Dayla

Nėštumo planavimas yra svarbus šiuolaikinės šeimos ir visos visuomenės aspektas, nes vaiko gimimas yra rimtas ir atsakingas įvykis, kuriam reikia būti pasiruošus tiek morališkai, tiek finansiškai. Kiekvienais metais mūsų šalyje daugėja abortų, ypač tarp moterų, kurios niekada anksčiau negimdė. Tai labai pavojinga tendencija, galinti lemti spartų antrinio nevaisingumo atvejų padidėjimą po dirbtinio nėštumo nutraukimo.

Vienas iš naujausių kontraceptinių vaistų „Dayla“ yra kombinuotas vaistas, veiksmingai apsaugantis nuo netikėto nėštumo.

Indikacijos Dayla

Dayla yra geriamasis kontraceptikas. Be kontraceptinio poveikio, vaistas aktyviai naudojamas ginekologijoje menstruacijų sutrikimams, skausmingam PMS, spuogams paauglystėje gydyti ir laktacijai slopinti nutraukus žindymą.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Atleiskite formą

Vaistas tiekiamas tablečių pavidalu, kiekviena tabletė yra plėvele dengta ir joje yra 0,3 g drospirenono ir 0,002 g etinilestradiolio, taip pat kai kurių pagalbinių medžiagų. Tabletės skersmuo yra apie šešis mm, vienoje iš išgaubtų pusių yra paryškintas užrašas „G73“.

Farmakodinamika

Vaisto kontraceptinis poveikis pagrįstas ovuliacijos proceso slopinimu ir endometriumo proliferacija.

Viena iš veikliųjų medžiagų, drospirenonas, yra progestogenas ir pasižymi antimineralokortikoidinėmis ir antiandrogeninėmis savybėmis. Šios savybės farmakologiškai identiškos natūralaus progesterono savybėms.

Tarp antrojo vaisto etinilestradiolio komponento savybių galima išskirti jo savybę sumažinti endometriumo ir kiaušidžių onkologinių ligų išsivystymo riziką. Be to, jis sukelia galingą anabolinį poveikį, slopina hipofizės sistemos veiklą, neleidžia susidaryti koronarinei aterosklerozės formai.

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetika

Vartojant per burną, vaistas absorbuojamas iš karto ir beveik visiškai. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija plazmoje pasiekia 38 ng/ml praėjus 1,5 valandos po pirmosios vaisto dozės. Nuolat vartojant, didžiausia koncentracija pasiekia 60 ng/ml per 10 valandų. Biologinis prieinamumas gali svyruoti nuo 60 iki 80%. Suvartoto maisto kiekis ir jo sudėtis neturi įtakos vaisto absorbcijai.

Dalinio vaisto eliminacijos trukmė yra apie 30 valandų.

Metabolitai iš organizmo išsiskiria su išmatomis ir šlapimu; dalinio metabolitų išsiskyrimo laikotarpis yra apie 40 valandų. Medžiagos etinilestradiolio metabolitai išsiskiria maždaug per vieną dieną.

Nepakankama kepenų ir šlapimo sistemos funkcija pailgina vaisto eliminacijos laikotarpį.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas pradedamas vartoti pirmąją menstruacinio kraujavimo dieną. Jis vartojamas kiekvieną dieną tuo pačiu metu ir gali būti užgeriamas įprastu vandens ar arbatos kiekiu. Vartojimo seka turi būti nurodyta ant pakuotės. Praėjus 21 dienai nuo vartojimo pradžios, reikia daryti savaitės pertrauką, kurios metu nustatomas į menstruacijas panašus kraujavimas. Septintąją pertraukos dieną vaisto vartojimas atnaujinamas.

Jei netyčia praleidote dozę, išgerkite reikiamą tabletę per kitas 12 valandų. Likusias tabletes vartokite įprastu laiku.

Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, kontraceptinis vaisto poveikis gali susilpnėti.

Jei per 7 dienų pertrauką kraujavimo nėra, reikėtų pasitikrinti dėl galimo nėštumo.

Jei per 4 valandas po tabletės išgėrimo jaučiate vėmimą, kuo greičiau turėtumėte išgerti kitą tabletę, kad pakeistumėte ankstesnę.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Naudokite Dayla nėštumo metu

Vaisto Dayla vartojimas nėštumo metu yra netinkamas ir kontraindikuotinas.

Jei vartojant vaistą nustatomas nėštumas, jo vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Nėra patikimų duomenų apie kontracepcijos poveikį embriono formavimuisi ir augimui, taip pat pačiai nėštumo eigai. Žinomi faktai apie vaisto vartojimą nėštumo metu neleidžia specialistams daryti jokių išvadų dėl jo vartojimo saugumo.

Visos šios išvados, taip pat netinkamas vaisto vartojimas nėštumo metu, atmeta galimybę nėščioms moterims vartoti kontraceptiką.

Kontraindikacijos

Svarbiausios geriamųjų kontraceptikų vartojimo kontraindikacijos yra šios:

• alerginės reakcijos į bet kurį iš vaisto sudedamųjų dalių;
• varikozinės venos, tromboflebitas;
• smegenų kraujotakos sutrikimai;
• kraujagyslių sutrikimai, padidėjęs kraujagyslių trapumas, lėtinis hipertenzinis sindromas;
• įgimtas polinkis į trombozę, antikūnų prieš kardiolipiną, vilkligės antikoaguliantą nustatymas;
• lėtinis pankreatitas;
• sunkios kepenų patologijos;
• sunkus inkstų nepakankamumas;
• piktybinių reprodukcinės sistemos navikų buvimas arba įtarimas dėl jų buvimo;
• makšties kraujavimas dėl nežinomos kilmės;
• patvirtintas arba įtariamas nėštumas;
• neurologiniai sutrikimai, dažni ir užsitęsę migrenos priepuoliai.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Šalutiniai poveikiai Dayla

Galimas vaisto šalutinis poveikis:

• pienligė, herpeso infekcijos paūmėjimas;
• alerginė reakcija;
• padidėjęs apetitas, troškulys;
• depresija, dirglumas, nemiga, sumažėjęs lytinis potraukis;
• galvos svaigimas, sąmonės sutrikimas;
• regos sutrikimai;
• aritmija, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis;
• padidėjęs kraujospūdis, į migreną panašūs priepuoliai;
• pykinimas, virškinimo trakto sutrikimai;
• dermatitas, sausa oda, patinimas;
• raumenų skausmas, konvulsinės būklės;
• šlapimo pūslės uždegimas;
• mastopatija, pieno liaukų padidėjimas ir skausmas;
• svorio padidėjimas.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Perdozavimas

Nėra patikimų duomenų apie vaisto Dayla perdozavimą.

Jei jaučiate tokius simptomus kaip pykinimas, veido paraudimas ar nedidelis kraujavimas iš makšties, kreipkitės į gydytoją. Specialių kontraceptinių priešnuodžių nėra.

[ 28 ]

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant Dail su rifampicinu, grizeofulvinu, migdomaisiais vaistais ir jonažolės pagrindu pagamintais produktais, lytinių hormonų klirensas gali žymiai padidėti.

Moterys, vartojančios fermentų preparatus, neturėtų vartoti Dayla.

Penicilino ir tetraciklino grupės antibiotikai gali sumažinti etinilestradiolio kiekį kraujyje.

Kadangi vaisto poveikis kitiems vaistams dar nebuvo pakankamai ištirtas, prieš vartojant vaistus vienu metu, būtina perskaityti vaistų anotaciją.

[ 29 ], [ 30 ]

Laikymo sąlygos

Vaistui nereikia specialių laikymo sąlygų, jis laikomas kambario temperatūroje, ribojant vaikų prieigą prie vaistų.

[ 31 ]

Tinkamumo laikas

Supakuoto vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai.