^

Sveikata

Flavamed

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 10.08.2022
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Flavamed yra skreplius mažinantis ir atsikosėjimą skatinantis vaistas.

Vaistas suskystina klampias bronchų išskyras ir supaprastina jų praėjimą - pagerina mukociliarinio klirenso procesus (gleivių judėjimą, atsiradusį blakstieninių ląstelių pagalba). Be to, vaistas pagerina išorinių kvėpavimo procesų parametrus, veikia kaip atsikosėjimą skatinantis vaistas (padeda išskirti skreplius), taip pat mukolitinį (retinantį poveikį).[1]

Be to, vaistas padidina paviršinio aktyvumo medžiagos kiekį. [2]

Indikacijos Flavamed

Jis vartojamas esant lėtinėms ar aktyvioms kvėpavimo organų patologijų formoms, kai pastebimas klampus, sunkiai išsiskiriantis skreplių kiekis:

  • bronchitas ar bronchitas;
  • tracheitas, sinusitas, faringitas ar laringitas ;
  • plaučių uždegimas;
  • bėganti nosis;
  • plaučių cistinė fibrozė ;
  • BA;
  • RDS sindromas;
  • pooperacinių plaučių komplikacijų prevencija arba gydymas;
  • ruošiantis bronchoskopijai.

Atleiskite formą

Vaistinė medžiaga išleidžiama tablečių pavidalu, kurių tūris yra 30 mg.

Jis taip pat parduodamas geriamojo tirpalo pavidalu, buteliukuose, kurių talpa yra 60 arba 100 ml; pakuotės viduje - 1 toks butelis ir matavimo šaukštas.

Farmakodinamika

Veiklioji vaisto medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Jis sustiprina kvėpavimo takų liaukų išskyrimo veiklą. Ambroksolis stiprina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos išsiskyrimą, tiesiogiai paveikdamas 2 tipo pneumocitus alveolėse ir Clara ląsteles, esančias bronchiolių viduje; be to, jis stimuliuoja ciliarinę veiklą. Rezultatas - padidėjusi gleivių sekrecija ir pagerėjęs mukociliarinis klirensas.

Suaktyvinus skysčių išsiskyrimo procesus ir padidinus mukociliarinį klirensą, palengvinamas gleivių išsiskyrimas ir susilpnėja kosulys. [3]

Vaisto poveikis atsiranda po pusvalandžio nuo vaisto vartojimo momento ir trunka per 6-12 valandų (priklausomai nuo porcijos dydžio).

Ambroksolio hidrochloridas in vitro turi priešuždegiminį poveikį. Atliekant in vitro bandymus nustatyta, kad komponentas žymiai sumažina citokino išsiskyrimą iš kraujo, taip pat daugiasluoksnių ir vienbranduolių ląstelių audinių sintezę.

Naudojant medžiagą padidėja antibiotikų (cefuroksimo ir amoksicilino su eritromicinu) rodikliai skreplių ir bronchopulmoninių sekretų viduje.

Farmakokinetika

Siurbimas.

Vaisto absorbcija yra visiškai baigta ir vyksta dideliu greičiu; procesas turi tiesinį ryšį, kai naudojamas vaistų diapazone. Plazmos Cmax vertės pastebimos po 1-3 valandų nuo vartojimo momento.

Paskirstymo procesai.

Komponentas greitai ir greitai pasiskirsto iš kraujo į audinius; didelės vertės pastebimos plaučių viduje. Paskirstymo tūrio rodiklis po nurijimo yra 552 litrai. Vaistų diapazone esančios kraujo plazmos viduje apie 90% vaisto sintezuojama su kraujo baltymais.

Metaboliniai procesai ir išsiskyrimas.

Išgėrus, maždaug 30% dozės išsiskiria per sisteminį metabolinį procesą. Ambroksolis dalyvauja metabolizuojant kepenis, gliukuronizuojant ir skaidant dibromantranilo rūgštyje (apie 10% porcijos). Klinikiniai kepenų mikrosomų tyrimai parodė, kad aukščiau aprašytas procesas vyksta naudojant CYP3A4.

Per 3 dienas maždaug 6% dozės išsiskiria nepakitusi; dar 26% porcijos - kartu su šlapimu konjugatų pavidalu.

Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra 7-12 valandų. Bendras klirensas yra maždaug 660 ml per minutę. Inkstų klirensas yra apie 83% visų verčių.

Dozavimas ir vartojimas

Tablečių vartojimas.

Tabletes reikia gerti po valgio. Dozė yra 30 mg, vartojama 2-3 kartus per dieną. Lėtinės patologijos formos paūmėjimo atveju porciją galima padidinti iki 60 mg 2 kartus per dieną.

Vaikų dozės dydis parenkamas atsižvelgiant į svorį - 1,2–1,6 mg / kg per parą (3 dozėmis).

Vaisto vartojimo trukmė neribojama, tačiau ilgalaikis gydymas turėtų būti atliekamas tik prižiūrint gydytojui. Be išankstinio gydytojo patarimo Flavamed galima vartoti ne ilgiau kaip 4-5 dienas.

Tirpalo taikymas.

Vaikai iki 2 metų amžiaus.

0,5 šaukšto geriamojo skysčio (2,5 ml) 2 kartus per dieną - atitinka 15 mg ambroksolio per dieną.

Amžius per 2-5 metus.

0,5 šaukšto vaistų 3 kartus per dieną - atitinka 22,5 mg vaistų per dieną.

Amžiaus kategorija 6-12 metų.

1 kaušeliui (5 ml) vaisto, 2-3 kartus per dieną-atitinka 30-45 mg vaistų per dieną.

Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems.

2 šaukštai vaisto (10 ml), 3 kartus per dieną - atitinka 90 mg medžiagos per dieną (ši schema naudojama per pirmąsias 2-3 dienas). Be to, vaistas vartojamas ta pačia doze, bet 2 kartus per dieną - tai atitinka 60 mg ambroksolio per parą.

Jei reikia, suaugusiųjų dozę galima padidinti iki 2 kartų, suvartojant 20 ml vaisto per parą (atitinka 0,12 g ambroksolio hidrochlorido paros dozę).

Tirpalą galima vartoti neatsižvelgiant į maisto vartojimą. Draudžiama vartoti Flavamed ilgiau nei 4-5 dienas nepasitarus su gydytoju.

  • Paraiška vaikams

Tabletėse esančių vaistų negalima vartoti jaunesniems nei 6 metų asmenims.

Naudokite Flavamed nėštumo metu

Veikliosios molekulės gali prasiskverbti pro placentą, tačiau bandymų su gyvūnais metu nepastebėta jokio neigiamo poveikio embriono / vaisiaus vystymuisi, taip pat nėštumo ir gimdymo eigai. Narkotikus nėščioms moterims reikia vartoti labai atsargiai.

Ambroksolio hidrochloridas išsiskiria į motinos pieną. Flavamed neturėtų būti skiriamas sergant hepatitu B, nors neigiamo poveikio nesitikima.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

  • sunkus inkstų / kepenų funkcijos sutrikimas;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Vaistas atsargiai vartojamas žmonėms, sergantiems opa ar erozija virškinimo trakte, be to, vartojant priešuždegiminius vaistus.

Šalutiniai poveikiai Flavamed

Tarp šalutinių poveikių:

  • virškinimo sutrikimai: vidurių užkietėjimas, pykinimas, burnos džiūvimas, viduriavimas, rėmuo ir gastralgija;
  • alergijos simptomai: Quincke edema, epidermio bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas ir anafilaksiniai simptomai (įskaitant šoką);
  • kiti: galvos skausmas ir silpnumas.

Perdozavimas

Perdozavimo požymiai: išmatų sutrikimai (viduriavimas ar vidurių užkietėjimas), pykinimas ir kitos dispepsijos apraiškos.

Per pirmąsias kelias valandas po vaistų vartojimo būtina plauti skrandį arba sukelti vėmimą; be to, atliekamos simptominės procedūros.

Sąveika su kitais vaistais

Kai vaistas vartojamas kartu su kosulį slopinančiais vaistais, galimas per didelis gleivių kaupimasis, susijęs su kosulio reflekso slopinimu. Dėl šios priežasties tokį derinį galima naudoti tik mediciniškai įvertinus visą galimą riziką ir naudą.

Laikymo sąlygos

Flavamed reikia laikyti mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje. Temperatūros vertės yra 15-25 ° С.

Tinkamumo laikas

Flavamed galima vartoti 2 metus nuo vaisto pagaminimo datos.

Analogai

Vaisto analogai yra medžiagos Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene su Abrol ir Bronchoval.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Flavamed" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.