumo laikui tabletės turi būti pašalintos. Jei jie pakeitė spalvą arba sukėlė nemalonų kvapą, tačiau galiojimo terminas dar nepasibaigęs, vis tiek reikia ištaisyti. Kadangi tokie pakeitimai rodo, kad nesilaikoma vaisto saugojimo ir sugadinimo taisyklių.

[39], [40], [41], [42]