Odos ir poodinio audinio ligos (dermatologija)

Polimorfinė fotodermatozė: priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

Polimorfinė fotodermatozė kliniškai jungia saulės prurigo ir egzemaus savybes, atsirandančias dėl saulės poveikio. Liga paprastai vystosi veikiant UVB, kartais UVA spinduliais.

Porfirija

Porfirino cheminės medžiagos egzistavimas ir jo metabolizmo pažeidimas buvo atrastas daugiau nei prieš 100 metų. N. Guntcr (1901) vadina ligas, kurios sutrinka porfirino metabolizmo, "hemoporphyria" ir J. Waldenstrom (1937), terminas "porfirija".

Morrow-Brook folikulinė keratozė: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Pirmą kartą Cazenave (1856) apibūdino Morrow-Brook folikulų keratozę, pavadintą acnae sébacée cornu. Tuomet N. A. Brookas ir P. Morrowas, ištyrusios klinikinį ligos eigą, pasiūlė terminą "folikulinė keratozė".

Įgimta pachionichija

Pachyonikhia įgimtas yra ekto-mezoderminės displazijos variantas. Paveldėjimas yra nevienalytis, autosominis recesyvinis, susijęs su lytimi. Vyrai dažniau serga. Neaiškios įgimtos pachionijos priežastys ir patogenezė. Šlapime yra aukštas hidroksiprolino kiekis.

Paveldima šeiminė hemoraginė angiomatozė: priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

Angiomatozė yra paveldima šeimos hemoragija - autosominė dominuojanti liga. Literatūroje yra keletas pranešimų, kad liga buvo aptikta kelios kartos.

Jaunatvinė Reino pirštų polifibromatozė: priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

Reino pirštų jauniklių polifibromatoso priežastys ir patogenezė nebuvo visiškai išaiškinta. Manoma, kad dermatozė turi autosominį dominuojantį paveldėjimo tipą.

Šeimos akrogerija (Gottrono sindromas): priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

Šeimos akroherija (Gottrono sindromas) yra retas ligas, kurias 1941 m. Aprašė N. Gottronas. Šeimos akroherijos priežastys ir patogenezė (Gottrono sindromas) nėra visiškai suprantamos. Kuriant ligą, svarbų vaidmenį atlieka fibroblastų struktūros ir funkcijos sutrikdymas bei kolageno sintezė, hipofizės hipofunkcija. Yra pranešimų apie šeimos ligos atvejus.

Tuberinė sklerozė

Tuberkulinė sklerozė yra paveldima liga, pasireiškianti ektopo ir mezoderminių darinių hiperplazija. Paveldėjimo tipas yra autosominis dominuojantis. Mutantas genų, esančių lokusų 9q34 16p ir 13 ir koduoti tuberin - reguliavimo baltymų HT-etapas veiklos kitų neląstelinių baltymų.

Eritrokeratoderma: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Šiuo metu ši eritroceratoderma grupė apima odos keratinizacijos sutrikimus pagal hiperkeratozės rūšį ir eriteminio fono būklę. Tačiau nedaugelis dermatologų nurodo tai ligos grupei.

Pigmento nestabilumas (Bloch-Sulzberg melanoblastozė)

Pigmento šlapimo nelaikymo priežastys ir patogenezė (Bloch-Sulzberg melanoblastozė). Pigmento nesilaikymas yra susijęs su mutantiniu vyraujančiu genu, lokalizuotu X chromosomos.

Sveikata