Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Acrokeratosis verruciformis Gopf: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Akrokeratozė verruciformis Hopf yra genodermatozė, paveldima autosominiu dominantiniu būdu. Kartais ji pasireiškia kartu su Dariero liga, kuri, anot kai kurių autorių, yra įgimto keratinizacijos defekto išraiška. Jai būdingas didelis skaičius karpytų papulių, daugiausia ant rankų ir kojų nugarinio paviršiaus. Papulės yra normalios odos spalvos arba rausvai rudos, dažnai padengtos hiperkeratoziniais sluoksniais.
Hopfo akrokeratozės karpioformės patomorfologija. Būdinga hiperkeratozė, akantozė su grūdėtosios medžiagos sustorėjimu, epidermio dariniai yra pailgi ir nelygūs. Kartais stebima papilomatozė, kuri gali būti reikšminga, derinama su ribotais epidermio iškilimais „spiralės“ pavidalu, kartais su netipiniais epidermio dariniais. Kai akrokeratozė derinama su Dariero liga, pažeidimuose galima pamatyti pastarosios požymių. Epidermio iškilimai „spiralės“ pavidalu yra būdingi Hopfo akrokeratozei, tačiau jų gali ir nebūti, todėl būtina ją atskirti nuo paprastųjų ir plokščiųjų karpų, kurioms būdinga parakeratozė ir viršutinių epidermio sluoksnių ląstelių vakuolizacija.
Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?
Kokie testai reikalingi?