Cefotaksimo natrio druska

Cefotaksimo natrio druska yra antimikrobinis vaistas, skiriamas parenteriniu būdu ir yra įtrauktas į cefalosporinų kategoriją.

Vaistas turi galingą baktericidinį poveikį ir didelį santykinį gramnegatyvių ir teigiamų mikrobų spektrą. Jis taip pat yra atsparus β-laktamazės poveikiui. Narkotikų aktyvumo principas grindžiamas jo gebėjimu sunaikinti mikrobų ląstelių sienelių pagrindinių komponentų susiejimo procesus.

[1],

Indikacijos Cefotaksimo natrio druskos

Jis naudojamas, kai yra įvairių infekcinių pažeidimų vietų, kurių atsiradimą sukelia cefotaksimu veikiančių bakterijų aktyvumas:

• kvėpavimo takų infekcijos: plaučių abscesas, plaučių uždegimas ir bronchitas aktyvioje ar lėtinėje fazėje;
• septicemija ;
• šlapimo takų pažeidimai: pielonefritas, aktyvus arba lėtinis nefritas ir cistitas;
• poodinio audinio infekcijos: peritonitas, eripsijos ir antrinio infekcijos laipsnio dermatitas;
• ligos, susijusios su sąnariais ir kaulais: osteomielitas arba septinis artritas;
• meningitas

Vaistas skiriamas gonorėjos gydymui, be komplikacijų, ir infekcijoms, kurios yra ginekologinės.

Kartu su cefotaksimo natrio druska naudojamasi siekiant užkirsti kelią infekcinių komplikacijų atsiradimui atliekant operacijas.

[2]

Atleiskite formą

Komponentas gaminamas injekcinio liofilizato pavidalu - buteliuose, kurių talpa yra 1 g. Pakuotėje - 1 arba 50 butelių.

[3], [4], [5]

Farmakokinetika

Kai i / m injekcijos plazmos rodikliai aktyvaus elemento Cmax stebimi po pusės valandos.

Maždaug 40% vaisto dalyvauja sintezėje su intraplazma. Be komplikacijų jis patenka į biologinius skysčius (CSF) ir audinius. Cefotaksimas išsiskiria į motinos pieną.

Išskyrimas daugiausia vyksta per inkstus (nepakitusios būklės ir metabolinių komponentų). Terminas pusinės eliminacijos periodas yra 60-90 minučių.

Vyresnio amžiaus žmonės, taip pat esant inkstų funkcijos sutrikimui, pastebimas pusinės eliminacijos laikotarpio pailgėjimas. Naujagimiams nurodytas laikotarpis yra 90 minučių, o priešlaikiniams kūdikiams jis pasiekia 6,5 val.

[6], [7]

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas yra skiriamas pacientams į raumenis. Prieš pradedant gydymą, reikia atlikti intraderminį testą, skirtą asmeniniam vaisto toleravimui.

Buteliuko liofilizatas praskiedžiamas injekciniu vandeniu arba 1% lidokaino tirpalu (4 ml). Injekcija atliekama į raumenis, giliai į išorinį viršutinį sėdmenų raumenį. Gydymo ciklo trukmę pasirenka gydantis gydytojas, kiekvienas pacientas individualiai.

Vaikams, sveriantiems daugiau kaip 50 kg, ir suaugusiesiems, esant vidutinio sunkumo infekciniams pažeidimams ir šlaplės organų infekcijoms, dažnai reikia skirti 1 g vaisto 2 kartus per dieną reguliariai.

Vaikams ir suaugusiems, kurių kūno svoris yra mažesnis nei 50 kg, sunkių infekcijos stadijų metu 1–4 g vaisto paprastai skiriama 3-4 kartus per dieną (vienodais laiko intervalais).

Vaikai ir suaugusieji, sveriantys daugiau kaip 50 kg, siekiant išvengti infekcinio pobūdžio komplikacijų atsiradimo po operacijos, prieš operaciją 1 kartą vartojamas 1 g vaisto. Jei reikia cefotaksimo, natrio druska gali būti vėl įvesta po 6–12 valandų po procedūros.

Suaugusiam pacientui, kurio gonorėja yra nesudėtinga, reikia skirti 1 g medžiagos 1 kartus.

Per dieną vaikai, sveriantys daugiau nei 50 kg, ir suaugusieji gali patekti ne daugiau kaip 12 g cefotaksimo.

Vaikams, kurių svoris yra mažesnis nei 50 kg, paros dozė parenkama atsižvelgiant į patologijos intensyvumą ir vaiko svorį. Iš esmės naudojama 50-150 mg / kg per dieną; sunkių infekcijų atveju paros dozė didinama iki 0,2 g / kg. Dienos dozė turėtų būti padalyta į 2-4 injekcijas, atliekamas vienodais laiko tarpais.

Žmonės, kurių kepenų nepakankamumas yra stiprus, o CC lygis 750 μmol / L, turėtų sumažinti vaistų dozę perpus.

Jei reikia vartoti vaistą ilgiau nei 10 dienų, reikia stebėti kraujo parametrus.

[12]

Naudokite Cefotaksimo natrio druskos nėštumo metu

Nėštumo metu vaisto negalima vartoti, nes nėra patikimos informacijos apie vaisiaus aktyvaus elemento saugumą.

Kai reikia įvesti vaistus HB metu, būtina gydymo laikotarpiu nutraukti maitinimą krūtimi.

Kontraindikacijos

Tai draudžiama naudoti asmenims, turintiems stiprų asmeninį jautrumą narkotikų ar kitų vaistų elementams, priklausantiems karbapenemų, cefalosporinų ir penicilinų kategorijai.

Ypač atsargiai naudojamas žmonėms, sergantiems opiniu kolitu, kuris nėra specifinis.

[8], [9]

Šalutiniai poveikiai Cefotaksimo natrio druskos

Tarp nepageidaujamų reiškinių:

• kepenų ir virškinimo trakto pažeidimai: skausmas epigastrijoje, nevirškinimas ir išmatų sutrikimas, pykinimas, pilvo pūtimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas ir vėmimas. Be to, gali pasikeisti žarnyno mikroflora arba išsivystyti glossitas, stomatitas, pseudomembraninio pobūdžio kolitas;
• hematopoetinio aktyvumo sutrikimai: trombocitų, leuko-, neutro- ar granulocitopenija, hipokaguliacija ir anemija (taip pat jos hemolizinė forma);
• centrinės nervų sistemos darbo problemos: galvos svaigimas, nuovargis ir galvos skausmas;
• alergijos simptomai: bronchų spazmas, niežulys, TEN, epidermio bėrimas, SSD, dilgėlinė, anafilaksija ir angioedema;
• kita: dirginimas, skausmas ir infiltracija injekcijos srityje, be to, atsiranda superinfekcija.

Be to, atskiriems pacientams pasireiškė nefrotoksinis vaistų poveikis.

Vaisto vartojimas gali sukelti Coombs testo ir cukraus verčių pokyčius šlapime.

Jei pasirodo neigiami požymiai, kreipkitės į gydytoją. Kai atsiranda pseudomembraninio pobūdžio kolitas, vaistas atšaukiamas ir atliekamos reikalingos terapinės procedūros.

[10], [11]

Perdozavimas

Pernelyg didelių vaisto dalių įvedimas sukelia traukulių, turinčių įtakos tremorui, encefalopatijai ir sunkiam psichomotoriniam jaudrumui, atsiradimą.

Nėra priešnuodžio; atliekamos būtinos simptominės procedūros.

Sąveika su kitais vaistais

Negalima maišyti vaisto su kitomis antimikrobinėmis medžiagomis viename lašintuve ar švirkšte. Be to, vaistas nesuderinamas su etanoliu.

Kombinuotas natrio druskos su cefotaksimu vartojimas su kilpiniais diuretikais, aminoglikozidais ir polimiksinu B padidina nefrotoksinio aktyvumo tikimybę.

Vaistų ir antitrombocitų medžiagų arba NVNU derinys padidina kraujavimo riziką.

Vaistai, susilpninantys tubulų sekreciją, kartu su vaistais, padidina cefotaksimą plazmoje.

[13], [14], [15]

Laikymo sąlygos

Cefotaksimo natrio druska turi būti laikoma tamsioje ir sausoje vietoje, prieinamoje mažiems vaikams. Temperatūros lygis yra 15-25 ° C.

[16],

Tinkamumo laikas

Cefotaksimo natrio druska gali būti naudojama 2 metus nuo vaisto išleidimo dienos.

[17]

Prašymas vaikams

Cefotaksimo natrio druska nėra skiriama vaikams iki 2,5 metų amžiaus.

[18], [19]

Analogai

Šio narkotiko analogai yra medžiagos Cefotaxime, Clafobrin su Claforan ir Cefabol.

[20]