^

Sveikata

„Letoraype“

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 10.08.2022
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Letoraype yra vaistas, lėtinantis fermentų veiklą, be to, jis yra hormonų antagonistas.

Veiklioji vaisto medžiaga letrozolis turi priešvėžinį poveikį. Jis konkurencingai sintezuojamas su protezo sritimi - 450 hemoproteinu. Jis veikia kaip aromatazės subvienetas, dalyvaujantis androgenų konvertavime į estradiolį kartu su estronu, be to, lėtina audinių estrogenų biosintezę ir pašalina jų stimuliuojantį poveikį. Neoplazmų augimas. [1]

Indikacijos „Letoraype“

Jis naudojamas kaip pirmosios eilės vaistas gydant įprastas krūties karcinomos rūšis moterims po menopauzės .

Be to, jis skiriamas priešoperaciniu laikotarpiu gydant vietines krūties karcinomos veisles (priklausomas nuo estrogenų) moterims po menopauzės, toliau atliekant organų išsaugojimo operaciją tais atvejais, kai tokia operacija iš pradžių nebuvo planuojama (po procedūros. Sprendimas dėl tolesnio Letorayp vartojimo turi būti priimtas, atsižvelgiant į visuotinai pripažintas gydymo schemas).

Atleiskite formą

Terapinė medžiaga išleidžiama tabletėmis - 10 vienetų kontūrinėje pakuotėje; pakuotėje yra 3 tokios pakuotės. Jis taip pat gali būti gaminamas 6 tabletėse ląstelių plokštelės viduje, 5 plokštelėse pakuotės viduje.

Farmakokinetika

Išgėrus, medžiaga visiškai absorbuojama; biologinio prieinamumo rodikliai yra apie 100%. Kraujagyslių viduje maždaug 60% vaistų yra sintetinami su baltymais (daugiausia su albuminu), be to, jis kaupiasi eritrocitų viduje.

Vartojant vidutines vaistines dozes, pusiausvyros rodikliai registruojami po 0,5-1,5 mėnesio. Kepenų viduje vaistas sunaikinamas, susidaro neaktyvūs dariniai. [2]

Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 48 valandos. Išskyrimas atliekamas biotransformacijos elementų pavidalu, daugiausia per inkstus; vaistas nesikaupia.

Ilgai vartojant kasdien, estrogenų kiekis sumažėja, kai dažna krūties karcinomos forma pasireiškia vyresnėms nei 50 metų moterims, vidutiniškai lygus 85% pradinių verčių. Esant pakankamam ir nežinomam galūnių afinitetui estrogenams, vartojant vaistus 23% atvejų pastebima dalinė ar visiška neoplazmo regresija, be to, sumažėja mirčių ir recidyvų skaičius.

Letrozolis yra toremifeno (arba tamoksifeno) alternatyva moterims po menopauzės ir vartojamas, kai neveiksmingas.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems (taip pat ir pagyvenusiems žmonėms) reikia suvartoti 2,5 mg medžiagos vieną kartą per parą (kasdien). Gydymas tęsiamas 5 metus arba tol, kol liga pasikartoja.

  • Paraiška vaikams

Vaistas nenaudojamas pediatrijoje (jaunesniems nei 18 metų asmenims).

Naudokite „Letoraype“ nėštumo metu

Negalima skirti nėščioms ir žindančioms moterims.

Kontraindikacijos

Draudžiama jį skirti esant sunkiam netoleravimui, susijusiam su vaistų elementais, sunkiems kepenų ar inkstų sutrikimams (CC lygis žemiau 10 ml per minutę), taip pat priešmenopauzės metu.

Šalutiniai poveikiai „Letoraype“

Tarp šoninių ženklų:

  • infekciniai pažeidimai: kartais atsiranda šlapimo takų infekcijų;
  • sutrikimai, susiję su navikais: kartais atsiranda skausmas;
  • sutrikimai, turintys įtakos kraujodaros sistemai: kartais išsivysto leukopenija;
  • medžiagų apykaitos problemos: dažnai atsiranda anoreksija arba padidėja apetitas. Kartais yra bendroji edema arba hipercholesterolemija;
  • psichinės apraiškos: kartais yra nerimas ar depresija;
  • NS disfunkcija: dažnai atsiranda galvos svaigimas ar galvos skausmas. Kartais yra nemiga ar mieguistumas, dizenterija, sutrikusi atmintis ir skonio sutrikimas. Smegenų kraujotakos apraiškos yra pažymėtos atskirai;
  • regos sutrikimai: kartais yra akių dirginimas ar neryškus matymas, taip pat katarakta;
  • su CVS susiję pažeidimai: kartais atsiranda tachikardija, širdies plakimas ar tromboflebitas. Yra vienas PE, miokardo infarktas, arterijų trombozė arba padidėjęs kraujospūdis;
  • kvėpavimo sutrikimai: dusulys vystosi pavieniui;
  • virškinimo trakto problemos: dažnai atsiranda vėmimas, viduriavimas, dispepsija, vidurių užkietėjimas ar pykinimas. Kartais atsiranda stomatitas, skausmas pilvaplėvės srityje arba burnos gleivinės sausumas, taip pat padidėja intrahepatinių fermentų greitis;
  • sutrikimai, susiję su epidermiu: dažnai atsiranda hiperhidrozė, alopecija ar bėrimas. Kartais - dilgėlinė, odos sausumas ar niežėjimas;
  • raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai: dažnai artralgija, mialgija, artritas ar skausmas, veikiantis kaulus;
  • šlapimo funkcijos pažeidimai: kartais padidėja šlapinimasis;
  • reprodukcinės veiklos problemos: kartais yra išskyros ar kraujavimas iš makšties, skausmas pieno liaukose, taip pat makšties gleivinės sausumas;
  • imuniniai sutrikimai: gali išsivystyti anafilaktoidiniai simptomai arba Quincke edema;
  • sisteminiai pažeidimai: daugiausia karščio pylimai. Periferinė edema ar nuovargis yra dažni. Kartais yra troškulys, gleivinės sausumas arba pakyla temperatūra.

Laikymo sąlygos

„Letorayp“ reikia laikyti mažiems vaikams ir drėgmei nepasiekiamoje vietoje. Temperatūros vertės- ne daugiau kaip 25 ° С.

Tinkamumo laikas

„Letoraype“ galima vartoti 24 mėnesius nuo farmacijos produkto pagaminimo dienos.

Analogai

Vaistų analogai yra medžiagos Aralet, Letromara, Lezra su Letrozole, Femara, Letero ir Letrotera, taip pat etruzilas.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "„Letoraype“" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.